一、卟啉钯的合成及其防激光性能的研究（论文文献综述）
张月[1]（2021）在《Pt/SiNWs纳米异质结的构建及其清除氧化应激氢热治疗的研究》文中认为当前癌症的治疗策略中,传统和新兴的肿瘤治疗策略在肿瘤的治疗过程中均发挥着重要的作用。然而,在治疗的过程中由于肿瘤细胞受到刺激而产生的过多的活性氧分子导致了DNA损伤,加剧了肿瘤细胞氧化应激引起基因组不稳定性,从而使得肿瘤细胞产生去分化的行为演变成干细胞样肿瘤细胞。干细胞样肿瘤细胞即具有干性的普通肿瘤细胞,具有很强的耐受力,不易被摧毁,会继续产生新的肿瘤细胞,是肿瘤复发和转移的根本原因之一。因此,探究一种有效清除肿瘤同时阻止肿瘤细胞向干细胞样肿瘤细胞转换的治疗策略成为亟待解决的问题。氢气是一种具有生物安全性的内源性信号分子,可以作为一种还原性稳态调节剂,通过中和活性氧中毒性最强的羟基自由基的方式清除氧化应激,对于炎症和氧化相关的疾病都展现出一定的疗效。基于此,本课题设计了基于硅纳米线（SiNWs）的光催化纳米异质结（HA-Pt/SiNWs）,该纳米异质结通过表面修饰的透明质酸（HA）与癌细胞表面CD44受体相互介导使其靶向到肿瘤细胞,然后在808 nm激光的照射下,硅纳米线表面电子发生带间跃迁转移到铂纳米颗粒表面,在肿瘤微酸环境中,铂纳米颗粒表面的电子与氢离子结合生成氢气。初始,氢气使胞内活性氧水平下调,但由于肿瘤的强氧化应激能力同时纳米异质结在808 nm作用下将光能转化为热能,导致胞内活性氧迅速大量反弹,促使细胞凋亡。同时纳米异质结持续产生的氢气下调胞内过多的活性氧,从而消除细胞氧化应激,阻止其向干细胞样肿瘤细胞演变。体外细胞毒性和体内抑瘤等多种实验均证明,靶向癌细胞的纳米异质结有效的抑制了癌细胞的生长且没有明显的副作用,同时体内外多种干性相关实验均证明,氢热协同治疗组由于消除了肿瘤细胞的氧化应激相对于普通光热治疗组在停止给药后没有出现肿瘤复发的情况。氢热协同治疗有效阻止了普通肿瘤细胞去分化的行为。本课题设计的纳米材料有望为阻止肿瘤复发和转移提供思路。
叶常青,于雪,陈硕然,梁作芹,周宇扬,王筱梅[2]（2021）在《卟啉钯敏化剂构效性质与三线态-三线态湮灭上转换性能研究》文中提出上转换发光是一种将长波长的激发光转化为短波长发射的反斯托克斯发光现象,三线态-三线态湮灭上转换（TTA-UC）能够在较低密度能量下被激发,且上转换量子产率高,因此获得研究者们广泛关注。关于敏化剂分子结构与上转换发光性能相关性的研究一直是TTA-UC研究领域的重要热点,选择两种代表性的卟啉钯光敏剂[PdOEP-八乙基卟啉钯（Ⅱ）和PdBrTPP-四溴苯基卟啉钯（Ⅱ）]与蒽衍生物9,10-（4-羟甲基）苯基蒽p-DHMPA发光剂组合上转换体系作为研究模型,通过一系列合成工作获得材料分子后,进一步比较两种敏化剂的光谱性质与体系最终上转换性能之间关系。通过细致研究敏化剂和发光剂的荧光发射和寿命等光谱性质对敏化剂系间窜越,三线态-三线态能量转移及三线态-三线态湮灭等能量传递过程的影响后,发现在532 nm处的摩尔吸光系数PdBrTPP (10.8 cm-1·mmol-1)大于PdOEP (3.0 cm-1·mmol-1);三线态寿命PdBrTPP （173.13μs）大于PdOEP （109.21μs）。但与p-DHMPA配对时光敏剂与发光剂的三线态能级差ΔETT, PdOEP （0.140 eV）却高于PdBrTPP （0.062 eV）,通过Stern-Volmer方程得到Stern-Volmer猝灭常数KSV和双分子猝灭常数kq值也是PdOEP略高,最终表现出上转换阈值PdOEP/p-DHMPA (22.40 mW·cm-2)小于PdBrTPP/p-DHMPA (29.78 mW·cm-2),上转换发光效率ΦUC, PdOEP/p-DHMPA （28.3%）大于PdBrTPP/p-DHMPA （26.8%）。因此,卟啉钯敏化剂的构效对三重态湮灭上转换发光效率影响最为重要的决定因素是敏化剂三线态高低。对于不同的敏化剂,在分子主体结构、摩尔吸光系数与三线态寿命等光谱参数差别不大的情况下,敏化剂的三线态能级越高,就将会具有更大的上转换发光效率。然而如果以总上转换能力指标来评价, PdBrTPP的共轭结构能够提升其在激发波长处吸收更多光子的能力,具有比PdOEP更高的摩尔吸光系数,造成其总上转换能力η比PdOEP高3.4倍。因此从上转换总效能指标来评价,通过敏化剂分子设计调控其在激发光波长处的摩尔吸光系数也不失为一种简单易行的方法。
郭少玮,李霄羽[3]（2021）在《三重态-三重态湮灭上转换发光聚合物和超分子体系研究进展》文中提出上转换发光是一种通过多光子机制将低能量的光转换为高能量光的过程.基于三重态-三重态湮灭的上转换发光所需激发光功率较低、上转化效率较高,因此自20世纪60年代以来就引起了研究人员的广泛关注;然而,由于三重激发态分子会与氧气接触而发生猝灭,一般需要在除去氧气的环境中实现上转换发光,应用范围受到了极大限制,所以研究人员设计了包含有三重态给体与受体基团的聚合物或超分子体系,利用其组装结构的致密性阻隔氧气,从而在空气气氛中实现稳定的上转换发光.综述了近年来三重态-三重态湮灭上转换发光聚合物-超分子体系的研究进展,并探讨了该领域目前存在的问题和今后发展的方向.
付阔[4]（2020）在《等离子体放大圆偏振发光及上转换圆偏振发光性能的研究》文中研究指明近年来,由于圆偏振发光（Circularly Polarized Luminescence,CPL）材料在光学数据存储,光学成像,手性传感,3D显示器及光电子器件中背光源等方面具有广泛的应用前景而备受关注。在开发CPL材料时,关键问题是要获得高的发光不对称因子（glum）。本文合理设计了两种放大glum值的方法:等离子体放大圆偏振发光和等离子体放大上转换圆偏振发光。通过动态光散射（DLS）研究了样品的组装行为;通过扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）及倒置荧光显微镜等手段对样品形貌进行了考察;通过紫外-可见光谱（UV-Vis）、荧光光谱（PL）等方法考察样品的发光行为;通过圆二色光谱（CD）和圆偏振发光光谱（CPL）对样品基态和激发态手性进行了研究;通过傅里叶红外光谱（FT-IR）及瞬态荧光光谱对复合材料的相互作用进行了研究并通过上转换光谱对样品进行上转换发光的研究。主要内容如下:1、合成了由10 nm厚聚乙烯吡咯烷酮（polyvinyl pyrrolidone,PVP）包裹的银纳米线（Silvernanowires,AgNWs）作为等离子体基元,进一步与八氢联萘蒽（R-OPAn）、螺环蒽（R-SPAn）这两种手性分子相互作用形成纳米复合材料进行研究。研究结果表明,R-OPAn在乙醇中能组装成球状纳米粒子（R-OPAn-NPs）,而R-SPAn分子则以单体形式溶解在乙醇中。两种手性有机化合物和非手性银纳米线组成的复合材料均能显示出圆偏振发光,并且glum值均有一个数量级的放大。对于R-OPAn-NPs/AgNWs复合材料,其手性纳米组装体的轨道角动量（Orbital anglar momentum,OAM）通过自旋轨道相互作用（Spin-orbital interaction,SOI）与CPL性能相关,而具有表面等离子体的AgNWs会使得SOI增强,进而放大复合物的CPL活性。对于R-SPAn/AgNWs复合材料,认为是等离子体场中存在一种电磁场因子-电场增强矩阵“p^”,由于因子“p^”影响电偶极矩和磁偶极矩之间的夹角,该值的任何变化均会导致CPL信号的变化。我们基于手性发光体系表面增强现象的设计策略表明,将等离子体纳米材料与手性材料结合可以有助于开发新型CPL器件。2、选取PtOEP作为敏化剂,带有蒽环基团的轴手性化合物S-SPAn、S-OPAn及合成的S-BrBINDPA作为湮灭剂,结果表明蒽环部分由于与轴手性基团连接而表现出圆二色及圆偏振发光的特性。三种能量受体与敏化剂PtOEP组成上转换体系后均能够将532 nm绿光上转换至蓝光发射。进一步发现上转换圆偏振发光（UC-CPL）的glum值均比普通圆偏振发光高。对于上转换放大圆偏振发光,认为是在光子上转换系统中与敏化剂偶合后,手性引起的自旋极化,上旋和下旋激子之间的平衡将受到干扰,由于自旋极化电子与三重态激子内的电子交换相反,手性诱导的自旋极化三重态激子将抑制TTA效率。但是,可以促进由TTA过程产生的手性诱导的自旋极化单重态激子,从而使UC-CPL具有较大的不对称因子。经过TTA过程后可以促进手性诱导的自旋极化单线态激子的产生,进而使得glum值变大。再将银纳米线加入上转换体系中进行等离子体进一步放大圆偏振发光实验。研究结果表明尽管加入银纳米线后能够将532 nm绿光上转换至蓝光发射,但是等离子体上转换圆偏振发光的glum值难以得到放大。
赵宇辉[5]（2020）在《溶剂环境影响下光敏剂激发态动力学的超快光谱学研究》文中研究表明光敏剂在光催化,光动力治疗,分子探针,三重态-三重态上转换,光电转换等方面均有广泛应用。其中光敏剂的三重态由于在这些应用中作为能量转移和电子传递的重要中间载体而具有重要的研究价值。另一方面,在光敏剂的应用大多发生在溶剂环境,探究溶剂环境例如酸碱性、极性、粘度等对光敏剂三重态的影响具有重要的意义。肿瘤组织由于其与正常组织在微环境上的显着差异成为靶向性癌症治疗新的突破口,在光动力治疗中开发和利用肿瘤酸性微环境成为研究热点。为了探究不同环境pH对光敏剂在光动力治疗过程中的影响,我们基于天然药物大黄酚设计并合成了两例对肿瘤组织酸性微环境具有pH响应的光敏剂分子CS-2与CS-3,并分别通过引入叔胺取代基与吗啉环基团来增强其溶酶体定位能力。探究了两个光敏剂分子的稳态光谱性质及活性氧产生能力的差异,利用超快光谱学手段探究了两种不同取代基团及环境pH对光敏剂活性氧产生性能的影响机理。并且验证了光敏剂分子对癌细胞的杀伤效果。所得结论对光敏剂的设计及癌症的光动力治疗具有借鉴意义。极性做为溶剂体系重要的理化属性,探究其对光敏剂分子激发态动力学机理的影响具有重要价值。在本文中,合成了具有分子内电荷转移（ICT）性质的三重态光敏剂分子BDP,通过研究其稳态吸收、荧光光谱、荧光寿命测试验证了BDP的ICT性质,通过飞秒/纳秒瞬态吸收,验证了BDP在强极性溶剂中的溶剂化效应及BDP分子的溶剂化效应降低了其ICT态和第一激发三重态（T1态）的能量,进一步通过BDPF实验验证了BDP诱导产生单线态氧的能力,证明了BDP分子在强极性溶剂中单线态氧的产量降低。本研究有助于进一步认识溶剂极性对光敏剂性质的重要影响,并对光敏剂分子的结构设计和应用环境的选择具有指导作用。
钟嘉敏[6]（2019）在《三重态湮灭上转换发光材料基质的研究》文中指出上转换发光是利用长波长激发,获得短波长发射的过程。三重态-三重态湮灭上转换（TTA-UC）材料,所需激发光功率密度低,具有激发和发射波长易调节,上转换发光量子效率高等优点。TTA-UC在太阳电池、光动力治疗、生物成像、光催化等领域都具备潜在应用价值。因此TTA-UC近年来受到广泛关注,成为研究热点。目前大部分TTA-UC材料研究仍然以溶液基质为基础,固体基质才刚刚兴起。由于TTA-UC的三重态能量转移过程遵循Dexter电子转移机制,溶液基质中比固体基质更容易获得高的上转换效率。但溶液基质需要严格除氧和严密封装,在一定程度上限制了TTA-UC的应用,尤其是在光伏器件、光催化领域及新发展的防伪涂层领域,固态基质具有独特的优势。但固态基质的现有研究仍存在许多问题,理论研究也不充分。因此本论文以高黏度溶剂基质中的上转换性能研究为基础,以研究聚合物固态基质的玻璃化温度（Tg）与上转换效率的关系为目的,做了以下工作:（1）研究溶剂基质黏度对TTA-UC性能的影响:溶剂黏度对扩散过程起控制作用,从而影响三重态能量的转移过程。本文中,首次选用邻苯二甲酸酯类溶剂,作为中高黏度溶剂的代表,研究不同黏度梯度对上转换性能的影响。尽管黏度增大,降低能量传递过程的速率,对上转换不利。但是黏度增大能够延长三重态的寿命,又促进上转换。研究结果表明,提高受体浓度,保证TTET过程的效率达100%,能提高TTA-UC在高粘度溶剂中的最大效率。与先前研究报道不同:溶剂黏度增大,以Bodipy（BDP）和苝（Perylene）组成的上转换体系的上转换效率降低。研究进一步完善了溶剂黏度对上转换体系的影响。研究发现,邻苯二甲酸二异辛酯（DOP）是一种BDP-Perylene上转换的优良溶剂。在该溶剂中,光敏剂能三重态寿命长达476.8μs,受体量子产率高达98%,上转换延迟荧光寿命长达771.3μs,上转换效率高达9.31%。相比先前报道的优良溶剂1,4-二氧六环,其上转换效率在本实验条件下,仅为5.76%。（2）研究固态基质上的上转换:我们选用价廉易得的聚氯乙烯（PVC）为固载基体,通过简单的制备方式,无需除氧,实现了TTA上转换体系的聚合物固载,并通过添加增塑剂有效调控了PVC的Tg,获得了高达29.3%的上转换效率。本文首次以DOP掺杂PVC的方式,制备得到玻璃化温度不同的固态基质,研究了空气中基质玻璃化温度对上转换效率的影响,并结合自由体积理论和扩散理论,给出了合理的解释:随着固态基质的玻璃化温度减小,聚合物链段的自由体积增大,小分子在聚合物中的扩散速度加快,氧的渗透速度和能量传递效率都随之增加,因此随着玻璃化温度从高于室温开始减小,上转换效率出现先增长后缓慢降低的规律。
贾异[7]（2019）在《高激子利用率的新型蓝光有机分子设计合成及应用研究》文中研究表明本文以提高激子利用率为目的,设计合成了不同有机蓝光分子,利用核磁共振谱、质谱及X射线单晶衍射等对目标化合物的结构进行了表征。对化合物的光物理性能、电化学性能及热稳定性等进行了研究,探讨了化合物结构对性能的影响,并研究了化合物在器件及相应体系中的应用。以咪唑类衍生物为电子受体,咔唑为电子供体,以联苯桥接D-A的构型方式,通过改变取代基类型及分子的共轭程度,设计合成了3个具有杂化-局域电荷转移激发态性质的化合物:2-（4’-（咔唑基）-1,1’-联苯基）-1-（4-甲氧基苯基）菲并咪唑（Cz B-MOPPI）、2-（4-溴苯基）-1-（4-三氟甲基苯基）菲并咪唑（Cz B-FMPIM）和1-（4-三氟甲基苯基）-2-（4-溴苯基）-4,5’-二苯基咪唑（Cz B-FMPIM）。三个化合物的热分解温度分别为480、431和414°C,玻璃化转变温度分别为154、150和135°C。相对荧光量子产率分别为0.90、0.92和0.83,且荧光发射最大波长分别在421、440和425 nm的蓝光区,由于电子给体基团及电子受体基团在分子中的引入,使分子具有良好的电子空穴迁移能力。以三个材料作为发光层应用的非掺杂有机电致发光二极管器件获得了最高的发光亮度分别为6450、6667和3084cd/m2,最大的外部量子效率分别达5.97、4.10和3.97%,色坐标分别为（0.16,0.08）、（0.15,0.12）和（0.15,0.07）。主要以咔唑及其衍生物为电子供体,分别以二苯砜、吡啶及嘧啶环为电子受体设计合成了一系列热活化延迟荧光材料,通过对材料的量子化学计算分析了分子的空间构型和电子云分布特点,结合材料的吸收、荧光和低温发光特点,考察了分子ΔEST大小,其中最小的ΔEST为0.18 e V。总结了不同供电子能力基团、分子空间位阻、分子共轭程度及供电子基团取代位置对ΔEST的影响,为后续热活化延迟荧光材料的优化设计提供一定的数据支撑和理论依据。合成了三个以蒽和芴为主体,取代位置不同的有机蓝光小分子:1-芴蒽（1HFA）、9-芴蒽（9HFA）和9,10-二芴蒽（DFA）。通过对它们光物理性能的分析对比,选择最优的DFA详细研究,发现其在氯仿中的荧光量子效率高达96%,研究了DFA在聚集态下的荧光发射特点,确定了其最佳的浓度范围,在构建了以八乙基卟啉钯（Pd OEP）为光敏剂的三线态-三线态湮灭上转换体系后,调整光敏剂与湮灭剂的配比浓度得到上转换效率达43%（理论最高50%）的最优条件。在分析研究了体系的上转换光谱和上转换荧光寿命以后,证明了光敏剂与湮灭剂间能量传递效率为100%。
成萌[8]（2019）在《基于卟啉/金属卟啉-DNA构建高效近红外复合光敏剂及室温磷光探针》文中研究表明卟啉及金属卟啉化合物具有独特的分子结构、电子及光学性质,因而在科学研究领域中发挥着重要作用。在生物化学领域的探究尤为显着,包括光动力治疗的光敏剂,生物成像探针,化学传感器,金属配体,光合作用,生物催化,有机光伏细胞等。为了实现这些功能,不同结构的卟啉分子设计合成以及卟啉分子的组装是必不可少的。基于以上考虑,本文围绕卟啉化合物在生命体系中的应用进行了研究,具体研究内容如下:1.基于卟啉TMPipEOPP和G-四链体AS1411设计了一例水溶性复合光敏剂,通过紫外-可见吸收光谱,荧光光谱,Zeta电势等手段对其进行了表征。评估了这一复合光敏剂的生物稳定性,探究了TMPipEOPP/AS1411在细胞和细胞外单线态氧产生能力。复合光敏剂单线态氧产生能力是单独卟啉光敏剂单线态氧产生能力的7.4倍,另外,这一复合光敏剂也有效地将特征波长由650 nm红移至～700nm。2.在复合光敏剂TMPipEOPP/AS1411的基础上,引入纳米片层氧化石墨烯GO和二氧化锰Mn O2,通过二者的组装得到了水溶性纳米复合光敏剂,用紫外-可见吸收光谱,荧光光谱,Zeta电势,纳米粒径等对其进行了表征。着重评估了Mn O2@AS1411T33/TMPipEOPP的生物稳定性及其在细胞内和细胞外的单线态氧产生能力。纳米复合光敏剂的单线态氧产生能力受到限制,但是可以通过模拟生理环境释放复合光敏剂来提高光动力效果。我们也对复合光敏剂及纳米复合光敏剂体内光动力治疗效果进行了评估:通过光动力治疗,TMPipEOPP/AS1411和Mn O2@AS1411T33/TMPipEOPP均能够有效地将肿瘤消融,并且纳米复合光敏剂Mn O2@AS1411T33/TMPipEOPP肿瘤治疗效果更加明显。3.合成一种新的水溶性阳离子金属卟啉化合物（钯卟啉Pd-TMPipPrOPP）,并通过高分辨质谱、核磁共振氢谱以及红外吸收光谱等手段对其进行了表征。由于Pd-TMPipPrOPP具有一般卟啉/金属卟啉不具备的磷光性质,我们对其室温磷光（RTP）性质进行探究,表明合成的这一金属卟啉和我们之前合成的卟啉/金属卟啉性质差异较大,其特有的RTP性质使其在室温磷光探针方面有广泛的应用前景。
张雪[9]（2019）在《芳香大共轭体系三重态光敏剂的制备及研究》文中进行了进一步梳理三重态光敏剂具有较长的三重激发态寿命（可达到?s、ms甚至s级）,从而对电子转移、能量传递和化学反应等过程都有着重要的应用潜力。目前三重态光敏剂的应用范围主要集中在光动力治疗、光氧化还原、氧传感和上转换等领域,而对于新的应用领域的研究非常少见。拓展三重态光敏剂新的应用方向,对于三重态的研究至关重要。不同的应用领域,对于三重态光敏剂的结构和性能的要求也不尽相同,但是主要的分子设计思路还是在于制备具有合成简单、成本低廉、系间窜越过程可预测、三重态效率高和三重态寿命长等特点的三重态光敏剂。为了拓展三重态光敏剂在分子逻辑门这一领域的应用,本文合成了具有光诱导电子转移性质的分子Py-M,该分子能够对含有巯基的还原型谷胱甘肽（Reduced glutathione,GSH）产生响应,当体系中GSH的浓度为0?40 mM时,Py-M的荧光随着GSH浓度的增加逐渐增强,但是氧化型谷胱甘肽（Oxidized glutathione,GSSG）不能增强Py-M荧光,利用这一差异,以及两者之间的氧化还原反应（H2O2能将GSH氧化为GSSG,谷胱甘肽还原酶（Glutathione reductase,GR）能够将GSSG还原为GSH）,初步实现了对Py-M荧光的调控。以DiiodoBodipy作为光敏剂分子,Py-M作为能量受体,构建了三重态-三重态湮灭上转换体系,并利用调控Py-M荧光的方法,成功调控了上转换发光,建立了三输入AND,INHIBIT和使能OR逻辑门,并通过串联和并联构建了四输入组合逻辑门。为了更好地设计新型的三重态光敏剂,本文还研究了发色团跃迁偶极矩取向和电子耦合强度对自旋轨道耦合电荷转移系间窜越（Spin-orbital charge transfer intersystem crossing,SOCT-ISC）过程的影响。SOCI-ISC是一种新型的基于电子转移过程产生三重态的机理,本文合成了苝单酰亚胺与咔唑组成的电子给/受体二元体系,并利用稳态光谱研究了分子的吸收、发光光谱和单线态氧量子产率对于溶剂极性的敏感性,比较了SOCT-ISC与传统的自旋轨道耦合系间窜越（Spin-orbital coupling intersystem crossing,SOC-ISC）的区别,证明了电子转移过程的发生;利用电化学测试研究了电子耦合强度和溶剂极性对化合物的电荷分离态能级的影响;通过密度泛函理论（Density functional theory,DFT）计算得到了分子的取向和激发态能级,证明了分子的基态构型（主要是给/受体之间的二面角）对于系间窜越效率的影响,当分子结构越接近垂直构型时,其系间窜越效率会越高。
张晓蕾[10]（2019）在《光响应性土木工程纳米材料的制备及其性能研究》文中指出目前,在土木工程领域中,一氧化碳导致的灾害已经越来越引起人们的重视,因此,CO的防灾减灾问题已迫在眉睫。仅靠传统的检测方法已经无法进行安全预警和防止事故的发生。研究一种新型一氧化碳防灾减灾系统变得越来越迫切。荧光探针检测方法因其灵敏度高、操作简便以及不受外界磁场影响而备受青睐。此外,二维铋烯纳米片因具有良好的光热转化性能以及对环境不会造成污染而受到越来越多的重视。基于国内外现状,本论文主要以两种光响应性土木工程纳米材料为研究对象,分别对其性能进行了研究。（1）选用五羰基溴化锰（MnBr（CO）5）作为一氧化碳供体,选用聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）作为载体纳米材料,利用复乳法进行纳米材料的设计合成以及聚乙二醇（mPEG）功能化修饰,构建出了紫外光响应性的一氧化碳纳米颗粒MnBr（CO）5@mPEG-PLGA。探究了此纳米颗粒的物理化学性质以及在紫外光响应下释放CO的机理。另外,为了监测CO的释放量,采用有机合成的方法设计了一种CO荧光检测探针,在紫外光的照射下,对其体内和体外荧光强度变化进行检测,并根据其荧光强度的变化判断CO的释放量。（2）以硝酸铋为前驱体,牛血清白蛋白（BSA）进行表面修饰,利用研磨破碎的方法合成了近红外光响应性二维铋烯纳米片材料（BSA-Bi）。探究了在近红外光照射下,不同浓度的BSA-Bi纳米片的水溶液的温度变化情况。研究结果表明BSA-Bi纳米片可以响应808nm近红外光,并有较高的光热转化效率,从而证明BSA-Bi纳米片具有良好的光热性能,在室内蓄热材料应用领域有很大的发展前景。
二、卟啉钯的合成及其防激光性能的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、卟啉钯的合成及其防激光性能的研究（论文提纲范文）
（1）Pt/SiNWs纳米异质结的构建及其清除氧化应激氢热治疗的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略语说明(按首字母顺序) |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 癌症治疗策略 |
| 1.1.1 传统癌症治疗策略 |
| 1.1.2 新兴治疗策略 |
| 1.2 氢气治疗策略 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.3.1 立题依据 |
| 1.3.2 材料设计与课题意义 |
| 第二章 HA-Pt/SiNWs异质结的合成与表征 |
| 2.1 试剂与仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 HA-Pt/SiNWs的合成 |
| 2.2.1 SiNWs的合成 |
| 2.2.2 Pt/SiNWs纳米异质结的合成 |
| 2.2.3 Pt/SiNWs的表面功能化 |
| 2.2.3.1 Pt/SiNWs的表面氨基改性 |
| 2.2.3.2 HA-Pt/SiNWs的合成 |
| 2.3 HA-Pt/SiNWs的表征 |
| 2.3.1 SiNWs以及Pt/SiNWs的形貌和元素表征 |
| 2.3.2 Pt/SiNWs光热转换效率的表征 |
| 2.3.3 Pt/SiNWs释放氢气能力的表征 |
| 2.3.4 功能化Pt/SiNWs的表征 |
| 2.3.4.1 纳米材料Zeta电位的表征 |
| 2.3.4.2 纳米材料红外光谱特性的表征 |
| 2.4 实验结果与讨论 |
| 2.4.1 纳米材料的形貌 |
| 2.4.2 Pt/SiNWs光热转换效率评价 |
| 2.4.3 Pt/SiNWs释放氢气能力的评价 |
| 2.4.4 纳米材料Zeta电位和红外光谱特性的评价 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 HA-Pt/SiNWs纳米异质结体外抗肿瘤活性及阻止肿瘤细胞去分化的研究 |
| 3.1 试剂与仪器 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 细胞培养 |
| 3.2.2 HA-Pt/SiNWs体外生物安全性的研究 |
| 3.2.3 HA-Pt/SiNWs特异性靶向MCF-7 细胞的研究 |
| 3.2.4 HA-Pt/SiNWs氢热效应和体外细胞毒性的研究 |
| 3.2.5 HA-Pt/SiNWs体外诱导活性氧产生的研究 |
| 3.2.6 HA-Pt/SiNWs体外诱导细胞凋亡的研究 |
| 3.2.7 HA-Pt/SiNWs体外阻止肿瘤细胞去分化的研究 |
| 3.2.7.1 HA-Pt/SiNWs体外诱导细胞成球能力的研究 |
| 3.2.7.2 HA-Pt/SiNWs体外诱导细胞表面标志物的研究 |
| 3.2.7.3 HA-Pt/SiNWs体外诱导细胞迁移侵袭能力的研究 |
| 3.2.7.4 HA-Pt/SiNWs体外诱导细胞干性基因的研究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 HA-Pt/SiNWs体外生物安全性的评价 |
| 3.3.2 HA-Pt/SiNWs特异性靶向MCF-7 细胞的评价 |
| 3.3.3 HA-Pt/SiNWs体外氢热效应的评价 |
| 3.3.4 HA-Pt/SiNWs体外细胞毒性的评价 |
| 3.3.5 HA-Pt/SiNWs体外诱导活性氧产生的评价 |
| 3.3.6 HA-Pt/SiNWs体外诱导细胞凋亡的评价 |
| 3.3.7 HA-Pt/SiNWs体外阻止肿瘤细胞去分化的评价 |
| 3.3.7.1 HA-Pt/SiNWs体外诱导细胞成球能力的评价 |
| 3.3.7.2 HA-Pt/SiNWs体外诱导细胞表面标志物的评价 |
| 3.3.7.3 HA-Pt/SiNWs体外诱导细胞迁移侵袭能力的评价 |
| 3.3.7.4 HA-Pt/SiNWs体外诱导细胞干性基因的评价 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 HA-Pt/SiNWs纳米异质结体内抗肿瘤活性及阻止肿瘤细胞去分化的研究 |
| 4.1 试剂与仪器 |
| 4.1.1 实验试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 HA-Pt/SiNWs体内生物安全性的研究 |
| 4.2.2 HA-Pt/SiNWs体内靶向肿瘤组织的研究 |
| 4.2.3 HA-Pt/SiNWs体内抑制肿瘤生长的研究 |
| 4.2.4 HA-Pt/SiNWs体内诱导细胞凋亡的研究 |
| 4.2.5 HA-Pt/SiNWs体内损伤肿瘤组织的病理学研究 |
| 4.2.6 HA-Pt/SiNWs体内免疫荧光(干性相关蛋白)的研究 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 HA-Pt/SiNWs体内生物安全性的评价 |
| 4.3.2 HA-Pt/SiNWs体内靶向肿瘤组织的评价 |
| 4.3.3 HA-Pt/SiNWs体内抑制肿瘤生长的评价 |
| 4.3.4 HA-Pt/SiNWs体内诱导细胞凋亡的评价 |
| 4.3.5 HA-Pt/SiNWs体内损伤肿瘤组织的病理学评价 |
| 4.3.6 HA-Pt/SiNWs体内免疫荧光(干性相关蛋白)的评价 |
| 4.4 本章小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
（2）卟啉钯敏化剂构效性质与三线态-三线态湮灭上转换性能研究（论文提纲范文）
| 引 言 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 两种卟啉钯敏化剂的合成步骤 |
| 1.1.1 OEP——2, 3, 7, 8, 12, 13, 17, 18-八乙基卟啉的制备及表征 |
| 1.1.2 PdOEP——(2, 3, 7, 8, 12, 13, 17, 18-八乙基卟啉钯(Ⅱ)的制备及表征 |
| 1.1.3 BrTPP——5, 10, 15, 20-四溴苯基卟啉制备 |
| 1.1.4 PdBrTPP——5, 10, 15, 20-四溴苯基卟啉钯(Ⅱ)制备 |
| 1.2 发光剂p-DHMPA——9, 10-(4-羟甲基)苯基蒽制备 |
| 1.3 测试过程 |
| 1.3.1 上转换发光光谱测试 |
| 1.3.2 上转换效率(ΦUC)计算 |
| 1.3.3 三线态-三线态能量转移效率(ΦTTET) |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 PdOEP, PdBrTPP和p-DHMPA的基本光谱性质研究 |
| 3 结 论 |
（3）三重态-三重态湮灭上转换发光聚合物和超分子体系研究进展（论文提纲范文）
| 0 前 言 |
| 1 基于TTA的发光原理 |
| 2 聚合物上转换发光材料 |
| 3 超分子上转换发光材料 |
| 4 总结与展望 |
（4）等离子体放大圆偏振发光及上转换圆偏振发光性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 等离子体增强荧光 |
| 1.1.1 表面等离子体的简述及其增强荧光机理 |
| 1.1.2 等离子体增强荧光的研究进展 |
| 1.2 三重态-三重态湮灭上转换发光(TTA-UC) |
| 1.2.1 TTA-UC及其基本原理 |
| 1.2.2 TTA-UC的能量转移机制及供受体分子对的选择 |
| 1.2.3 TTA-UC的研究进展 |
| 1.3 圆偏振发光 |
| 1.3.1 圆偏振发光及基本原理 |
| 1.3.2 圆偏振发光的研究进展 |
| 1.4 本论文的创新点 |
| 第二章 实验试剂、仪器与表征测试方法 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验测试方法 |
| 第三章 基于银纳米线放大圆偏振发光性能的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 合成方法 |
| 3.2.2 实验步骤 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 不同浓度分子的基本光谱 |
| 3.3.2 组装行为的研究 |
| 3.3.3 银纳米线的基本表征 |
| 3.3.4 等离子体增强荧光行为 |
| 3.3.5 手性行为的研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 银纳米线放大上转换圆偏振发光性能的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 合成路线 |
| 4.2.2 实验步骤 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 基本发光行为 |
| 4.3.2 TTA-UC发光行为 |
| 4.3.3 TTA-UC圆偏振发光行为 |
| 4.3.4 银纳米线放大TTA-UC圆偏振发光行为 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 研究总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附件 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 |
（5）溶剂环境影响下光敏剂激发态动力学的超快光谱学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1.绪论 |
| 1.0 光动力治疗历史 |
| 1.1 光动力治疗 |
| 1.2 光敏剂 |
| 1.3 超快光谱技术 |
| 1.3.1 时间分辨荧光技术 |
| 1.3.2 纳秒闪光光解技术 |
| 1.3.3 飞秒瞬态吸收技术 |
| 2.pH敏感的CS光敏剂分子质子化响应的光谱学探究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 样品制备与实验方法 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 CS-2与CS-3分子的合成路线图 |
| 2.2.3 CS-2与CS-3分子的合成 |
| 2.2.4 CS-2与CS-3的性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 CS-3的设计与合成 |
| 2.3.2 CS-2与CS-3的稳态光谱 |
| 2.3.3 荧光寿命 |
| 2.3.4 飞秒瞬态吸收光谱及动力学 |
| 2.3.5 纳秒瞬态吸收实验及三重态性质 |
| 2.3.6 单线态氧产生对比 |
| 2.3.7 MTT细胞毒性实验与亚细胞器定位实验 |
| 2.4 本章小结 |
| 3.极性敏感的BDP分子溶剂化效应的光谱性质研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2.2 BDP分子的合成路线图 |
| 3.2.3 BDP分子的合成 |
| 3.2.4 BDP的性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 稳态光谱性质 |
| 3.3.2 荧光寿命 |
| 3.3.3 飞秒瞬态吸收光谱及动力学 |
| 3.3.4 纳秒瞬态吸收实验及三重态性质 |
| 3.3.5 单线态氧产生对比 |
| 3.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录A 化合物的谱图 |
| 致谢 |
（6）三重态湮灭上转换发光材料基质的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 三重态-三重态湮灭上转换理论 |
| 1.2.1 上转换机理 |
| 1.2.2 上转换效率(φuc)和激发功率阈值(Ith) |
| 1.2.3 上转换效率的优化 |
| 1.3 溶液中的TTA-UC系统 |
| 1.3.1 光敏剂 |
| 1.3.2 受体 |
| 1.3.3 溶剂体系中溶剂的影响 |
| 1.4 TTA-UC聚合物固载化研究进展 |
| 1.4.1 在橡胶态树脂中的TTA-UC |
| 1.4.2 在玻璃态树脂中的TTA-UC |
| 1.4.3 基于玻璃化温度与TTA-UC效率研究 |
| 1.4.4 聚合物链段上的TTA-UC研究 |
| 1.5 TTA-UC的应用前景 |
| 1.5.1 在太阳能电池中的应用 |
| 1.5.2 在光解水中的应用 |
| 1.5.3 在防伪检测中的应用 |
| 1.6 选题依据和研究内容 |
| 第二章 不同黏度溶剂中TTA-UC的性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验仪器及药品 |
| 2.3 所选溶剂的依据和基本性质 |
| 2.4 上转换体系的光学性能表征 |
| 2.4.1 溶液配制与样品准备 |
| 2.4.2 测试方法 |
| 2.5 结果和讨论 |
| 2.5.1 光敏剂和受体基础光学性质 |
| 2.5.2 受体浓度对上转换效率的影响 |
| 2.5.3 三重态-三重态能量转移(TTET) |
| 2.5.4 上转换延迟荧光寿命 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 PVC-DOP薄膜基质中的上转换性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验仪器及药品 |
| 3.3 PVC-DOP共混材料的基本性质 |
| 3.4 薄膜样品制备与测试分析方法 |
| 3.4.1 薄膜制备工艺 |
| 3.4.2 测试分析方法 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 聚合物玻璃化温度测试 |
| 3.5.2 聚合物形貌分析 |
| 3.5.3 光谱测试 |
| 3.5.4 聚合物Tg与上转换效率的机理推断 |
| 3.5.5 固态上转换的持续光照稳定性探究 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 总结和展望 |
| 4.1 总结 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的论文及申请的专利 |
| 致谢 |
（7）高激子利用率的新型蓝光有机分子设计合成及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 光致及电致有机发光材料的发光机理 |
| 1.2 杂化局域-电荷转移激发态 |
| 1.2.1 HLCT态材料表征方法 |
| 1.2.2 HLCT蓝光材料发展现状 |
| 1.3 热活化延迟荧光 |
| 1.3.1 有机热活化延迟荧光材料的发展 |
| 1.3.2 有机热活化延迟荧光机理 |
| 1.3.3 有机热活化延迟荧光设计原则 |
| 1.3.4 有机热活化延迟蓝光材料现状 |
| 1.4 三线态-三线态湮灭上转换 |
| 1.4.1 TTA上转换机理 |
| 1.4.2 TTA上转换效率 |
| 1.4.3 TTA上转中的湮灭剂 |
| 1.4.4 TTA上转换的应用简介 |
| 1.5 论文选题及主要工作 |
| 1.5.1 论文选题 |
| 1.5.2 主要工作 |
| 第2章 以咔唑/咪唑衍生物为主体HLCT分子合成及应用研究 |
| 2.1 主要试剂与仪器设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 紫外-可见吸收光谱及荧光光谱测试 |
| 2.2.2 荧光量子产率及瞬态荧光寿命测试 |
| 2.2.3 热稳定性及薄膜性质表征 |
| 2.2.4 光电子能谱测试 |
| 2.2.5 量子化学计算 |
| 2.2.6 OLED器件组装及性能表征 |
| 2.3 目标化合物Cz B-MOPPI的合成 |
| 2.3.1 9 -(4-溴苯基)咔唑的合成(1) |
| 2.3.2 4 -咔唑基苯硼酸的合成(2) |
| 2.3.3 2 -(4-溴苯基)-1-(4-甲氧基基苯基)菲并咪唑的合成(3) |
| 2.3.4 终产物(Cz B-MOPPI)的合成 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 光物理性能研究 |
| 2.4.2 热稳定性及薄膜性能研究 |
| 2.4.3 能级测试及理论计算 |
| 2.4.4 化合物单载流子器件及非掺杂电致发光器件的研究 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 D-A型深蓝光HLCT分子的设计合成及应用研究 |
| 3.1 主要试剂与仪器设备 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 目标化合物的合成 |
| 3.3.1 化合物1及2的合成 |
| 3.3.2 化合物3的合成 |
| 3.3.3 化合物4的合成 |
| 3.3.4 终产物Cz B-FMPPI的合成 |
| 3.3.5 终产物Cz B-FMPIM的合成 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 X射线衍射单晶结构及堆叠 |
| 3.4.2 光物理性质 |
| 3.4.3 热稳定性及薄膜性能检测 |
| 3.4.4 能级测试及理论计算 |
| 3.4.5 单载流子器件及电致发光器件性能研究 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 D-A型热活化延迟蓝光荧光材料的设计合成及表征 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 主要原料与仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 荧光量子产率及低温光谱测试 |
| 4.2.2 电化学测试 |
| 4.2.3 其它性能测试、器件组装及表征 |
| 4.3 化合物的合成 |
| 4.3.1 砜基TADF蓝光化合物的合成与表征 |
| 4.3.2 吡啶为电子受体的TADF蓝光化合物的合成与表征 |
| 4.3.3 氮杂环为电子受体的TADF蓝光化合物的合成与表征 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 量子化学计算 |
| 4.4.2 光物理性能研究 |
| 4.4.3 电化学性能研究 |
| 4.4.4 热稳定性研究 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 高效分子间激发态能量转移的TTA上转换体系构建 |
| 5.1 主要原料与仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 样品制备 |
| 5.2.2 测试方法 |
| 5.3 目标化合物合成 |
| 5.3.1 9 -溴芴的合成 |
| 5.3.2 2 -醛基联苯的合成 |
| 5.3.3 1HFA的合成及结构鉴定 |
| 5.3.4 9HFA的合成及结构鉴定 |
| 5.3.5 DFA的合成及结构鉴定 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 量子化学计算 |
| 5.4.2 热稳定性及电化学性能测试 |
| 5.4.3 光物理性能研究 |
| 5.4.4 DFA应用于TTA-UP性能研究 |
| 5.5 小结 |
| 第6章 结论、创新点与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 附录 |
| 致谢 |
（8）基于卟啉/金属卟啉-DNA构建高效近红外复合光敏剂及室温磷光探针（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 癌症的发现及其治疗方法的发展 |
| 1.1.1 癌症的发现 |
| 1.1.2 治疗癌症常用方法 |
| 1.1.3 光动力治疗 |
| 1.2 卟啉及其衍生物的研究与应用 |
| 1.2.1 卟啉的简介 |
| 1.2.2 卟啉化合物的合成方法 |
| 1.2.3 卟啉化合物的应用 |
| 1.3 G-四链体 |
| 1.3.1 G-四链体概述 |
| 1.3.2 G-四链体的应用 |
| 1.4 本文选题依据 |
| 第2章 卟啉/G-四链体复合光敏剂的构筑及光动力学性质研究—一种简单有效促进吸收红移和提升光动力作用的新方法 |
| 2.1 设计背景 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂和仪器 |
| 2.2.2 制备TMPipEOPP |
| 2.2.3 制备卟啉/G-四链体复合光敏剂 |
| 2.2.4 表征复合光敏剂 |
| 2.2.5 水溶液中单线态氧产生的检测 |
| 2.2.6 复合光敏剂生物稳定性检测 |
| 2.2.7 细胞培养和共聚焦荧光成像 |
| 2.2.8 活细胞内单线态氧产生的检测 |
| 2.2.9 MTT实验 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 表征复合光敏剂 |
| 2.3.2 复合光敏剂的光诱导单线态氧生成能力 |
| 2.3.3 复合光敏剂的生物稳定性检测 |
| 2.3.4 体外光动力效果评估 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 卟啉/G-四链体纳米复合光敏剂的组装及对活体肿瘤的高效PDT治疗 |
| 3.1 设计背景 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂和仪器 |
| 3.2.2 制备二氧化锰纳米片层 |
| 3.2.3 制备卟啉/G-四链体复合光敏剂与药物载体的组装体 |
| 3.2.4 表征复合光敏剂与药物载体组装体 |
| 3.2.5 水溶液中单线态氧产生的检测 |
| 3.2.6 纳米复合光敏剂的生物稳定性检测 |
| 3.2.7 细胞培养和共聚焦荧光成像 |
| 3.2.8 活细胞内单线态氧产生的检测 |
| 3.2.9 MTT实验 |
| 3.2.10 体内光动力实验 |
| 3.2.11 病理学分析 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 表征纳米复合光敏剂 |
| 3.3.2 纳米复合光敏剂光诱导单线态氧生成能力 |
| 3.3.3 纳米复合光敏剂的生物稳定性检测 |
| 3.3.4 体外光动力效果评估 |
| 3.3.5 体内光动力效果评估 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 新型阳离子金属卟啉Pd-TMPipPrOPP的合成及其室温磷光性质研究 |
| 4.1 设计背景 |
| 4.2 Pd-TMPipPrOPP的合成及结构表征 |
| 4.2.1 实验试剂和仪器 |
| 4.2.2 Pd-TMPipPrOPP的合成路线 |
| 4.2.3 Pd-TMPipPrOPP的合成方法 |
| 4.2.4 Pd-TMPipPrOPP结构表征 |
| 4.3 Pd-TMPipPrOPP对 DNA的识别与结合模式研究 |
| 4.3.1 模拟生理条件下,Pd-TMPipPrOPP的 DNA的识别 |
| 4.3.2 模拟生理条件下,Pd-TMPipPrOPP和 DNA结合模式研究 |
| 4.4 Pd-TMPipPrOPP的室温磷光性质研究 |
| 4.4.1 实验部分 |
| 4.4.2 实验结果与讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 总结与展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 本论文创新之处 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研项目情况说明 |
| 致谢 |
（9）芳香大共轭体系三重态光敏剂的制备及研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 绪论 |
| 1.2 三重态产生的光物理过程 |
| 1.3 三重态光敏剂的分类 |
| 1.3.1 含重原子的三重态光敏剂 |
| 1.3.2 无重原子的三重态光敏剂 |
| 1.4 三重态光敏剂的应用 |
| 1.4.1 光动力治疗 |
| 1.4.2 光催化 |
| 1.4.3 TTA上转换 |
| 1.5 论文设计思路 |
| 2 基于TTA上转换体系的多输入逻辑门的构建 |
| 2.1 概述 |
| 2.2 上转换体系分子设计原则 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 试剂与仪器 |
| 2.3.2 TTA上转换分子合成与结构表征 |
| 2.3.3 光谱测试方法 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 稳态光谱测试 |
| 2.4.2 上转换逻辑门的构建 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 基于SOCT-ISC机理的新型三重态光敏剂的研究 |
| 3.1 概述 |
| 3.2 PMI系列分子设计原则 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 试剂与仪器 |
| 3.3.2 PMI系列分子合成与结构表征 |
| 3.3.3 光谱测试方法 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 稳态光谱测试 |
| 3.4.2 瞬态吸收光谱测试 |
| 3.4.3 电化学谱图测试 |
| 3.4.4 DFT计算 |
| 3.4.5 光还原实验 |
| 3.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录A 主要化合物结构表征谱图 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（10）光响应性土木工程纳米材料的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 变量注释表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 本论文的研究内容及其意义 |
| 1.4 技术路线 |
| 2 紫外光响应性纳米材料的制备与表征 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 实验步骤与表征分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 一氧化碳的监测与安全防护研究 |
| 3.1 荧光的产生与发展 |
| 3.2 一氧化碳荧光探针的发展 |
| 3.3 一氧化碳荧光探针的合成 |
| 3.4 一氧化碳的监测与安全防护 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 紫外光响应性纳米材料的安全性检测 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 主要实验试剂及试剂配制 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.4 细胞毒性检测 |
| 4.5 细胞内自由基ROS的检测 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 近红外光响应性二维铋烯纳米片的制备及其蓄热性能的研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.2 实验步骤与表征分析 |
| 5.3 二维铋烯纳米材料的蓄热性能的研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 总结与展望 |
| 6.1 成果总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
| 学位论文数据集 |
四、卟啉钯的合成及其防激光性能的研究（论文参考文献）
- [1]Pt/SiNWs纳米异质结的构建及其清除氧化应激氢热治疗的研究[D]. 张月. 河北大学, 2021(09)
- [2]卟啉钯敏化剂构效性质与三线态-三线态湮灭上转换性能研究[J]. 叶常青,于雪,陈硕然,梁作芹,周宇扬,王筱梅. 光谱学与光谱分析, 2021(01)
- [3]三重态-三重态湮灭上转换发光聚合物和超分子体系研究进展[J]. 郭少玮,李霄羽. 河北师范大学学报(自然科学版), 2021(01)
- [4]等离子体放大圆偏振发光及上转换圆偏振发光性能的研究[D]. 付阔. 深圳大学, 2020(10)
- [5]溶剂环境影响下光敏剂激发态动力学的超快光谱学研究[D]. 赵宇辉. 大连理工大学, 2020(02)
- [6]三重态湮灭上转换发光材料基质的研究[D]. 钟嘉敏. 广东工业大学, 2019(02)
- [7]高激子利用率的新型蓝光有机分子设计合成及应用研究[D]. 贾异. 天津大学, 2019(06)
- [8]基于卟啉/金属卟啉-DNA构建高效近红外复合光敏剂及室温磷光探针[D]. 成萌. 天津大学, 2019(06)
- [9]芳香大共轭体系三重态光敏剂的制备及研究[D]. 张雪. 大连理工大学, 2019(03)
- [10]光响应性土木工程纳米材料的制备及其性能研究[D]. 张晓蕾. 山东科技大学, 2019(05)