一、挺进纳米时代——看未来CPU的制造工艺（论文文献综述）
耿乔[1]（2016）在《NaLaTi2O6与La（OH）3纳米材料的水热合成与性能探索研究》文中认为镧系化合物由于其独特的4f电子轨道而表现出优异的光、电、磁及化学特性。其中NaLaTi2O6与La（OH）3作为镧系钛酸盐和镧系氢氧化物,本论文主要研究了NaLaTi2O6与La（OH）3的水热合成工艺及性能探索。以硝酸镧为镧源,硫酸钛或钛酸丁酯为钛源,氢氧化钠或二乙烯三胺（DETA）为碱源,水热合成NaLaTi2O6、La（OH）3及NaLaTi2O6-La（OH）3复合物。利用X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）等手段对产物进行了表征与测试。结果表明：以硫酸钛为钛源合成NaLaTi2O6,在水热温度为200℃,反应时间为24h的工艺条件下合成了纯相NaLaTi2O6,发现溶剂极性对NaLaTi2O6的形貌有非常重要的影响,随着溶剂极性的降低,NaLaTi2O6形貌经历了纳米片-球状-块体-丝状的变化。其中纳米片状形貌NaLaTi2O6的光催化性能较好,紫外光照射60 min其对亚甲基蓝的降解率为82.4%。以钛酸丁酯为钛源合成NaLaTi2O6经过水热反应及800℃的热处理工艺合成了纳米颗粒状的纯相NaLaTi2O6当前驱液中NaOH浓度为1.5 mol/L时所得NaLaTi2O6的光催化性能最好,紫外光照射60 min其对亚甲基蓝的降解率为80.5%。对NaLaTi2O6的电化学性能进行探索研究,发现其拥有良好的倍率与循环性能。在电流密度从20 mA/g增加到400 mA/g的过程中,NaLaTi2O6的比容量下降缓慢（在20 mA/g和40 mA/g的电流密度下,其对应放电比容量分别为125 mAh/g和92 mAh/g）,当电流密度重新回到20 mA/g时,NaLaTi2O6放电比容量迅速恢复到了122 mAh/g,容量保持率可达97.6%。另外,在100 mA/g的电流密度下,随着充放电循环次数的增加,NaLaTi2O6的比容量出现了稳步增长的趋势,到第750次循环时其放电比容量达到了最大值180 mAh/g并且一直保持到了第950次循环。经过1000次的充放电循环后其容量为165 mAh/g。以硝酸镧为镧源,氢氧化钠或二乙烯三胺（DETA）为碱源,水热温度为200℃反应时间为2-24 h的工艺条件下均得到了纯相的La（OH）3。对La（OH）3的光催化性能进行测试,发现以NaOH为碱源,水热时间为12 h合成的La（OH）3纳米棒光催化性能最好,紫外光照射60 min其对罗丹明B的降解率可达80%。用Ag对La（OH）3进行修饰,可提高La（OH）3在可见光下的光催化性能。当Ag的负载量为4 wt%时,可见光照射6 h其对罗丹明B的降解率可达83%。以硝酸镧为镧源,硫酸钛为钛源,水热温度200℃,反应时间24 h的工艺条件下成功合成出了NaLaTi2O6-La（OH）3复合物,其表现出了比NaLaTi2O6与La（OH）3更高的光催化性能,紫外光照射60 min其对亚甲基蓝的降解率可达89.6%。改变溶剂极性,对NaLaTi2O6-La（OH）3的光催化性能产生了影响,当前驱液中乙醇／水的比例为1：3时所得NaLaTi2O6-La（OH）3的光催化性能最好,紫外光照射60 min其对亚甲基蓝的降解率可达95.9%。
张阳[2]（2013）在《纳米稀土功能材料的合成与电化学性能》文中认为纳米材料，顾名思义指的是材料的特征尺寸处于纳米范围内，从广义上讲纳米材料指的是组成材料的三维空间中至少有一维或者多维处于纳米尺寸范围的一类材料的总称。2011年10月欧洲联盟委员会对纳米材料定义为一种天然存在的或者是人工合成的并且由纳米粒子组成的一类材料，且这种纳米粒子的特征尺寸处于1～100纳米范围之内，数目所占的比例至少是材料总粒子数的50%。作为本世纪的一种新型热点研究材料，纳米材料的诸多特性使其具有巨大的研究价值和应用价值。稀土元素的电子层结构极为特别，其外层电子构成近乎相同，而内层的4f电子层具有特别多的未成对电子，因此稀土元素具有十分广泛的电子能级，这使其与其他物质发生化学反应提供了可能。稀土元素目前已广泛应用于电子领域、石油化工领域、冶金领域、机械领域、能源领域、军事领域、轻工领域、环境保护领域、农业领域等。把稀土材料做成纳米级结构可以兼备纳米材料和稀土材料的双重特性，最大限度的扩展材料的应用性能，因此稀土材料的纳米化已成为本世纪海内外科学家们的热点研究课题。本文的主要研究内容和工作如下：1采用水热法合成出了棒状形貌的NaCe（MoO4）2、KCeMo2O8、球状的M（Na,K）CeMo2O8及片状形貌的NaY（MoO4）2纳米材料，在合成过程中通过改变反应的温度、浓度、时间、配比等条件来对生成物的形貌进行控制。利用循环伏安测试考察了NaCe（MoO4）2、KCeMo2O8及NaxK1-xCeMo2O8这三种物质的电化学性质，结果表明这三种物质都表现出不同程度的电容特性。在此基础上，尝试着在反应物中额外加入氟化钠，考察氟化钠的加入对生成物的物相及形貌的影响。2采用水热合成法，以氟化钠，钼酸钠，硝酸钇为反应物，通过改变溶剂及原料配比等方式生成了三种不同种类的稀土氟化物，当以乙二醇为溶剂时生成了表面粗糙不平的花球状的α-NaYF4纳米材料。当以水为溶剂时生成了不规则的片状形貌，还有长短不一、粗细不平的片形貌YF3纳米材料。当以水和乙二醇为混合溶剂时生成了长短不一棒状形貌的β-NaYF4纳米材料。将这三种纳米材料进行循环伏安测试，发现这三种材料表现为具有一定的电化学性质。3在原有合成物质的基础之上，设计了将α-NaYF4、YF3、β-NaYF4这三种物质彼此相互转换的实验，通过扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、X-射线粉末衍射（XRD）对物质转换前后进行了分析表征。利用循环伏安测试考察了α-NaYF4、YF3及β-NaYF4这三种物质的电化学性质，结果表明这三种物质都表现出不同程度的电容特性。此实验设计的目的和意义在于在一定的反应条件下实现三种化合物彼此间的相互转换，以达到我们的需要，这不仅可以大大的节约原料而且还为未来作为某种化学反应开关提供一种新的思路。
康瑞锋[3]（2013）在《探讨CPU制造工艺变化与发展》文中研究表明CPU制造工艺又叫做CPU制程,它的先进与否决定了CPU的性能优劣。CPU的制造是一项极为复杂的过程。CPU的发展史也可以看作是制作工艺的发展史,以CPU为代表的芯片制造水平更是一个国家科研水平的标志,也是一个国家的综合国力反映。本文主要从CPU的生产过程、CPU制造工艺来讲述制约CPU制造技术瓶颈与未来制造工艺的新发展方向。
杨小燕[4]（2011）在《纳米结构稀土功能材料的合成及表征》文中指出纳米结构功能材料是一维尺寸在1100 nm范围的一类新型材料,由于材料的小尺寸带来独特的物理、化学性质,已使之成为本世纪新材料研究领域的热点,并受到化学、材料、物理、生物等相关专业的普遍关注。目前纳米材料与相关产业已被各国政府认为是关系到稳定经济、技术变革、国家安全的高技术储备的重要内容之一。在种类繁多的纳米结构功能材料中,由于稀土纳米材料在光、电、磁、催化等方面的特殊性质和在军事、电子通讯、化工、农学、医药、环境、能源等行业的潜在应用,在近年来尤为引人关注。本文从广义角度介绍了纳米结构材料的定义、分类、性能、合成方法、表征方法等,并推演了稀土纳米磷酸盐、钼酸盐、钨酸盐等纳米粒子的研究概况和一些纳米孔结构稀土材料的进展。这些具有纳米结构特征的稀土材料在吸附、催化、光学、磁学等方面具有的优异的性能和潜在的应用前景。因此在本文中我们从纳米实体粒子和纳米孔结构材料两方面出发,构建具有均一纳米粒径、丰富形貌、均一纳米孔道等特性的纳米结构稀土功能材料,本文内容如下:1.用简单的水热法合成了CePO4、LaPO4、PrPO4、NdPO4、SmPO4、EuPO4、GdPO4、DyPO4棒状晶体,HoPO4、ErPO4、YbPO4、LuPO4、YPO4片状晶体。经XRD、TEM、SEM、TG-DTA等手段的表征,发现随H3PO4/MNO3摩尔比例的加大,棒状产物轴径比逐渐变小,最终达到一个恒定的值。片状产物随磷酸摩尔比例变大而逐渐增大。同时还发现控制摩尔比不变,CePO4的纳米棒的轴径比随溶液浓度减小而变大。CTAB、SDS、葡萄糖、油酸等辅助剂能通过配位或微乳作用使纳米棒轴径比更加均一。溶剂、反应时间、反应温度对形貌都存在影响,溶剂热对形貌影响巨大,DMF起到发泡功能,使其形成囊状物。2.本文采用水热法合成了Na0.5Ce0.5（MoO4）、Y2MoO6、NaCe（WO4）2、Y2W4O14（OH）2（H2O）2四种化合物,通过改变溶剂,我们发现溶剂对形貌影响较大,水做溶剂形成大尺寸的片状产物,而使用1,3-丙二醇做溶剂将降低纳米片粒径。在对钨酸铈合成条件的考察中,我们发现正丙醇做溶剂形成圆球状产物。通过改变钨酸和铈的配比,我们发现配比大容易形成粒径大的片。3.本文以2,6-萘二酸为配体分别与金属La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y合成了15个结构一样的配位聚合物,该聚合物具有三维孔道结构,孔径为11?。我们对Ce、Pr、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Tm的配位聚合物的荧光测试,得到很好的荧光发射峰,配体2,6-萘二酸在404nm波长处也有很强的荧光发射。以对苯二甲酸为配体,以金属Dy合成了具有三维网格结构的配位聚合物,以金属Lu合成了具有褶皱状结构的二维网络结构的配位聚合物。以间苯二甲酸为配体,以金属Y、Ho、Er合成了由三螺旋链组成的二维网络结构的配位聚合物。
CFan,怪鸭兽[5]（2004）在《挺进纳米时代——看未来CPU的制造工艺》文中提出 对于CPU制造厂商来说,CPU制造工艺的重要性不言自明。一直走在业界前列的Intel公司当然也不会错过在IDF2003大会上炫耀其制造工艺先进性的机会。目前,我们还在0.13微米（1微米=1000纳米）时代徘徊,Intel公司却又提出2011年更将采用22纳米制造工艺制造CPU,届时最小的晶体管体积将比DNA中的Y染色体还小。
二、挺进纳米时代——看未来CPU的制造工艺（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、挺进纳米时代——看未来CPU的制造工艺（论文提纲范文）
（1）NaLaTi2O6与La（OH）3纳米材料的水热合成与性能探索研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 纳米材料 |
| 1.2 稀土纳米材料 |
| 1.3 NaLaTi_2O_6与La(OH)_3研究现状 |
| 1.4 水热合成技术概述 |
| 1.5 论文研究内容与创新点 |
| 1.5.1 主要研究内容 |
| 1.5.2 创新点 |
| 2. 实验 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 表征测试 |
| 2.3.1 X射线衍射分析(XRD) |
| 2.3.2 扫描电子显微镜分析(SEM) |
| 2.3.3 透射电子显微镜分析(TEM) |
| 2.3.4 紫外可见吸收光谱分析 |
| 2.3.5 光催化性能测试 |
| 2.3.6 电化学性能测试 |
| 3. NaLaTi_2O_6的水热合成及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验工艺流程 |
| 3.2.1 以硫酸钛为钛源合成NaLaTi_2O_6 |
| 3.2.2 以钛酸丁酯为钛源合成NaLaTi_2O_6 |
| 3.3 以硫酸钛为钛源合成NaLaTi_2O_6 |
| 3.3.1 水热温度对产物物相及形貌的影响 |
| 3.3.2 水热时间对产物物相及形貌的影响 |
| 3.3.3 溶剂极性对产物物相及形貌的影响 |
| 3.4 以钛酸丁酯为钛源合成NaLaTi_2_6 |
| 3.4.1 OH~-浓度对产物物相及形貌的影响 |
| 3.4.2 热处理温度对产物物相及形貌的影响 |
| 3.4.3 热处理后产物的物相及形貌分析 |
| 3.5 NaLaTi_2O_6的光催化性能研究 |
| 3.5.1 以硫酸钛为钛源所得NaLaTi_2O_6的光催化性能研究 |
| 3.5.2 丝状NaLaTi_2O_6的吸附性能 |
| 3.5.3 以钛酸丁酯为钛源所得NaLaTi_2O_6的光催化性能研究 |
| 3.5.4 不同钛源合成NaLaTi_2O_6的光催化性能比较 |
| 3.6 NaLaTi_2O_6的电化学性能研究 |
| 3.6.1 NaLaTi_2O_6的倍率性能 |
| 3.6.2 NaLaTi_2O_6的循环性能 |
| 3.6.3 NaLaTi_2O_6的CV及充放电曲线 |
| 3.6.4 NaLaTi_2O_6的嵌锂机制分析 |
| 3.7 本章小结 |
| 4. La(OH)_3的水热合成及光催化性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验工艺流程 |
| 4.2.1 La(OH)_3的合成 |
| 4.2.2 Ag修饰La(OH)_3的合成 |
| 4.3 La(OH)_3的水热合成及光催化性能研究 |
| 4.3.1 不同碱源对La(OH)_3物相形貌及光催化性能的影响 |
| 4.3.2 水热时间对La(OH)_3物相形貌及光催化性能的影响 |
| 4.4 Ag修饰La(OH)_3的水热合成及光催化性能研究 |
| 4.4.1 Ag修饰对产物物相及形貌的影响 |
| 4.4.2 Ag修饰La(OH)_3的光催化性能研究 |
| 4.5 本章小结 |
| 5. NaLaTi_2O_6-La(OH)_3复合物的水热合成及光催化性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验工艺流程 |
| 5.3 NaLaTi_2O_6-La(OH)_3复合物的水热合成 |
| 5.3.1 NaLaTi_2O_6-La(OH)_3复合物的物相及形貌分析 |
| 5.3.2 NaLaTi_2O_6-La(OH)_3的光催化性能研究 |
| 5.4 溶剂极性对NaLaTi_2O_6-La(OH)_3的影响 |
| 5.4.1 溶剂极性对NaLaTi_2O_6-La(OH)_3物相及形貌的影响 |
| 5.4.2 溶剂极性对NaLaTi_2O_6-La(OH)_3光催化性能的影响 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的学术成果 |
（2）纳米稀土功能材料的合成与电化学性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 引言 |
| 1.1 纳米材料的介绍 |
| 1.1.1 纳米材料的分类 |
| 1.1.2 纳米材料的物理特性 |
| 1.1.3 纳米材料的合成方法 |
| 1.1.4 纳米材料的分析表征手段 |
| 1.2 稀土材料 |
| 1.2.1 稀土元素简介 |
| 1.2.2 稀土材料的研究现状 |
| 1.3 稀土纳米材料 |
| 1.3.1 稀土纳米材料在光学领域上的应用 |
| 1.3.2 稀土纳米材料在磁学领域上的应用 |
| 1.3.3 稀土纳米材料在催化领域中的应用 |
| 1.3.4 稀土纳米材料在生物医学领域中的应用 |
| 1.4 本论文的选题意义及主要工作内容 |
| 1.4.1 选题意义及主要工作 |
| 1.4.2 本论文的创新之处 |
| 第2章 纳米稀土钼酸铈的合成及表征 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 NaCe(MoO_4)_2纳米棒的制备方法 |
| 2.2.2 参杂 CeF_3的 NaCe(MoO_4)_2纳米材料的制备方法 |
| 2.2.3 KCeMo_2O_8纳米材料的制备方法 |
| 2.2.4 Na_xK_(1-x)CeMo_2O_8(x=0~1)纳米材料的制备方法 |
| 2.2.5 电极的制作 |
| 2.2.6 分析及表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 NaCe(MoO_4)_2纳米棒的合成 |
| 2.3.2 CeF_3/NaCe(MoO_4)_2纳米材料的合成 |
| 2.3.4 KCeMo_2O_8纳米材料的合成 |
| 2.3.5 Na_xK_(1-x)CeMo_2O_8(x=01)纳米材料的合成 |
| 2.3.6 NaCe(MoO_4)_2，KCeMo_2O_8，Na_xK_(1-x)CeMo_2O_8的电化学性质 |
| 2.4 结论 |
| 第3章 纳米级稀土钼酸钇的合成及表征 |
| 3.1 实验试剂 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 片状 NaY(MoO_4)_2的制备方法 |
| 3.2.2 NaY(MoO_4)_2/ NaYF_4的制备方法 |
| 3.2.3 分析与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 片状 NaY(MoO_4)_2的合成 |
| 3.3.2 NaY(MoO_4)_2/ NaYF_4的一锅合成 |
| 3.4 结论 |
| 第4章 α-NaYF_4、β-NaYF_4、YF_3纳米材料相互间的转换及在电化学方面的性质 |
| 4.1 实验试剂 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 合成方法及过程 |
| 4.2.2 分析与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 α-NaYF_4的合成 |
| 4.3.2 β-NaYF_4的合成 |
| 4.3.3 YF_3的合成 |
| 4.3.4 α-NaYF_4、β-NaYF_4、YF_3间的相转化 |
| 4.3.4.1 α-NaYF_4向 YF_3的转化 |
| 4.3.4.2 α-NaYF_4向β-NaYF_4的转化 |
| 4.3.4.3 YF_3向β-NaYF_4的转化 |
| 4.4 物质在电化学方面的研究 |
| 4.4.1 α-NaYF_4的电化学性质 |
| 4.4.2 β-NaYF_4的电化学性质 |
| 4.4.3 YF_3的电化学性质 |
| 4.5 结论 |
| 第5章 结论 |
| 5.1 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（3）探讨CPU制造工艺变化与发展（论文提纲范文）
| 1 CPU的生产过程 |
| 1.1 硅提纯 |
| 1.2 切割硅锭 |
| 1.3 影印 |
| 1.4 蚀刻 |
| 1.5 重复、分层 |
| 1.6 封装 |
| 1.7 测试 |
| 2 日益改进的CPU制造工艺 |
| 2.1 晶圆尺寸 |
| 2.2 蚀刻尺寸 |
| 2.3 金属互连层 |
| 3 制约CPU工艺的技术瓶颈 |
| 4 不断发展的CPU工艺技术 |
| 4.1 高介电薄膜解决漏电问题 |
| 4.2 铜导互连技术 |
| 4.3 光互连技术 |
| 4.4 LADI技术 |
| 5 总结 |
| 5.1 |
| 5.2 |
| 5.3 |
（4）纳米结构稀土功能材料的合成及表征（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 引言 |
| 1.1 纳米结构材料简介 |
| 1.1.1 纳米结构材料的分类 |
| 1.1.2 纳米材料的特效性 |
| 1.1.3 纳米材料的合成方法 |
| 1.1.4 纳米材料的表征方法 |
| 1.2 稀土纳米结构材料 |
| 1.2.1 稀土化学简介 |
| 1.2.2 稀土纳米粒子 |
| 1.3 稀土纳米孔结构材料 |
| 1.3.1 稀土配位聚合物在吸附方面的应用 |
| 1.3.2 稀土配位聚合物在催化方面的应用 |
| 1.3.3 稀土配位聚合物在光学方面的应用 |
| 1.3.4 稀土配位元聚合物在磁性方面的应用 |
| 1.4 本课题选题意义和主要结果 |
| 1.4.1 本课题选题意义 |
| 1.4.2 本课题主要结果 |
| 第2章 纳米结构稀土磷酸盐的制备及表征 |
| 2.1 主要实验试剂 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 合成方法及步骤 |
| 2.2.2 分析与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 棒状磷酸铈的合成 |
| 2.3.2 棒状磷酸铕的合成 |
| 2.3.3 棒状磷酸钕的合成 |
| 2.3.4 棒状磷酸镝的合成 |
| 2.3.5 棒状磷酸镧的合成 |
| 2.3.6 棒状磷酸镨的合成 |
| 2.3.7 棒状磷酸钐的合成 |
| 2.3.8 棒状磷酸钆的合成 |
| 2.3.9 片状磷酸镱的合成 |
| 2.3.10 片状磷酸铒的合成 |
| 2.3.11 片状磷酸钬的合成 |
| 2.3.12 片状磷酸镥的合成 |
| 2.3.13 片状磷酸钇的合成 |
| 2.4 结论 |
| 第3章 纳米结构稀土钼/钨酸盐的制备及表征 |
| 3.1 主要实验试剂 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 稀土钼/钨酸盐的合成方法及步骤 |
| 3.2.2 分析与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 钼酸铈的合成 |
| 3.3.2 钼酸钇的合成 |
| 3.3.3 钨酸铈的合成 |
| 3.3.4 钨酸钇的合成 |
| 3.4 结论 |
| 第4章 稀土配位聚合物 |
| 4.1 主要实验试剂 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 合成方法及步骤 |
| 4.2.2 分析与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 2,6-萘二酸配位聚合物 |
| 4.3.2 对苯二甲酸配位聚合物 |
| 4.3.3 间苯二甲酸配位聚合物 |
| 4.4 配位聚合物的性质 |
| 4.4.1 配位聚合物RE-MOF-n (n=1~15) |
| 4.4.2 配位聚合物RE-MOF-16、RE-MOF-17 |
| 4.4.3 配位聚合物RE-MOF-n (n=18~20) |
| 4.5 结论 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 进一步工作的方向 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
四、挺进纳米时代——看未来CPU的制造工艺（论文参考文献）
- [1]NaLaTi2O6与La（OH）3纳米材料的水热合成与性能探索研究[D]. 耿乔. 陕西科技大学, 2016(02)
- [2]纳米稀土功能材料的合成与电化学性能[D]. 张阳. 辽宁大学, 2013(01)
- [3]探讨CPU制造工艺变化与发展[J]. 康瑞锋. 中小企业管理与科技(上旬刊), 2013(01)
- [4]纳米结构稀土功能材料的合成及表征[D]. 杨小燕. 辽宁大学, 2011(01)
- [5]挺进纳米时代——看未来CPU的制造工艺[J]. CFan,怪鸭兽. 电脑爱好者, 2004(01)