一、艾滋病疫苗进入临床试验阶段（论文文献综述）
姜晓宇[1]（2019）在《艾滋病分支肽疫苗的临床前免疫原性评价及rAAV8介导HIV-1广谱中和抗体的构建与包装》文中提出艾滋病是一种致死率极高的重大传染类疾病,病因是感染了人类免疫缺陷病毒（HIV）,因其感染蔓延范围广、病毒传播速度快等特点,对人类健康有着极为严重的影响。当前对艾滋病的治疗方式主要是从尽可能降低HIV病毒载量和对患者自身的免疫功能进行重建及维持这两个方面进行研究。目前可以实现最大限度降低患者体内病毒载量的疗法就是鸡尾酒疗法,但该疗法极易产生耐药、有较大副作用、仍有较高的病死率等诸多缺点。因而,一直以来疫苗都是研究人员防治艾滋病的重点研究方向。研究人员从艾滋病感染者中的精英控制者体内分离出数百种具有交叉保护活性的广谱中和抗体。广谱中和抗体可以中和多种型别的艾滋病病毒,清除游离的病毒或是已被感染病毒的细胞。因而广谱中和抗体能有效抑制病毒,并控制艾滋病的发展。因此,对广谱中和抗体进行深入研究是今后开发艾滋病疫苗的重要方向之一。通过主动免疫疗法或被动免疫疗法来促使机体中的广谱中和抗体处于较高水平,是目前设计开发艾滋病疫苗的重要策略。第一部分:艾滋病分支肽疫苗的临床前免疫原性评价课题组前期研究筛选并确定了基于HIV-1 MPER的线性表位4E10,搭载四分支肽载体设计免疫原,辅以油佐剂,4E10-MAP4免疫原在豚鼠体内诱导出的结合抗体滴度可达1×104-1×105,并且诱导出的中和抗体对C型、BC型HIV-1分别为93%、73%的中和活性。然后在此基础上,通过对抗体结合活性的研究,制定以氢氧化铝为制剂处方佐剂、BALB/c小鼠和豚鼠分别为50μg/只和100μg/只的免疫剂量和间隔两周免疫一次、总共进行四次皮下免疫为较优免疫策略,滴度达1×104-1×105。基于以上进展,委托长春百克公司合成艾滋病4E10-MAP4疫苗制剂,从长期稳定性及加速稳定性两方面检测制剂,验证了疫苗制剂符合药典要求,并确定了其有效期为28℃条件下36个月,及1个月内2025℃和36±1℃条件下可保持外观及理化性质稳定的储存及运输条件。基于上述课题组已获得的研究成果,我们希望为4E10-MAP4疫苗的临床前和临床试验奠定前期基础。因此,研究的主要内容是在将4E10-MAP4分支肽疫苗制剂进行临床试验前,对制剂进行免疫原性评价,包括:血清转阳率、抗体效价、中和抗体活性、组织中抗体表达。通过检测食蟹猴和BALB/c小鼠血清中的结合抗体,实验动物的转阳率均超过80%,且诱导产生的结合抗体活性较高,部分个体的抗体效价可达2×105,疫苗免疫原性好。食蟹猴体内抗体具有一定的中和活性,但中和活性较低,血清以1:30比例稀释时,中和百分率最高为52%,ID50>30;而BALB/c小鼠的ID50<30,抗体中和活性较为微弱。同时研究了抗体在BALB/c小鼠组织中的分布,用分支肽疫苗制剂对BALB/c小鼠进行单次免疫,在免疫后1天、7天、21天时检测结合抗体在BALB/c小鼠血清及组织内分布。小鼠在部分组织如脾、肝等脏器中存在结合抗体。组织中的抗体可能会对病毒中和、激发免疫应答等方面发挥作用。因而,从以上几个方面完成对疫苗的临床前免疫原性评价。第二部分:rAAV8介导HIV-1广谱中和抗体的构建与包装广谱中和抗体10E8相比于同样作用于HIV-1 MPER的4E10抗体,中和能力更强,作用范围更广,在Huang,J.等人的研究中,10E8对选取测试的98%的病毒均有中和活性;广谱中和抗体NIH45-46可模拟CD4分子作用于HIV-1上的CD4结合位点,其重链第三互补决定区残基可增强与gp120分子的结合,抗体中和活性强;广谱中和抗体PG9具有环状结构,因其结构特异性能紧密结合HIV-1三聚体头部,作用于gp120的V1/V2区,具有较强的结合能力,抗体中和活性强。因此筛选出以上三种广谱中和抗体,并为促进机体积累高浓度的广谱中和抗体,我们从被动免疫疗法进行研究,以直接使机体接受抗体的方式提高体内抗体滴度。因腺相关病毒可介导外源基因的长效表达,且8型重组腺相关病毒在人类中预存免疫少。因此,本研究以rAAV8为载体,设计并成功构建出可以介导广谱中和抗体10E8、NIH45-46、PG9表达的表达质粒,成功包装并纯化出纯度较高的rAAV-10E8、rAAV-NIH45-46、rAAV-PG9、rAAV-RFP四种8型重组腺相关病毒。该部分为实现8型重组腺相关病毒介导HIV-1广谱中和抗体10E8、NIH45-46、PG9的产生奠定研究基础。后期将会利用所收取并纯化后的病毒感染细胞,探究抗体的体外表达。并采用单独免疫一种病毒、联合免疫两种病毒及联合免疫三种病毒的免疫策略,对BALB/c小鼠进行免疫,研究rAAV8介导抗体的体内表达。我们希望能获得以8型重组腺相关病毒介导可长效表达的抗艾滋病病毒的广谱中和抗体,为艾滋病被动免疫治疗方式的探索提供基础。这也将会为防治艾滋病,提出一种新的候选疫苗方案。综上,我们对基于主动免疫方式诱导广谱中和抗体而开发的4E10-MAP4分支肽疫苗制剂进行了免疫效果分析,疫苗具有较好的免疫原性,在组织中检测出的结合抗体,为未来艾滋病治疗、降低组织中病毒载量、保护艾滋病患者等方面,提供了新的研究方向,为疫苗制剂提供了临床前试验的相关数据。同时,为了实现对抗HIV-1广谱中和抗体的诱导,完成以被动免疫方式介导中和抗体表达的8重组腺相关病毒的质粒构建与病毒包装,奠定介导HIV-1广谱中和抗体产生的研究基础,以期以被动免疫疗法开发艾滋病疫苗候选疫苗,为开发艾滋病候选疫苗提供参考。
孙达,邵丽军,王颖,伊正君,李猛[2]（2019）在《艾滋病疫苗的研究进展》文中指出艾滋病是由艾滋病病毒引起的危害性极大的传染病,预防该疾病的重要手段是接种有效的疫苗。虽然艾滋病疫苗还未曾出世,但是近年来艾滋病疫苗的研究有了很多重大突破。目前艾滋病疫苗的种类主要包括传统疫苗（灭活疫苗和减毒活疫苗）和新型疫苗（病毒样颗粒、合成多肽疫苗、蛋白亚单位疫苗、脱氧核糖核酸疫苗、载体疫苗）。现如今多种艾滋病疫苗已进入临床试验。本文旨在对现阶段艾滋病疫苗研究进展进行综述。
张冬梅[3]（2018）在《艾滋病疫苗研发领域的投资趋势》文中研究指明通过监测和分析HIV预防研发资源跟踪工作组2005年7月2016年10月发布的12个年度研究报告、2017年4月3日检索国际艾滋病疫苗促进组织建立的疫苗临床试验数据库、研究论文和2016年10月美国芝加哥举办的HIV预防研究会议资讯,发现艾滋病预防疫苗研究最受重视。该领域最重要的投资者是美国政府和比尔与梅琳达·盖茨基金。调研发现:艾滋病预防疫苗2015年研究经费有28%配置在基础科学研究,43个进入临床试验候选疫苗各种各样的设计概念和策略,RV144改进版HVTN 702预计2020年底公布Ⅲ期临床试验结果,临床IIb期的AMP候选疫苗只是一种广谱中和抗体VRC01,新发现的N6比VRC01高效和广谱,能够刺激人体产生HIV阻断抗体的新方法已经在模拟人免疫系统的小鼠中获得成功,2016年HIV预防研究会议交流的各种各样的疫苗概念和策略,以及欧盟2016年艾滋病疫苗专项的目标是发展创新的预防和治疗疫苗概念,故推断艾滋病疫苗研发目前仍处于发现阶段。
马志新,徐静[4]（2017）在《痘病毒载体艾滋病疫苗研究进展》文中研究说明艾滋病是一种传染性强、传播速度快、传播范围广、病死率高的传染病。抗逆转录病毒药物可以抑制感染者体内病毒的复制,但不能将其完全清除。研究显示,以痘病毒为载体,经过局部基因修饰后研制的预防性艾滋病疫苗具有较好安全性和一定免疫原性。此文对痘病毒载体艾滋病疫苗的研究进展进行综述。
秦雪梅[5]（2016）在《艾滋病疫苗专利分析》文中研究表明艾滋病作为世界死亡率排名第四的传染疾病给当今人类带来了极为严重的公共卫生威胁,HIV也以其极高的感染率和病死率给社会造成巨大的危害。因此,加大力度治疗、预防AIDS已成为全球卫生系统当务之急。目前,已研发的药物和技术都不能阻止HIV的传播和感染。只有研发出艾滋病疫苗才能给全球患者带来福音,彻底消除艾滋病。迄今为止,全球研发艾滋病疫苗已有二十多年,虽还不能有效预防、治疗艾滋病,但仍有一些值得肯定的研究成果,一些候选疫苗也申请了专利进行保护。资料显示,全球目前公开的涉及艾滋病疫苗的专利文献已达数百篇。本文旨在以艾滋病疫苗的专利文献为研究对象,将专利分析法引入艾滋病疫苗领域,借助文本挖掘技术,高效批量处理全球各类资料,为研发者提供艾滋病疫苗研发进展和技术开发前景等信息,为基金会、机构、企业和政府部门等提供其所需的高质量技术竞争情报。本研究采用定量分析方法进行分析。定量分析是对专利文献上所固有的项目进行统计分析,并从各个不同的角度对有关统计数据的相关信息进行解释,以取得行业发展现状、变化趋势等方面的情报。主要包括专利区域分布分析、主要竞争对手分析、重点专利技术分析、技术发展趋势分析和核心专利分析等。专利分析结果显示,与艾滋病疫苗相关的专利达907项。从艾滋病疫苗专利申请发展态势分析看,随着年度变化,艾滋病疫苗专利的申请数量有升有降,但总体来说,艾滋病疫苗专利的申请数量呈上升趋势;从艾滋病疫苗专利区域分布情况看,美国、法国、日本、英国掌握了绝大部分艾滋病疫苗专利;从艾滋病疫苗领域重要申请机构分析看,美国卫生及公共服务部、杜克大学、默克公司、康诺特公司和巴斯德研究所不仅专利申请总量靠前,专利质量也非常优越,涉及的技术类别也较宽泛,是艾滋病疫苗研发领域的主导者;从艾滋病疫苗专利技术领域分布分析看,相关技术分类主要分布在A61K、C07K、A61P、C12N这几个大类,即涉及医药配置品、药物治疗活性、微生物、酶等应用领域,其中以含有抗原或抗体的医药配置品和涉及多肽的相关领域为主,同时,A61K、C07K和C12N这三大类相关的专利申请数量增长明显,一直处于快速上升态势,专利申请活跃,是艾滋病疫苗研发中的大热方向,而预防性艾滋病疫苗也是研发者的主要研究方向,另外,美国、英国、法国等发达国家也以C12N、A61P、A61K和C07K这四个大类技术主题的研究方向为主;从核心专利分析看,专利的基础性和涉及的关键技术是成为核心专利的必要因素。而基因工程技术则是目前疫苗研发中研究者最为关注的技术,也是很多核心专利涵盖的技术。欧洲、美国、法国掌握着艾滋病疫苗研发的核心技术。其中美国的基因泰克公司和法国的巴斯德研究所都是核心专利的重要持有者。从以上分析结果得出的结论是艾滋病疫苗研发仍处于发展期,专利申请数量总体呈上升趋势;美国、欧洲、中国和日本是艾滋病疫苗的重要市场,同时也掌握着核心技术,建议我国的研发机构将重要的艾滋病疫苗专利申请在以上市场布局;美国卫生及公共服务部、杜克大学、默克公司、巴斯德研究所和康诺特公司是疫苗研发领域的主要竞争者,在5个技术主题都有所发展,建议这些研发机构可以根据自身的专利优势寻找潜在的合作伙伴,共同研发艾滋病疫苗;疫苗技术分类主要分布在A61K、C07K、A61P、C12N这几个大类,涉及的技术发展迅速,专利申请数量增长明显,其中以含有抗原或抗体的医药配置品和涉及多肽的相关领域为主,是疫苗研发的大热方向,建议研发人员继续关注这些大类涉及的技术发展的方向,追踪艾滋病疫苗领域研发热点;基因工程技术是艾滋病疫苗研发的核心技术,而美国的基因泰克公司和法国的巴斯德研究所是核心专利的重要持有者,建议其可与相关基因公司或有研发实力的医药公司合作,也可转让相关专利技术,将科技成果转化,各取所需。
顾觉奋[6]（2014）在《艾滋病疫苗的研究进展:挑战和曙光》文中研究表明虽然安全有效的艾滋病疫苗至今仍未问世,但近年来艾滋病疫苗的研发不断有新的突破,一系列的候选疫苗走上了临床试验阶段,一系列的新型疫苗处于不断的研究中,新免疫策略和HIV致病机制的研究发现为HIV的疫苗带来了曙光,本文综述了近年来HIV疫苗的进展,希望为HIV疫苗的后续研究提供思路。
张冬梅,刘叔文,姜世勃[7]（2012）在《艾滋病疫苗研发领域的投资趋势》文中进行了进一步梳理联合国艾滋病计划署组织的HIV疫苗和杀微生物剂资源跟踪工作组2005～2012年发布的8个年度研究报告、国际艾滋病疫苗促进组织（IAVI）建立的疫苗临床试验数据库以及科技论文和资讯报道信息,显示预防性的艾滋病疫苗研究最受重视,其次是局部用杀微生物剂。该领域最重要的投资者是美国政府和比尔与梅琳达.盖茨基金。但业内专家对于艾滋病疫苗能否在近期内研发成功大都持谨慎乐观的态度。目前在获得多种广谱中和抗体、分析这些抗体及与其结合的抗原表位的三维空间构型和研究机体免疫系统如何产生广谱中和抗体等方面取得一些进展。在疫苗载体方面,研究人员更为关注的是能复制且安全性高的病毒载体。综合分析艾滋病疫苗研究投入经费用途流向、研究人员的关注点,及该领域的领先科学家关于艾滋病疫苗研究的未来看法,可以推断艾滋病疫苗目前仍处于发现阶段。目前有37个预防性的候选疫苗进入临床研究,其中I期有33个,I/II期有1个,II期有3个。检验这些候选疫苗是否有效将面临研究经费不足的挑战。
姜子健[8]（2012）在《抗艾疫苗产业前景未明》文中认为中国抗艾药市场将达90亿元规模以上,市场前景光明,但要真正获益的前提,是要有性价比更优的新产品今年8月,中国疾控中心邵一鸣教授团队自主研制的艾滋病疫苗研发进入了II期临床实验。而就在1个月前,在华盛顿举行的19届世界艾滋病大会上,首位被治愈者现身。人们,似乎看到了控制艾滋病疫情的曙光。然而,过去30年对抗艾滋病的道路上,失败挫折屡屡袭来。大部分艾滋病疫苗都只走到了临床Ⅱ期且止步于临床Ⅱ期。进入临床Ⅲ期的疫苗屈指可数,即便进入最终也无不以失败告终。历经30年的求索,人们甚至开始怀疑,我们真的能研发出有效的HIV疫苗吗?
吴志刚,王雪霞,张锋,刘磊,邹卫[9]（2010）在《亚洲各国艾滋病疫苗简介》文中认为获得性免疫缺陷综合征（acquired immunodeficiencysy ndrome,AIDS）,即"艾滋病",是一种致死率极高的全球传染性疾病,尚无有效的治愈方法。目前,亚洲已成为世界第二大艾滋病高发区。对经济并不发达的亚洲地区来说,研发艾滋病疫苗,对于预防人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus,HIV）,即"艾滋病病毒"的传播具有重要的战略意义。本文对中国、泰国、印度、日本和澳大利亚的艾滋病疫苗研发和临床试验进行了分析和总结,并分析了亚洲开发艾滋病疫苗的前景及应对策略。
兰志岭[10]（2009）在《四种性传播疾病疫苗的发展近况》文中认为性传播疾病在世界范围内迅速蔓延,并趋于年轻化,由于疫苗是治疗和预防传染性疾病的重要措施,所以性传播疾病疫苗的研制显得格外重要。艾滋病、梅毒、淋病和生殖器疱疹是常见的四种性传播疾病。虽然性传播疾病疫苗取得了很大进步,有一些疫苗已经进入了临床试验阶段并且取得可喜的效果,但是这四种性传播疾病疫苗的研制还存在困难。
二、艾滋病疫苗进入临床试验阶段（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、艾滋病疫苗进入临床试验阶段（论文提纲范文）
（1）艾滋病分支肽疫苗的临床前免疫原性评价及rAAV8介导HIV-1广谱中和抗体的构建与包装（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第一部分 艾滋病分支肽疫苗的临床前免疫原性评价 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1.1 艾滋病概述 |
| 1.1.1.1 艾滋病简介 |
| 1.1.1.2 艾滋病起源 |
| 1.1.2 HIV概述 |
| 1.1.2.1 HIV简介 |
| 1.1.2.2 HIV的分类 |
| 1.1.2.3 HIV-1 的形态结构 |
| 1.1.2.4 HIV-1 的感染机制 |
| 1.1.3 艾滋病疫苗 |
| 1.1.3.1 艾滋病的流行状况 |
| 1.1.3.2 艾滋病的治疗方式 |
| 1.1.3.3 艾滋病疫苗发展的必要性 |
| 1.1.3.4 艾滋病疫苗的发展现状 |
| 1.1.4 广谱中和抗体的选择 |
| 1.1.5 疫苗载体的选择 |
| 1.1.6 艾滋病疫苗临床现状 |
| 1.1.6.1 国内外疫苗临床试验现状 |
| 1.1.6.2 课题组研究进展 |
| 1.1.7 临床前试验所采用的实验动物 |
| 1.1.8 立题依据及实验方案 |
| 1.1.8.1 立题依据 |
| 1.1.8.2 实验方案 |
| 第二章 实验仪器、材料与实验方法 |
| 1.2.1 实验仪器、材料 |
| 1.2.1.1 实验仪器 |
| 1.2.1.2 实验试剂 |
| 1.2.1.3 抗体 |
| 1.2.1.4 细胞 |
| 1.2.1.5 实验相关用品 |
| 1.2.1.6 试验品 |
| 1.2.1.7 实验动物 |
| 1.2.2 实验试剂配制 |
| 1.2.2.1 细胞实验试剂 |
| 1.2.2.2 ELISA试剂 |
| 1.2.2.3 SDS-PAGE试剂 |
| 1.2.2.4 Western Blot试剂 |
| 1.2.2.5 Dot Blot试剂 |
| 1.2.3 实验方法 |
| 1.2.3.1 分支肽疫苗免疫原 |
| 1.2.3.2 动物实验策略 |
| 1.2.3.3 ELISA |
| 1.2.3.4 包装及收取HIV-1 假病毒 |
| 1.2.3.5 SDS-PAGE |
| 1.2.3.6 Western blot |
| 1.2.3.7 TCID50法 |
| 1.2.3.8HIV-1 假病毒中和实验 |
| 1.2.3.9 Dot blot |
| 1.2.3.10 统计学分析 |
| 第三章 实验结果 |
| 1.3.1 疫苗对食蟹猴的免疫评价 |
| 1.3.1.1 食蟹猴个体转阳率 |
| 1.3.1.2 食蟹猴结合抗体效价 |
| 1.3.1.3 食蟹猴抗体中和活性 |
| 1.3.2 疫苗对BALB/c小鼠的免疫评价 |
| 1.3.2.1 BALB/c小鼠个体转阳率 |
| 1.3.2.2 BALB/c小鼠结合抗体效价 |
| 1.3.2.3 BALB/c小鼠抗体中和活性 |
| 1.3.2.4 结合抗体在BALB/c小鼠组织的分布 |
| 第四章 讨论 |
| 第二部分 rAAV8 介导HIV-1 广谱中和抗体的构建与包装 |
| 第一章 绪论 |
| 2.1.1 广谱中和抗体 |
| 2.1.1.1 中和抗体10E8 |
| 2.1.1.2 中和抗体NIH45-46 |
| 2.1.1.3 中和抗体PG9 |
| 2.1.2 被动免疫疗法 |
| 2.1.3 腺相关病毒载体 |
| 2.1.4 立题依据及实验方案 |
| 2.1.4.1 立题依据 |
| 2.1.4.2 实验方案 |
| 第二章 实验器材与实验方法 |
| 2.2.1 实验器材 |
| 2.2.1.1 实验仪器 |
| 2.2.1.2 实验试剂 |
| 2.2.1.3 细胞 |
| 2.2.1.4 质粒及菌种 |
| 2.2.1.5 酶 |
| 2.2.1.6 试剂盒 |
| 2.2.1.7 实验相关用品 |
| 2.2.1.8 引物合成 |
| 2.2.2 实验试剂配制 |
| 2.2.2.1 大肠杆菌培养试剂 |
| 2.2.2.2 质粒构建试剂 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.2.3.1 构建质粒 |
| 2.2.3.2 酶切载体质粒 |
| 2.2.3.3 PCR |
| 2.2.3.4 载体片段和目的基因片段连接 |
| 2.2.3.5 质粒转化 |
| 2.2.3.6 单克隆培养、质粒小提 |
| 2.2.3.7 rAAV的包装 |
| 2.2.3.8 rAAV的收取与纯化 |
| 2.2.3.9 SDS-PAGE电泳 |
| 第三章 实验结果 |
| 2.3.1 质粒构建 |
| 2.3.1.1 酶切载体质粒 |
| 2.3.1.2 PCR产物 |
| 2.3.1.3 载体片段和目的基因片段连接 |
| 2.3.2 重组腺相关病毒包装验证 |
| 2.3.2.1 细胞转染 |
| 2.3.2.2 SDS-PAGE检测衣壳蛋白及纯度 |
| 第四章 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（2）艾滋病疫苗的研究进展（论文提纲范文）
| 1 传统疫苗 |
| 1.1 灭活疫苗 |
| 1.2 减毒活疫苗 |
| 2 新型疫苗 |
| 2.1 病毒样颗粒 (VLPs) |
| 2.2 合成肽疫苗 |
| 2.3 DNA疫苗 |
| 2.4 载体疫苗 |
| 2.5 蛋白亚单位疫苗 |
| 3 小结和展望 |
（3）艾滋病疫苗研发领域的投资趋势（论文提纲范文）
| 1 问题提出、研究方法与研究意义 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 艾滋病疫苗及类型 |
| 2.2 预防HIV感染的生物医学技术领域的研究经费投入比较 |
| 2.3 艾滋病预防疫苗经费投入结构 |
| 2.4 AIDS预防疫苗投入经费用途分布 |
| 2.5 HIV治疗 (cure) 和治疗性疫苗经费投入 |
| 2.6 AIDS预防疫苗研究历程 |
| 2.7 进入临床试验期的候选疫苗 |
| 2.8 研究关注点:广谱中和抗体 |
| 2.9 2016年HIV预防研究研讨会和欧盟的艾滋病疫苗专项目标 |
| 3 讨论与结论 |
（5）艾滋病疫苗专利分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的及意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.4 研究创新点 |
| 1.4.1 角度上的创新 |
| 1.4.2 平台上的创新 |
| 1.4.3 内容上的创新 |
| 第二章 文献综述 |
| 2.1 艾滋病疫苗相关理论 |
| 2.1.1 艾滋病疫苗种类 |
| 2.1.2 研发现状 |
| 2.1.3 面临的挑战 |
| 2.2 专利分析相关理论 |
| 2.2.1 专利分析产生背景 |
| 2.2.2 专利分析方法 |
| 2.2.3 专利分析意义 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 研究设计 |
| 3.1 研究方法 |
| 3.2 技术路线 |
| 3.3 数据获取 |
| 3.3.1 数据来源 |
| 3.3.2 分析工具 |
| 3.3.3 检索策略 |
| 3.3.4 检索结果 |
| 第四章 结果与分析 |
| 4.1 艾滋病疫苗专利申请发展态势分析 |
| 4.2 艾滋病疫苗专利申请区域分布分析 |
| 4.3 艾滋病疫苗领域重要申请机构分析 |
| 4.3.1 专利申请机构分布分析 |
| 4.3.2 高被引专利的专利权人分析 |
| 4.4 艾滋病疫苗专利技术领域分布分析 |
| 4.4.1 IPC分类分布情况 |
| 4.4.2 技术分类的年度变化 |
| 4.4.3 技术分类的区域分布 |
| 4.5 核心专利分析 |
| 4.5.1 专利引用分析 |
| 4.5.2 同族专利分析 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 研究结论 |
| 5.2 研究展望 |
| 5.3 研究不足 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表论文 |
| 致谢 |
（6）艾滋病疫苗的研究进展:挑战和曙光（论文提纲范文）
| 1 概念及特征 |
| 1.1 HIV灭活疫苗和HIV减毒活疫苗 |
| 1.2 亚单位疫苗 |
| 1.3 活载体病毒蛋白疫苗 |
| 1.4 DNA疫苗 |
| 2 全球艾滋病疫苗研发简介 |
| 2.1 国外艾滋病疫苗的研究情况 |
| 2.2 我国艾滋病疫苗的研究情况 |
| 3 艾滋病疫苗研发新策略 |
| 3.1 寻找有效的免疫原 |
| 3.2 寻找高效的广谱中和抗体 |
| 3.3 寻找高效的载体 |
| 3.3.1 病毒载体 |
| 3.3.2 DNA载体 |
| 3.3.3 类病毒颗粒 (VLPs) 以及脂质体 |
| 3.4 新免疫策略的寻找 |
| 3.4.1 单一免疫到联合免疫 |
| 3.4.2 从黏膜预防上对HIV进行控制 |
| 3.4.3 降低受试者HIV的感染风险 |
| 4 HIV疫苗的保护性机制新发现 |
| 5 展望 |
（7）艾滋病疫苗研发领域的投资趋势（论文提纲范文）
| 1 艾滋病疫苗研究经费现状 |
| 1.1 艾滋病疫苗及类型 |
| 1.2 预防HIV感染的生物医学技术领域的研究经费投入比较 |
| 1.3 艾滋病疫苗经费投入结构 |
| 1.4 AIDS疫苗投入经费用途分布 |
| 1.5 治疗性AIDS疫苗经费投入 |
| 2 艾滋病疫苗研究的现状和前景 |
| 2.1 AIDS疫苗研究历程 |
| 2.2 基础科学研究关注点 |
| 2.3 进入临床研究的候选疫苗 |
| 2.4 专家对AIDS疫苗研究未来的看法 |
| 3讨论 |
（9）亚洲各国艾滋病疫苗简介（论文提纲范文）
| 1. 亚洲各国艾滋病疫苗简介 |
| 1.1 中国 |
| 1.2 泰国 |
| 1.3 印度 |
| 1.4 日本 |
| 1.5 澳大利亚 |
| 1.6 亚洲其他国家 |
| 2. 亚洲地区开发疫苗前景 |
（10）四种性传播疾病疫苗的发展近况（论文提纲范文）
| 1 艾滋病 |
| 2 梅 毒 |
| 3 淋 病 |
| 4 生殖器疱疹 |
四、艾滋病疫苗进入临床试验阶段（论文参考文献）
- [1]艾滋病分支肽疫苗的临床前免疫原性评价及rAAV8介导HIV-1广谱中和抗体的构建与包装[D]. 姜晓宇. 吉林大学, 2019(03)
- [2]艾滋病疫苗的研究进展[J]. 孙达,邵丽军,王颖,伊正君,李猛. 中国艾滋病性病, 2019(04)
- [3]艾滋病疫苗研发领域的投资趋势[J]. 张冬梅. 中国医药工业杂志, 2018(02)
- [4]痘病毒载体艾滋病疫苗研究进展[J]. 马志新,徐静. 国际生物制品学杂志, 2017(02)
- [5]艾滋病疫苗专利分析[D]. 秦雪梅. 广东药科大学, 2016(02)
- [6]艾滋病疫苗的研究进展:挑战和曙光[J]. 顾觉奋. 中国新药杂志, 2014(20)
- [7]艾滋病疫苗研发领域的投资趋势[J]. 张冬梅,刘叔文,姜世勃. 中国医药工业杂志, 2012(12)
- [8]抗艾疫苗产业前景未明[J]. 姜子健. 新商务周刊, 2012(06)
- [9]亚洲各国艾滋病疫苗简介[J]. 吴志刚,王雪霞,张锋,刘磊,邹卫. 生命的化学, 2010(01)
- [10]四种性传播疾病疫苗的发展近况[J]. 兰志岭. 医学综述, 2009(23)