一、鸡呼吸系统疾病的鉴别诊断与防制（论文文献综述）
王标[1]（2020）在《新疆某规模化牧场犊牛IBR、BVD的诊断与防制》文中研究说明牛传染性鼻气管炎（Infectious Bovine Rhinotracheitis,IBR）和牛病毒性腹泻（Bovine viral diarrhea,BVD）是威胁养牛业的两种重要疾病,不同阶段的牛均可感染发病,以犊牛最为敏感,且病型复杂,对多个组织器官可造成伤害,目前尚无特效药进行治疗,同时会造成牛只的免疫耐受现象,易继发其它病原的混合感染而造成死亡。目的:2019年3月新疆某规模化牧场的犊牛群发生疑似IBR病例,同年6月发生疑似BVD病例,这两种疾病的先后发生使得牧场遭受了严重的经济损失。本试验通过对该牧场犊牛所患疾病进行诊断,确定病原、病因,根据诊断结果制定防制方案。方法:首先采用现场诊断的方法,对发病犊牛的临床症状、病死犊牛的病理剖检变化、犊牛的饲养管理条件、流行病学史等进行探究,查明病因病原,进行初诊;其次采用PCR、RT-PCR方法进行病原核酸检测及序列分析,同时进行细菌学检测,确定病原,做出最终的诊断结果;最后根据病原的种类及特征,进行疫苗免疫及效果评价、新生犊牛抗体监测试验,选择免疫效果较好的疫苗制定免疫程序,并结合改善饲养管理及饲养条件进行防制。结果:1.新疆某规模化牧场犊牛发生IBR的诊断发病率为38.36%（61/159）,病死率55.74%（34/61）。其中1～30日龄犊牛发病率为18.87%（30/159）、病死率73.33%（22/30）;31～60日龄犊牛发病率为8.18%（13/159）、病死率为61.54%（8/13）;61～90日龄犊牛发病率为6.92%（11/159）、病死率为27.27%（3/11）;91～120日龄犊牛发病率为4.40%（7/159）、病死率为14.29%（1/7）。均表现有发热、呼吸困难、“红鼻头”的症状,13头病牛有神经症状;剖检6头病死犊牛,可见肺脏严重肉变、充血,气管表面覆盖粘液,具有IBR特征性的症状。PCR检测可以得到预期255bp大小的目的条带,与标准参考株NC＿001847.1的同源性为91.9%～99.0%,BVDV检测均为阴性。2头死亡犊牛肺脏中检出巴氏杆菌,对小鼠具有致死性,表明部分病牛存在巴氏杆菌的混合感染。综上确诊为IBR。2.新疆某规模化牧场犊牛发生BVD的诊断发病率为39.43%（56/142）,病死率为66.07%（37/56）。其中1～30日龄发病率为23.94%（34/142）、76.47%（26/34）;31～60日龄发病率为9.86%（14/142）、病死率为64.29%（9/14）;61～90日龄发病率为5.63%（8/142）、病死率为25.00%（2/8）。均表现有严重的腹泻,33头病牛呈现水样腹泻、头病牛粪便中带有血液和肠黏膜碎片,15头病牛伴有流鼻涕、咳嗽、呼吸困难的症状。剖检4头病死犊牛可见肠道内有大量出血点、肠黏膜有出血点、肠壁菲薄呈半透明状、胃肠道内容物中有大量气泡、肠系膜淋巴结肿大。RT-PCR检测可以得到293bp大小的目的条带,与Genbank上登录的7株参考株的同源性为80.3%-95.3%,IBRV的检测均呈现阴性。3头病死牛肺脏中检出链球菌,对小鼠具有致死性,表明部分犊牛存在链球菌的混合感染。综上确诊为BVD。3.犊牛BVD、IBR的免疫效果评价及防制BVD-IBR二联灭活苗组BVDV、IBRV免疫抗体阳性率均为85.71%（18/21）,BVD灭活苗免疫抗体阳性率为80.95%（17/21）,IBR灭活苗免疫抗体阳性率为76.19%（16/21）,BVD-IBR二联灭活疫苗的免疫效果优于BVD灭活疫苗、IBR灭活疫苗。新生犊牛抗体监测4周龄时下降至临界值附近,此时进行首次免疫接种。首免21d后抗体达到峰值,28d时抗体水平下降,此时进行二次免疫接种,二免21d后抗体达到最大值。因此犊牛正常免疫时,首免于4周龄,28天后加强免疫一次。奶牛春秋季节普免,干奶期时加强免疫。犊牛紧急免疫接种后28天加强免疫一次。结论:2019年3月该牧场犊牛发生的疾病为IBR,部分犊牛存在巴氏杆菌的混合感染。同年6月该牧场犊牛发生的疾病为BVD,部分犊牛存在链球菌的混合感染。在防制方面,BVD-IBR二联灭活疫苗的免疫效果优于BVD灭活疫苗和IBR灭活疫苗,牧场采用BVD-IBR二联灭活疫苗免疫结合改善饲养管理方式,有效的控制了这两种疾病的再次发生。
时锋[2]（2020）在《新疆某规模化鸡场新城疫抗体的动态监测及免疫程序的优化》文中指出新城疫（Newcastle disease,ND）是由新城疫病毒（Newcastle disease virus,NDV）引起的以禽类感染为主、表现有特征性临床症状的急性和高接触性传染病。该病的传播十分的迅速,病死率极高,一旦鸡群内出现病例,短时间内波及全群,引起大规模的死亡,严重危害着世界各国的禽类养殖业。目的:为了了解该规模化鸡场ND免疫效果,制定新的免疫程序,本次试验从新城疫的免疫防制入手,对新疆某规模化鸡场免疫NDV疫苗进行抗体动态监测、各类型疫苗免疫效果对比,并根据以上研究结果优化免疫方案。方法:采用血凝/血凝抑制试验对新疆某规模化鸡场近四年的免疫抗体进行动态监测。使用10种疫苗对相同饲养管理下的鸡群进行疫苗免疫效果评价,以抗体合格率作为评价标准,筛选免疫效果较好的疫苗。综合分析试验结果,对原有免疫方案进行优化,并进行抗体监测。结果:1.A场近四年抗体合格率为65.00%-100.00%、88.00%-100.00%、94.00%-100.00%、96.00%-100.00%;B场近四年免疫抗体合格率分别为83.00%-100.00%、96.00%-100.00%、96.50%-100.00%、96.70%-100.00%;C场近四年抗体合格率分别为58.40%-100.00%、94.00%-100.00%、80.00%-100.00%、87.50%-100.00%。3个麻羽种鸡场的免疫抗体水平均存在一定的波动,但免疫抗体水平逐年提高,其中B场的免疫效果优于A场和C场。2.ND+IB（默沙东）疫苗免疫组阳性率分别为32.18%、93.21%、100%;ND+H9（易邦）免疫组阳性率分别为55.63%、100%、100%;ND+IB+EDS（易邦）免疫组阳性率分别为52.13%、100%、100%;新流腺（信得/易邦）免疫组阳性率分别为10.23%、95.62%、100%;ND+H9+腺（信得）免疫组阳性率分别为60.23%、95.64%、98.56%;ND（基因7型）免疫组阳性率分别为88.75%、100%、100%;ND+H9-K（青岛易邦）免疫组阳性率分别为55.85%、100%、98.99%;新倍灵（默沙东）免疫组阳性率为70.23%、98.26%、100%;新威灵（默沙东）免疫组阳性率分别为60.23%、92.63%、100%;油苗:ND+IBD+H9免疫组阳性率分别为65.28%、98.36%、100%。几种类型的疫苗在首次免疫后,均需要加强免疫,其免疫抗体才能达到国家规定水平,ND+H9（易邦）、ND+IB+EDS（易邦）、ND（基因7型）这三种疫苗的免疫效果最好。3.麻羽种鸡场免疫程序调整为2w:免疫ND+IB（Clone30+Ma5）（默沙东）、6w免疫ND+H9+IB（易邦）、11w:免疫新支灵、15w免疫（ND+H9）-K（青岛易邦）、20w+4免疫ND+IB+IBD（默沙东）、25w免疫（ND+H9+IB）-K（青岛易邦）、34w:免疫新支灵（默沙东）、40w免疫新倍灵（梅里亚）、47w+1免疫ND+H9（青岛易邦）。商品鸡的免疫程序为1日龄锐雏欣（颈部皮下注射）、7日龄免疫新易支（点眼）、14日龄免疫（ND+H9）-K（颈部皮下注射）、28日龄免疫信支妥（饮水）、50日龄免疫新易支（饮水）。结论:根据试验结果,新疆某规模化鸡场的NDV免疫效果呈现逐年升高的趋势,调整后的免疫方案对鸡群具有较好的保护性,免疫抗体阳性率达到了98.00%以上,有效的保护了鸡群免受NDV的侵害。
冯立民,董玉峰,李保泽[3]（2020）在《鸡呼吸系统疾病的临床分析及防治对策研究思路构建》文中提出养鸡生产期间,呼吸系统疾病属常见多发病,而且临床呈现种类居多,每种病症临床症状各异,对应的治疗方案略显差异。当前,准确鉴别,合理诊治,是健康养鸡的关键。基于这样的现实背景,文章以"鸡呼吸系统疾病的临床分析及防治对策"作为重要研究对象,展开深入、细致的研究和分析,提出建议和对策,以供大家依据和分析。
刘霞[4]（2019）在《贵州省规模猪场伪狂犬病的感染调查及防制》文中认为猪伪狂犬病（Pseudorabies,PR）又名奥耶斯基病（Aujeszky’s,AD）,是由伪狂犬病毒（Pseudorabies Virus,PRV）引起的一种急性、多种动物共患、高度接触性的传染性疾病,可感染多种家畜和野生动物,临床主要表现有发热、奇痒和脑脊髓炎等。猪是PRV唯一的储存宿主,成年猪多呈隐性感染,但是会长期带毒并排毒,成为主要的传染源;妊娠母猪感染主要表现为流产、产死胎或木乃伊胎等;仔猪感染症状最为严重,常出现发热、呕吐以及明显的神经症状等现象,发病猪呈急性死亡,死亡率可高达100%,给养猪业带来巨大的经济损失。面对猪伪狂犬病疫情,不同的养猪场采取的防控策略不同,防控效果差异也较大,但免疫猪伪狂犬基因缺失疫苗配合检测淘汰法是当前规模猪场控制该病的有效手段之一。由于贵州对该病流行病学的相关报道较为匮乏,本研究通过对贵州规模猪场猪伪狂犬病病毒野毒感染情况进行调查,旨在了解在规模猪场中猪伪狂犬病毒野毒感染的情况以及分布特点,掌握不同猪群进行猪伪狂犬病的免疫抗体消长规律研究,完善生物安全、优化免疫程序,研究防制技术模式,提出综合防控措施,以期为该病的预防控制和全省净化提供依据,并得以推广。首先,为全面了解贵州地区猪伪狂犬病的流行情况,本研究采用gE-ELISA方法对全省155个规模化猪场不同猪群进行猪伪狂犬野毒血清流行病学调查与系统分析,结果显示:猪场阳性率为75.48%,总样品阳性率为22.38%,其中种猪场场点阳性率64.29%,样品阳性率30.81%;免疫猪场场点阳性率61.9%,样品阳性率36.30%。另外,我们对来自26个免疫猪场的1061份样品同时进行gE-ELISA和gB-ELISA检测,猪场场点阳性率分别为46.15%和100%,样品阳性率分别为5.75%和60.79%;对来自屠宰场的179份扁桃体进行荧光PCR检测,阳性率为0.56%。调查结果显示贵州省规模化猪场伪狂犬病隐性带毒情况较为严重,确实存在猪伪狂犬野毒感染。免疫猪场均能检测到gB免疫抗体,但个体免疫抗体阳性率不高,一方面可能是隐性带毒影响免疫效果,另一方面,也可能是病毒株发生变异,从而影响疫苗免疫效果。其次,本研究对贵州地区猪伪狂犬抗体的消长规律进行了进一步的研究,以期通过跟踪监测猪群免疫抗体水平,探讨疫苗合理的免疫程序,为贵州地区规模猪场猪伪狂犬病的防控提供依据。我们的研究结果表明,妊娠母猪受野毒感染后,仔猪体内的高母源抗体水平会大大降低仔猪的主动免疫效果;进一步的研究发现,在母源gE和gB抗体均为阴性背景下,初生仔猪活疫苗滴鼻免疫后,15日龄时对仔猪进行基因缺失疫苗注射免疫,45日龄再用基因缺失疫苗进行一次加强免疫,首次注射免疫后15天检测到有效保护免疫抗体且逐渐升高,45日龄加强免疫后1个月免疫抗体水平达到顶峰,此后逐渐下降,持续到120日龄仍达到70%有效保护率,适合商品育肥猪免疫程序,免疫有效保护抗体可以持续整个育肥期直至出栏;在母源抗体为gE阴性背景下,产前40天免疫母猪,产后对新生仔猪进行活疫苗滴鼻免疫,母源抗体持续到45日龄时,保护率下降到70%,50日龄首次活疫苗注射免疫后,70日龄免疫抗体持续升高,80日龄用基因缺失疫苗加强注射免疫1次,120日龄免疫抗体达到顶峰,150日龄开始下降,持续到185日龄免疫抗体保护率下降到50%,适合种猪或后备母猪。结论,本研究摸清了贵州省规模化猪场猪伪狂犬病野毒感染规律,同时通过对不同猪群抗体消长规律的研究,为本地规模化猪场的免疫程序制订提供了数据支持,同时对本地规模化猪场的疫病防治工作提出了建议,为贵州省乃至全国范围内PR的净化以及根除工作的开展提供一定的参考依据。
刘丽萍,王守君,单艳君,朱永信,张玲,张谦[5]（2011）在《猪高热病的诊断与防治》文中提出猪高热病是由高致病性蓝耳病等病毒和细菌、寄生虫等多种病原混合或继发感染引起的急性、热性、高致病性和致死性的传染性疾病。近年来,猪高热病在不少地方经常发生,尤其是高温高湿夏季。
赵鸿璋,王金合,陈鹏举,刘玉新[6]（2003）在《鸡呼吸系统疾病的鉴别诊断与防制》文中认为
武志强[7]（2012）在《鸡呼吸道病的鉴别诊断及其防制对策》文中研究表明鸡呼吸道病是由病毒和细菌引起鸡的呼吸系统疾病的总称,该类病的流行严重影响我国养鸡业的发展.研究鸡呼吸道病的发病特点、鉴别诊断和防制策略,可为快速而准确的诊断及防制提供参考.
潘群兴[8]（2008）在《猪圆环病毒2型感染分子诊断与防制的相关研究》文中研究指明猪圆环病毒感染是由猪圆环病毒2型（PCV2）引起的种新传染病,母猪表现为繁殖障碍,仔猪和断奶猪主要特征为猪体质下降,消瘦,呼吸困难,咳喘,腹泻和黄疸等。PCV2与多种猪病相关,主要引起仔猪多系统衰弱综合征（PMWS）、猪皮炎肾病综合征（PDNS）、繁殖障碍、猪呼吸道综合征、肉芽肿性肠炎、坏死性淋巴腺炎、渗出性皮炎和仔猪先天性震颤等。尤其PMWS,该病最早于1991年在加拿大西部发现,其临床症状主要表现为进行性消瘦、呼吸道症状、发热、苍白及黄疸等,病原学及血清学调查表明,该病在包括我国在内的许多国家都广泛存在,给全球养猪业造成了巨大的经济损失。本论文主要是对PCV2感染的分子诊断方法、PCV2基因工程疫苗以及不同硒源对PCV2体外复制的影响与机理进行了研究,其目的是为PCV2感染的诊断与防制提供技术支撑和科学依据。主要内容如下:试验1.猪圆环病毒2型、细小病毒及伪狂犬病毒多重PCR方法的建立猪圆环病毒2型（PCV2）、猪细小病毒（PPV）、猪伪狂犬病（PRV）是引起母猪繁殖障碍的重要致病因素。为了解临床上这三种疾病的混合感染并进行鉴别诊断,本文建立了一种同时检测PCV2、PPV、及PRV疫苗株与野毒株的多重PCR方法。根据GenBank上发表的PCV2、PPV和PRV gB、gE基因序列,针对各自保守区各设计一对特异性引物,用这四对引物对同一样品中的PCV2、PPV和PRV gB、gE进行检测,结果可同时扩增出269bp（PCV2）、581 bp（PPV）、372bP（PRV gB）及147bp（PRV gE）四条特异性片段。对JEV、PRRSRV、大肠杆菌和双蒸水的PCR扩增结果均为阴性;敏感性测定结果表明,该多重PCR能检出PCV2 10ng、PPV和PRV gB、gE分别为10-6.2、10-3.8、10-5.8TCID50的模板。试验2.猪圆环病毒2型实时定量PCR检测方法的建立利用PCR技术扩增PCV2 ORF2保守区基因107 bp片段并克隆到pMD-19-T载体上,纯化的质粒作为PCR检测的标准样品,以10倍梯度稀释的标准样品为模板,进行荧光定量PCR,并绘制标准曲线。建立的实时定量PCR方法,起始模板浓度与Ct值之间呈很好的线性关系,标准曲线斜率为-0.32,相关系数r2=0.997,Ct值在11.9和26.9之间。PCV2能扩出S型荧光曲线,熔解曲线的峰狭窄单一,而PCV1、PPV和PRV均不能扩出。对32份健康猪和32份PMWS可疑猪样品定量检测:健康猪阳性率为44%（14/32）,病毒载量均小于104拷贝·μL-1;PMWS可疑猪阳性率96.8%（31/32）,病毒载量均大于105拷贝·μL-1。试验3.猪圆环病毒2型ORF2基因表达及重组蛋白ELISA方法的建立根据GenBank中猪群圆环病毒2型（PCV2）ORF2基因序列设计特异性引物,回收PCR产物,将其克隆入pMD18-T载体,再定向克隆到表达载体pET-32a中并转化大肠杆菌Rosetta,进行原核表达。表达产物经His-Bind蛋白纯化试剂盒纯化,平均浓度为1.10mg·mL-1。以1.8μg·mL-1蛋白包被酶标板,建立ELISA检测方法。建立的ELISA方法,与北京世纪元亨公司试剂盒比较,符合率达85%以上。用该方法对常州某猪场36份母猪和156份10-160日龄猪群血清抗体进行了检测,检测结果显示母猪抗体阳性率为81.4%,仔猪抗体阳性率随着日龄的增加,阳性率逐渐降低,后由于受PCV2的感染,阳性率逐渐升高。本文建立的ELISA方法,具有较好的特异性、重复性和敏感性,可用于猪群PCV2抗体的大规模检测。试验4.重组圆环病毒2型Cap蛋白基因的猪细小病毒VP2病毒样粒子的构建与鉴定利用PPV VP2病毒样粒子作为一种抗原转运载体,将猪圆环病毒2型（PCV2）Cap蛋白第165-200位氨基酸多肽嵌合在猪细小病毒（PPV）VP2 N端,然后重组到腺病毒pAdEasy-1表达系统中,转染HEK-293细胞,获得重组腺病毒（rAd-△Cap-△VP2）。通过空斑纯化,测定其TCID50为1011.5·mL-1。IFA和Western-blotting分析分别可见特异性荧光和大小约为64 kDa的特异性带,表明rAd-△Cap-△VP2在HEK-293细胞中成功地表达了PPV:△VP2和PCV2:△Cap蛋白。红细胞凝集试验证实,表达的嵌合蛋白具有与全病毒类似的血凝活性。电镜观察嵌合蛋白的粗提物,发现可自行装配成病毒样粒子[PPV:VLP（PCV2）]。试验5.共表达猪圆环病毒2型Cap蛋白及白细胞介素-2的重组腺病毒的构建与鉴定本研究利用PCR技术将PCV2 Cap蛋白基因和IL-2-Cap融合基因分别克隆入人5型腺病毒穿梭载体（pShuttle-CMV）,与腺病毒骨架载体(pAdEasyTM)共转化大肠杆菌BJ5183进行同源重组并转染HEK-293A细胞,经多次亚克隆获得了重组腺病毒rAd-Cap和rAd-IL-2-Cap。测定其TCID50为1010.6·mL-1,1010.2·mL-1。利用RT-PCR、IFA、间接ELISA、Western-blotting等方法以及IL-2 ELISA试剂盒分别检测猪圆环病毒2型Cap蛋白和IL-2的体外表达情况,结果证实两基因在腺病毒中获得了表达。该研究为研制PCV2基因工程疫苗奠定了基础。试验6.重组腺病毒免疫特性的研究本研究通过小鼠试验分别观察了重组腺病毒rAd-△Cap-△VP2,rAd-Cap和rAd-Cap-IL-2的免疫特性。取120只6-8周龄的清洁级ICR小鼠,随机分为四组,每组30只,第1组每只小鼠皮下注射1010TCID50重组腺病毒rAd-△Cap-△VP2;第2组每只小鼠皮下注射1010TCID50重组腺病毒rAd-Cap,第3组每只小鼠皮下注射1010TCID50rAd-Cap-IL-2,第4组每只小鼠皮下注射1010TCID50空的腺病毒（wild Ad）,两周后按相同方法加强免疫1次,隔离饲养,并分别在首免后0,14,28,35,42,49和56天,每组取4只小鼠宰杀,采集血清,测定PCV2特异性ELISA抗体和中和抗体;同时无菌取其脾脏,进行淋巴细胞转化试验。结果为前3组免疫小鼠在二免后14天都能检测到PCV2 ELISA杭体,抗体水平随着时间逐渐升高,在二免后35天时ELLSA杭体水平达最高分别为1:10000,1:6000和1:9600,PCV2中和抗体平均滴度分别为1:16,1:10和1:12;同时,第1组免疫小鼠血清中PPV中和抗体达1:20。第4组免疫小鼠在免疫后均未检测到ELISA杭体和中和抗体。Western blotting试验结果表明,免疫小鼠血清中存在PCV2特异性杭体。淋巴细胞转化试验结果为首免后42和56天前3组小鼠Con A/LPS刺激指数不同程度升高。上述结果表明,重组腺病rAd-△Cap-△VP2,rAd-Cap和rAd-Cap-IL-2可以诱导小鼠产生明显的体液免疫和细胞免疫应答,rAd-△Cap-△VP2免疫效果更显着。试验7.不同硒源对猪圆环病毒2型体外感染的影响本试验在已建立的PCV2型实时定量PCR方法检测技术基础上,研究亚硒酸钠、硒蛋氨酸和海藻硒多糖等三种不同硒源对PCV2体外复制的影响。结果表明:三种不同硒源对猪圆环病毒2型在PK-15中的复制呈现不同程度的抑制作用,其中硒蛋氨酸抑制作用显着,在2-16μmol·L-1范围内,浓度愈大,抑制作用愈强,呈剂量依赖性关系。三种不同硒源均能不同程度增强细胞内谷胱甘肽过氧化物酶活力,其中硒蛋氨酸增强作用显着,提示,硒抗病毒复制的作用主要是通过清除自由基和抗氧化作用来完成的。
伊鹏霏[9]（2007）在《中药蓝黄青口服液抗ILT作用及其机理研究》文中研究指明大量研究表明,许多中草药具有抗病毒、抗炎、提高机体免疫力等作用,为此,我们以中兽医药学理论为指导,通过筛选,找出有效预防和治疗鸡传染性喉气管炎的中药组方并制成口服液,暂名蓝黄青口服液（LHQY）,对其进行治疗观察,并进一步探索其作用机理。通过组织学和透射电镜方法,观察了LHQY对人工感染ILT鸡呼吸器官和三叉神经根的影响;应用MTT法测定LHQY在有无诱生剂条件下对小鼠脾T、B淋巴细胞的增殖的影响,用双抗体夹心ELISA法测定LHQY对脾淋巴细胞分泌IL-2、IFN-γ及INF-α含量的影响;以及LHQY对鸡红细胞免疫的影响。结果表明,LHQY对人工感染和自然感染的ILT都有很高的治愈率,并可以迅速恢复蛋鸡的产蛋功能。病理组织学观察证实LHQY具有很好的抗炎效果。透射电镜超薄切片观察结果显示,LHQY治疗组能明显降低病毒对肺、喉头、气管以及三叉神经根组织细胞的损害,减少组织器官中病毒颗粒的数量,对ILT动物模型有一定的治疗作用。LHQY能在较低浓度时提高ConA、LPS对小鼠脾T、B淋巴细胞增殖的促诱生作用;有无诱生剂ConA存在均能促进小鼠T淋巴细胞分泌IL-2和IFN-γ;在PHA-M的协同作用下,可以促进小鼠脾淋巴细胞分泌INF-α,但其本身对于INF-α的分泌主要起抑制作用。LHQY还能够能够极显着提高健康鸡和感染鸡的红细胞免疫功能,并能增强疫苗对鸡的保护作用。结论:LHQY对ILT有很好的预防和治疗作用,这是通过提高动物机体的免疫力,并发挥抗炎和抑制病毒繁殖的作用来实现的。
李鹰[10]（2004）在《2004年猪禽新病流行趋势与综合防制》文中指出
二、鸡呼吸系统疾病的鉴别诊断与防制（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、鸡呼吸系统疾病的鉴别诊断与防制（论文提纲范文）
（1）新疆某规模化牧场犊牛IBR、BVD的诊断与防制（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 一 牛传染性鼻气管炎的研究进展 |
| 1.1 病原特征 |
| 1.2 流行病学 |
| 1.3 临床症状及病理变化 |
| 1.4 诊断 |
| 1.5 防控 |
| 二 牛病毒性腹泻的研究进展 |
| 2.1 病原特征 |
| 2.2 基因分型及生物学分型 |
| 2.3 流行病学 |
| 2.4 临床症状及病理变化 |
| 2.5 诊断 |
| 2.6 防控 |
| 三 本研究目的及意义 |
| 第二章 试验内容 |
| 试验一 新疆某规模化牧场犊牛发生IBR的诊断 |
| 1 材料 |
| 1.1 样品 |
| 1.2 试验仪器 |
| 1.3 试验试剂 |
| 2 方法 |
| 2.1 现场诊断 |
| 2.2 PCR检测 |
| 2.2.1 引物设计与合成 |
| 2.2.2 样品处理 |
| 2.2.3 病毒DNA的提取 |
| 2.2.4 PCR反应 |
| 2.2.5 琼脂糖凝胶电泳试验 |
| 2.3 序列测定与分析 |
| 2.3.1 目的条带的回收 |
| 2.3.2 T载体连接 |
| 2.3.3 感受态细胞的转化 |
| 2.3.4 菌液PCR验证 |
| 2.4 BVDV的检测 |
| 2.5 细菌学检测 |
| 2.5.1 病原菌的镜检及培养 |
| 2.5.2 生化鉴定 |
| 2.5.3 药敏试验及致病性试验 |
| 3 结果 |
| 3.1 现场诊断结果 |
| 3.2 PCR检测结果 |
| 3.3 序列测定与分析结果 |
| 3.4 BVDV的检测结果 |
| 3.5 细菌学检测结果 |
| 3.5.1 病原菌镜检及培养结果 |
| 3.5.2 生化鉴定 |
| 3.5.3 药敏试验与致病性试验结果 |
| 4 讨论 |
| 试验二 新疆某规模化牧场犊牛发生BVD的诊断 |
| 1 材料 |
| 1.1 样品 |
| 1.2 试验仪器 |
| 1.3 试验试剂 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 现场诊断 |
| 2.2 RT-PCR检测 |
| 2.2.1 引物设计与合成 |
| 2.2.2 样品处理 |
| 2.2.3 总RNA的提取 |
| 2.2.4 RNA病毒的反转录试验 |
| 2.2.5 PCR反应 |
| 2.2.6 琼脂糖凝胶电泳试验 |
| 2.3 序列测定与分析 |
| 2.4 IBRV的检测 |
| 2.5 细菌学检测 |
| 2.5.1 病原菌的镜检及培养 |
| 2.5.2 生化鉴定 |
| 2.5.3 药敏试验及致病性试验 |
| 3 结果 |
| 3.1 现场诊断结果 |
| 3.2 RT-PCR检测结果 |
| 3.3 序列测定与分析 |
| 3.4 IBRV的检测结果 |
| 3.5 细菌学检测结果 |
| 3.5.1 病原菌的镜检及培养结果 |
| 3.5.2 生化鉴定结果 |
| 3.5.3 药敏试验及致病性试验结果 |
| 4 讨论 |
| 试验三 犊牛IBR、BVD的免疫效果评价及防制 |
| 1 材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 试验试剂 |
| 1.3 主要仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 BVD-IBR二联灭活疫苗、BVD灭活疫苗、IBR灭活疫苗的免疫效果对比 |
| 2.2 犊牛BVD、IBR免疫程序的制定 |
| 2.3 BVDV、IBRV抗体ELISA检测 |
| 3 结果 |
| 3.1 免疫前后BVDV、IBRV抗体及两种疫苗免疫效果对比分析 |
| 3.2 犊牛BVD、IBR的免疫程序 |
| 3.3 防制措施 |
| 4 讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 |
（2）新疆某规模化鸡场新城疫抗体的动态监测及免疫程序的优化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 新城疫的研究现状 |
| 1.1 新城疫的病原学 |
| 1.2 新城疫的流行病学 |
| 1.3 新城疫的临床症状及病理变化 |
| 1.4 新城疫的诊断 |
| 1.5 新城疫防控 |
| 2 本研究的目的与意义 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 近四年新城疫免疫抗体的动态监测 |
| 1 材料 |
| 1.1 样品 |
| 1.2 试验仪器 |
| 1.3 试验试剂 |
| 2 方法 |
| 2.1 3个麻羽种鸡场近四年的免疫程序 |
| 2.2 样品采集 |
| 2.3 NDV抗体检测方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 三个种鸡场近四年NDV抗体检测结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 试验二 不同疫苗免疫抗体的检测及免疫效果对比 |
| 1 材料 |
| 1.1 样品 |
| 1.2 试验仪器 |
| 1.3 试验试剂 |
| 2 方法 |
| 2.1 抗体检测 |
| 2.2 免疫效果对比 |
| 3 结果 |
| 3.1 各型疫苗免疫后抗体检测结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 试验三 新城疫免疫程序的优化方案 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验疫苗 |
| 1.2 试验动物 |
| 1.3 试验试剂及仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 免疫程序的优化 |
| 2.2 NDV抗体检测 |
| 2.3 免疫后鸡群健康状况监测 |
| 3 结果 |
| 3.1 免疫程序的优化 |
| 3.2 NDV抗体检测 |
| 3.3 免疫后鸡群的健康情况 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师评阅表 |
（3）鸡呼吸系统疾病的临床分析及防治对策研究思路构建（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 鸡呼吸系统疾病的临床分析及防治对策探究 |
| 2.1 鸡新城疫的临床分析及防治 |
| 2.2 鸡传染性支气管炎的临床分析及防治 |
| 3 结语 |
（4）贵州省规模猪场伪狂犬病的感染调查及防制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 缩略词 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 伪狂犬病毒的病原学 |
| 1.1 伪狂犬病毒的形态结构 |
| 1.2 伪狂犬病毒的理化特性 |
| 1.3 伪狂犬病毒的基因结构与功能 |
| 1.4 PRV的致病机理 |
| 1.5 病毒复制 |
| 2 猪伪狂犬病毒的感染 |
| 2.1 临床症状 |
| 2.2 病理变化 |
| 3 流行病学 |
| 3.1 传染源 |
| 3.2 易感动物 |
| 3.3 传播途径 |
| 3.4 我国的PR流行动态 |
| 3.5 PR的流行影响因素 |
| 4 伪狂犬病毒的检测方法 |
| 4.1 临床诊断 |
| 4.2 病理学检测 |
| 4.3 动物接种及病毒分离 |
| 4.4 病原学检测 |
| 4.5 血清学检测 |
| 5 猪PR的主要防治措施 |
| 5.1 猪伪狂犬疫苗研究进展 |
| 5.2 PR防治措施 |
| 5.3 突发疫情防控措施 |
| 6 讨论 |
| 6.1 PRV新疫情分析 |
| 6.2 疫苗的有效保护期在缩短 |
| 7 本研究的目的和意义 |
| 第二部分 实验部分 |
| 第一章 贵州省规模猪场猪伪狂犬病感染情况调查 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 ELISA检测血清样本 |
| 1.2 组织样本中病原核酸的检测 |
| 2 检测结果与分析 |
| 2.1 规模化猪场伪狂犬g E-ELISA检测结果 |
| 2.2 免疫猪场伪狂犬g E-ELISA和 g B-ELISA检测结果 |
| 2.3 组织样品检测结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第二章 贵州地区猪伪狂犬病抗体消长规律研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 检测方法与结果判定 |
| 2 检测结果及分析 |
| 2.1 母A组仔猪猪伪狂犬病g B-ELISA检测结果及分析 |
| 2.2 B组仔猪猪伪狂犬病g B-ELISA检测结果及分析 |
| 2.3 C组仔猪猪伪狂犬病g B-ELISA检测结果及分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 全文总结 |
| 1 本研究结论 |
| 2 防控建议 |
| 2.1 免疫程序建议 |
| 2.2 逐群净化 |
| 2.3 饲养管理 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（5）猪高热病的诊断与防治（论文提纲范文）
| 1 流行特点 |
| 2 临床症状 |
| 3 剖检变化 |
| 4 预防措施 |
| 5 治疗方案 |
（7）鸡呼吸道病的鉴别诊断及其防制对策（论文提纲范文）
| 1 鸡呼吸道病的分布及类别 |
| 2 鸡呼吸道病的鉴别诊断 |
| 3 防制鸡呼吸道病的对策 |
| 3.1 病毒性呼吸道病的防制对策 |
| 3.2 细菌性呼吸道病的防制对策 |
（8）猪圆环病毒2型感染分子诊断与防制的相关研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语表(Abbreviation) |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 猪圆环病毒研究进展 |
| 1 病毒的发现 |
| 2 病毒的理化特性 |
| 3 病毒的增殖特性 |
| 4 病毒的分子生物学研究进展 |
| 5 PCV流行病学 |
| 6 与PCV2相关疾病 |
| 7 PCV2的致病机理 |
| 8 PCV2诊断方法的研究 |
| 9 PCV2相关疾病的防制 |
| 10 PCV2相关疾病的疫苗研究 |
| 11 潜在的公共卫生学意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 硒的抗病毒作用研究进展 |
| 1 硒的生物学活性 |
| 2 硒的存在形式 |
| 3 硒的抗病毒作用 |
| 参考文献 |
| 第二篇 试验研究 |
| 第三章 猪圆环病毒2型、细小病毒及伪狂犬病毒多重PCR方法的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 第四章 猪圆环病毒2型实时定量PCR方法的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 第五章 猪圆环病毒2型ORF2基因表达及重组蛋白ELISA方法的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 第六章 重组圆环病毒2型Cap蛋白基因的猪细小病毒VP2蛋白病毒样粒子的构建与鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 第七章 共表达猪圆环病毒2型Cap蛋白及白细胞介素-2的重组腺病毒的构建与鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 第八章 重组腺病毒免疫特性的研究 |
| 1 材料与试剂 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 第九章 不同硒源对猪圆环病毒2型体外感染的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 全文结论 |
| 本文创新点 |
| 附录:常用试剂的配制 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（9）中药蓝黄青口服液抗ILT作用及其机理研究（论文提纲范文）
| 内容提要 |
| 目录 |
| 引言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 鸡传染性喉气管炎研究进展 |
| 第二章 中药治疗鸡传染性喉气管炎的研究进展 |
| 第二篇 试验研究 |
| 第一章 中药蓝黄青口服液对ILT 的治疗作用 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第二章 蓝黄青口服液对人工感染ILT 的组织结构的保护 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 蓝黄青口服液对体外诱生淋巴细胞及其分泌的细胞因子的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 蓝黄青口服液对ILT 红细胞免疫功能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 导师简历 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
四、鸡呼吸系统疾病的鉴别诊断与防制（论文参考文献）
- [1]新疆某规模化牧场犊牛IBR、BVD的诊断与防制[D]. 王标. 石河子大学, 2020(05)
- [2]新疆某规模化鸡场新城疫抗体的动态监测及免疫程序的优化[D]. 时锋. 石河子大学, 2020(05)
- [3]鸡呼吸系统疾病的临床分析及防治对策研究思路构建[J]. 冯立民,董玉峰,李保泽. 畜牧业环境, 2020(07)
- [4]贵州省规模猪场伪狂犬病的感染调查及防制[D]. 刘霞. 甘肃农业大学, 2019(05)
- [5]猪高热病的诊断与防治[J]. 刘丽萍,王守君,单艳君,朱永信,张玲,张谦. 养殖技术顾问, 2011(04)
- [6]鸡呼吸系统疾病的鉴别诊断与防制[J]. 赵鸿璋,王金合,陈鹏举,刘玉新. 河南畜牧兽医, 2003(01)
- [7]鸡呼吸道病的鉴别诊断及其防制对策[J]. 武志强. 韶关学院学报, 2012(04)
- [8]猪圆环病毒2型感染分子诊断与防制的相关研究[D]. 潘群兴. 南京农业大学, 2008(08)
- [9]中药蓝黄青口服液抗ILT作用及其机理研究[D]. 伊鹏霏. 吉林大学, 2007(02)
- [10]2004年猪禽新病流行趋势与综合防制[J]. 李鹰. 畜禽业, 2004(01)