一、咖啡因提取品与合成品的鉴别（论文文献综述）
秦伟瀚,阳勇,李卿,张德利,花雷[1]（2020）在《基于植物代谢组学方法的天竺黄天然品与合成品间化学成分差异研究》文中指出目的应用超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）研究天竺黄天然品与合成品间化学成分差异。方法结合在线数据库、二级碎片裂解规律等进行化学成分定性分析;并采用PeakView软件Enhance Peak Find功能进行差异性分析;将转换后数据导入SIMCA-P软件,建立OPLS-DA统计模型,进行差异性次生代谢产物分析。结果天竺黄的成分类别主要包括氨基酸、有机酸、生物碱、糖苷类等,其中11个已知成分被检出,未曾报道的化合物达43个;分析鉴定出2,5-二甲基-1,3-氧唑-4-羧酸、蔗糖等14个显着差异性成分及4-（庚氧基）苯基-4-（己氧基）苯甲酸酯、N-十二烷基乙醇胺等12个生物标志物。结论研究发现天竺黄天然品与合成品间化学差异明显,甜菜碱和蔗糖可作为区分两者的鉴别指标,为天竺黄质量控制及药效物质阐明提供新的思路和数据参考。
成娟[2]（2020）在《新型毒品犯罪防控对策研究》文中研究说明受利益以及猎奇心理的驱使,新型毒品犯罪日益增多,正逐渐攻占我国毒品犯罪的主流地位。日益猖獗的新型毒品犯罪,给我们日常的生产、生活带来了巨大的威胁,成为我国打击毒品犯罪的新重点。当前为了更有效地防控新型毒品犯罪,应准确把握新型毒品犯罪的现实特征和发展趋势,进一步完善防控新型毒品犯罪的理念和措施。本文中笔者首先通过访问国家食品药品监督管理局等官方网站,查阅图书馆相关资料,对国内外刑事立法现状、相关学术理论进行收集和整理,为本文新型毒品犯罪防控对策的研究和研讨打下理论基础;其次,根据近年来我国最高院、禁毒委关于毒品犯罪的相关报告进行数据整理与研究,为本文完善新型毒品犯罪防控对策的建议提供实证数据支撑;最后,通过对域外新型毒品犯罪防控的考察和分析,为当前我国新型毒品犯罪防控提供理论与实践的借鉴。本文正文主要由四个部分构成:第一部分为新型毒品和新型毒品犯罪的概述,通过比较分析传统毒品与新型毒品的特点,进而简要阐述了新型毒品犯罪的现实特征和发展趋势;第二部分提出了本文的论点,即我国传统毒品犯罪的防控对策无法完全适用于新型毒品犯罪的防控,笔者从“预防和控制”两个方面分析了当下我国新型毒品犯罪防控的不足;第三部分笔者简要论述了国内外新型毒品犯罪防控对策的考察与借鉴,通过分析比较,提出了对当前我国新型毒品犯罪防控的启示;第四部分是针对第二部分的问题,提出了完善我国新型毒品犯罪防控关于“预防+控制”方面的思考。
王飘,赵思俊,王春芳,常雅惠,庞静[3]（2019）在《结石类中药的研究进展》文中研究说明动物结石在我国是名贵的中药材,在临床实践中有着显着的疗效。但由于动物结石形成原因特殊、产量较少、价格昂贵等,在临床应用上受到了一定限制,多数成为少用药材或冷被药材,因而被研究和开发的相对较少,有的甚至因不了解其药用价值无人收购或被当作废物丢弃。通过概述有记载的药用动物结石及其分类、化学成分及药理作用,为结石类中药材应用、质量控制及现代药学研究奠定基础。
王飘[4]（2019）在《肾精子治疗前列腺增生症有效部位筛选及化学成分初探》文中提出目的:通过对不同基原肾精子生药学特征、药效作用进行比较研究,为进一步筛选肾精子有效部位奠定基础,同时为其质量控制及临床应用提供依据;筛选肾精子治疗前列腺增生症的有效部位,为药效学的进一步研究奠定基础;初步探索肾精子化学成分,为肾精子质量标准的建立、药理作用的研究及化学成分深入研究提供依据。方法:1、通过性状鉴别及显微鉴别的方法比较两种基原肾精子生药学的异同点,为质量标准的建立及二者的区分提供依据。采用皮下丙酸睾酮注射液造成大鼠前列腺增生模型,给予不同基原肾精子进行干预,将大鼠6h盐水负荷代谢尿量、前列腺湿重、脏器系数及病理变化作为评价指标,对两基原肾精子药效进行比较研究。2、肾精子加甲醇超声处理提取出甲醇部位及剩余物部位,将两个提取部位及肾精子干预BPH大鼠模型,以前列腺湿重、脏器指数及病理变化作为评价指标,首次对肾精子治疗前列腺增生症的有效部位进行筛选。3、肾精子为动物的病理产物,则本实验参照GB5009.124的方法,采用氨基酸分析仪检测肾精子中氨基酸的种类及含量。通过薄层鉴别及高效液相色谱法对肾精子进行有机成分的探索,为肾精子质量标准的建立及区分两基原肾精子提供参考价值。最后使用超高效液相色谱质谱联用技术结合Compound Discoverer软件、内源性代谢物及中药数据库,通过mzCloud、Chemspider等二级数据库的比对结构进一步推断肾精子中化学成分的类别,为肾精子质量控制、药理研究及临床应用提供依据。4、在药效验证的基础上,结合1H-NMR代谢组学技术分析大鼠血清,通过寻找差异代谢物进一步推测主要代谢途径,为肾精子机制研究奠定基础。结果:1、两基原肾精子性状特征主要描述为:猪源性肾精子呈球形及不规则类球形,直径0.1-0.3cm。表面棕黄色或淡黄色,有的表面有棕色斑块,较光滑。质松脆。断面淡黄色,层纹十分明显,常有核心,气特异,味淡。牛源性肾精子呈类球形、椭圆形及块状,直径0.1-2cm。表面类白色或淡黄色,有的表面有棕色斑块,较光滑,有的具光泽。质坚实。断面类白色、淡黄色,层纹不甚明显,常有核心,气特异,味淡。其显微鉴别的主要特征为:猪源肾精子在普通显微镜下观察,本品粉末淡黄色或类白色,不规则片块状结晶,淡黄棕色或灰褐色。偏光显微镜观察到有碎块显不规则方形、长方形或不规则形晶体,个别有偏光现象。牛源肾精子在普通显微镜下观察,本品粉末类白色,不规则片块状结晶且较多显颗粒性近无色。偏光显微镜观察到有不规则形晶体且大部分有偏光性。在药效比较方面,与模型组比,肾精子各给药组均能增加大鼠6h盐水负荷代谢尿量（p<0.01）,使大鼠前列腺组织湿重及脏器指数显着降低（P<0.05）,差异有统计学意义,即肾精子对前列腺增生症有改善作用。两基原肾精子给药组之间比较,以上各检测指标无统计学差异（P>0.05）,即两基原肾精子药效无差别。2、与模型组比,醇提部位组、肾精子组、前列康组及非那雄安组大鼠前列腺组织湿重及脏器指数都降低（P<0.05）,差异有统计学意义。剩余物组对大鼠前列腺湿重及脏器指数无统计学差异（P>0.05）,结果初步说明肾精子中主要是醇提物部位对前列腺增生症有改善作用。3、与对照品图比,样品中检测到天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、胱氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯并氨酸、赖氨酸、组氨酸及精氨酸等成分。两基原肾精子比,所含氨基酸种类没有太大差别,但是猪源肾精子中氨基酸含量整体高于牛源性肾精子。薄层鉴别结果显示,在硅胶板喷10%硫酸-乙醇显色后的日光图中,两基原肾精子主斑点相同,但猪源性肾精子比牛源性肾精子多出现了一个蓝色斑点,可以作为两基原肾精子的一个鉴别点。高效液相色谱图中得出两基原肾精子化学成分种类基本相近,但是猪源肾精子在44分钟时比牛源肾精子多出来一个成分峰,即二者的区别点。采用核磁共振检测方法,结合mzCloud、Chemspider等二级数据库的比对,最终从样品中共指认出65种可能的化学成分,主要为有机酸类成分。4、此实验在造模成功及药效验证的基础上,结合1H-NMR代谢组学技术分析内源性成分,通过寻找差异代谢物进一步推测主要代谢途径。结果显示与空白组比,模型组中主要代谢差异物有15个,给药后脂质、亮氨酸、缬氨酸、β-羟基丁酸、丙氨酸、N-乙酰糖蛋白、琥珀酸等差异物有所回调,其中主要涉及能量代谢及氨基酸代谢通路。结论:虽然不同基原肾精子在生药学研究有很大区别,但是治疗前列腺增生症的药效二者无差别。初步认为肾精子治疗前列腺增生症的有效部位与其醇提部位成分有关。氨基酸分析仪检测出肾精子含有15种氨基酸。薄层鉴别结果显示两基原肾精子既有相同的斑点,也有不同的成分斑点作区分。高效液相色谱法确定了肾精子有机成分峰,同时找出了两基原肾精子成分峰的区别点。超高效液相色谱质谱联用技术进一步确定了肾精子中化学成分的类别,根据成分的结构信息指认了65种可能的化学成分。代谢组学研究找出病理变化的代谢差异物并推测出药物起效有可能与能量代谢及氨基酸代谢有关。
李燕[5]（2018）在《附子治疗阳虚的整合药动学—药效学研究》文中提出目的:运用药动学和药效学方法探讨附子治疗阳虚便秘和心阳衰两种经典阳虚模型的物质基础和作用机制。附子总生物碱为附子中主要活性部位,具有温阳通便的作用。故采用附子总生物碱进行治疗大鼠阳虚便秘的整合药动学、药效学研究。但附子总生物碱中的脂溶性生物碱有毒,而水溶性生物碱具有温阳强心的作用。所以,选择水溶性生物碱进行治疗大鼠慢性心衰的整合药动学、药效学研究。方法:在附子总生物碱治疗大鼠阳虚便秘模型的药动学、药效学实验中,将大鼠随机分成正常组和阳虚便秘组,分别均分为低、中、高剂量组,依次灌胃附子总生物碱9.6 mg/kg、19.2 mg/kg、38.4 mg/kg。通过眼眶内眦静脉取血和液液萃取处理血浆方法制备血浆样品,再运用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱测定不同时间点附子总生物碱中的乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、乌头原碱的血药浓度,研究其体内药动学过程。然后,采用酶标仪测定各组胃动素、胃泌素、内皮素和血管活性肠肽四者的含量。最后,运用主成分分析法对血药浓度和激素含量进行整合药动学、药效学分析,以阐释附子治疗大鼠阳虚便秘的物质基础和作用机制。在附子水溶性生物碱治疗大鼠慢性心衰模型的药动学、药效学实验中,将大鼠随机分成正常组和慢性心衰组,每组又分为低、中、高剂量组,分别按每次0.072 g/kg、0.143 g/kg、0.286 g/kg对大鼠灌胃附子水溶性生物碱,每日一次,连续一周。通过眼眶内眦静脉取血和蛋白沉淀处理血浆方法制备血浆样品,再运用超高效液相色谱测定不同时间点附子水溶性生物碱中的盐酸多巴胺、尿嘧啶、去甲猪毛菜碱、尿苷、氯化甲基多巴胺、鸟苷和去甲乌药碱的血药浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数。然后,运用酶标仪测定血管紧张素Ⅱ、醛固酮、心钠肽、内皮素、脑钠肽五种激素的含量。最后,采用主成分分析法对血药浓度和激素含量进行整合药动学、药效学分析,以探讨附子治疗大鼠慢性心衰的物质基础和作用机制。结果:从低剂量到高剂量的范围内,七种乌头类生物碱的Cmax、AUClast随给药剂量的增加而增加,剂量对附子总生物碱在正常大鼠体内的药动学特征有明显的影响,且附子总生物碱在体内的药动学过程基本符合线性动力学特征。附子总生物碱可增加血浆胃动素、胃泌素、内皮素和血管活性肠肽的含量。附子总生物碱的整合药动学数据、药效学数值仍具有明显的药动学、药效学特征,且整合后与整合前各成分的药动学、药效学特征基本一致,能表达附子总生物碱的药动学、药效学特征。同时,在给药剂量范围内,正常大鼠体内的盐酸多巴胺、尿嘧啶、去甲猪毛菜碱、尿苷、鸟苷和去甲乌药碱的Cmax、AUClast随给药剂量增加而增加,附子水溶性生物碱在体内的药动学过程也基本符合线性动力学特征。附子水溶性生物碱给药后可降低大鼠血浆中血管紧张素Ⅱ、醛固酮、心钠肽、内皮素、脑钠肽的含量。附子水溶性生物碱的整合药动学数据、药效学数值仍具有明显的药动学过程、药效学特征,且整合后与整合前各成分的药动学、药效学特征基本一致,可表达附子水溶性生物碱的药动学、药效学特征。结论:附子中的附子总生物碱可能是治疗大鼠阳虚便秘的主要物质基础,而附子水溶性生物碱可能是治疗大鼠慢性心衰的主要物质基础。附子总生物碱主要通过促进胃动素、胃泌素、内皮素、血管活性肽的分泌而发挥温阳作用。而附子水溶性生物碱主要通过抑制或减少血管紧张素Ⅱ、醛固酮、心钠肽、内皮素、脑钠肽的分泌而发挥温阳作用。本课题主要揭示附子温阳作用的物质基础和作用机制,为附子的临床合理用药提供理论依据。
金阳,刘亚峰,赵玉香,杨秀芳,苏小琴[6]（2017）在《茶叶中咖啡碱的研究进展及展望》文中研究表明咖啡碱是茶叶中重要的风味物质及生理活性成分,具有兴奋神经、祛除疲劳及抗癌等保健功能。文章综述了目前茶叶中咖啡碱的研究现状及进展,包括咖啡碱的生物合成与代谢途径,与茶叶品质的相关性,提制技术及应用领域研究,并对今后茶叶中咖啡碱资源的应用进行了展望。
董钟[7]（2017）在《木姜子精油成分分析及生物活性研究》文中研究指明木姜子（学名:Litsea pungens Hemsl）又名山苍子、山鸡椒、山胡椒。为我国重要的香料植物资源之一。木姜子花、茎、叶、根中可以提取出丰富的组织精油。为了更好的发现木姜子精油的价值,本文从以下几个方面对木姜子精油展开了研究:一、对木姜子精油减压分段蒸馏处理,得到包括木姜子精油原液（DZ1）、120℃180℃减压蒸馏收集的馏分（DZ2）、180℃230℃减压蒸馏收集的馏分（DZ3）、230℃蒸馏后剩余的样品（DZ4）在内的四组样品,用薄层色谱法（TLC）初步比较了其大致成分,发现不同温度下处理的精油组分的成分具有一定差异。二、对原液和三组木姜子精油蒸馏组分共四组样品通过顶空固相微萃取,同时利用GC-MS联用色谱仪分析各组分的化学成分。结果显示木姜子精油原液（DZ1）中共含有98中化合物,其中鉴别出65种化合物,其中主要的化学成分包括d-柠檬烯（d-limonene）百分比为25.46%,香茅醛百分比含量为19.41%;120℃180℃段馏分（DZ2）中共含有100个化合物,其中鉴别出化合物70种,d-柠檬烯（d-limonene）总量最高百分比含量为26.21%;180℃230℃段馏分（DZ3）中共含有122中化合物,其中鉴别出化合物92种,其主要成分d-柠檬烯（d-limonene）的百分比含量为20.57%;230℃蒸馏后剩余的样品（DZ4）中共含有115种化合物,其中鉴别出86种化合物,其中相对比例最高的化合物为d-柠檬烯（d-limonene）占总样品15.30%,其次为（R）-氧化柠檬烯,百分比含量为14.43%。三、采用抑菌圈法,初步研究了四种精油样品对4种常见微生物的抑菌活性,结果表明四种样品对不同的细菌菌均表现出不同程度的抑制,其中都表现出对枯草芽孢杆菌最强的抑制能力,而且都表现出对铜绿假单胞菌比较微弱的抑制效果;木姜子精油蒸馏处理的馏分（DZ2、DZ3）比未蒸馏的原液（DZ1）抑菌能力均有增强,120℃180℃段馏分（DZ2）抑菌能力最强,其中对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制效果的增强最为明显。表明,经过处理后的样品抑菌活性增强,但是其抗氧化活性却有所降低。四、对抑菌能力最强的一组馏分（DZ2）探究其抑菌机理,进行了细菌细胞溶出物,细菌上清液电导率和细菌脂肪酸的测定等实验,发现部分原因是精油影响了细胞膜的通透性,导致细菌的死亡。
黄艳,陈浩,莫建光[8]（2015）在《天然咖啡因与人工合成咖啡因的鉴别》文中进行了进一步梳理[目的]通过研究咖啡因自身结构差异性,得到一种新的鉴别天然与人工合成咖啡因的方法。[方法]通过茶叶提取天然高纯度咖啡因,利用连续流同位素质谱法检测被测咖啡因样品元素的同位素比值,根据其差值来进行判定,鉴别出天然咖啡因与合成咖啡因。[结果]研究表明,利用连续流同位素质谱法,将实验室提取制备的天然牛磺酸与市场购买的人工合成牛磺酸进行元素的同位素比值测定,发现天然咖啡因的δ13C同位素比值为-25,δ15N同位素比值为-1.5;而人工合成咖啡因的δ13C同位素比值为-36,δ15N同位素比值为-10,其同位素比值存在明显的差异,根据同位素比值的差异性可以对天然与人工合成的咖啡因进行鉴别判定。[结论]天然咖啡因和合成咖啡因的δ13C、δ15N同位素比值存在明显的差异,可通过其差异性比值鉴别出天然与人工合成咖啡因。
李静,王惠泽,刘艳红,房川琳,李桂英[9]（2015）在《茶叶中提取咖啡因实验教学改革探索与实践》文中研究表明依托四川大学化学专业实验室综合训练教学平台的大型仪器,对经典的基础有机化学实验——从茶叶中提取咖啡因进行了改革探索和实践。在传统的天然产物提取实验基础之上,引入现代分析技术进行实验教学,并增加了对提取的咖啡因结构鉴定的实验教学内容,采取核磁共振（400 MHz）和离子阱飞行质谱确定咖啡因的结构。
王静文[10]（2014）在《保健食品中非法添加物检测方法的研究与建立》文中研究指明随着人们生活水平的提高，食品的安全性日渐引起高度的重视。保健食品作为一类特殊的食品，它的安全性也得到了越来越广泛的关注。本论文概述了保健食品的概念，保健食品非法添加化学药品的现状及对消费者的危害，总结现有常用的违禁药物检测方法。根据快速筛查保健食品非法添加的需要，建立了筛查保健食品中非法添加化学药品的整体思路：探索性研究了离子迁移谱在保健食品非法添加快速筛查方面的应用，建立了相应的定性及半定量检测方法；利用液相色谱-质谱联用法灵敏度高，专属性强，能够避免保健食品中其它组分及基质对目标物检测的干扰的优势，建立了保健食品非法添加的初筛方法，同时可对IMS检测结果进行验证；利用高效液相色谱具有普及率较高，定量效果好等优势，可对阳性结果进行准确定量。三种方法各具特色，充分利用不同分析方法的优势建立多个信号源组成的物质信息库，形成系统的筛查流程，对于提前预防和实时检测保健食品中的非法添加物具有重要的现实意义。其主要内容如下：1.检测目标的确定，保健食品非法添加化学药品的行为具有不确定性，添加的药品也有多种来源，没有一个确定的范围，本论文根据保健食品功效对可能添加的化学药品进行溯源，结合文献检索的方式，选取出具有监管意义的79个代表性化学药品。2.采用便携式离子迁移谱（IMS）仪，建立了快速分析保健食品中西布曲明、氛氟拉明、硝苯地平、红地那非等20种化学药物的检测方法。在大气压条件下，以63Ni作为电离源，净化后的空气作为载气，采用正离子模式，在进样口温度为210℃，迁移管温度为170℃，进样气流量和迁移气流量均为0.8L／min条件下进行检测，气路采用闭路循环模式，检测时间不到l0s，各化合物的检出限均为纳克级，该方法可以作为检测保健食品非法添加化学药物的快筛方法。3.建立了超高效液相色谱质谱（UPLC-MS/MS）联用检测保健食品中79种化学药物（包括食欲抑制剂、利尿剂、中枢神经兴奋剂、降糖药、降压药等）。通过优化79种药物的液相色谱分离条件和质谱的条件,使目标物具有更好的分离效果和质谱响应,运用质谱进行定性分析,其结果准确度高、检测限低、抗干扰能力强，检测结果可靠，可用于初筛工作，并可对离子迁移谱的检测结果进行确证。4.建立了超高效液相色谱（UPLC-DAD）法检测减肥类类保健食品中25种潜在的化学药物。优化25种目标物的液相色谱分离条件,根据其目标物的保留值和DAD光谱图能快速、准确的测定样品中的疑似违禁添加物,该方法样品处理简单,具有检测限低、可信度高、定量准确的特点,应用范围广,可对筛查出的含有非法添加的阳性样品进行准确定量，为质量监督部门提供有力的技术依据。
二、咖啡因提取品与合成品的鉴别（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、咖啡因提取品与合成品的鉴别（论文提纲范文）
（1）基于植物代谢组学方法的天竺黄天然品与合成品间化学成分差异研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 2.1 供试品溶液的制备 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 分析条件 |
| 2.3.1 色谱条件 |
| 2.3.2质谱条件 |
| 2.4 数据处理 |
| 2.4.1 定性分析数据处理方法 |
| 2.4.2 差异性化合物分析方法 |
| 2.4.3 OPLS-DA分析数据处理方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 定性鉴别分析 |
| 3.2 基于离子强度的差异性分析 |
| 3.3 OPLS-DA分析 |
| 4 讨论 |
（2）新型毒品犯罪防控对策研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 一、 新型毒品与新型毒品犯罪的概述 |
| （一） 新型毒品概述 |
| 1. 新型毒品的定义 |
| 2. 新型毒品与传统毒品的辨析 |
| （二） 新型毒品犯罪概述 |
| 1. 我国新型毒品犯罪的现实特征 |
| 2. 我国新型毒品犯罪的发展趋势 |
| 二、 当前我国新型毒品犯罪防控的困境 |
| （一） 对新型毒品犯罪的预防不足 |
| 1. 新型毒品犯罪的一般预防层面 |
| 2. 新型毒品犯罪的特殊预防层面 |
| （二） 对新型毒品犯罪的监管体制不完善 |
| 1. 对易制毒化学品的监管不足 |
| 2. 对特殊人群的监管不足 |
| 3. 对娱乐场所的监管不全面 |
| 三、 国内外新型毒品犯罪防控对策的考察与借鉴 |
| （一） 国外新型毒品犯罪防控的研究 |
| 1. 对新型毒品犯罪预防的刑事立法层面 |
| 2. 对新型毒品犯罪预防的学术理论观点 |
| （二） 我国新型毒品犯罪的研究现状 |
| 1. 对新型毒品犯罪预防的刑事立法层面 |
| 2. 对新型毒品犯罪预防的学术理论观点 |
| （三） 域外新型毒品犯罪防控的研究对当下我国的启示 |
| 四、 完善我国新型毒品犯罪防控对策的思考 |
| （一） 加强新型毒品犯罪预防 |
| 1. 加强新型毒品犯罪预防之一般预防 |
| 2. 加强新型毒品犯罪预防之特殊预防 |
| （二） 创新新型毒品犯罪的堵源截流工作机制 |
| 1. 加强对新型毒品原料的监管 |
| 2. 加强对特殊人群的监管 |
| 3. 加强对特殊区域的监管 |
| 4. 加强对流通领域的监管 |
| 5. 建立健全联合防控机制 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）结石类中药的研究进展（论文提纲范文）
| 1 结石分类 |
| 1.1 胃结石 |
| 1.1.1 马宝 |
| 1.1.2 狗宝 |
| 1.1.3 羊哀 |
| 1.2 胆结石 |
| 1.2.1 牛黄 |
| 1.2.2 猪黄 |
| 1.2.3 羊黄 |
| 1.3 膀胱结石 |
| 1.4 其他类结石 |
| 2 化学成分研究 |
| 2.1 无机盐类 |
| 2.2 微量元素 |
| 2.3 有机成分 |
| 3 药理作用研究 |
| 3.1 解热镇痛抗炎作用 |
| 3.1.1 解热作用 |
| 3.1.2 镇痛作用 |
| 3.1.3 抗炎作用 |
| 3.2 对中枢神经系统的作用 |
| 3.2.1 镇静催眠作用 |
| 3.2.2 抗癫痫抗惊厥 |
| 3.3 对心血管和血液系统的作用 |
| 3.4 对消化系统的作用 |
| 3.5 对免疫系统的作用 |
| 3.6 抗氧化作用 |
| 3.7 其他作用 |
| 4 展望 |
（4）肾精子治疗前列腺增生症有效部位筛选及化学成分初探（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 不同基原肾精子的比较研究 |
| 第一节 不同基原肾精子生药学比较研究 |
| 1 材料 |
| 2 实验内容及结果 |
| 3 讨论 |
| 第二节 不同基原肾精子对前列腺增生症的影响 |
| 1 材料 |
| 2 实验内容 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第二章 肾精子干预BPH大鼠模型有效部位的初筛 |
| 1 材料 |
| 2 实验内容 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 肾精子化学成分的初探 |
| 第一节 肾精子中氨基酸成分的筛查 |
| 1 材料 |
| 2 样品及标准溶液的制备 |
| 3 检测方法 |
| 4 结果 |
| 5 讨论 |
| 第二节 薄层鉴别法对肾精子成分的研究 |
| 1 材料 |
| 2 实验内容 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 第三节 高效液相色谱法对肾精子成分的研究 |
| 1 材料 |
| 2 样品制备 |
| 3 色谱条件 |
| 4 结果 |
| 5 讨论 |
| 第四节 基于液质联用技术对肾精子成分的研究 |
| 1 材料 |
| 2 样品制备 |
| 3 实验条件 |
| 4 实验结果 |
| 5 讨论 |
| 6 小结 |
| 第四章 基于代谢组学技术检测肾精子干预BPH模型大鼠机制初探 |
| 1 材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果与分析 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第五章 结语 |
| 第一节 实验特色与创新点 |
| 1.不同基原肾精子可改善BPH模型大鼠前列腺组织增生 |
| 2.筛选肾精子治疗BPH模型大鼠的有效部位 |
| 3.对肾精子化学成分进行初步探索 |
| 第二节 不足与展望 |
| 1.肾精子化学成分研究方法不够完善 |
| 2.肾精子治疗前列腺增生症作用机制研究 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）附子治疗阳虚的整合药动学—药效学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 实验研究 |
| 第一部分 附子治疗阳虚便秘大鼠的整合药动学、药效学研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 试剂与试药 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 主要仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 分析条件 |
| 2.1.1 色谱条件 |
| 2.1.2 质谱条件 |
| 2.2 标准曲线溶液和混合质控样品的配制 |
| 2.2.1 混合标液的配制 |
| 2.2.2 标准曲线溶液的配制 |
| 2.2.3 混合质控样品的配制 |
| 2.3 大鼠阳虚便秘模型的建立 |
| 2.4 附子总生物碱在大鼠体内的药动学实验 |
| 2.4.1 样品收集 |
| 2.4.2 血浆样品的处理 |
| 2.5 附子总生物碱在大鼠体内的药效学实验 |
| 2.5.1 样品收集 |
| 2.5.2 含量测定 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 大鼠阳虚便秘模型评价 |
| 3.2 方法学验证 |
| 3.2.1 方法专属性 |
| 3.2.2 标准曲线及定量限 |
| 3.2.3 基质效应和回收率考察 |
| 3.2.4 准确度和精密度考察 |
| 3.2.5 稳定性考察 |
| 3.2.6 分析 |
| 3.3 附子总生物碱在大鼠体内的药动学研究 |
| 3.3.1 结果 |
| 3.3.2 分析 |
| 3.4 附子总生物碱在大鼠体内的药效学研究 |
| 3.4.1 实验结果 |
| 3.4.2 分析 |
| 3.5 附子总生物碱治疗大鼠阳虚便秘的整合药动学-药效学研究 |
| 3.5.1 附子总生物碱治疗大鼠阳虚便秘的整合药动学研究 |
| 3.5.2 附子总生物碱治疗大鼠阳虚便秘的整合药效学研究 |
| 3.5.3 整合药动学、药效学研究 |
| 3.6 讨论 |
| 3.6.1 剂量对附子总生物碱在大鼠体内药动学特征的影响 |
| 3.6.2 附子总生物碱的整合药动学分析 |
| 第二部分 附子治疗慢性心衰大鼠的药动学、药效学研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 试剂与试药 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 主要仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 标准曲线溶液和混合质控样品的配制 |
| 2.2.1 对照品储备液和内标溶液的配制 |
| 2.2.2 混合标液的配制 |
| 2.2.3 标准曲线溶液的配制 |
| 2.2.4 混合质控样品的配制 |
| 2.3 大鼠慢性心衰模型的建立 |
| 2.4 附子水溶性生物碱在大鼠体内的药动学实验 |
| 2.4.1 样品的收集 |
| 2.4.2 血浆样品的处理 |
| 2.5 附子水溶性生物碱在大鼠体内的药效学实验 |
| 2.5.1 样品收集 |
| 2.5.2 含量测定 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 大鼠慢性心衰模型评价 |
| 3.2 方法学验证 |
| 3.2.1 方法专属性 |
| 3.2.2 标准曲线及定量限 |
| 3.2.3 基质效应和回收率考察 |
| 3.2.4 准确度和精密度考察 |
| 3.2.5 稳定性考察 |
| 3.2.6 分析 |
| 3.3 附子水溶性生物碱在大鼠体内的药动学研究 |
| 3.3.1 实验结果 |
| 3.3.2 分析 |
| 3.4 附子水溶性生物碱在大鼠体内的药效学研究 |
| 3.4.1 实验结果 |
| 3.4.2 分析 |
| 3.5 附子水溶性生物碱治疗大鼠心衰的整合药动学-药效学研究 |
| 3.5.1 附子水溶性生物碱治疗大鼠心衰的整合药动学研究 |
| 3.5.2 附子水溶性生物碱治疗大鼠心衰的整合药效学研究 |
| 3.5.3 整合药动学、药效学研究 |
| 3.6 讨论 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附I： |
| 综述一 附子的药理研究进展 |
| 参考文献 |
| 综述二 附子的药动学研究进展 |
| 参考文献 |
| 附件II：在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（6）茶叶中咖啡碱的研究进展及展望（论文提纲范文）
| 1 茶树中咖啡碱的生物合成与代谢 |
| 2 咖啡碱与茶叶品质的相关性 |
| 2.1 影响茶叶中咖啡碱含量高低的因子 |
| 2.2 咖啡碱与茶叶感官品质 |
| 2.3 不同茶类咖啡碱含量比较 |
| 2.4 茶叶中咖啡碱的测定方法与标准 |
| 3 降低茶叶中咖啡碱的技术方法研究 |
| 3.1 理化方法 |
| 3.2 常规育种方法 |
| 3.3 基因工程方法 |
| 4 茶叶中咖啡碱的鉴别及应用 |
| 4.1 天然咖啡碱与合成咖啡碱的鉴别技术 |
| 4.2 茶叶咖啡碱的应用现状 |
| 4.2.1 食品行业 |
| 4.2.2 医药行业 |
| 4.2.3 日用化工行业 |
| 4.2.4 其他领域 |
| 5 展望 |
（7）木姜子精油成分分析及生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 植物精油概述 |
| 1.1.1 植物精油的概念及其来源 |
| 1.1.2 植物精油的理化性质 |
| 1.1.3 植物精油的主要成分 |
| 1.1.4 植物精油的提取方法概述 |
| 1.1.5 植物精油的成分分析手段概述 |
| 1.1.6 植物精油的生物活性研究概述 |
| 1.2 木姜子概述 |
| 1.2.1 木姜子的资源分布 |
| 1.2.2 木姜子植物形态及特征 |
| 1.2.3 木姜子药理作用 |
| 1.3 木姜子精油的研究进展 |
| 1.3.1 木姜子精油的精制方法研究进展 |
| 1.3.2 木姜子精油的化学成分研究进展 |
| 1.3.3 木姜子精油的生物活性研究进展 |
| 1.4 木姜子精油的应用现状 |
| 1.4.1 医学方面 |
| 1.4.2 食品方面 |
| 1.4.3 农业方面 |
| 1.4.4 其他方面 |
| 1.5 研究意义和内容 |
| 2 木姜子精油的分段蒸馏及其薄层层析分析 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 木姜子减压分段蒸馏 |
| 2.2.2 木姜子精油样品薄层层析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 木姜子精油减压蒸馏各分段得率 |
| 2.3.2 木姜子精油样品的薄层层析结果 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 木姜子精油的顶空固相微萃取（HS-SPME）及GC-MS分析 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 顶空固相微萃取法 |
| 3.2.2 GC-MS分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 顶空固相微萃取各组样品成分分析结果 |
| 3.3.2 四组样品化学成分对比分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 木姜子精油的生物活性研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 抑菌圈法 |
| 4.2.2 最低抑菌浓度（MIC）的测定 |
| 4.2.3 DPPH自由基清除能力测定 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 抑菌活性结果 |
| 4.3.2 最低抑菌浓度（MIC） |
| 4.3.3 DPPH自由基清除能力测定结果 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 木姜子精油的抑菌机理研究 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.1.1 实验试剂 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 细菌细胞溶出物的检测 |
| 5.2.2 细菌上清液电导率的检测 |
| 5.2.3 细菌脂肪酸的检测 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 对细菌细胞溶出物的影响 |
| 5.3.2 对细菌上清液电导率的影响 |
| 5.3.3 对细菌脂肪酸组分的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 总结及展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）天然咖啡因与人工合成咖啡因的鉴别（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 天然咖啡因的提取。 |
| 1.2.2 天然咖啡因的含量测定。 |
| 1.2.3 咖啡因的红外光谱鉴定。 |
| 1.2.4 同位素质谱仪分析条件。 |
| 1.2.4. 1 EA参数。 |
| 1.2.4. 2 质谱参数。 |
| 1.2.4. 3 元素分析。 |
| 1.2.5 天然咖啡因与合成咖啡因同位素比值的测定。 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 天然咖啡因的含量测定(表1) |
| 2.2 咖啡因的红外光谱鉴定(图1、2) |
| 2.3 天然咖啡因与合成咖啡因同位素比值的测定(表1) |
| 3 结论 |
（9）茶叶中提取咖啡因实验教学改革探索与实践（论文提纲范文）
| 1 咖啡因提取实验 |
| 1.1 实验装置 |
| 1.2 提取方法 |
| 2 咖啡因结构鉴定 |
| 2.1 核磁共振分析 |
| 2.2 离子阱飞行质谱 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 提取实验 |
| 3.2 结构鉴定 |
| 3.2.1 核磁共振谱图 |
| 3.2.2 离子阱飞行质谱 |
| 3.2.3 结论 |
| 4 教学效果分析与讨论 |
| 5 结束语 |
（10）保健食品中非法添加物检测方法的研究与建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 保健食品简介 |
| 1.2 我国保健食品非法添加化学药品现状 |
| 1.3 保健食品非法添加筛查及检测常用分析技术 |
| 1.4 保健食品中非法添加药物新技术的研究 |
| 1.5 本课题研究的目的和意义 |
| 第二章 离子迁移谱检测保健食品中的20种化学药物 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 超高效液相色谱-质谱联用检测五类保健食品中非法添加的79种化学药物 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 超高效液相色谱法法同时检测减肥类保健食品中非法添加的 25 种药物 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 论文总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
四、咖啡因提取品与合成品的鉴别（论文参考文献）
- [1]基于植物代谢组学方法的天竺黄天然品与合成品间化学成分差异研究[J]. 秦伟瀚,阳勇,李卿,张德利,花雷. 中草药, 2020(17)
- [2]新型毒品犯罪防控对策研究[D]. 成娟. 西南民族大学, 2020(01)
- [3]结石类中药的研究进展[J]. 王飘,赵思俊,王春芳,常雅惠,庞静. 山西中医学院学报, 2019(04)
- [4]肾精子治疗前列腺增生症有效部位筛选及化学成分初探[D]. 王飘. 山西中医药大学, 2019(01)
- [5]附子治疗阳虚的整合药动学—药效学研究[D]. 李燕. 成都中医药大学, 2018(12)
- [6]茶叶中咖啡碱的研究进展及展望[J]. 金阳,刘亚峰,赵玉香,杨秀芳,苏小琴. 中国茶叶加工, 2017(Z2)
- [7]木姜子精油成分分析及生物活性研究[D]. 董钟. 武汉轻工大学, 2017(06)
- [8]天然咖啡因与人工合成咖啡因的鉴别[J]. 黄艳,陈浩,莫建光. 安徽农业科学, 2015(07)
- [9]茶叶中提取咖啡因实验教学改革探索与实践[J]. 李静,王惠泽,刘艳红,房川琳,李桂英. 实验技术与管理, 2015(01)
- [10]保健食品中非法添加物检测方法的研究与建立[D]. 王静文. 中国食品药品检定研究院, 2014(03)