一、关于含阿莫西林药品说明书中值得商榷的1个问题（论文文献综述）
王东晓[1]（2011）在《县级医疗机构临床用药风险防范研究》文中研究表明在国家和社会高度关注人的健康和生命的情况下,医疗卫生行业的高科技、高风险、高难度的特点凸现,其服务过程的复杂性和服务对象的特殊性决定了医院的法律责任与风险日益明确和加重。临床用药是医疗服务的重要内容,用药风险贯穿在整个医疗过程之中,临床用药的不合理性存在较大的潜在风险。据文献资料报道,药源性疾病常占人群发病率的15%,药疗事故占医疗事故的30%；据世界卫生组织统计,每年在医疗事故死亡人数中死于药疗事故的约占1/3。新医改的重点之一是县级及以下基层医疗机构,特别是县级医疗机构将承担治疗重大疾病的医疗任务。我国临床药学在三级医疗机构逐步开展,县级医疗机构临床药学服务尚在起步阶段,研究县级医疗机构用药特点,在努力实现合理用药的同时,加强法律责任的研究具有重要意义。本课题以一个县级医疗机构为样本,通过对住院病历和门诊处方的抽样统计和分析,研究县级医疗机构临床用药过程中风险的表现形式和原因,提出风险管理措施。新医改提出要大力发展基层医疗机构,在我国担任常见病多发病的诊疗机构是基层医疗机构,而活跃于基层的医疗机构中,在医院管理、医院设备、医务人员都较为完善是县级医疗机构,因此该项目是针对服务大众的县级医疗机构临床用药风险的现状进行分析和前瞻性研究。通过对所选择的县级医疗机构不同科室不同职称的医生进行临床用药问卷调查以及处方抽查,识别、分析、确认用药风险因素,剖析临床用药过程中可能存在的风险,并针对性地提出风险控制原则,以增强医院管理者、相关医务人员及政府有关部门风险意识,通过临床用药风险责任防范,使临床安全用药得到更加全面的保证。
吴永佩,颜青[2]（2010）在《《医院处方点评管理规范(试行)》释义与药物临床应用评价》文中研究说明目的:释义《医院处方点评管理规范（试行）》（简称《规范》）。方法:通过对制定《规范》的背景、目的与意义进行分析,深入理解《规范》的主要内容。结果与结论:明确《规范》的主要内容和"专项处方点评"范围、内容与标准,可为有效组织开展处方点评提供依据,促进和提高临床合理用药水平。
徐进,赵真龄[3]（2005）在《关于儿童药物剂量计算中的几个问题》文中研究指明目的:探讨儿童药物剂量计算的方式方法。方法:查阅大量的儿童专用药品说明书,调查、统计其中药物剂量的计算情况,并就有关问题进行探讨。结果与结论:目前儿童药物剂量的计算存在不规范之处,在儿童的年龄、年龄段的划分上缺乏统一的标准,迫切需要建立一个规范、统一的儿童药物剂量标准。
张建礼,李芳[4]（2003）在《关于含阿莫西林药品说明书中值得商榷的1个问题》文中研究表明
二、关于含阿莫西林药品说明书中值得商榷的1个问题（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、关于含阿莫西林药品说明书中值得商榷的1个问题（论文提纲范文）
（1）县级医疗机构临床用药风险防范研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1. 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 该领域亟待解决的问题 |
| 1.3 研究目的、意义 |
| 1.4 研究方法 |
| 2. 正文 |
| 2.1 临床用药及风险防范相关概念 |
| 2.2 临床用药风险来源 |
| 2.2.1 ADR |
| 2.2.1.1 ADR的解释和现状 |
| 2.2.1.2 ADR的防范 |
| 2.2.2 医院药品质量管理 |
| 2.2.2.1 药品进购的风险控制 |
| 2.2.2.2 药品存储和养护的风险规避 |
| 2.2.3 药品说明书的潜在风险 |
| 2.2.3.1 说明书内容制定及管理 |
| 2.2.3.2 药品说明书的有限性 |
| 2.2.3.3 医师对说明书认识的相对性 |
| 2.2.3.4 超说明书用药 |
| 2.2.3.5 医师(医疗机构)的法律责任 |
| 2.2.3.6 医疗机构(医师)的免责事由 |
| 2.2.3.7 说明书风险的规避 |
| 2.2.4 抗菌药物的不合理使用 |
| 2.2.4.1 抗菌药物不合理使用的主要问题 |
| 2.2.4.2 抗菌药物滥用的对策 |
| 2.2.4.3 "皮试"风险的防范 |
| 2.2.5 中药注射剂的使用 |
| 2.2.5.1 中药注射剂不良反应(ADR)现状 |
| 2.2.5.2 中药注射剂临床使用风险 |
| 2.2.5.3 临床使用时风险的预防 |
| 2.2.6 口服拆零药品的风险 |
| 2.2.6.1 拆零药品可能带来的问题 |
| 2.2.6.2 拆零药品可能带来的风险规避 |
| 2.2.7 用药差错 |
| 2.2.7.1 用药差错的分类 |
| 2.2.7.2 用药差错的必然性和危害性 |
| 2.2.7.3 用药差错的原因 |
| 2.2.7.4 用药差错的风险防范 |
| 2.2.8 基本药物的使用 |
| 2.2.9 患者风险 |
| 3. 结论 |
| 参考文献 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
| 致谢 |
（2）《医院处方点评管理规范(试行)》释义与药物临床应用评价（论文提纲范文）
| 1《规范》的制定背景 |
| 1.1 根据《处方管理办法》的规定 |
| 1.2 审批“企业”和“新药”尚不够规范, 标准过低, 患者用药风险增加 |
| 1.2.1 企业准入门槛过低。 |
| 1.2.2 审批药品缺乏标准与规范。 |
| 1.2.3 随意创造和批准所谓的“新药”。 |
| 1.3 氟喹诺酮类药物品种多, 有的毒副作用大, 不利于患者安全用药 |
| 1.4 抗菌药物临床用药不合理严重 |
| 1.5 合理用药, 保障患者的用药安全是政府关注的民生问题 |
| 2 制定《规范》的目的与意义 |
| 2.1 目的 |
| 2.2 意义 |
| 3《规范》主要内容释义 |
| 3.1 第一章总则, 共4条 |
| 3.2 第二章组织管理, 共4条 |
| 3.3 第三章处方点评的实施, 共6条 |
| 3.4 第四章处方点评的结果, 共5条 |
| 3.5 第五章处方点评结果的应用与持续改进, 共4条 |
| 3.6 第六章监督管理, 共4条 |
| 4 关于“专项处方点评” |
| 4.1《规范》确定了“专项处方点评”的范围与内容 |
| 4.2 遵照循证医学原理, 建立科学的评价标准, 正确的用药评价指标 |
| 5 结语 |
四、关于含阿莫西林药品说明书中值得商榷的1个问题（论文参考文献）
- [1]县级医疗机构临床用药风险防范研究[D]. 王东晓. 成都中医药大学, 2011(11)
- [2]《医院处方点评管理规范(试行)》释义与药物临床应用评价[J]. 吴永佩,颜青. 中国药房, 2010(38)
- [3]关于儿童药物剂量计算中的几个问题[J]. 徐进,赵真龄. 中国药房, 2005(20)
- [4]关于含阿莫西林药品说明书中值得商榷的1个问题[J]. 张建礼,李芳. 职业卫生与病伤, 2003(04)