一、在苯基苯甲酰甲基亚砜体系中高氯酸铥对高氯酸铕发光的影响（论文文献综述）
魏俊青[1]（2012）在《光致变色材料在丝网油墨中的应用研究》文中进行了进一步梳理光致变色材料是无机、有机和材料化学领域关注和研究的热点,被认为是最有应用前景的功能材料。稀土配合物作为一种光致变色材料,有着重要的研究意义和实际应用价值,其中在应用于包装印刷的荧光防伪油墨方面,引起人们的关注。稀土离子具有丰富的能级和4f跃迁特性,使稀土离子成为性能优越的发光材料。本文研究的铕配合物是指能够吸收辐射能产生光致变色的稀土有机配合物。本文以铕为中心,以苯甲酸、对甲基苯甲酸、对甲氧基苯甲酸、苯甲酰丙酮、噻吩甲酰三氟丙酮、邻菲咯啉为配体在无水乙醇溶液中合成了三元配合物铕-苯甲酸-邻菲咯啉、铕-对甲基苯甲酸-邻菲咯啉、铕-对甲氧基苯甲酸-邻菲咯啉、铕-苯甲酰丙酮-邻菲咯啉、铕-噻吩甲酰三氟丙酮-邻菲咯啉与四元配合物铕-苯甲酸-噻吩甲酰三氟丙酮-邻菲咯啉。在同一条件下,利用紫外可见分光光度计测定了配体和配合物的紫外可见光谱,表明三元配合物是含有二种配体的混配配合物,四元配合物是含有三种配体的混配配合物,也表明了三元配合物和四元配合物的形成。利用红外光谱仪测定配合物,表明配体与中心铕离子发生了配位。用荧光分光光度计测定了配合物的激发光谱和发射光谱,荧光光谱表明铕配合物的荧光强度有强到弱的顺序是：铕-噻吩甲酰三氟丙酮-邻菲咯啉,铕-苯甲酸-噻吩甲酰三氟丙酮-邻菲咯啉,铕-对甲氧基苯甲酸-邻菲咯啉,铕-苯甲酰丙酮-邻菲咯啉,铕-苯甲酸-邻菲咯啉,铕-对甲基苯甲酸-邻菲咯啉。本文将荧光强度最强的铕-噻吩甲酰三氟丙酮-邻菲咯啉与铕-苯甲酸-噻吩甲酰三氟丙酮-邻菲咯啉作为荧光颜料,制备了两种丝网荧光防伪油墨,并测定其荧光性能和印刷适性。丝网荧光油墨的印刷测试样条在可见光下无色,在紫外灯下都发出明显的红色荧光。油墨的印刷适性测试包括耐性检测、流动度检测、细度检测、黏度检测,结果表明制备的油墨符合荧光防伪油墨的标准,有很好的应用价值。课题主要结论可应用到有价证券、商品包装和有效证件等的印刷防伪中,具有重要的社会意义和经济意义,对印刷防伪技术的创新发展具有一定的推动作用。
任铁[2]（2011）在《苯基萘甲酰基甲基亚砜稀土高氯酸配合物的合成、表征及光致发光》文中研究说明本文首次合成并表征了四种苯基萘甲酰基甲基亚砜（C10H7COCH2SOC6H5）与Sm3+、E3+、Tb3+、Dy3+稀土高氯酸盐的固态配合物,以及苯基萘甲酰基甲基亚砜为第一配体,分别以邻菲啰啉、苯甲酸、水杨酸、联吡啶、磺基水杨酸、对氯苯甲酸、苯氧乙酸为第二配体（L’）与高氯酸稀土合成了两个系列共十四种固态配合物。经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导率及热重-差示扫描量热分析,表明配合物的组成为：二元稀土配合物的组成为：REL5.（C104）3·2H2O（RE= Sm, Eu,Tb, Dy; L=C10H7COCH2SOC6H5）；三元稀土配合物的组成为：REL4·L’（C104）3.2H2O（RE=Sm,Eu；L’=Dipy,phen；L=C10H7COCH2SOC6H5）；REL4·L’（C104）2·2H20（RE=Sm,Eu；L’=C6H5C00-；C6H40HCOO-;ClC6H4COO-; HS03C6H3（OH）COO-;L=C10H7COCH2SOC6H5）；REL3·L’（C104）2·2H20（RE=Sm, Eu,L’=C6H50C00-;L=C10H7COCH2SOC6H5）.红外光谱、核磁共振氢谱表明,亚砜配体通过亚砜基氧原子和羰基氧原子与稀土离子配位,而邻菲啰啉和联吡啶通过各自的两个氮原子与稀土离子配位,苯甲酸通过羧基以单齿形式与稀十离子配位,水杨酸、磺基水杨酸、对氯苯甲酸和苯氧乙酸则以双齿螯合配位形式与稀土离子配位。配合物在丙酮溶液中测定的摩尔电导率表明,稀土二元配合物和亚砜邻菲啰啉类以及亚砜联吡啶类稀土三元配合物为1：3型,三个ClO4-无机抗衡阴离子全部在外界未参与配位；而亚砜苯甲酸类、亚砜水杨酸类、亚砜对氯苯甲酸类、亚砜磺基水杨酸类以及亚砜苯氧乙酸类稀土三元配合物为1：2型,两个ClO4-无机抗衡阴离子也全部在外界未参与配位。配合物的荧光光谱表明,钐、铕二元及各稀土三元配合物均产生了特征荧光发射光谱。各类稀土三元配合物的荧光强度与二元配合物相比,有的增强,但有的却是减弱的,其中,当第二配体为邻菲啰啉、联吡啶、对氯苯甲酸和苯氧乙酸时,钐、铕各稀土三元配合物的荧光强度均较之二元配合物增强；而铕的各类稀土三元配合物荧光强度较之相应二元配合物出去苯甲酸之外都是增强的,其中第二配体为苯氧乙酸时,三元配合物的荧光强度比二元配合物增强了9.48倍。这主要是因为在各类稀土三元配合物当中,第二配体邻菲啰啉、苯甲酸、水杨酸、联吡啶、磺基水杨酸、对氯苯甲酸、苯氧乙酸三重态能级的范围以及能级的高低不同,使得亚砜配体以及第二配体在紫外区吸收能量之后,能量传递的效率以及能量传递的难易程度明显不同造成的。配合物的荧光衰减曲线表明,钐、铕各稀土三元配合物均具有较强的荧光寿命。
孙晓军[3]（2010）在《苯乙酮基羧甲基亚砜高氯酸稀土二元及三元配合物的合成、表征及荧光性质的研究》文中指出本文首次合成并表征了四种苯乙酮基羧甲基亚砜（L=C6H5COCH2SOCH2COOH）与Sm3+、Eu3+、Tb3+、Dy3+稀土高氯酸盐的固态配合物以及十二种以苯乙酮基羧甲基亚砜为第一配体,分别以苯甲酸、2,2’-联吡啶、邻菲啰啉为第二配体（L’）的高氯酸稀土三元固态配合物。经元素分析、摩尔电导率、稀土络合滴定及热重-差示扫描量热分析,表明二元稀土配合物的组成为：RE L3·L-·（ClO4）2·3H2O（RE=Sm,Eu,Tb,Dy；L=C6H5COCH2SOCH2COOH, L-=C6H5COCH2SOCH2COO-）；三元稀土配合物的组成为：REL2·L-·L’（ClO4）2·3H2O （RE=Sm,Eu,Tb,Dy；L’=C6H5COOH,Dipy,phen；L=C6H5COCH2SOCH2COOH, L-=C6H5COCH2SOCH2COO-）。红外光谱、核磁共振氢谱表明,配体通过亚砜基氧原子和羧基与稀土离子配位,羰基未参与配位,苯甲酸通过中性羧基的形式与稀土离子配位,而联吡啶和邻菲啰啉通过各自的两个氮原子与稀土离子配位。配合物在DMF溶液中测定的摩尔电导率表明,配合物为1：2型,两个ClO4-无机抗衡阴离子全部在外界未参与配位。荧光光谱表明,钐、铕、铽、镝各二元、三元稀土配合物均产生了特征荧光发射光谱,三元稀土配合物的荧光强度与二元配合物相比,有的增强,但有的却是减弱的。这主要是因为在各类三元稀土配合物当中,第二配体苯甲酸、2,2’-联吡啶和邻菲啰啉的三重态能级的范围不同,使得亚砜配体以及第二配体在紫外区吸收能量之后,能量传递的效率以及能量传递的难易程度明显不同造成的。配合物的荧光衰减及其拟合曲线表明,钐、铕、铽、镝各二元、三元稀土配合物均具有较强的荧光寿命。
李文先,秦彩花,石晓燕,耿刚强,孙晓军,孙雪莲,柴文娟[4]（2009）在《二苯基亚砜、苯甲酸与重稀土高氯酸四元配合物的合成及Tb3+、Dy3+光致发光》文中研究说明合成并表征了高氯酸稀土与二苯基亚砜、苯甲酸的六种四元配合物。经元素分析、差热-热重分析,表明四元配合物组成为[REL5L′（ClO4）]（ClO4）（RE=Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb;L=C6H5SOC6H5,L′=C6H5COO-）。IR、1HNMR表明,第一配体二苯基亚砜通过一个亚砜基氧原子、第二配体苯甲酸脱质子以阴离子形式通过一个羧基氧原子单齿与稀土离子配位。摩尔电导率表明配合物为1∶1型,两个ClO4-无机抗衡阴离子,其中一个在内界,一个在外界;配合物的荧光光谱表明,Tb3+、Dy3+四元配合物的荧光强度分别比二苯基亚砜与高氯酸稀土二元配合物的荧光强度提高226%和422%。磷光光谱表明第二配体的加入提高了配体的三重态能级与稀土离子激发态能级的匹配程度。铽配合物的电子顺磁共振谱在g=1.9920处出现一个单峰,表明该配合物具有成单电子,是顺磁性物质。
石晓燕[5]（2009）在《二苯甲酰基甲基亚砜、四种不同的第二配体及高氯酸稀土三元配合物的合成表征、荧光性质的研究及发光机理的探讨》文中认为以二苯甲酰基甲基亚砜（L=C6H5COCH2SOCH2COC6H5）为第一配体,分别以邻菲啰啉、苯甲酸、水杨酸、联吡啶为第二配体（L’）与高氯酸稀土合成了四个系列十六种固态配合物。经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导率及热重-差示扫描量热分析,表明配合物的组成为:RE（L）5 L’（ClO4）3·2H2O（RE=Sm,Eu,Tb,Dy;L’=邻菲啰啉,联吡啶）; Sm（L）5 L’（ClO4）2·7H2O（L’=C6H5COO-,C6H4OHCOO-）; Eu（L）5L’（ClO4）2·8H2O（L’=C6H5COO-）; Eu（L）5L’（ClO4）2·6H2O（L’=C6H4OHCOO-）;Tb（L）5 L’（ClO4）2·6H2O（L’=C6H5COO-,C6H4OHCOO-）;Dy（L）5L’（ClO4）2·8H2O（L’=C6H5COO-,C6H4OHCOO-）。红外光谱、核磁共振氢谱表明,亚砜配体通过一个亚砜基氧原子与稀土离子配位,羰基未参与配位,而邻菲啰啉和联吡啶通过各自的两个氮原子与稀土离子配位,苯甲酸通过羧基以单齿形式与稀土离子配位,水杨酸通过羧基以单齿形式与稀土离子配位,同时酚羟基中的氧原子也参与了配位。配合物在DMF溶液中测定的摩尔电导率表明,亚砜邻菲啰啉类以及亚砜联吡啶类稀土三元配合物为1:3型,三个ClO4-无机抗衡阴离子全部在外界未参与配位;而亚砜苯甲酸类以及亚砜水杨酸类稀土三元配合物为1:2型,两个ClO4-无机抗衡阴离子也全部在外界未参与配位。配合物的荧光光谱表明,钐、铕、铽、镝各稀土三元配合物均产生了特征荧光发射光谱。各类稀土三元配合物的荧光强度与二元配合物相比,有的增强,但有的却是减弱的。根据磷光光谱,这主要是因为在各类稀土三元配合物当中,第二配体邻菲啰啉、苯甲酸、水杨酸、联吡啶三重态能级的范围以及能级的高低不同,使得亚砜配体以及第二配体在紫外区吸收能量之后,能量传递的效率以及能量传递的难易程度明显不同造成的。配合物的荧光衰减曲线表明,钐、铕、铽、镝各稀土三元配合物均具有较强的荧光寿命。
郑玉山,李文先,陈丽娟[6]（2008）在《对甲苯基苯乙烯基亚砜稀土高氯酸盐体系中Tm3+→Eu3+的荧光增强效应》文中研究指明合成并表征了六种不同掺杂比例稀土高氯酸铕掺铥与对甲苯基苯乙烯基亚砜的固态配合物。经元素分析确定了配合物的组成为:（EuxTm1-x）（ClO4）3.L7（x=1.000,0.999,0.995,0.990,0.950,0.900;L=C6H5CH=CHSOC6H4CH3）。配合物的红外光谱表明,配体通过亚砜基氧原子与稀土离子配位,烯键未参与配位。在丙酮溶液中测定的摩尔电导率表明,配合物为1∶2型电解质,三个ClO4-无机抗衡阴离子,其中一个在内界,两个在外界。配合物的荧光发射光谱中出现了比磁偶极跃迁（5D0→7F1）强的电偶极跃迁（5D0→7F2）,表明配合物不存在反演中心。掺杂配合物的荧光光谱表明,将千分之一的铥掺入后,铕离子的发光增强增加到111%。
郭磊[7]（2008）在《二苯甲酰基甲基亚砜稀土高氯酸配合物的合成、表征及光致发光》文中研究指明本文合成并表征了稀土高氯酸盐与二苯甲酰基甲基亚砜（C6H5COCH2SOCH2COC6H5）的十二种固态配合物及十二种不同掺杂比例稀土高氯酸盐（铽掺铥，铕掺镨）与二苯甲酰基甲基亚砜的固态配合物。经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导率及热重—差示扫描量热分析，表明配合物的组成为：REL5（ClO4）3·3H2O（RE=Y，La，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Yb；L=C6H5COCH2SOCH2COC6H5）和（TbxTmy）L5（ClO4）3·3H2O（x：y=0．999：0．001，0．995：0．005，0．990：0．010，0．950：0．050，0．900：0．100，0．800：0．200，0．700：0．300；L=C6H5COCH2SOCH2COC6H5）以及（EuxPry）L5（ClO4）3·3H2O（x：y=0．999：0．001，0．995：0．005，0．990：0．010，0．950：0．050，0．900：0．100；L=C6H5COCH2SOCH2COC6H5）。配合物的红外光谱、核磁共振氢谱表明，配体通过一个亚砜基氧原子与稀土离子配位，羰基氧未参与配位。在丙酮溶液中测定的摩尔电导率表明，配合物为1：1型电解质，三个ClO4-无机抗衡阴离子，其中一个在外界，两个在内界。配合物的熔点与分解点测定结果表明，稀土配合物的熔点与分解点均随原子序数的变化成折线形变化，且所有配合物的热稳定性均较好。配合物的荧光光谱表明，铕（Ⅲ）、铽（Ⅲ）、镝（Ⅲ）配合物具有较强的特征荧光发射强度，在紫外灯下有较强的特征红光、绿光和白光。结合配体的磷光光谱和配合物的荧光衰减曲线可以看出，配体的三重态能级高于稀土铕（Ⅲ）、铽（Ⅲ）离子寿命最长的激发态5D0和5D4能级，具备较好的传能条件，能较好的匹配。同时，配体与稀土离子形成配合物后，解除了稀土离子的f-f跃迁禁阻戒律，使稀土离子增强了其荧光发射强度，同时具有较长的荧光寿命。另外，掺杂配合物的荧光光谱表明，按一定比例将铥掺入铽，镨掺入铕中所得到异核高氯酸稀土配合物，荧光强度均强于铽、铕单一稀土配合物，表明在此体系中，铥对铽，镨对铕配合物的荧光均有敏化作用，且当Tb3+：Tm3+=0．950：0．050和Eu3+：Pr3+=0．995：0．005时，敏化程度最大，敏化强度分别为2．08和1．10倍。
陈丽娟,李文先,王宏胜,其其格,王春莲[8]（2008）在《在甲基苯甲酰甲基亚砜高氯酸体系中Tm3+、Pr3+对Eu3+的荧光增强效应》文中指出合成了不同摩尔比的甲基苯甲酰甲基亚砜高氯酸铕、铥异核配合物和高氯酸铕、镨异核配合物（Eu1-xREx）（ClO4）3.L5.C2H5OH（RE=Tm、Pr,x=0.0000.200,L=C6H5COCH2SOCH3）。红外光谱及摩尔电导表明,配体通过亚砜基上的氧原子与稀土离子配位,羰基氧不参与配位,三个ClO4-有两个在内界参与了配位,而另一个在外界不参与配位。荧光光谱表明,当Tm3+和Pr3+的掺入量分别在0.001mol0.01mol和0.001mol0.100mol之间时,对Eu3+的荧光产生敏化作用,且Tm3+和Pr3+的掺入量都为0.001mol时,敏化强度最大,分别可使Eu3+荧光强度增加109%和137%。
郭磊,李文先,石晓燕[9]（2007）在《在苯基苯甲酰甲基亚砜体系中高氯酸铥对高氯酸镝的荧光增强效应》文中指出合成了九种不同摩尔比的苯基苯甲酰甲基亚砜高氯酸镝、铥异核配合物,通过元素分析、稀土滴定确定其组成为（DyxTmy）L5（ClO4）3.2H2O（x∶y=1.000∶0.000,0.999∶0.001,0.995∶0.005,0.990∶0.010,0.900∶0.100,0.800∶0.200,0.700∶0.300,0.600∶0.400,0.500∶0.500,L=C6H5SOCH2COC6H5）。红外光谱及摩尔电导表明,配体通过亚砜基上的氧原子与稀土离子配位,羰基氧不参与配位,三个ClO4-均在外界不参与配位。荧光光谱表明:当Tm3+的掺入量在0.0010.300 mol之间时,对Dy3+的荧光有极强的敏化作用,且当Tm3+的掺入量为0.010 mol时,敏化强度最大,可使Dy3+荧光强度增加246%。
李文先,其其格,王宏胜,陈丽娟,郭磊[10]（2007）在《轻稀土高氯酸盐甲基苯甲酰甲基亚砜配合物的合成及表征》文中研究指明合成了5种甲基苯甲酰甲基亚砜与轻稀土高氯酸盐配合物RE（ClO4）3.L5.C2H5OH（RE=La,Pr,Nd,Sm,Eu;L=C6H5COCH2SOCH3）,经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导及热重分析确定了配合物的组成,测定了配体及配合物的的IR谱、1HNMR及铕配合物的磷光光谱、荧光激发和发射光谱,根据磷光发射光谱数据计算了配体的三重态能级值。荧光发射光谱表明,配体可有效的向Eu3+离子传能使其发射较强荧光。
二、在苯基苯甲酰甲基亚砜体系中高氯酸铥对高氯酸铕发光的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、在苯基苯甲酰甲基亚砜体系中高氯酸铥对高氯酸铕发光的影响（论文提纲范文）
（1）光致变色材料在丝网油墨中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 光致变色材料概述 |
| 1.1.1 光致变色材料分类 |
| 1.1.2 光致变色现象原理 |
| 1.1.2.1 光致变色现象 |
| 1.1.2.2 光致变色现象基本原理 |
| 1.2 稀土配合物 |
| 1.2.1 稀土配合物概述 |
| 1.2.2 稀土配合物的研究进展 |
| 1.2.3 稀土配合物的分类 |
| 1.2.4 稀土配合物的光致变色原理 |
| 1.2.4.1 Antenna效应 |
| 1.2.4.2 有机化合物的光谱理论 |
| 1.2.4.3 稀土有机配合物的光致发光及能量传递机制 |
| 1.2.5 稀土配合物配体的选择原则 |
| 1.2.6 稀土元素与稀土铕离子的优点 |
| 1.2.6.1 稀土元素发光的优点 |
| 1.2.6.2 稀土铕离子发光的优点 |
| 1.2.6.3 丰富的稀土资源 |
| 1.3 荧光防伪油墨的概述 |
| 1.3.1 荧光防伪油墨的研究现状 |
| 1.3.2 荧光防伪油墨的分类 |
| 1.3.2.1 按分子结构分类 |
| 1.3.2.2 按应用表现分类 |
| 1.3.3 丝网油墨概述 |
| 1.3.3.1 丝网油墨的分类 |
| 1.3.3.2 丝网油墨的组成 |
| 1.3.3.3 丝网油墨的印刷适性 |
| 1.3.3.4 丝网油墨与其它油墨性能比较 |
| 1.4 本课题的研究意义及主要内容 |
| 1.4.1 研究意义 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验药品及试剂 |
| 2.2 试验仪器与设备 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 稀土铕配合物的合成 |
| 2.3.2 稀土铕配合物红外光谱的测定 |
| 2.3.3 稀土铕配合物紫外-可见光谱的测定 |
| 2.3.4 稀土铕配合物的荧光强度的测定 |
| 2.3.5 荧光防伪油墨的制备 |
| 2.3.5.1 丝网油墨的配置机理 |
| 2.3.5.2 荧光防伪油墨的制备 |
| 2.3.6 荧光防伪油墨性能检测 |
| 2.3.6.1 荧光防伪油墨荧光强度的检测 |
| 2.3.6.2 荧光防伪油墨印刷性能的检测 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 稀土铕配合物的性能 |
| 3.1.1 稀土铕配合物的紫外-可见光谱 |
| 3.1.1.1 铕-苯甲酸-邻菲咯啉的紫外-可见光谱 |
| 3.1.1.2 铕-对甲基苯甲酸-邻菲咯啉的紫外-可见光谱 |
| 3.1.1.3 铕-对甲氧基苯甲酸-邻菲咯啉的紫外-可见光谱 |
| 3.1.1.4 铕-苯甲酰丙酮-邻菲咯啉的紫外-可见光谱 |
| 3.1.1.5 铕-噻吩甲酰三氟丙酮-邻菲咯啉的紫外-可见光谱 |
| 3.1.1.6 铕-苯甲酸-噻吩甲酰三氟丙酮-邻菲咯啉的紫外-可见光谱 |
| 3.1.2 稀土铕配合物的红外光谱 |
| 3.1.2.1 铕-苯甲酸-邻菲咯啉的红外光谱 |
| 3.1.2.2 铕-对甲基苯甲酸-邻菲咯啉的红外光谱 |
| 3.1.2.3 铕-对甲氧基苯甲酸-邻菲咯啉的红外光谱 |
| 3.1.2.4 铕-苯甲酰丙酮-邻菲咯啉的红外光谱 |
| 3.1.2.5 铕-噻吩甲酰三氟丙酮-邻菲咯啉的红外光谱 |
| 3.1.2.6 铕-苯甲酸-噻吩甲酰三氟丙酮-邻菲咯啉的红外光谱 |
| 3.1.3 稀土铕配合物的荧光光谱 |
| 3.1.3.1 铕-苯甲酸-邻菲咯啉的荧光光谱 |
| 3.1.3.2 铕-对甲基苯甲酸-邻菲咯啉的荧光光谱 |
| 3.1.3.3 铕-对甲氧基苯甲酸-邻菲咯啉的荧光光谱 |
| 3.1.3.4 铕-苯甲酰丙酮-邻菲咯啉的荧光光谱 |
| 3.1.3.5 铕-噻吩甲酰三氟丙酮-邻菲咯啉的荧光光谱 |
| 3.1.3.6 铕-苯甲酸-噻吩甲酰三氟丙酮-邻菲咯啉的荧光光谱 |
| 3.2 稀土荧光防伪油墨的荧光性能 |
| 3.2.1 荧光防伪油墨的外观 |
| 3.2.2 荧光防伪油墨的荧光光谱 |
| 3.2.2.1 荧光防伪油墨(Eu(TTA)_3Phen)的荧光光谱 |
| 3.2.2.2 荧光防伪油墨(Eu(BA)(TTA)_2Phen)的荧光光谱 |
| 3.3 稀土荧光防伪油墨的印刷适性 |
| 3.3.1 荧光防伪油墨的细度 |
| 3.3.2 荧光防伪油墨的耐性 |
| 3.3.3 荧光防伪油墨的流动度 |
| 3.3.4 荧光防伪油墨的黏性增值 |
| 4 结论 |
| 5 展望 |
| 6 参考文献 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 8 致谢 |
（2）苯基萘甲酰基甲基亚砜稀土高氯酸配合物的合成、表征及光致发光（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 一、前言 |
| 二、实验部分 |
| 1. 试剂 |
| 2. 仪器及测试条件 |
| 3. 配体的合成 |
| 4. 配合物的合成 |
| 4.1 稀土高氯酸盐的合成 |
| 4.2 稀土配合物的合成 |
| 三、结果与讨论 |
| 1. 稀土配合物的组成分析及性质研究 |
| 1.1 组成分析 |
| 1.2 一般性质 |
| 1.3 热重-差示扫描量热分析 |
| 2. 配合物的波谱性质 |
| 2.1 红外光谱(4000-400cm~(-1)) |
| 2.2 核磁共振氢谱 |
| 2.3 紫外吸收光谱 |
| 2.4 荧光光谱 |
| 2.5 磷光光谱 |
| 2.6 荧光衰减曲线和荧光寿命 |
| 2.7 荧光发光机理和分子内能量传递效率的探讨 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 附图 |
（3）苯乙酮基羧甲基亚砜高氯酸稀土二元及三元配合物的合成、表征及荧光性质的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 一、前言 |
| 二、实验部分 |
| 1. 试剂 |
| 2. 仪器及测试条件 |
| 3. 配体的合成 |
| 4. 配合物的合成 |
| 4.1 稀土高氯酸盐的合成 |
| 4.2 稀土配合物的合成 |
| 三、结果与讨论 |
| 1. 稀土配合物的组成分析及性质研究 |
| 1.1 配合物的组成分析 |
| 1.2 一般性质 |
| 1.3 热重-差示扫描量热分析 |
| 2. 配合物的波谱性质 |
| 2.1 红外光谱(4000-400cm~(-1)) |
| 2.2 核磁共振氢谱 |
| 2.3 紫外吸收光谱 |
| 2.4 荧光光谱 |
| 2.5 磷光光谱和配合物分子内能量的传递效率 |
| 2.6 荧光衰减曲线和荧光寿命 |
| 2.7 荧光发光机理探讨 |
| 四、结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间参与并发表的论文 |
| 谱图 |
（5）二苯甲酰基甲基亚砜、四种不同的第二配体及高氯酸稀土三元配合物的合成表征、荧光性质的研究及发光机理的探讨（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 一、 前言 |
| 二、 实验部分 |
| 1. 试剂 |
| 2. 仪器及测试条件 |
| 3. 配体的合成 |
| 4. 配合物的合成 |
| 4.1 稀土高氯酸盐的合成 |
| 4.2 稀土三元配合物的合成 |
| 三、 结果与讨论 |
| 1. 稀土配合物的组成分析及性质研究 |
| 1.1 组成分析 |
| 1.2 一般性质 |
| 1.3 热重-差示扫描量热分析 |
| 2. 配合物的波谱性质 |
| 2.1 红外光谱(4000-400cm~(-1)) |
| 2.2 核磁共振氢谱 |
| 2.3 紫外吸收光谱 |
| 2.4 磷光光谱 |
| 2.5 荧光光谱 |
| 2.6 荧光衰减曲线和荧光寿命 |
| 2.7 荧光发光机理和分子内能量传递效率的探讨 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 附图 |
（6）对甲苯基苯乙烯基亚砜稀土高氯酸盐体系中Tm3+→Eu3+的荧光增强效应（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 配合物的合成 |
| 1.2.1 对甲苯基苯乙烯基硫醚的合成 |
| 1.2.2 对甲苯基苯乙烯基亚砜的合成 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 配合物的组成分析及摩尔电导率 |
| 2.2 一般性质 |
| 2.3 红外光谱 |
| 2.4 荧光光谱 |
| 3 结论 |
（7）二苯甲酰基甲基亚砜稀土高氯酸配合物的合成、表征及光致发光（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 一、前言 |
| 二、实验部分 |
| 1.试剂 |
| 2.仪器及测试条件 |
| 3.配体的合成 |
| 4.配合物的合成 |
| 4.1 稀土高氯酸盐的合成 |
| 4.2 稀土配合物的合成 |
| 三、结果与讨论 |
| 1.稀土配合物的组成分析及性质研究 |
| 1.1 组成分析 |
| 1.2 一般性质 |
| 1.3 热重-差示扫描量热分析 |
| 2.配合物的波谱性质 |
| 2.1 红外光谱(4000-400cm~(-1)) |
| 2.2 核磁共振氢谱 |
| 2.3 紫外吸收光谱 |
| 2.4 磷光光谱 |
| 2.5 荧光光谱 |
| 2.6 荧光衰减曲线和荧光寿命 |
| 2.7 荧光发光机理和分子内能量传递效率的探讨 |
| 四、结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 附图 |
（8）在甲基苯甲酰甲基亚砜高氯酸体系中Tm3+、Pr3+对Eu3+的荧光增强效应（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 配体及配合物的合成 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 配合物的组成分析及摩尔电导 |
| 2.2 配合物的溶解性 |
| 2.3 红外光谱 |
| 2.4 荧光光谱 |
| 2.5 铕离子的有关能级 |
| 3 结论 |
（10）轻稀土高氯酸盐甲基苯甲酰甲基亚砜配合物的合成及表征（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 配体及配合物的合成 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 配合物的组成分析及摩尔电导 |
| 2.2 热重分析 |
| 2.3 配合物的溶解性 |
| 2.4 红外光谱 |
| 2.5 磷光光谱 |
| 2.6 荧光光谱 |
| 2.7 核磁共振氢谱 |
| 3 结论 |
四、在苯基苯甲酰甲基亚砜体系中高氯酸铥对高氯酸铕发光的影响（论文参考文献）
- [1]光致变色材料在丝网油墨中的应用研究[D]. 魏俊青. 天津科技大学, 2012(07)
- [2]苯基萘甲酰基甲基亚砜稀土高氯酸配合物的合成、表征及光致发光[D]. 任铁. 内蒙古大学, 2011(11)
- [3]苯乙酮基羧甲基亚砜高氯酸稀土二元及三元配合物的合成、表征及荧光性质的研究[D]. 孙晓军. 内蒙古大学, 2010(01)
- [4]二苯基亚砜、苯甲酸与重稀土高氯酸四元配合物的合成及Tb3+、Dy3+光致发光[J]. 李文先,秦彩花,石晓燕,耿刚强,孙晓军,孙雪莲,柴文娟. 稀土, 2009(04)
- [5]二苯甲酰基甲基亚砜、四种不同的第二配体及高氯酸稀土三元配合物的合成表征、荧光性质的研究及发光机理的探讨[D]. 石晓燕. 内蒙古大学, 2009(04)
- [6]对甲苯基苯乙烯基亚砜稀土高氯酸盐体系中Tm3+→Eu3+的荧光增强效应[J]. 郑玉山,李文先,陈丽娟. 稀土, 2008(05)
- [7]二苯甲酰基甲基亚砜稀土高氯酸配合物的合成、表征及光致发光[D]. 郭磊. 内蒙古大学, 2008(02)
- [8]在甲基苯甲酰甲基亚砜高氯酸体系中Tm3+、Pr3+对Eu3+的荧光增强效应[J]. 陈丽娟,李文先,王宏胜,其其格,王春莲. 稀土, 2008(02)
- [9]在苯基苯甲酰甲基亚砜体系中高氯酸铥对高氯酸镝的荧光增强效应[J]. 郭磊,李文先,石晓燕. 光谱学与光谱分析, 2007(12)
- [10]轻稀土高氯酸盐甲基苯甲酰甲基亚砜配合物的合成及表征[J]. 李文先,其其格,王宏胜,陈丽娟,郭磊. 稀土, 2007(03)