一、龙眼果实膨大期的管理技术措施（论文文献综述）
孙嘉星[1]（2021）在《灌溉施肥对酿酒葡萄水肥信号及产量和品质的影响研究》文中研究指明河北省张家口市怀宣盆地光照充足,昼夜温差大,适合优质酿酒葡萄生长,但该地区水资源匮乏且土壤持水能力差。此外,传统的大水漫灌和沟施施肥不仅造成水肥的浪费,还会影响果实的产量和品质。因此,通过研究确定适合区域条件的滴灌灌溉施肥制度,合理调控土壤水分和养分处于合理的范围并产生协同互作效应,对指导葡萄水肥一体化管理具有重要意义。本试验以10a生“赤霞珠”酿酒葡萄作为研究对象,在酿酒葡萄生育期内设置3个灌溉量水平和3个施肥量水平,共计9个处理,外加对照组CK（传统沟灌施肥）1个,总计10个处理,每个处理3次重复,于2019年5月-2020年10月在河北省张家口市宣化区华洋葡萄酒庄开展水肥一体化试验,监测和分析不同灌溉施肥处理对土壤水分、土壤硝态氮、酿酒葡萄水肥需求信号及产量和品质的影响,主要研究结果如下:（1）揭示了不同灌溉施肥处理对酿酒葡萄土壤体积含水量和土壤硝态氮含量的影响。在酿酒葡萄的不同生育期内土壤体积含水量和土壤硝态氮含量均表现为先升高后降低的趋势。在酿酒葡萄不同生育时期对于氮肥的消耗量不同,在酿酒葡萄生长前期施用平衡型滴灌专用水溶肥可有效促进酿酒葡萄的生长,而在后期以高钾型滴灌水溶肥为主可较好地促进果实发育。果实膨大期和新梢生长期的土壤硝态氮含量较低,基本满足葡萄生长需求,且不易造成土壤硝态氮的累积。（2）探明了不同灌溉处理下酿酒葡萄茎秆液流和冠气温差的变化规律。酿酒葡萄典型晴天单日茎秆液流速率整体上均呈现出昼高夜低的变化规律,日变化趋势也大体相同,酿酒葡萄液流速率在不同灌溉水平下排序为:高水HW>中水MW>低水LW。酿酒葡萄液流速率与太阳辐射和大气温度呈正相关,而与空气相对湿度呈负相关。不同灌溉处理液流速率与气象因子之间进行多元回归分析,显示相关关系均达到显着水平,回归系数大小排序为MW>HW>LW,说明适宜的水分供给可以提高葡萄液流速率。由酿酒葡萄冠气温差计算得到的水分胁迫指数（CWSI）和水分-温度综合指数（WTCI）随着灌溉量的减少而逐步增大,其中CWSI值与根层土壤平均含水率呈显着负相关。因此,可以通过茎秆液流和CWSI值的变化来反映葡萄的水分状况。（3）阐明了不同施肥处理下酿酒葡萄SPAD值和冠层光谱反射率的变化规律。不同处理下的叶片SPAD值在酿酒葡萄生育后期均呈先升高后降低的趋势。酿酒葡萄叶片SPAD值与叶片全氮含量之间存在较好的相关性,其中花后60天的葡萄叶片SPAD值与全氮含量的拟合优度R2最高为0.70（p<0.05）。不同时期下酿酒葡萄的原始冠层光谱反射率在350～1050 nm范围内随着施氮量的增加而递增。用SPAD值和冠层光谱反射率可以较好地诊断酿酒葡萄的氮素状况。（4）比较了不同灌溉施肥处理对酿酒葡萄产量、水肥利用效率和品质的影响。虽然在一定的范围内增加灌溉量和施肥量可以提高产量和水肥利用率,但过高的水肥供应会降低产量、水分利用效率和品质。对酿酒葡萄的外观品质和营养品质共12个指标进行主成分分析,最终综合两年试验结果得出中水中肥处理（MWMF）即灌溉施肥分别减量20%,为适宜该地区特定气候条件下酿酒葡萄的最优灌溉施肥水平。
高媛[2]（2020）在《无患子树体高光效构型与源库营养的调控研究》文中研究表明无患子（Sapindus mukorossi Gaertn.）作为我国“林油一体化”产业发展中的重要生物质能源树种之一,是集生物质能源、日用化工、生物医药、园林绿化、生态修复、木材生产、历史文化于一体的多功能树种。目前,福建、浙江、贵州、湖南等地已发展了40余万亩人工原料林。但现有原料林普遍存在产量较低、树形乱、树体高、落花落果严重等问题,主要原因是缺乏园艺化的集约培育技术体系。目前,国内外对无患子原料林高效培育理论与技术的研究几近空白。因此,本研究主要于福建省建宁县基地围绕无患子高光效树形及花果营养调控等方面开展研究,解决其花果发育规律不清、树体光利用原理及源库营养调控路径不明等科学问题,建立高效标准化培育技术体系。主要方法、结果和结论如下:1.采用全年追踪测定林分生长指标等方法对其物候、花果发育规律、结果枝组分类等进行研究。结果表明:无患子物候分休眠期、萌动期、初花期、盛花期等9个关键时期;在福建建宁,春季日均温>10℃的8～10 d后进入萌动期,在>18℃后抽生花序,在>22℃后进入初花期;可孕花在末花期到初果期之间的落花率高达49.02%;坐果后,初果期到果实膨大期间的落果率高达72.74%;初果期后的70天为无患子鲜果重的迅速增长期,70-110天为稳定变化期,110天后由于失水转色导致鲜果重下降;果肉占整个果实重的60%～65%,种子重占果重的34%～39%,种仁占整个果实重的6%～7%;无患子结果枝可分为短果枝（10～34cm）,中长果枝（35～57 cm）及长果枝（58～82 cm）,结果母枝的基径在>15mm时,产量逐渐升高;花序果序越短越紧凑,其营养调运能力越强,源库调运的核心在于种子的调运能力（R2=0.61）。2.通过设置不同的骨干枝数目（留3、4、5骨干枝）、开张角度（30°、45°、60°及90°）,以及单位投影面积留枝量（8～20个结果枝）,并结合双因素交互试验,分别测定冠型特性因子、光照特性因子及光合特性因子,利用可视化三维扫描技术研究了较为理想的树体结构及其叶分配特征。结果表明:（1）自然树冠光环境不合理,内膛光照度仅为空地光照的10～15%;（2）经骨干枝处理后外围光照度达到空地光照度的40～54%,中部为32～35%,内膛为27～31%;单位投影面积保留16～18个结果枝时以347g/m2的产量显着高于其余处理;（3）控制骨干枝角度主要是调整光分布,当角度为60°或90°时可以保证垂直方向光吸收率提高2～3倍,A90°N3的光截获力比其余处理高出16%;控制骨干枝数目可以减缓8月份落叶量,A90°N3有最高的累积叶面积指数为19.57,其分形维数达到最高值1.988,中部叶片量高达7000余片,保证了最大的空间占比;A60°N3的净光合速率都比其他处理高出1-2倍;（4）叶面积指数与光截获力呈正相关关系,花序数与产量间相关性极低,但是在开花前的光截获力是影响当年开花数的主要因子,而产量与生理落果期（8月）的全株光合有相关性（R2=0.5）。综上,高光截获力能解决落叶问题,LAI与光合是影响产量的主要因子,因此,A60°N3和A90°N3为初步筛选出来的无患子理想高光效高产株型。3.通过喷施蔗糖、赤霉素、2,4-D及综合调节剂,进行产量、碳水化合物、内源激素以及矿质元素测定,并采用13C标记等方法进行源库营养调运能力分析。结果表明:（1）喷施100ppm的赤霉素可使产量比其余处理高出6倍;喷施10-20ppm的2,4-D,坐果数比CK显着提高1～2倍;采果前喷施综合调节剂0.3%Ca2++20ppm 2,4-D的产量较CK高出75%;（2）外源喷施蔗糖后,1.5%与3%浓度处理下可有效提高坐果率和产量3～5倍;花期喷施3次3%蔗糖后花序的碳水化合物含量高于CK 3～4倍,库的调运能力提升3倍,促使花序里的脱落酸含量从16μg/g下调致4μg/g;生理落果前期喷施1.5%的蔗糖,能使果实的碳水化合物含量较CK增加1.5～2.0倍,明显降低叶片和果实的脱落酸含量到CK的50%,能保证源库之间的势能差提升近2倍;高浓度蔗糖喷施提升了N、P、K的含量;（3）营养运移路径表明叶片总糖与果实总糖通过磷诱导关系建立相关性;果实糖与果实的正向生长激素（赤霉素、细胞分裂素、生长素）有正相关关系;叶片的总糖与叶片的细胞分裂素、叶片的氮含量以及果实的脱落酸有正相关关系。综上研究主要从树体上进行光照分配调控及叶量分布调节,并在结构上平衡营养生长与生殖生长的关系;营养补充旨在从内在光合产物合成上进行调控,并在生理水平上提升库-源的调运能力。两者结合为建立无患子高效培育技术体系提供支撑,并为无患子树体的营养运移与吸收反馈机制奠定理论基础。
姚丽贤,周昌敏,白翠华,罗东林,朱永聪,王伟[3]（2020）在《华南荔枝和龙眼叶片营养状况诊断及分析》文中提出利用荔枝和龙眼叶片营养诊断指标,对华南主产区22个荔枝园及8个龙眼园在2016—2019年不同生育期的叶片大中微量元素营养状况进行了研究和诊断。结果表明,荔枝龙眼叶片养分含量在不同年份的同一生育期间、同一年份的不同生育期间及同一年份同一生育期不同树之间的差异均很大。其中,微量元素含量差异大于中量元素的,而后者又大于大量元素的。荔枝龙眼叶片各种养分的含量属于适宜等级的基本均不足一半,叶片营养缺乏和过量的情况普遍存在。荔枝叶片N含量主要表现为不足,P、K往往过量,而中微量元素含量低于及高于适宜水平的比例接近。龙眼叶片N含量普遍过量,P、Ca、Mg主要表现为不足,叶片Mn、Cu、Zn、B则普遍缺乏。在荔枝龙眼进行叶片营养诊断,及时调整施肥方案,平衡树体营养,不但必要,而且是获得荔枝龙眼高产稳产优质的重要技术手段。
李琳[4]（2020）在《氯酸钾处理对“石硖”龙眼开花结果和氧化胁迫相关基因表达的影响》文中认为本试验以“石硖”龙眼为材料,通过使用氯酸钾处理,研究不同时期施用对龙眼花期、雌雄花开放和成花率、叶片光和色素含量、内源激素含量等树体营养和产量的影响,以及施用氯酸钾后叶片氧化胁迫相关基因的表达情况,分析比较不同处理之间的差异,筛选出龙眼施用氯酸钾的最佳时期,根据相关基因的表达量进行初步分析鉴定。试验共设5个处理,处理A:2018年12月1日施用氯酸钾、处理B:2018年12月15日施用氯酸钾、处理C:2019年1月10日施用氯酸钾、处理D:2019年1月23日施用氯酸钾、处理E:对照（清水处理）,研究结果表明:1.A、B、C、D四个处理出现花原基的时间明显早于对照,其中A处理居所有处理中最早,其次是B、C、D处理,四个处理末花期明显晚于对照,D处理最晚,C处理次之,A处理和B处理的抽穗率、雌雄花比例和产量显着高于其他处理。2.龙眼叶片叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素含量和类胡萝卜素含量在施用氯酸钾后稍有下降,后期迅速上升,A处理在整个花芽分化期叶片内总叶绿素和类胡萝卜素含量居所有处理中最高且显着高于对照。3.叶片矿质元素P、Ca、Mg含量随时间推移逐渐上升,K含量明显下降。A、B处理叶片P、Ca、Mg含量显着高于对照,A处理叶片K含量显着低于对照,C、D处理与对照无显着性差异。4.叶片内源激素IAA和ABA含量在龙眼花芽生理分化期逐渐增加,GA3和ZT含量在花芽生理分化后期逐渐下降。A、B处理叶片IAA、ABA含量高于其它处理且与对照具有显着差异,A、B、D三个处理叶片GA3和ZT含量低于对照。5.A、B、C、D四个处理果实单果重、可溶性固形物含量均高于对照,果实成熟前期B、D处理可食率均高于其它处理,A、B处理果实可溶性糖含量高于对照,A、B、C、D四个处理果实可滴定酸含量均低于对照。6.氯酸钾处理后,氧化相关Dl ZAT10和Dl PR1基因表达下调,Dl YY1和Dl WIP2基因表达上调,可初步判定Dl ZAT10和Dl PR1为氧化胁迫相关基因,Dl YY1和Dl WIP2为氧化防御相关基因。综上所述,本试验中“石硖”龙眼在12月初或中旬土施+喷施氯酸钾,能够明显推迟和延长龙眼花期,形成较多优质花芽,增加树体营养,改善果实品质,提高产量。
韩冬梅,何雨婷,梁嘉雯,吴振先,李建光,郭栋梁,李保建[5]（2020）在《疏花疏果和硒处理对龙眼果实采收品质与贮藏性的影响》文中研究表明【目的】探讨采前疏花疏果对龙眼（Dimocarpus longan Lour.）果实采收品质与采后贮藏性的影响,以及补施硒肥的增效作用。【方法】以石硖龙眼为材料,设无疏花疏果对照（A）、疏花疏果（B）、疏花疏果+硒肥（C）3个处理,3个区组,比较各处理与区组间果实采收品质和采后5℃低温贮藏的效果。【结果】采收时,处理B果实单果质量、大小、外观色度品质和果肉TSS含量分别比对照提高19.66%、7.54%、-7.24%（a*值）和8.62%;处理C增效作用不明显,但果实采收品质依然优于对照。贮藏后,处理B显着提高了果实贮藏性,贮藏35 d果皮褐变指数和贮藏51 d果肉自溶指数分别比对照降低28.26%和71.67%,而处理C增效作用不明显。贮藏期间,处理B果实保持了较好的外观品质,偏黄绿色,处理C果实偏褐色,而对照偏暗褐色。多元方差分析结果表明,不同处理多变量检验结果表现显着,是影响果实采收品质与贮藏效果的主要因素;区组间无差异。处理方式影响显着的指标有褐变指数、自溶指数、低温b*值和单果质量;区组影响显着的指标有低温b*值和C*值。【结论】疏花疏果处理效果最好,补硒处理在一定程度上降低了果实采收品质与贮藏性,但差异不显着;区组设置不影响处理间果实的贮藏性与内外品质差异。疏花疏果是提高龙眼果实采收与贮藏品质的一项重要措施。
黄兰杰[6]（2019）在《广西百色市降水变化趋势及其对芒果生产的影响》文中提出本文利用广西全区站台1961～2016年的逐日降水数据,通过线性趋势分析法和空间插值法计算分析出广西各地每个月的日平均降水量变化,并引入降水距平百分率的概念,分析百色市1961～2016年的年际与月尺度的干旱情况。5～7月是右江河谷一带芒果的膨大期,该时期降水量较大,分析了该时期的大雨和暴雨的情况。针对芒果全生育期的需水规律,分析了1980～2016年期间日平均降水量变化趋势对芒果的影响。（1）广西降水在年内和年际间的变化较大,总体上看,1月、3月、5月、6月、7月、9月、11月、12月的降水量有增加的趋势,7月份的增加趋势最为明显,其次是6月和5月。2月、4月、8月、10月的降水量有下降的趋势,从空间上看,广西的降水与地形地势的关系密切。（2）从1961年～2016这56年间,广西百色市发生的干旱次数较多,从年际尺度上看,广西的干旱年从20世纪80年代起有增加的趋势。从月际尺度上看,3月和11月是百色市最容易发生干旱的两个月份,5月、6月、7月、8月、9月发生干旱事件的次数较少。5～7月百色市在大雨天数、大雨降水量以及大雨强度都有增加的趋势,而暴雨天数、暴雨降水量总体呈现出下降的趋势,5月和6月的暴雨强度呈现上升趋势,在7月份又呈明显的下降趋势。（3）在1980～2016年这37年间,百色市的日平均降水量呈现出以下趋势:1月、6月、9月、10月、12月呈现出上升的趋势,2月、3月、4月、7月呈现出下降的趋势。5月、8月、11月的降水量变化不大。芒果产业是广西百色市的支柱产业,研究降水变化趋势对于芒果产业的发展具有良好的指导作用,为百色带来良好的经济效益。研究表明,降水趋势变化对早熟芒果有一定不利影响,但有利于中、晚熟芒果,建议调整芒果的种植结构,适当增加中、晚熟芒果的种植比例。
王葳[7]（2019）在《天津冬枣营养动态及与产量、品质和环剥的关系》文中认为冬枣作为一个优良的鲜食枣品种,因其风味独特、营养丰富、经济效益高等特性深受农户与消费者的喜爱。冬枣在全国引种栽植广泛,也是天津市主栽果树树种之一,主要分布在大港、静海等地区。但随着冬枣种植产业的迅速发展,出现了如管理粗放、过量施用化肥等问题,导致了冬枣产量和品质的下降。因此,研究冬枣低产的原因,确定营养缺乏的时期、缺素的种类和营养缺乏的程度,探究冬枣营养代谢机理,在理论和实际应用上都有重要的意义。本研究测定了不同冬枣园（高产园和低产园）土壤的基本养分情况（土壤p H、含盐量、有机质、全氮、全磷、全钾含量）,以及各个物候期（萌芽展叶期、初花期、盛花期、果实发育期、果实膨大期、果实成熟期及落叶期）土壤中碱解氮、有效磷、速效钾、交换性钙、交换性镁、有效铁、有效锰、有效硼和叶片中氮、磷、钾、钙、镁、铁、锰、硼的含量,通过研究分析各营养元素的变化规律及其与产量之间的相关性,为合理施肥和提高产量提供理论依据。本研究通过测定枣树环剥与未环剥冬枣果实的单果重、果形指数、果实硬度、可溶性固形物含量、可溶性糖含量、可滴定酸含量、维生素C含量、可溶性蛋白含量,研究环剥对果实品质的影响。结果显示:（1）高产园土壤中平均有机质含量及全氮、全磷、全钾含量均显着高于低产园。高产园土壤平均有机质含量为‘中量’水平,低产园为‘缺乏’水平;高、低产冬枣园土壤中平均全氮含量均为‘中量’水平;高产园土壤平均全磷含量为‘缺乏’水平,低产园为‘很缺’水平;高产园土壤平均全钾含量为‘丰富’水平,低产园为‘中量’水平。高产园土壤平均p H和含盐量均显着低于低产园,低产园土壤平均盐渍化程度较高。相关性分析表明,土壤有机质含量及全氮、全磷、全钾含量与产量呈正相关,土壤p H和含盐量与产量呈负相关,但均未达到显着水平。在冬枣园的生产管理中,建议增施用有机肥来提高土壤肥力,并及时补充磷肥。（2）从萌芽展叶期到落叶期,冬枣园土壤中碱解氮、速效钾、有效铁、有效锰含量呈上升趋势,有效磷、交换性钙、交换性镁、有效硼含量呈下降趋势。高产园土壤中碱解氮、有效磷、速效钾、交换性镁、有效铁、有效锰、有效硼的年平均含量均高于低产园,而交换性钙的年平均含量为低产园高于高产园。相关性分析表明,初花期土壤中的有效磷和有效硼含量、盛花期土壤中的碱解氮含量,以及果实膨大期土壤中的有效磷和交换性钙含量与产量呈极显着正相关;萌芽展叶期土壤中的有效磷含量、盛花期土壤中的有效硼含量、果实发育期土壤中的碱解氮含量,以及落叶期土壤中的有效磷含量与产量呈显着正相关,其余均未达到显着水平。初花期冬枣园土壤中营养元素含量与产量的相关性最高,其次是盛花期和果实膨大期。总之,低产园中缺乏多种营养元素,需要及时补充。其中,萌芽展叶期需要补施磷,花期需要补施氮、磷、和硼,果实发育期及膨大期需要补施氮和钙,落叶期需要补施磷。施肥的关键时期为花期前后。（3）从萌芽展叶期到落叶期,冬枣园叶片中氮、磷元素含量呈下降趋势,钾、钙、镁、铁、锰、硼元素含量呈上升趋势。高产园叶片中氮、磷、钾、钙、铁、硼元素的年平均含量均高于低产园,而铁、锰元素的年平均含量为低产园高于高产园。相关性分析表明,初花期叶片中钾元素含量和果实发育期叶片中的硼元素含量与产量呈极显着正相关;盛花期叶片中的钙元素含量和果实发育期叶片中的钾元素含量与产量呈显着正相关,其余均未达到显着水平。盛花期冬枣叶片中营养元素与产量的相关性最高,其次为初花期和果实发育期。因此,在冬枣园的生产管理中,可以通过叶片喷施的方法补充营养,且关键时期为花期和果实发育期。（4）枣树环剥后冬枣果实的平均单果重、平均果实硬度、平均可溶性固形物含量、平均可溶性糖含量、平均糖酸比、平均维生素C含量均显着高于未环剥枣树;未环剥枣树的冬枣果实平均可溶性蛋白含量显着高于环剥枣树;枣树环剥对冬枣果实果形指数、可滴定酸含量无显着影响。在冬枣园的生产管理中,环剥是一项提高产量和果实品质的有效措施,但环剥也会对树体造成一定的损伤,因此建议在生产中通过结合其他配套技术,在保证产量和品质的同时减少对树体的伤害。
宋雯佩[8]（2018）在《果实摄取钙的规律、途径及调控机理的研究》文中指出钙是果树必需元素,果实缺钙会引发生理病害,导致果实品质丧失。学界对韧皮部途径参与钙进入果实的观点还存在争议。明确钙进入果实的途径,探明果实钙摄取的影响因子是揭示果实钙摄取调控机理的关键,对于解决由缺钙引起的相关生理病害具有重要指导价值。本研究以柑橘、毛叶枣、枇杷、苹果、梨、荔枝、龙眼、葡萄等不同树种/品种为实验材料,在探明果实钙摄取的规律基础上,多角度揭示果实钙吸收途径,跨树种比较果实钙摄取能力差异,分析果实钙摄取的共性关系和调控因子,探明钙输入果实的途径;并以荔枝为重点研究对象,探索钙转运体基因在果实钙摄取中的作用,以期揭示调控果实钙摄取的分子机理。研究结果如下:（1）探讨了8个树种11个品种果树生长和钙积累动态规律,采用了果实钙摄取速率(单果日钙摄取量mg·g-1)、果实摄钙活性(单位干重组织日钙摄取量?g·g-1·d-1)等指标衡量果实摄取钙的能力。研究表明,树种间果实摄钙能力存在显着差异,同一品种的差异低于种间差异,显示果实钙摄取能力主要由遗传背景决定,从钙摄取速率看,果个较大的仁果类钙摄取能力最高,而小型的葡萄浆果最低;从果实摄取钙活性角度看,具假种皮果实最高,葡萄浆果最低;不同果树品种果实钙积累阶段性有所不同,‘砂糖橘’和‘阳光玫瑰’为早期钙积累型果实;其余果实在果实快速生长期间钙摄取速率最高。但所有类型的果实钙摄取活性均在幼果期最高,并随果实生长呈下降趋势;跨树种果实的生长速率与钙摄取速率具有显着正相关性,显示果实生长需求是决定钙摄取能力的主要因素。（2）果柄钙浓度高于果实钙浓度,果柄-果实钙浓度梯度在树种间具有普遍性,且多随果实发育而加大;树种间成熟果果柄与果实钙浓度具有显着正相关,因此,果实钙摄取越多,果柄滞留钙也越多。果柄钙运输的“瓶颈效应”具有普遍性;在果柄的钙主要分布于韧皮部,在木质部中分布显着低于韧皮部,在韧皮部中具有大量富钙颗粒;果柄中的水溶钙、结构钙和草酸钙三种形态钙的含量和占比因树种和发育阶段而异,呈波动变化,说明钙的存在形式可以进行相互转换;果柄滞留的钙多以结构钙或草酸钙形式存在,在具假种皮果实中,草酸钙占比最大;品种内果柄草酸钙含量与果实钙含量多无显着相关性,但树种间两种具有显着正相关性;果柄草酸钙形成并非钙向果实运输的“瓶颈”。（3）结果枝环剥阻断了韧皮部运输途径,抑制果实生长的同时也显着削弱了果实钙摄取能力;结果枝引入La3+,减少了细胞钙的吸收,抑制了果实的发育,说明钙进入共质体是果实摄取钙重要步骤;果柄引入Sr2+后,其分布与钙在果柄的分布一致,均主要分布在韧皮部,也说明Ca和Sr都可以在韧皮部中运输。这些结果证明韧皮部是钙输入果实的重要途径。同时,这些实验结果进一步证实果实生长与果实钙摄取的密切关联。（4）果实蒸腾速率和木质部液流入速率,在幼果期较强,随生长发育逐渐降低,与染料示踪显示的导管功能状态结果总体一致,两指标与果实钙摄取活性呈显着正相关;果实蒸腾有利于远距离钙向果实“定向”输送。但树种间体现个性差异,‘藤木1号’苹果发育早期就丧失了导管通畅性,果实钙摄取可能主要依赖韧皮部;而具假种皮果实在成熟时导管保持良好的功能状态,但韧皮部途径仍然是果实钙摄取的重要通路;‘早钟6号’枇杷幼果期和成熟期导管功能均弱。此外,导管的大小和密度并非果实钙摄取的限制因子。（5）生长素促进果实生长的同时也有利于果实钙摄取,在假种皮果实中,果实IAA含量与钙摄取速率正相关,外源生长素促进龙眼生长和钙积累;在各树种中,果实IAA的来源-种子,其大小与果实钙积累量呈显着正相关性。显示,果实内源机制调控其钙的摄取。（6）钙转运蛋白(Ca2+channel,Ca2+-ATPase和Ca2+/H+exchanger)主动参与植物钙运输机制。根据已报道的三类钙转运体蛋白的序列,在荔枝基因组数据库中筛选到1个TPC1基因（Lc TPC1）、1个ACA基因（Lc ACA-2）和2个CAX基因（Lc CAX1a-1和Lc CAX1a-2）。Lc TPC1和Lc ACA-2在果柄和果皮中的表达随生长发育逐渐升高,与果柄和果皮钙浓度积累模式一致。利用病毒诱导的基因沉默技术（VIGS）使‘糯米糍’荔枝各组织钙通道蛋白基因（Lc TPC1）和（Lc CAX1a-2）表达明显减弱,并使果柄钙浓度和果实钙含量显着下降。其中,沉默Lc TPC1基因使果实生长和钙摄取速率均显着下降,而沉默Lc CAX1a-2对果实生长和钙摄取速率影响不显着。TRV-Lc CAX1a-1处理虽未能显着降低目标基因的表达,但却显着降低果实钙摄取和生长速率。这些结果说明钙通道和液泡Ca2+/H+交换转运蛋白直接参与了果实钙的吸收和积累,并且调控钙的分配。
李国良[9]（2017）在《荔枝滴灌施肥效应研究》文中提出果树水肥一体化技术已受到越来越多的关注及应用。本研究以妃子笑荔枝（Litchi chinensis Sonn.cv.?Feizixiao?）为试材,在等氮磷钙镁硼用量基础上设置不同比例钾肥用量,开展妃子笑荔枝滴灌施肥效应研究。同时,比较氮磷钾肥滴施与土施的效果差别。取得以下结果:磷肥土施,钾氮不同比例滴施荔枝叶片光合特性及淀粉含量无显着差异。随着钾氮滴施比例的提高,荔枝果实着色变差;果实游离氨基酸总量增加;可溶性固形物和可溶性糖含量呈先增加后下降趋势;有机酸含量增加,糖酸比下降;果实产量呈现增加后下降趋势。适宜的钾氮滴施比例能有效抑制荔枝果实衰老过程中细胞壁和细胞膜的解体,延长了果实的贮藏期,降低荔枝病害病叶率和褐斑病病叶率,显着降低藻斑病病叶率。钾氮配施比例1.0条件下,氮磷钾肥全部滴施有降低荔枝果实膨大期和末次秋梢老熟期叶绿素指数（SPAD）的趋势,且果皮亮泽,果色鲜艳,单果重显着增加;氮磷钾土施氨基酸总量及其主要组分含量最低,但比氮磷钾滴施改善了果实品质;磷肥土施、钾氮滴施有利于提高荔枝氨基酸主要组分含量、游离氨基酸总量和风味氨基酸含量,产量比氮磷钾滴施和氮磷钾土施分别提高8.1%和14.5%。氮磷钾肥滴施或土施均提高土壤碱解氮和土壤盐分含量含量,提高了氯离子、硫酸根离子、硝酸根离子和钾离子浓度,减轻土壤的进一步酸化;磷肥滴施明显提高土壤有效磷含量;较高的钾氮滴施比例加速钾在土壤中的运移和累积。持续的养分滴施加速钙镁离子在土壤中累积。
杨为海,邹明宏,曾辉,万继锋,张汉周,石胜友,陆超忠[10]（2017）在《模拟低温对龙眼果实发育及其果皮H2O2代谢的影响》文中研究说明以3年生‘储良’龙眼盆栽树为试验材料,于花后28 d时采取模拟低温（昼夜15/10℃）处理,研究该处理对龙眼果实发育及其果皮过氧化氢（H2O2）含量、过氧化物酶（POD）活性与过氧化氢酶（CAT）活性的影响,以常温（昼夜28/23℃）处理为对照。结果表明:模拟低温处理后的龙眼成熟果实单果重明显偏小、发育期显着增加,主要是延长了果实发育前期,但其累积落果率与对照差异不显着。模拟低温期间,果实生长缓慢,落果较少,果皮POD、CAT活性与H2O2含量均低于对照;但从处理后43 d起开始解除模拟低温后,果实发育迅速,落果剧烈,果皮POD、CAT活性及H2O2含量均呈先升后降的变化趋势,且在果实发育中后期均明显高于对照。这表明,模拟低温抑制了果实生长、延长了果实发育期,温度骤然回升引起果皮H2O2的爆发及果皮抗氧化酶活性的提高,进而诱导了果实大量脱落。
二、龙眼果实膨大期的管理技术措施（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、龙眼果实膨大期的管理技术措施（论文提纲范文）
（1）灌溉施肥对酿酒葡萄水肥信号及产量和品质的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 果树需水信号研究进展 |
| 1.2.2 果树需肥信号研究进展 |
| 1.2.3 灌溉施肥与产量品质关系研究进展 |
| 1.3 研究内容与技术路线 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 第二章 试验材料与方法 |
| 2.1 试验点概况 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 观测指标与方法 |
| 2.3.1 气象因子观测 |
| 2.3.2 土壤含水率的测定 |
| 2.3.3 土壤硝态氮含量的测定 |
| 2.3.4 茎秆液流的监测 |
| 2.3.5 冠层温度的测定 |
| 2.3.6 冠层光谱反射率的采集 |
| 2.3.7 叶绿素含量的测定 |
| 2.3.8 产量的测定 |
| 2.3.9 品质的测定 |
| 2.4 数据分析处理方法 |
| 第三章 灌溉施肥对土壤含水率与硝态氮含量的影响 |
| 3.1 不同灌溉水平下土壤水分动态变化 |
| 3.2 不同施肥水平下土壤硝态氮含量变化 |
| 3.3 讨论与小结 |
| 第四章 不同灌溉施肥对需水信号和需肥信号的影响 |
| 4.1 不同灌溉施肥下茎秆液流变化 |
| 4.1.1 不同处理下酿酒葡萄茎流通量的日际变化规律 |
| 4.1.2 不同处理下酿酒葡萄茎秆液流速率日变化规律与气象因子的关系 |
| 4.2 不同灌溉施肥下冠层温度和水分胁迫指数(CWSI)变化 |
| 4.3 不同灌溉施肥下叶片SPAD值与叶片氮含量的变化 |
| 4.3.1 酿酒葡萄叶片SPAD值变化特征 |
| 4.3.2 酿酒葡萄叶片SPAD值与叶片全氮含量的相关性关系 |
| 4.4 不同灌溉施肥下冠层光谱反射率的变化 |
| 4.5 讨论与小结 |
| 第五章 不同灌溉施肥对酿酒葡萄产量和品质的影响 |
| 5.1 不同灌溉施肥对酿酒葡萄产量和水肥利用效率的影响 |
| 5.2 不同灌溉施肥对酿酒葡萄外观品质和营养品质的影响 |
| 5.2.1 不同灌溉施肥对酿酒葡萄外观品质的影响 |
| 5.2.2 不同灌溉施肥对酿酒葡萄营养品质的影响 |
| 5.3 不同灌溉施肥下酿酒葡萄品质综合评价 |
| 5.3.1 主成分分析法的基本步骤 |
| 5.3.2 评价结果与分析 |
| 5.4 讨论与小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 不足之处及展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（2）无患子树体高光效构型与源库营养的调控研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 1.引言 |
| 1.1 研究背景、目的及意义 |
| 1.2 无患子生物学特性及栽培技术研究进展 |
| 1.2.1 无患子的基础生物学特性 |
| 1.2.2 无患子主要栽培技术研究进展 |
| 1.3 树体冠型调控理论及技术研究进展 |
| 1.3.1 基于光分布的整形修剪理论 |
| 1.3.2 基于生物生态学特性的整形修剪技术 |
| 1.3.3 三维数字扫描仪在冠型构建上的应用 |
| 1.4 花果调控机理及技术研究进展 |
| 1.4.1 落花落果机理 |
| 1.4.2 矿质营养及光合产物分配 |
| 1.4.3 花果调控技术 |
| 1.5 树体管理研究上的对策及建议 |
| 1.6 研究内容 |
| 1.6.1 无患子生物学、生态学特性的研究 |
| 1.6.2 无患子高光效树体结构调控及其光分配机理研究 |
| 1.6.3 无患子外源调控技术及源库营养调控研究 |
| 2.研究地概况、研究对象、研究方法及技术路线 |
| 2.1 研究地概况 |
| 2.2 研究对象 |
| 2.3 研究方法与技术路线 |
| 3.无患子花果发育规律及枝组特性研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 测定指标与方法 |
| 3.1.3 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 无患子物候期分析 |
| 3.2.2 无患子花果发育规律 |
| 3.2.3 无患子结果枝组特征 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 闽江源气候因子对无患子主要物候期及果实发育的影响 |
| 3.3.2 无患子落花落果现象分析 |
| 3.3.3 结果枝组对营养调运及产量的影响 |
| 3.3.4 光照度测定对无患子整形修剪的意义 |
| 3.4 小结 |
| 4.无患子树体高光效构型机理及技术研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料与设计 |
| 4.1.2 测定指标与方法 |
| 4.1.3 数据分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 无患子自然树体光特性因子年度变化规律 |
| 4.2.2 单因子控型对光分布及产量的影响 |
| 4.2.3 复合冠型结构调整对树体光截获及光吸收的影响 |
| 4.2.4 复合冠型结构调整对冠层分形维数及分层叶量的影响 |
| 4.2.5 复合冠型各因子与产量的相关性分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 生长发育时期与光照的关系 |
| 4.3.2 冠型因子对骨干枝数目及角度调整的响应 |
| 4.3.3 光照因子对骨干枝数目及角度调整的响应 |
| 4.3.4 光合因子对骨干枝数目及角度调整的响应 |
| 4.3.5 形成无患子高光效树体管理技术 |
| 4.3.6 光分布、截获及利用率对树体的影响 |
| 4.3.7 三维结构分布对树体冠层调控的指导性 |
| 4.3.8 花序数和产量对相关因子的响应 |
| 4.4 小结 |
| 5.无患子花果调控及源库营养分配研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 研究材料与设计 |
| 5.1.2 测定指标与方法 |
| 5.1.3 数据分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 几种外源物质对无患子坐果的影响 |
| 5.2.2 外源蔗糖补充对源库营养的影响 |
| 5.2.3 非结构性碳水化合物、内源激素及矿质元素之间的相关性 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 源库非结构性碳水化合物、内源激素及矿质元素对外源补充蔗糖的响应 |
| 5.3.2 非结构性碳水化合物、内源激素及矿质元素的关系路径构建 |
| 5.3.3 无患子生理落果机制推理 |
| 5.4 小结 |
| 6.综合结论与讨论 |
| 6.1 讨论 |
| 6.1.1 树体高光效构型与源库营养调控的关系 |
| 6.1.2 开花结果特性、枝组特性对树体管理的影响 |
| 6.1.3 无患子高产稳产综合措施 |
| 6.2 结论 |
| 6.2.1 无患子花果发育规律、枝组特性影响树体管理措施开展 |
| 6.2.2 无患子树体高光效构形与营养补充体系构建 |
| 6.3 展望 |
| 6.4 论文创新点 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 获得成果目录清单 |
| 致谢 |
（3）华南荔枝和龙眼叶片营养状况诊断及分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试果园情况 |
| 1.2 叶片样本采集 |
| 1.2.1 荔枝 |
| 1.2.2 龙眼 |
| 1.3 叶片样本处理与测试 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 荔枝龙眼叶片养分含量状况 |
| 2.1.1 荔枝 |
| 2.1.2 龙眼 |
| 2.1.3 荔枝龙眼叶片养分含量变异情况 |
| 2.2 荔枝龙眼叶片营养状况的诊断 |
| 2.2.1 荔枝 |
| 2.2.2 龙眼 |
| 3 讨论 |
| 3.1 荔枝龙眼叶片养分含量差异大的主要原因 |
| 3.2 荔枝龙眼叶片营养状况分析 |
| 4 结论 |
（4）氯酸钾处理对“石硖”龙眼开花结果和氧化胁迫相关基因表达的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩写及符号说明 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 龙眼生产现状 |
| 1.3 氯酸钾调整龙眼花期研究背景和控花机理 |
| 1.4 氯酸钾调整龙眼花期技术特点 |
| 1.5 氯酸钾调整龙眼花期研究进展和应用现状 |
| 1.6 果树营养物质与花芽分化的关系 |
| 1.7 果树内源激素与花芽分化的关系 |
| 1.8 C_2H_2型锌指蛋白参与植物生长发育及胁迫信号转导相关机制 |
| 1.9 C_2H_2型锌指蛋白提高植物耐逆性及胁迫促花研究进展 |
| 1.10 研究目的意义 |
| 1.11 技术路线 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设计方案 |
| 2.3 试验内容和方法 |
| 2.3.1 样品采集与处理 |
| 2.3.2 开花习性观察 |
| 2.3.3 叶片营养元素含量测定 |
| 2.3.4 叶片光和色素含量测定 |
| 2.3.5 叶片内源激素测定 |
| 2.3.6 果实成熟期和品质测定 |
| 2.3.7 C_2H_2家族氧化胁迫相关基因的比对和表达量测定 |
| 2.3.8 数据统计与分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 氯酸钾处理对龙眼开花习性和坐果的影响 |
| 3.1.1 氯酸钾处理对龙眼成花的影响 |
| 3.1.2 氯酸钾处理对龙眼花期雌雄花开放量的影响 |
| 3.2 氯酸钾处理对龙眼果实生长发育的影响 |
| 3.2.1 氯酸钾处理对龙眼果实生长期纵横径变化的影响 |
| 3.2.2 氯酸钾处理对龙眼果实可食率的影响 |
| 3.3 氯酸钾处理对龙眼果实内在品质的影响 |
| 3.3.1 氯酸钾处理对龙眼果实可溶性固形物含量的影响 |
| 3.3.2 氯酸钾处理对龙眼果实可溶性糖含量的影响 |
| 3.3.3 氯酸钾处理对龙眼果实可滴定酸含量的影响 |
| 3.4 氯酸钾处理后对龙眼产量影响 |
| 3.4.1 氯酸钾处理对龙眼单果重的影响 |
| 3.4.2 氯酸钾处理对龙眼产量的影响 |
| 3.5 氯酸钾处理对龙眼叶片光和色素含量的影响 |
| 3.6 氯酸钾处理对龙眼叶片矿质元素含量的影响 |
| 3.6.1 施用氯酸钾后龙眼叶片全磷含量变化比较 |
| 3.6.2 施用氯酸钾后龙眼叶片全钾含量变化比较 |
| 3.6.3 施用氯酸钾后龙眼叶片全钙含量变化比较 |
| 3.6.4 施用氯酸钾后龙眼叶片全镁含量变化比较 |
| 3.7 氯酸钾处理对龙眼叶片内源激素含量的影响 |
| 3.7.1 氯酸钾处理后龙眼叶片吲哚-3-乙酸(IAA)含量变化比较 |
| 3.7.2 氯酸钾处理后龙眼叶片脱落酸(ABA)含量变化比较 |
| 3.7.3 氯酸钾处理后龙眼叶片赤霉素(GA_3)含量变化比较 |
| 3.7.4 氯酸钾处理后龙眼叶片玉米素(ZT)含量变化比较 |
| 3.8 氯酸钾处理后龙眼叶片C_2H_2家族内氧化胁迫相关基因表达分析 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 不同时期氯酸钾处理对龙眼开花习性和结果的影响 |
| 4.2 不同时期氯酸钾处理对龙眼叶片营养物质积累的影响 |
| 4.3 不同时期氯酸钾处理对龙眼叶片内源激素含量变化的影响 |
| 4.4 氯酸钾处理后龙眼叶片中C_2H_2家族内氧化胁迫相关基因表达量变化 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
（5）疏花疏果和硒处理对龙眼果实采收品质与贮藏性的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 采前田间处理 |
| 1.2.2 采收与采后处理 |
| 1.3 测定项目及方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同处理对龙眼果实采收品质的影响 |
| 2.2 不同处理对龙眼果实低温贮藏效果的影响 |
| 2.2.1 不同处理对低温贮藏龙眼果皮褐变与果肉自溶的影响 |
| 2.2.2 不同处理对低温贮藏龙眼果实TSS和Vc含量的影响 |
| 2.2.3 不同处理对低温贮藏龙眼外果皮色度的影响 |
| 2.3 单向分组随机区组试验多元方差分析结果 |
| 2.3.1 多变量检验结果 |
| 2.3.2 主效应检验结果 |
| 2.3.3 处理方式与区组组合的择优筛选 |
| 3 讨论 |
| 3.1 疏花疏果有利于提高龙眼果实采收品质与贮藏性 |
| 3.2 增施硒肥对龙眼采收品质及贮藏性的影响 |
| 4 结论 |
（6）广西百色市降水变化趋势及其对芒果生产的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景和意义 |
| 1.2 国内外研究状况 |
| 1.2.1 降水变化趋势研究 |
| 1.2.2 极端降水趋势研究 |
| 1.2.3 降水与气温的相关性研究 |
| 1.2.4 厄尔尼诺/拉尼娜现象与降水的相关性研究 |
| 1.2.5 芒果需水规律研究 |
| 1.3 问题的提出 |
| 1.4 研究目的与主要内容 |
| 1.5 数据来源与研究方法 |
| 1.6 技术路线 |
| 第二章 广西降水时空变化规律分析 |
| 2.1 研究区概况 |
| 2.2 广西全区日平均降水量变化趋势 |
| 2.3 广西各地日平均降水量变化趋势 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 百色市降水变化趋势分析 |
| 3.1 研究区概况 |
| 3.2 基于降水距平百分率的干旱特征分析 |
| 3.2.1 干旱年际变化特征 |
| 3.2.2 干旱月际变化特征 |
| 3.3 降水量变化趋势分析 |
| 3.3.1 年降水量变化趋势 |
| 3.3.2 月平均降水量分析 |
| 3.3.3 各月总降水量变化 |
| 3.4 5月、6月、7月百色市大雨和暴雨情况的分析 |
| 3.4.1 大雨天数和暴雨天数 |
| 3.4.2 大雨量和暴雨量 |
| 3.4.3 大雨强度和暴雨强度 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 降水变化趋势对百色市芒果生产的影响 |
| 4.1 芒果生产概况 |
| 4.1.1 世界芒果的分布及品种 |
| 4.1.2 百色芒果种植分布及品种 |
| 4.1.3 百色芒果文化节介绍 |
| 4.2 降水变化规律对芒果不同生长时期的影响 |
| 4.2.1 秋梢抽发期 |
| 4.2.2 花芽分化期 |
| 4.2.3 开花结果期 |
| 4.2.4 果实膨大期 |
| 4.2.5 成熟期 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）天津冬枣营养动态及与产量、品质和环剥的关系（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 冬枣简介 |
| 1.1.1 冬枣的品种特性 |
| 1.1.2 冬枣的经济价值 |
| 1.1.3 冬枣的栽培现状 |
| 1.2 果树矿质营养研究 |
| 1.2.1 营养诊断研究进展 |
| 1.2.2 土壤养分对果树生长的影响 |
| 1.2.3 果树叶片中营养元素的动态变化 |
| 1.3 环剥对果树生长发育的影响 |
| 1.3.1 环剥的作用机理 |
| 1.3.2 环剥对果树生长的影响 |
| 1.3.3 环剥对果实品质的影响 |
| 1.4 天津市冬枣发展中存在的问题 |
| 1.5 研究的目的和意义 |
| 第二章 高、低产冬枣园土壤和叶片中营养元素的年变化 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验园概况 |
| 2.1.2 试材采集及处理 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.1.4 数据处理及分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 高、低产冬枣园土壤养分基本情况 |
| 2.2.2 高、低产冬枣园土壤中营养元素的年变化 |
| 2.2.3 高、低产冬枣园叶片中营养元素的年变化 |
| 2.2.4 土壤p H、含盐量及基本养分与产量的相关性 |
| 2.2.5 不同时期冬枣园土壤中营养元素与产量的相关性 |
| 2.2.6 不同时期冬枣叶片中营养元素与产量的相关性 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 土壤pH、含盐量及基本养分与产量的相关性分析 |
| 2.3.2 冬枣园土壤中营养元素的年变化及与产量的相关性分析 |
| 2.3.3 冬枣叶片中营养元素的年变化及与产量的相关性分析 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 环剥对冬枣果实品质的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验园概况 |
| 3.1.2 试材采集及处理 |
| 3.1.3 试验方法 |
| 3.1.4 数据处理及分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 环剥对冬枣果实单果重的影响 |
| 3.2.2 环剥对冬枣果实果形指数的影响 |
| 3.2.3 环剥对冬枣果实硬度的影响 |
| 3.2.4 环剥对冬枣果实可溶性固形物含量的影响 |
| 3.2.5 环剥对冬枣果实可溶性糖含量的影响 |
| 3.2.6 环剥对冬枣果实可滴定酸含量的影响 |
| 3.2.7 环剥对冬枣果实糖酸比的影响 |
| 3.2.8 环剥对冬枣果实维生素C含量的影响 |
| 3.2.9 环剥对冬枣果实可溶性蛋白含量的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（8）果实摄取钙的规律、途径及调控机理的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略词及英汉对照 |
| 第1章 前言 |
| 1.1 选题背景及意义 |
| 1.2 相关的研究进展 |
| 1.2.1 钙在植物中的生理功能、存在形式及分布 |
| 1.2.2 胞外钙和胞内钙的作用 |
| 1.2.3 Ca~(2+)的吸收与转运 |
| 1.2.4 影响果实钙吸收和转运的因素 |
| 1.3 技术路线图 |
| 第2章 果实吸收钙的动态和阶段规律性 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 不同类型果树果实生长和钙含量动态 |
| 2.3.2 不同类型果实钙摄取能力的阶段性比较 |
| 2.3.3 阶段性果实生长与钙摄取的关系 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 果实摄取钙具有深刻的遗传背景 |
| 2.4.2 果实钙摄取能力的阶段性 |
| 2.4.3 果实生长速率与果实钙摄取能力的关系 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 果柄中钙含量动态、分布和形态及与果实钙摄取的关系 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 果柄和果实钙浓度变化 |
| 3.3.2 不同树种各发育时期果柄钙分布 |
| 3.3.3 果柄不同形式钙含量动态 |
| 3.3.4 果柄草酸钙浓度与果实钙浓度的相关性 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 果柄和果实钙浓度 |
| 3.4.2 果柄钙的分布 |
| 3.4.3 果柄钙存在的形态及草酸钙形成与果实钙摄取的关系 |
| 3.5 结论 |
| 第4章 果实钙摄取途径及调控因子分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 结果枝或果梗环剥处理对果实钙摄取的影响 |
| 4.2.2 果柄-果实导管及共质体途径通导性染料示踪观察 |
| 4.2.3 ‘砂糖橘’果梗引入锶(Sr)及其组织原位分布 |
| 4.2.4 ‘砂糖橘’结果枝引入钙运输抑制剂La3+的试验方法 |
| 4.2.5 果实蒸腾、木质部和韧皮部汁液流入的测定 |
| 4.2.6 生长素测定及生长素类似物(2,4-D)处理对于荔枝、龙眼果实钙摄取的影响 |
| 4.2.7 种子大小与果实摄钙能力的相关性分析 |
| 4.2.8 果柄结构及木质部特征与果实钙摄取的关系 |
| 4.2.9 相关性分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 结果枝/果梗环剥处理对果实钙摄取的影响 |
| 4.3.2 染料示踪木质部/质外体途径和共质体途径 |
| 4.3.3 锶在‘砂糖橘’果柄中的分布 |
| 4.3.4 钙通道抑制剂La~(3+)处理对‘砂糖橘’钙摄取的影响 |
| 4.3.5 果实蒸腾及木质部与韧皮部液流与钙摄取的关系 |
| 4.3.6 生长素与具假种皮果实钙摄取的关系 |
| 4.3.7 各种果树种子大小与果实钙摄取的关系 |
| 4.3.8 果柄解剖结构与果实钙摄取的关系 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 果实摄取钙的途径 |
| 4.4.2 果实摄取钙的调控因素 |
| 4.5 结论 |
| 第5章 荔枝钙转运体的基因表达以及在果实钙摄取的作用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 ‘糯米糍’荔枝钙转运蛋白相关基因的筛选和聚类分析 |
| 5.2.2 荔枝钙转运蛋白相关基因的表达分析 |
| 5.2.3 病毒诱导的基因沉默(VIGS) |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 荔枝钙转运蛋白相关基因的筛选和聚类分析 |
| 5.3.2 荔枝钙转运蛋白相关基因的表达分析 |
| 5.3.3 ‘糯米糍’钙转运蛋白的功能探索---病毒诱导的基因沉默（VIGS） |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 结论 |
| 第6章 全文讨论与结论 |
| 6.1 果树生长和钙积累动态规律 |
| 6.2 果实钙吸收途径 |
| 6.3 果实摄取钙的调控因子 |
| 6.4 展望 |
| 6.5 创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
（9）荔枝滴灌施肥效应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词或符号表 |
| 1 引言 |
| 1.1 研究的目的与意义 |
| 1.2 荔枝施肥方法概述 |
| 1.3 国内外滴灌施肥技术的应用状况 |
| 1.4 滴灌施肥技术对果树生长的影响 |
| 1.5 滴灌施肥技术对果树品质的影响 |
| 1.6 滴灌施肥技术对果树产量的影响 |
| 1.7 滴灌施肥技术对果园土壤养分的影响 |
| 1.7.1 滴灌施肥技术对果园土壤氮素的影响 |
| 1.7.2 滴灌施肥技术对果园土壤磷素的影响 |
| 1.7.3 滴灌施肥技术对果园土壤钾素的影响 |
| 1.8 滴灌施肥技术对果园土壤盐分的影响 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 供试荔枝 |
| 2.2 供试土壤 |
| 2.3 试验设计 |
| 2.4 滴灌系统安装调试 |
| 2.5 供试肥料 |
| 2.6 养分用量、施肥时间及方法 |
| 2.7 调查测定项目与方法 |
| 2.7.1 果实品质 |
| 2.7.2 叶片光合、荧光参数和淀粉含量 |
| 2.7.3 荔枝抽梢情况调查 |
| 2.7.4 荔枝病虫害调查 |
| 2.7.5 产量记录 |
| 2.7.6 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 滴灌施肥用水量及带入养分量 |
| 3.2 叶片光合特性 |
| 3.2.1 荧光参数 |
| 3.2.2 叶绿素指数（SPAD） |
| 3.2.3 光合作用参数 |
| 3.3 荔枝叶片淀粉含量 |
| 3.4 荔枝抽梢情况 |
| 3.5 荔枝病害调查 |
| 3.6 荔枝品质 |
| 3.6.1 外观品质 |
| 3.6.2 风味品质 |
| 3.6.3 营养品质 |
| 3.6.4 贮藏品质 |
| 3.7 不同施肥处理荔枝果肉重金属含量 |
| 3.8 不同施肥处理果实产量与种植效益 |
| 3.8.1 果实产量 |
| 3.8.2 成本投入与效益分析 |
| 3.9 不同施肥处理对土壤理化性质的影响 |
| 3.9.1 土壤pH变化 |
| 3.9.2 土壤有机质变化 |
| 3.9.3 土壤碱解氮含量变化 |
| 3.9.4 土壤有效磷含量变化 |
| 3.9.5 土壤速效钾含量变化 |
| 3.10 不同施肥处理对土壤盐分及盐基离子的影响 |
| 3.10.1 土壤盐分变化 |
| 3.10.2 土壤Cl~-的变化 |
| 3.10.3 土壤NO_3~-的变化 |
| 3.10.4 土壤SO_4~(2-)变化 |
| 3.10.5 土壤HCO_3~-变化 |
| 3.10.6 土壤K~+的变化 |
| 3.10.7 土壤Ca~(2+)的变化 |
| 3.10.8 土壤Mg~(2+)变化 |
| 4 讨论与结论 |
| 4.1 不同钾氮肥比例滴施对荔枝生长的影响分析 |
| 4.2 磷肥施用方式对荔枝生长及土壤的影响分析 |
| 4.3 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（10）模拟低温对龙眼果实发育及其果皮H2O2代谢的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 果实发育动态和落果发生情况调查 |
| 1.2.2 H2O2含量测定 |
| 1.2.3过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性测定 |
| 1.3 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 模拟低温和常温处理的果实发育比较 |
| 2.2 模拟低温和常温处理的落果率比较 |
| 2.3 模拟低温和常温处理的H2O2含量比较 |
| 2.4 模拟低温和常温处理的果皮POD与CAT酶活性比较 |
| 3 讨论 |
四、龙眼果实膨大期的管理技术措施（论文参考文献）
- [1]灌溉施肥对酿酒葡萄水肥信号及产量和品质的影响研究[D]. 孙嘉星. 中国农业科学院, 2021(09)
- [2]无患子树体高光效构型与源库营养的调控研究[D]. 高媛. 北京林业大学, 2020
- [3]华南荔枝和龙眼叶片营养状况诊断及分析[J]. 姚丽贤,周昌敏,白翠华,罗东林,朱永聪,王伟. 中国热带农业, 2020(03)
- [4]氯酸钾处理对“石硖”龙眼开花结果和氧化胁迫相关基因表达的影响[D]. 李琳. 广西大学, 2020(07)
- [5]疏花疏果和硒处理对龙眼果实采收品质与贮藏性的影响[J]. 韩冬梅,何雨婷,梁嘉雯,吴振先,李建光,郭栋梁,李保建. 广东农业科学, 2020(05)
- [6]广西百色市降水变化趋势及其对芒果生产的影响[D]. 黄兰杰. 广西大学, 2019(01)
- [7]天津冬枣营养动态及与产量、品质和环剥的关系[D]. 王葳. 天津农学院, 2019(08)
- [8]果实摄取钙的规律、途径及调控机理的研究[D]. 宋雯佩. 华南农业大学, 2018
- [9]荔枝滴灌施肥效应研究[D]. 李国良. 华南农业大学, 2017(08)
- [10]模拟低温对龙眼果实发育及其果皮H2O2代谢的影响[J]. 杨为海,邹明宏,曾辉,万继锋,张汉周,石胜友,陆超忠. 热带作物学报, 2017(03)