一、异丙肾上腺素荧光猝灭法测定水中痕量锰（论文文献综述）
张士苹[1]（2012）在《激素类药物的顺序注射自动分析新方法》文中研究指明随着医学科技的发展和医疗条件的提高，激素类药物在临床医学上的应用越来越广泛，但过量使用此类药物，会对人体内分泌系统和组织起到抑制作用，从而对生殖和发育系统、神经系统、免疫系统等造成影响，对人体健康具有极大的潜在危害性，同时其排泄物和代谢物对环境也带来了很大的危害。因此如何能够快速、简便、灵敏的测定激素类药物对医学、药学和环境等学科具有重要的意义。顺序注射分析作为第二代流动注射分析技术，具有硬件系统简单可靠，自动化程度高，能够对分析过程进行实时监测，试剂和样品消耗量少，分析成本低，排放废物量小，是一种环境友好型的绿色分析技术。本文利用顺序注射技术在过程分析中的优势，建立了顺序注射快速测定戊酸雌二醇、盐酸肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素的分析方法。具体研究内容如下：1、在弱碱性条件下，戊酸雌二醇可与4-磺酸基氯化重氮苯偶合，生成黄色偶氮染料。基于这一原理，建立了顺序注射快速测定戊酸雌二醇的新方法。系统研究了反应介质、酸度及试剂浓度对戊酸雌二醇测定的影响，并对顺序注射控制程序及多种参数进行了优化。在最佳条件下，测定的线性范围是0.06-14μg/mL，检出限为0.04μg/mL，每小时可进样33次，每个样品测定所需试剂0.115mL，并可用于多组样品连续测定。干扰实验发现，一些常见的化学物质和药物添加剂不影响测定。本方法已用于水样、尿样、药物中戊酸雌二醇的测定，回收率在95%104%之间。t-检验证明其结果与药物标示量相比没有显着性差异。2、设计顺序注射程序，根据在碱性条件下，盐酸异丙肾上腺素与4-硝基重氮苯发生偶合反应的原理，建立了快速测定盐酸异丙肾上腺素的新方法。在最佳条件下，方法的线性范围是0.050-1.0μg/mL，检出限为0.03μg/mL，每小时可进样36次，每次分析仅消耗试剂0.105mL。相对标准偏差为3.0%（0.8μg/mL盐酸异丙肾上腺素，n=11）。干扰实验发现，一些常见的化学物质和药物添加剂不影响测定，本方法已用于水样、尿样、药物中异丙肾上腺素的测定，回收率在96.3%103%之间。3、在酸性介质中，盐酸肾上腺素可抑制Fenton试剂与罗丹明B的褪色反应，联合顺序注射技术，建立了一种快速测定盐酸肾上腺素的新方法。通过计算机控制系统，利用FIAlab5.0软件进行数据的采集和处理。系统研究了顺序注射控制程序、进样顺序、反应管及流速、多种试剂的注入体积和浓度的影响以及pH值的影响。在最佳条件下，方法的线性范围是0.050-1.0μg/mL，检出限为0.03μg/mL，每小时可进样36次，每个样品分析仅消耗试剂0.165mL。对一些常见的化学物质和药物添加剂进行干扰实验，发现其不影响测定。本方法可用于药物中盐酸肾上腺素、水样、尿样的测定，回收率在96%103%之间。
耿明[2]（2010）在《双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铬和铜》文中研究表明摘要:本文对几种双指示剂催化反应体系进行了研究,利用铬或铜离子对双指示剂体系的催化作用,根据催化反应速率与催化剂浓度之间的比例关系,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铬和铜的新方法。研究了最佳的试剂用量,最佳的反应介质,最佳的反应时间和温度对反应速率的影响,并绘制工作曲线。主要内容如下:1、研究了用过氧化氢氧化中性红和溴甲酚紫体系测定痕量铜。在pH= 9.65的NH3-NH4Cl缓冲介质中,痕量铜能同时催化过氧化氢中性红和溴甲酚紫。通过测定460nm和590nm下吸光度值的变化及其与铜离子浓度的线性关系,建立了双波长、双指示剂催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。方法的线性范围0.0060～0.072μg/mL,检出限为8.0×10-12g/mL。对铜进行11次平行测定的相对标准偏差为2.9%。方法用于面粉和大米中痕量铜的测定,结果令人满意。2、研究了用过氧化氢氧化罗丹明B和苯酚红体系测定痕量铬。在HAc-NaAc缓冲溶液介质中,利用铬（Ⅵ）催化过氧化氢氧化罗丹明B和苯酚红的指示反应,分别在430nm和550nm处测量催化体系和非催化体系的吸光度的变化,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铬（Ⅵ）的新方法。其方法的线性范围为0.010～3.30μg/25ml,检出限为:3.2×10-10g/m。该法简单,灵敏度高,选择性好,可用于水中痕量铬（Ⅵ）的测定。3、研究了用过氧化氢氧化次甲基蓝和罗丹明B体系测定痕量铬。在pH=4.8的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,利用痕量铬（VI）催化H2O2氧化次甲基蓝和罗丹明B褪色的指示反应,通过测量在555nm和665nm下催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立了双波长双指示剂催化动力学光度分析测定痕量铬（VI）的新方法。方法的线性范围为0.025～1.40μg/25mL,检出限为5.2×10-10g/mL。该法简单、灵敏度高、选择性好,用于废水中痕量铬（VI）的测定,结果满意。4、研究了用过氧化氢氧化亮绿SF和苯酚红体系测定痕量铬。在HAc-NaAc缓冲溶液介质中,利用铬（VI）催化H2O2氧化亮绿SF和苯酚红褪色的指示反应及其动力学条件,建立了双波长双指示剂的催化动力学分光光度法测定痕量铬（VI）的新方法。实验表明在432nm和640nm下催化体系和非催化体系吸光度的变化与铬（VI）呈线性关系。在最佳实验条件下测得方法的线性范围为0.008～0.360g/ml,相关系数R为0.99359,检出限为2.6×10-10 g/mL。本方法简单,体系稳定,灵敏度高,选择性好,用于样品中痕量铬（VI）的测定,结果满意。5、研究了用过氧化氢氧化苯酚红和亚甲基蓝体系测定痕量铬。在pH =4.9的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,利用铬（Ⅵ）催化过氧化氢氧化苯酚红和亚甲基蓝褪色的指示反应,建立了用双波长双指示剂催化动力学分光光度法测定痕量铬（Ⅵ）的新方法。通过对催化体系与非催化体系吸光度的测定,确定该体系的最大吸收峰位于434nm和670nm处。在最佳实验条件下,该方法的线性范围为0.008～0.112mg/L,R=0.99231,检出限为2.02×10-11 g/mL,相对标准偏差3.67%。该方法简单,具有较高的灵敏度和较好的选择性,用于样品中铬（Ⅵ）的测定,结果很理想。实验表明,利用双指示剂催化体系不仅提高了动力学分析方法灵敏度,还提高测定方法的选择性,扩宽了分析方法的范围。
周南,周亢,丁圭吉[3]（2009）在《第3届食品分析最新进展国际专题会议（Ⅱ）》文中指出
张晓丽[4]（2009）在《对羟基苯丙酮酸及某些药物的毛细管电泳—安培检测和电化学研究》文中研究指明本文主要研究了对羟基苯丙酮酸（pHPP）的动力学和电化学行为,以及三种拟肾上腺素（去氧肾上腺素、间羟胺、异丙肾上腺素）毛细管电泳的分离分析。本论文共分为六部分,第一部分简单介绍了毛细管电泳的研究进展、基本概念和原理:碳纳米管修饰电极的应用与发展;拟肾上腺素药物的概况。并且在查阅大量文献的基础之上提出了本论文的研究设想。首先在第二部分和第三部分分别采用毛细管电泳.安培检测（CE-AD）和高效液相一紫外检测两种方法研究了pHPP的动力学。采用毛细管电泳-安培检测方法时,首先考察了各种因素对pHPP的电泳影响,选择出较好的实验条件。在选择电泳条件下,研究了pHPP在不同pH值、不同温度下、不同介质中的动力学。结果表明,在磷酸盐介质中比在水中,异构转化的快;碱性条件下比酸性条件下转化快:高温有利于异构转化。第三部分通过采用高效液相的方法研究了pHPP的动力学,两种方法的实验结果是一致的。在第二部分发现有机添加剂β-环糊精对pHPP的电泳行为有影响,所以在第四部分采用紫外和电化学的方法研究了二者之间的关系。在第五部分探讨了pHPP在碳纳米管修饰电极上的电化学活性。由于pHPP的烯醇式异构体会向酮式转化,所以主要研究了酮式异构体的电化学行为。并且求算出了电化学反应的相关参数。最后研究了三种拟肾上腺素药物的毛细管电泳行为。通过改变实验条件,三种物质可以在18分钟内达到基线分离。
周南[5]（2008）在《第14届固态传感器、传动器与微系统国际会议（Ⅰ）》文中进行了进一步梳理
张慧忠[6]（2008）在《二氯荧光素后化学发光反应及其分析应用的研究》文中研究表明化学发光是化学反应体系中的某些物质分子,如反应物、中间体或荧光物质吸收了反应释放的能量而由基态跃迁至激发态,然后再从激发态返回基态,产生化学发光。根据化学发光反应在某一时刻的发光强度或发光总量来确定反应中相应组分含量的分析方法叫化学发光分析法。化学发光分析以其灵敏度高、线性范围宽、分析速度快、仪器简单以及易于实现自动化和连续分析等诸多优点,吸引着众多分析工作者的广泛关注,已被成功地应用于生物技术、药学、分子生物学、临床医学和环境检测等领域中许多重要的无机物和有机物的痕量和超痕量分析,成为当前分子光谱分析中比较活跃的一个研究领域。目前,化学发光分析研究主要集中于两个方面:一是寻找新的化学发光反应体系,以扩大化学发光分析的应用范围;二是将已有的化学发光反应体系同新近出现的技术相结合,以扩大化学发光分析的应用价值。在最近的研究中,我们发现,在一些化学发光反应结束以后,向其反应后的混合液中加入某种新的物质时,又可以引起一个新的化学发光反应.由于这一化学发光反应发生在一个化学发光反应之后,他们将这一反应称为“后化学发光反应”。近年来对后化学发光反应的研究主要集中在鲁米诺作为化学发光试剂的体系中,而对近年来研究的第三类化学发光试剂荧光物质的后化学发光反应很少人涉足。二氯荧光素是一种常用的荧光试剂,本研究探讨了二氯荧光素作为化学发光试剂的后化学发光反应。本论文分为两部分,第一部分为综述,第二部分为研究报告。第一部分综述了二氯荧光素作为荧光试剂和增敏剂（或能量转移剂）在荧光分析和化学发光分析中的应用以及化学发光研究的进展。第二部分报告了药物及金属离子在NCS-二氯荧光素、NBS-二氯荧光素体系中产生的后化学发光行为,详细研究了NCS-二氯荧光素、NBS-二氯荧光素体系中化学发光反应的机理,建立了测定盐酸洛哌丁胺、枸橼酸喷托维林、铵等物质的流动注射的后化学发光分析法。研究报告主要由四部分组成:一、流动注射NCS二氯荧光素体系后化学发光法测定人血浆及片剂中的盐酸洛哌丁胺二、流动注射NCS-二氯荧光素体系后化学发光测定人血浆及片剂中枸橼酸喷托维林三、NCS-二氯荧光素体中一些后化学发光反应的研究四、流动注射NCS-二氯荧光素体系后化学发光测定饮水中的氨
安兰香[7]（2007）在《用共振瑞利散射法、荧光法及分光光度法测定某些药物的新方法研究》文中研究表明1三草酸合铁（Ⅲ）酸钾-阿米卡星体系在弱酸性介质中，三草酸合铁（Ⅲ）酸钾（PF）能与阿米卡星（AMK）、卡那霉素（KANA）、妥布霉素（TOB）、庆大霉素（GEN）等氨基糖苷类抗生素形成离子缔合物而引起共振瑞利散射（RRS）不同程度的增强，并且其最大散射波长均位于345 nm处。其中AMK体系的相对散射强度(△IRRS)远高于KANA、TOB和GEN，因此方法更适于对痕量AMK的测定。本法考察了适宜的反应条件、影响因素及RRS强度与抗生素浓度的关系，表明在0.006-3.0μg／mL范围内与抗生素浓度成正比，据此建立以[Fe（C2O4）3]3-作探针测定阿米卡星等氨基糖苷类抗生素的共振瑞利散射新方法。该法的灵敏度高，对AMK的检出限（3σ）为1.8 ng／mL。方法具有良好的选择性，可用于临床尿样中阿米卡星的测定。文中还对反应机理和RRS增强的原因进行了讨论。2同多钨酸-阿米卡星体系建立快速、灵敏的测定阿米卡星浓度（AMK）的共振瑞利散射（RRS）新方法。在pH为0.65-1.10的HCl-NaAc缓冲溶液中，当同多钨酸根（IPT）与阿米卡星形成离子缔合物，能引起共振瑞利散射（RRS）显着增强，并产生新的RRS光谱，其最大散射峰位于340 nm。AMK浓度在0.001-0.08μg／mL范围内与散射强度呈正比，检出限（3σ）为0.4 ng／mL。据此建立快速、灵敏的测定阿米卡星浓度（AMK）的共振瑞利散射（RRS）新方法。考察了体系的RRS和吸收光谱特征、适宜的反应条件，试验了常见共存物质的影响。文中对反应机理和RRS增强的原因进行了讨论。方法具有较高的灵敏度，适用于人体血清和尿样中AMK的测定。3三草酸合铁（Ⅲ）酸钾-盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪体系用共振瑞利散射（RRS）法研究了盐酸氯丙嗪（CPZ）和盐酸异丙嗪（PZ）与三草酸合铁（Ⅲ）酸钾（PF）的相互作用，发现CPZ或PZ与PF借引静电引力形成离子缔合物导致两体系产生强烈的RRS，它们的最大散射峰分别位于368 nm和370 nm。摩尔比法和等摩尔连续变化法显示离子缔合物的组成比为PF：CPZ（或PZ）=1：3，考察了适宜的反应条件、影响因素及RRS强度与CPZ和PZ浓度之间的关系，表明CPZ、PZ浓度在0.02-8.00μg·mL-1和0.04-9.00μg·mL-1范围内与RRS强度成正比。据此提出了用共振瑞利散射技术测定痕量CPZ和PZ的新方法。该法的灵敏度高，其检出限（3σ）分别为6.6 ng·mL-1（CPZ）和10.6 ng·mL-1（PZ）；并且具有良好的选择性和较高的稳定性，可用于尿样中CPZ或PZ含量的测定。文中还对反应机理和RRS增强的原因进行了探讨。4阿曲库铵荧光体系利用阿曲库铵本身具有较强荧光的性质，建立了简便快速的测定阿曲库铵含量的直接荧光分光光度法。阿曲库铵的激发波长为280 nm，发射波长为317 nm。在0.088-7.5μg／mL范围内阿曲库铵浓度和荧光强度呈线性关系。检出限（3σ）为26.5 ng／mL。考察了体系的光谱特征、适宜的反应条件和共存物质的影响。方法具有良好的选择性，用于人体血清、尿样及合成样品中阿曲库铵的测定，结果满意。5多卤代荧光素-阿曲库铵体系在弱酸性缓冲溶液中，乙基曙红（EE）、赤藓红（TIF）、荧光桃红（PX）、曙红Y（EY）、曙红B（EB）、虎红（RB）六种多卤代荧光素能与阿曲库铵（AB）发生相互作用，生成离子缔合物，引起荧光猝灭（虎红除外），并导致共振瑞利散射（RRS）的显着增强且产生新的RRS光谱。文中研究了结合产物的荧光和RRS光谱特征，适宜的反应条件，影响因素和共存物质的影响，据此发展了以多卤代荧光素为光谱探针测定阿曲库铵的新方法。EE-AB体系的荧光猝灭法和RRS法线性范围分别为0.061-1.25(λex／λem=299／545)，0.007-1.6(λex／λem=559／559)和0.023-1.6(λex／λem=322／322)μg／mL，检出限为18.3(λex／λem=299／545)，2.1(λex／λem=559／559)和6.8(λex／λem=322／322)ng／mL。TIF-AB体系的荧光猝灭法和RRS法线性范围分别为0.159-2.0(λex／λem=309／555)，0.021-1.5(λex／λem=567／567)和0.028-1.5(λex／λem=291／291)μg／mL，检出限为47.6(λex／λem=309／555)，6.3(λex／λem=567／567)和8.3(λex／λem=291／291)ng／mL。PX-AB体系的荧光猝灭法和RRS法线性范围分别为0.126-1.0(λex／λem=301／560)，0.092-1.8(λex／λem=580／580)和0.051-1.8(λex／λem=332／332)μg／mL，检出限为37.7(λex／λem=301／560)，27.7(λex／λem=580／580)和15.3(λex／λem=332／332)ng／mL。EY-AB体系的荧光猝灭法和RRS法线性范围分别为0.096-1.5(λex／λem=299／544)，0.010-1.8(λex／λem=563／563)和0.014-1.8(λex／λem=309／309)μg／mL，检出限为28.9(λex／λem=299／544)，3.0(λex／λem=563／563)和4.2(λex／λem=309／309)ng／mL。EB-AB体系的荧光猝灭法和RRS法线性范围分别为0.141-2.0(λex／λem=301／543)，0.113-1.6(λex／λem=566／566)和0.083-1.6(λex／λem=359／359)μg／mL，检出限为42.3(λex／λem=301／543)，33.9(λex／λem=566／566)和24.9(λex／λem=359／359)ng／mL。RB-AB体系的RRS法线性范围为0.135-2.0(λex／λem=566／566)和0.031-2.0(λex／λem=310／310)μg／mL，检出限为40.5(λex／λem=566／566)和9.2(λex／λem=310／310)ng／mL。讨论了RRS光谱增强的原因。6二卤代荧光素-阿曲库铵体系在弱酸性缓冲溶液中，二碘荧光素（I2-F）、二溴荧光素（Br2-F）、二氯荧光素（Cl2-F）三种二卤代荧光素能与阿曲库铵（AB）发生相互作用，生成离子缔合物，引起荧光猝灭，并导致共振瑞利散射（RRS）的显着增强且产生新的RRS光谱。文中研究了结合产物的荧光和RRS光谱特征，适宜的反应条件，影响因素和共存物质的影响，据此发展了以二卤代荧光素为光谱探针测定阿曲库铵的新方法。AB-I2-F体系的荧光猝灭法和RRS法对RRS法线性范围分别为0.259-1.875μg／mL(λex／λem=300／543)，0.051-1.25(λex／λem=559／559)和0.087-1.25(λex／λem=309／309)μg／mL，检出限分别为77.6 ng／mL(λex／λem=300／543)，15.3(λex／λem=559／559)和26.1(λex／λem=309／309)ng／mL。AB-Br2-F体系的荧光猝灭法和RRS法对RRS法线性范围分别为0.066-2.5μg／mL(λex／λem=293／534)，0.053-1.0(λex／λem=548／548)和0.018-1.0(λex／λem=309／309)μg／mL，检出限分别为19.7ng／mL(λex／λem=293／534)，15.8(λex／λem=548／548)和5.4(λex／λem=309／309)ng／mL。AB-Cl2-F体系的荧光猝灭法和RRS法对RRS法线性范围分别为0.032-2.5μg／mL(λex／λem=288／530)，0.226-1.5(λex／λem=559／559)和0.030-1.5(λex／λem=309／309)μg／mL，检出限分别为9.7 ng／mL(λex／λem=288／530)，67.7(λex／λem=559／559)和9.0(λex／λem=309／309)ng／mL。讨论了RRS光谱产生和增强的原因。7赤藓红-阿米卡星体系在酸性介质中，阿米卡星（AMK）与赤藓红（TIF）反应生成离子缔合物，导致赤藓红褪色。其最大褪色波长位于527 nm，AMK在0.064-2.5μg／mL浓度范围内遵从比尔定律，表观摩尔吸光系数（ε）为1.46×105 L·mol-1·cm-1。考察了褪色反应的光谱特征、适宜的反应条件和共存物质的影响。方法具有良好的选择性，用于人体血清及尿样中阿米卡星的测定，结果满意。
吐尔洪·买买提[8]（2006）在《盐酸胺碘酮光纤传感—印迹荧光敏感膜分析测定研究》文中研究指明盐酸胺碘酮难溶于水，因此其体内吸收受剂型因素影响较大。由于口服或静注胺碘酮后，吸收、消除等药物代谢的个体差异较大以及治疗剂量和中毒剂量十分接近。因此需要研究发展一种快速测定及过程监测的方法。现有HPLC、HPTLC等方法虽可灵敏、准确测定胺碘酮在血液和其它组织中的浓度，但都属于取样分析。因此，发展并建立原位、过程分析胺碘酮的技术和方法，对于研究药物的体内分布、代谢及用药安全性、有效性具有重要意义。近年来，分子印迹技术在色谱分离、抗体仿生、固相萃取、生物模拟传感器及催化剂、临床药物分析、模拟酶等领域应用广泛。荧光猝灭法因其灵敏、高选择性、快速、简便等优点，对无荧光或荧光非常微弱的有机和无机化合物的分析测定具有重要意义。 光纤药物溶出度（fiber optic dissolution test，FODT）过程分析法是集浸入式探头、光导纤维传输信号、CCD检测、计算机软件处理数据一体化的自动溶出度测定方法。利用单通道和六通道光纤药物溶出度过程监测仪，建立盐酸胺碘酮片剂的溶出度测定方法。将光纤公共端部分别降入盛有900mL 0.25％十二烷基硫酸钠溶液的溶出杯，分别投入盐酸胺碘酮片，采用桨法，转速100r／min，测定波长305nm，参比波长为550nm，通过计算机监视溶出过程。胺碘酮在20.00～240.00mg／L浓度范围内线性关系良好（r=0.9999），回收率试验与《中国药典》2005版溶出度测定方法比较，两种测定方法无显着性差异（P＞0.05）。实现同时检测6片胺碘酮的溶出度，可直接从溶出曲线上提取相关参数；光纤药物溶出过程监测系统原位、实时、连续、定量
王晓娟[9]（2006）在《环境污染物发光分析方法的研究与汞环境污染的评价》文中研究说明本学位论文由综述和研究报告两部分组成。第一部分为综述部分，概述了发光分析法的原理、类型、特点和发光分析法在环境分析中的应用。第二部分为研究报告部分，利用冷原子荧光法和改进的金管富集-冷原子荧光法，测定了西安地区水样、土壤样品、大气沉降物等环境样品中的有毒物质-汞的含量，并且对该地区的汞污染状况进行了评价；以吖叮酯为化学发光试剂，应用化学发光法研究了环境污染物甲醛和乙醛对DNA的损伤。 环境污染已成为当今世界的热门议题。有害物质对大气、土壤、水质以及动植物的生长均有一定的影响，并有致害作用，破坏了生物界的生态系统。造成环境污染的因素有物理、化学和生物等多方面因素，而其中因为化学物质而引起的环境污染约占80％～90％。随着世界工业的发展，环境资源受到了极大破坏，排放到环境中的污染物种类也越来越多。它们包括有机物、无机物和微生物等，主要分布在大气、水质、土壤、固体废弃物及生物体内，对环境和人类健康极具危害。此外，环境样品中所含的有害物质含量一般比较低，所以建立有效的分析方法对环境污染的评价显得非常重要。发光是处在激发态的分子或原子回到其基态时所发射出的光。发光分析法是一种高灵敏度的分析方法。发光分析法在环境分析中已得到广泛应用。 研究报告由两部分组成。第一部分为利用冷原子荧光法以及金管富集-冷原子荧光法测定了西安市郊、西安市临潼区秦始皇陵以及潼关县境内的水样和土样中的总汞和溶解汞含量。实验结果表明，采自潼关县境内的一条河中的河水总汞含量高达70500ng／L，沉积物中总汞的含量也达7854ng／L。在绕西安市的几条河中总汞含量在2.3～532ng／L之间，溶解汞含量在0.90～42.3ng／L之间；而采自西安市护城河以及一条水渠中水样的总汞含量分别在126～181ng／L和40～155ng／L之间；在相应河流所采集的沉积物中总汞含量在14.2～376.7ng／g之间；大气沉降物（雨水和雪水）中总汞含量在50～196ng／L范围内；秦始皇陵及周围所取土样含汞量在40.6～2204ng／g之间，水样中总汞含量（2.0～122ng／L）均低于世界卫生组织所规定的饮用水中汞的含量（1000ng／L）。 第二部分为应用化学发光法研究了甲醛和乙醛对DNA的损伤。这一部分是以吖啶酯为嵌入DNA双螺旋结构的化学发光指示剂，以0.10mol／L HNO3+0.30％H2O2和0.30mol／LNaOH+2.0％TritonX-100为发光启动试剂，建立了一种简单的
许玉生,乔善宝[10]（2004）在《异丙肾上腺素荧光猝灭法测定水中痕量锰》文中认为报道了异丙肾上腺素与MnO4-的反应.结果表明,在pH=9.91的伯瑞坦 罗比森缓冲溶液中,异丙肾上腺素可被高锰酸根氧化,导致其荧光强度显着减弱;最大激发及发射波长为278nm和616nm;MnO4-质量浓度在0.1～6.4mg/L范围内,与荧光猝灭程度成正比.常见的共存离子不干扰其测定.本方法用于环境水样中痕量锰的测定,回收率为97.2%～104.0%,结果令人满意.
二、异丙肾上腺素荧光猝灭法测定水中痕量锰（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、异丙肾上腺素荧光猝灭法测定水中痕量锰（论文提纲范文）
（1）激素类药物的顺序注射自动分析新方法（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 顺序注射技术及其在分析领域中的应用 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 顺序注射技术简介 |
| 1.2.1 顺序注射分析原理及仪器装置 |
| 1.2.2 顺序注射在过程分析中的应用 |
| 1.3 顺序注射技术在药物分析中的应用 |
| 1.3.1 顺序注射技术在农药测定中的应用 |
| 1.3.2 顺序注射技术在抗生素类药物中的应用 |
| 1.3.3 顺序注射技术在芳香胺类药物中的应用 |
| 1.3.4 顺序注射技术在芳酸及其酯类药物中的应用 |
| 1.3.5 顺序注射技术在其他药物中的应用 |
| 1.4 本论文选题背景和研究意义 |
| 第二章 顺序注射停留光度法快速灵敏测定雌激素戊酸雌二醇 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 顺序注射分析过程 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 反应机理 |
| 2.3.2 顺序注射进样参数的优化 |
| 2.3.3 试剂条件的优化 |
| 2.3.4 工作曲线、检出限及重现性 |
| 2.3.5 干扰物质的影响 |
| 2.3.6 实际样品分析 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 程序控制顺序注射快测盐酸异丙肾上腺素 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 顺序注射分析过程 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 样品和试剂吸入顺序的影响 |
| 3.3.2 反应管的影响 |
| 3.3.3 流速的影响 |
| 3.3.4 试剂及样品体积的影响 |
| 3.3.5 不同缓冲溶液及 pH 值的影响 |
| 3.3.6 试剂浓度对反应体系的影响 |
| 3.3.7 干扰物质的影响 |
| 3.3.8 工作曲线和精密度 |
| 3.3.9 样品分析 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 顺序注射动力学分析法测定盐酸肾上腺素 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 顺序注射分析过程 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 反应机理 |
| 4.3.2 样品和试剂吸入顺序的影响 |
| 4.3.3 反应管影响 |
| 4.3.4 溶液流速的影响 |
| 4.3.5 试剂及样品体积的影响 |
| 4.3.6 反应介质及其浓度、pH 值对反应体系的影响 |
| 4.3.7 试剂浓度的影响 |
| 4.3.8 干扰物质的影响 |
| 4.3.9 工作曲线、线性范围、检出限及精密度 |
| 4.3.10 样品的测定 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（2）双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铬和铜（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 动力学分析法概述 |
| 1.2 动力学分析法分类 |
| 1.3 催化动力学分析法 |
| 1.4 催化动力学分析法的研究方向 |
| 1.5 铬的研究进展 |
| 1.6 铜的研究方法 |
| 1.7 本课题的研究内容 |
| 第二章 双波长双指示剂催化动力学光度法测定食品中的痕量铜 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 第三章 双波长双指示剂测定痕量铬 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 第四章 双指示剂催化动力学测定痕量铬-Cr(Ⅵ)-H_2O_2-次甲基蓝－罗丹明B体系 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 第五章 亮绿 SF-苯酚红催化光度法测痕量铬（Ⅵ） |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 第六章 苯酚红-亚甲基蓝催化动力学分光光度法 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 第七章 小结 |
| 7.1 方法小结 |
| 7.2 存在的问题 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间出版或发表的论着、论文 |
| 致谢 |
（4）对羟基苯丙酮酸及某些药物的毛细管电泳—安培检测和电化学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中文文摘 |
| 绪论 |
| 0.1 前言 |
| 0.2 毛细管电泳技术研究进展 |
| 0.2.1 毛细管电泳的分离原理 |
| 0.2.2 毛细管电泳的分离模式 |
| 0.2.3 毛细管电泳的检测方法 |
| 0.3 毛细管电泳-安培检测联用技术的研究进展(CE-AD) |
| 0.3.1 安培检测原理 |
| 0.3.2 安培检测方式 |
| 0.3.3 CE-AD应用 |
| 0.4 碳纳米管修饰电极在现代电化学分析中应用与发展 |
| 0.4.1 碳纳米管的电学性能 |
| 0.4.2 碳纳米管修饰电极的制备方法 |
| 0.4.3 碳纳米管修饰电极在电化学中的应用 |
| 0.5 环糊精与有机小分子的包合作用研究 |
| 0.5.1 环糊精的结构与性质 |
| 0.5.2 溶液中包合作用研究 |
| 0.5.3 固体环糊精包合物研究 |
| 0.6 拟肾上腺素药物概况 |
| 0.6.1 拟肾上腺素药物的结构特征及分类 |
| 0.6.2 拟肾上腺素药物的临床应用 |
| 0.6.3 拟肾上腺素药物常用的检测方法 |
| 0.7 本论文主要研究内容 |
| 第1章 毛细管电泳-安培检测测定对羟基苯丙酮酸烯醇-酮式互变异构动力学 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 实验部分 |
| 1.2.1 仪器与试剂 |
| 1.2.2 实验步骤 |
| 1.3 结果与讨论 |
| 1.3.1 检测电位的选择 |
| 1.3.2 电泳条件的优化 |
| 1.3.3 pHPP烯醇式和酮式互变异构动力学研究 |
| 1.4 小结 |
| 第2章 B-环糊精与对羟基苯丙酮酸包合作用研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器部分 |
| 2.2.2 试剂部分 |
| 2.2.3 多壁碳纳米管修饰玻碳电极的制备 |
| 2.2.4 溶液的配制 |
| 2.2.5 紫外吸收测定包合比(等摩尔系列法) |
| 2.2.6 紫外吸收测定包合常数 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 紫外方法研究pHPP与β-CD的包合作用 |
| 2.3.2 电化学研究pHPP与β-CD包合作用 |
| 2.4 结论 |
| 第3章 高效液相色谱法研究对羟基苯丙酮酸烯醇-酮式互变异构动力学 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 色谱条件 |
| 3.2.3 标准溶液的配制 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 酮式和烯醇式互变异构平衡 |
| 3.3.2 线性关系与重现性 |
| 3.3.4 pHPP的烯醇式和酮式互变异构动力学的研究 |
| 3.4 结论 |
| 第4章 拟肾上腺素药物的毛细管电泳-安培检测研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 实验步骤 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 检测电位的选择 |
| 4.3.2 电泳条件的优化 |
| 4.3.3 重现性、线性关系与检测限 |
| 4.4 结论 |
| 第5章 对羟基苯丙酮酸在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器部分 |
| 5.2.2 试剂部分 |
| 5.2.3 多壁碳纳米管修饰玻碳电极的制备 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 底液的选择及pH值的影响 |
| 5.3.2 多壁碳纳米管修饰液用量的影响 |
| 5.3.3 伏安测定方法的选择 |
| 5.3.4 仪器参数的选择 |
| 5.3.5 工作曲线、重现性、精密度实验 |
| 5.3.6 干扰实验 |
| 5.3.7 pHPP在MWCNT修饰电极上的电化学行为 |
| 5.4 结论 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）二氯荧光素后化学发光反应及其分析应用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 综述 |
| 1.1 二氯荧光素在荧光分析和化学发光分析中的应用 |
| 1.1.1 二氯荧光素在荧光分析中的应用 |
| 1.1.2 二氯荧光素在化学发光分析中的应用 |
| 1.2 化学发光分析法的应用新进展 |
| 1.2.1 新化学发光体系和新型发光试剂 |
| 1.2.2 试验装置的微型化、集成化和专一化 |
| 1.2.3 纳米材料表面化学发光 |
| 1.2.4 化学发光成像技术 |
| 1.2.5 分子印迹技术在化学发光分析中的应用 |
| 1.2.6 其它技术在化学发光分析中的应用 |
| 1.3 后化学发光分析 |
| 1.3.1 高锰酸钾-鲁米诺后体系化学发光反应及其应用 |
| 1.3.2 高锰酸钾-荧光素后化学发光反应及其应用 |
| 1.3.3 铁氰化钾-钙黄绿素后化学发光反应及其应用 |
| 1.3.4 铁氰化钾-鲁米诺后化学发光反应及其应用 |
| 1.3.5 高碘酸钾-鲁米诺后化学发光反应及其应用 |
| 1.3.6 过硫酸钾-鲁米诺化学发光反应及其应用 |
| 1.3.7 铈(Ⅳ)-亚硫酸钠后化学发光反应及其应用 |
| 1.4 本研究工作的目的意义和主要内容 |
| 第2章 研究报告 |
| 2.1 流动注射NCS-二氯荧光素体系后化学发光法测定人血浆及片剂中的盐酸洛哌丁胺 |
| 2.1.1 实验部分 |
| 2.1.2 结果与讨论 |
| 2.1.3 结论 |
| 2.2 流动注射NCS-二氯荧光素体系后化学发光法测定人血浆及片剂中的枸橼酸喷托维林 |
| 2.2.1 实验部分 |
| 2.2.2 结果与讨论 |
| 2.2.3 结论 |
| 2.3 N-氯代丁二酰亚胺-二氯荧光素体中一些后化学发光反应的研究 |
| 2.3.1 实验部分 |
| 2.3.2 结果与讨论 |
| 2.3.3 结论 |
| 2.4 流动注射后化学发光法测定水中的氨 |
| 2.4.1 实验部分 |
| 2.4.2 结果与讨论 |
| 2.4.3 结论 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间的研究成果 |
（7）用共振瑞利散射法、荧光法及分光光度法测定某些药物的新方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 阿米卡星及其主要分析方法 |
| 1.2 氯丙嗪和异丙嗪及其主要分析方法 |
| 1.3 阿曲库铵及其主要分析方法 |
| 第2章 研究报告 |
| 2.1 用三草酸合铁(Ⅲ)酸钾作探针共振瑞利散射法测定阿米卡星 |
| 2.2 同多钨酸-阿米卡星体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用 |
| 2.3 盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪与三草酸合铁(Ⅲ)酸钾相互作用的共振瑞利散射光谱 |
| 2.4 荧光分光光度法直接测定阿曲库铵 |
| 2.5 多卤代荧光素-阿曲库铵体系的荧光与共振瑞利散射光谱及其分析应用 |
| 2.6 二卤代荧光素-阿曲库铵体系的荧光与共振瑞利散射光谱及其分析应用 |
| 2.7 阿米卡星对赤藓红的褪色反应及其分析应用 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间所发表的论文 |
（8）盐酸胺碘酮光纤传感—印迹荧光敏感膜分析测定研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 光纤传感测定盐酸胺碘酮的溶出度 |
| 1. 内容与方法 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 单通道光纤传感系统监测盐酸胺碘酮片的溶出度 |
| 1.3 六通道光纤传感系统监测市售盐酸胺碘酮片的溶出度 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 第二部分 分子印迹-荧光猝灭法测定胺碘酮 |
| 1. 内容与方法 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 胺碘酮分子印迹聚合物的合成及结合性能研究 |
| 1.3 分子印迹-荧光猝灭法测定胺碘酮 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 第三部分 血液中胺碘酮的萃取与检测 |
| 1. 内容与方法 |
| 1.1 仪器与试样 |
| 1.2 液液萃取盐酸胺碘酮 |
| 1.3 膜萃取血液中的胺碘酮 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 第四部分 荧光分光光度法测定胺碘酮 |
| 1. 内容与方法 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述一 盐酸胺碘酮分析方法进展 |
| 综述二 荧光猝灭法进展 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
| 个人简历 |
（9）环境污染物发光分析方法的研究与汞环境污染的评价（论文提纲范文）
| 第一部分 综述 发光分析法及其在环境分析中的应用 |
| 1.1 发光分析法 |
| 1.1.1 化学发光分析法 |
| 1.1.1.1 化学发光基本原理及特点 |
| 1.1.1.2 常见化学发光体系 |
| 1.1.2 电化学发光分析法 |
| 1.1.2.1 电化学发光的基本原理及特点 |
| 1.1.2.2 电化学发光反应体系 |
| 1.1.3 荧光分析法 |
| 1.1.4 磷光分析法 |
| 1.1.5 生物发光分析法 |
| 1.2 发光分析法在环境分析中的应用 |
| 1.2.1 化学发光法在环境分析中的应用 |
| 1.2.2 荧光分析法在环境分析中的应用 |
| 1.2.3 电化学发光法在环境分析中的应用 |
| 1.3 本研究工作选题的意义、目的和主要研究内容 |
| 第二部分 研究报告 |
| 2.1 冷原子荧光法以及金管富集——冷原子荧光法测定西安地区水样和土样中汞的含量及汞环境污染的评价 |
| 2.1.1 引言 |
| 2.1.2 实验部分 |
| 2.1.2.1 试剂与仪器 |
| 2.1.2.2 测量原理 |
| 2.1.2.3 采样瓶的处理及采样 |
| 2.1.2.4 样品的处理 |
| 2.1.2.4.1 水样的处理 |
| 2.1.2.4.2 土样的处理 |
| 2.1.2.5 样品的分析测定过程 |
| 2.1.3 结果与讨论 |
| 2.1.3.1 西安地区地理概况 |
| 2.1.3.2 样品测定方法的工作曲线 |
| (1) 小汞发生器测定水中汞的的工作曲线 |
| (2) 大汞发生器测定水中汞的的工作曲线 |
| (3) 小汞发生器测定土样和沉积物样品中汞的工作曲线 |
| 2.1.3.3 样品消解方法的选择 |
| (1) 水样品的消解方法 |
| (2) 土壤和沉积物样品的消解方法 |
| 2.1.3.4 样品测定结果与讨论 |
| 2.1.3.4.1 西安市郊的水样和沉积物 |
| 2.1.3.4.2 秦始皇陵的水样和土样 |
| 2.1.3.4.3 撞关县的水样和沉积物 |
| 2.1.4 结论 |
| 2.2 化学发光法研究甲醛和乙醛对DNA的损伤 |
| 2.2.1 引言 |
| 2.2.2 实验部分 |
| 2.2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 结果与讨论 |
| 2.2.3.1 AE的化学发光与条件优化 |
| 2.2.3.2 甲醛对DAN的损伤 |
| 2.2.3.3 乙醛对DNA的损伤 |
| 2.2.4 结论 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间的研究成果 |
四、异丙肾上腺素荧光猝灭法测定水中痕量锰（论文参考文献）
- [1]激素类药物的顺序注射自动分析新方法[D]. 张士苹. 河南师范大学, 2012(10)
- [2]双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铬和铜[D]. 耿明. 淮北师范大学, 2010(03)
- [3]第3届食品分析最新进展国际专题会议（Ⅱ）[J]. 周南,周亢,丁圭吉. 分析试验室, 2009(12)
- [4]对羟基苯丙酮酸及某些药物的毛细管电泳—安培检测和电化学研究[D]. 张晓丽. 福建师范大学, 2009(S1)
- [5]第14届固态传感器、传动器与微系统国际会议（Ⅰ）[J]. 周南. 分析试验室, 2008(12)
- [6]二氯荧光素后化学发光反应及其分析应用的研究[D]. 张慧忠. 陕西师范大学, 2008(06)
- [7]用共振瑞利散射法、荧光法及分光光度法测定某些药物的新方法研究[D]. 安兰香. 西南大学, 2007(06)
- [8]盐酸胺碘酮光纤传感—印迹荧光敏感膜分析测定研究[D]. 吐尔洪·买买提. 新疆医科大学, 2006(04)
- [9]环境污染物发光分析方法的研究与汞环境污染的评价[D]. 王晓娟. 陕西师范大学, 2006(11)
- [10]异丙肾上腺素荧光猝灭法测定水中痕量锰[J]. 许玉生,乔善宝. 江南大学学报, 2004(06)