一、庐山石韦中总黄酮的提取工艺研究（论文文献综述）
冯海洋[1]（2021）在《四种石韦中黄酮类成分的分析及其抗氧化活性》文中认为石韦为水龙骨科石韦属植物,全属约有100种,主产亚洲热带和亚热带地区。中国现知有37种,主要分布于长江流域、华南和西南等温暖地区。中国药典记载石韦为水龙骨科植物庐山石韦Pyrrosia sheareri（Bak.）Ching、石韦Pyrrosia lingua（Thunb.）Farwell或有柄石韦Pyrrosia petiolosa（Christ）Ching的干燥叶,具有利尿通淋,清肺止咳,凉血止血的功效,其主要药用成分为黄酮类化合物。但关于多种石韦黄酮类化合物具体药理活性的系统研究还缺乏深入。目的:基于UPLC-MS/MS技术分析四种石韦中黄酮类成分,以及比较四种石韦的抗氧化活性。方法:本研究选用4种石韦属药用植物,采用不同溶剂对黄酮类化合物进行提取,测定最佳提取率;并采用超高效液相色谱技术（UPLC-MS/MS）进行化合物鉴定;通过DPPH自由基清除测定、羟自由基清除试验等对提取的黄酮类化合物进行抗氧化活性评价。结果:研究结果表明四种石韦乙醇提取物中的总黄酮含量远远高于石韦其他提取溶剂中的总黄酮含量,以有柄石韦的乙醇提取物中总黄酮含量最高(59.68±0.23 mg·g-1);DPPH自由基清除实验结果表明四种石韦的乙醇提取物对DPPH自由基清除能力明显高于其他溶剂提取物,而氯仿提取物对DPPH自由基清除能力最低,其中以有柄石韦的乙醇提取物对DPPH自由基清除活性最高,IC50值为0.347±0.02 mg·m L-1;氯仿提取物对DPPH自由基清除活性则最低,IC50值为1.457±0.39 mg·m L-1。羟自由基清除能力测定结果显示四种石韦的乙醇提取物对羟自由基清除作用明显强于其他三种溶剂提取物,有柄石韦乙醇提取物清除羟自由基活性的IC50(104.39±0.11μg·m L-1)低于阳性对照(143.03±1.26μg·m L-1),表明其清除能力高于阳性对照。同时本试验使用UPLC-MS/MS技术对四种石韦乙醇物中黄酮类成分进行鉴定,结果共鉴定出28种化合物,包括黄酮（醇）类化合物有17种,二氢黄酮（醇）类化合物有6种,异黄酮类1种,黄烷醇类2种,色原酮类2种。其中有13种是首次在石韦属中报道,包括乔松素、短叶松素、橙皮素、杨梅素、异荭草苷、5,7-二羟基色原酮、去甲丁香色原酮、染料木素、漆黄素、桑色素、苜蓿素、甜橙黄酮、川陈皮素。本研究为石韦药材的开发和物质基础的研究提供科学依据,为今后进一步探索其生物活性提供理论依据,也为石韦中黄酮类化合物的进一步功能研究和综合利用奠定基础。
徐硕,徐文峰,姜文清,金鹏飞[2]（2021）在《石韦质量评价的研究进展》文中指出目的了解石韦质量评价的研究进展。方法查阅相关文献并归纳总结,对石韦质量评价方面的研究进行综述。结果石韦质量评价的研究内容主要包括性状和显微鉴定、指纹图谱、含量测定以及药材中的挥发性成分分析,其中指纹图谱和含量测定的研究相对较多,而且多涉及绿原酸、木犀草素和芒果苷等酚酸和黄酮类成分。结论石韦的质量评价研究取得了一定进展,但还存在一些不足之处,需要进一步探究。
曾顺[3]（2020）在《石韦的化学成分研究》文中提出石韦是我国传统药用植物,历代本草亦多有记载,具有利水通淋、清肺泄热、止血等功效。本论文对石韦的化学成分进行研究,对阐明中药材石韦的化学成分,为石韦药材的开发和物质基础的研究提供重要的科学依据。由于有柄石韦的自然资源丰富,栽培繁殖技术成熟,在我国东北、华北、西北、西南和长江中下游地区均可种植,现在有柄石韦在市场上使用最为广泛,其他两种石韦较为少见,故收集药典规定来源之一的有柄石韦作为研究对象。本论文取得如下成果:200kg石韦药材经粉碎后用70%乙醇回流提取,提取物依次以二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇萃取。萃取液利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20、RP-C18、pre-HPLC等柱色谱方法进行化合物的分离纯化,从石韦正丁醇部位分离获得了37个化合物,根据化合物的理化性质和MS、NMR等波谱数据方法进行结构鉴定,确定每个化合物的化学结构分别为:（±）圣草酚-7-O-β-D-葡萄糖苷甲酯（1）、绿原酸甲酯（2）、（+）-儿茶素（3）、5-甲氧基-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基苯甲酸甲酯（4）、香草酸（5）、原儿茶酸（6）、七叶内酯（7）、表儿茶素（8）、4-咖啡酰基奎宁酸甲酯（9）、4β-carboxymethyl-（-）-epicatechin methyl ester（10）、咖啡酸（11）、对香豆酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）、咖啡酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（13）、圣草酚-7-O-β-葡萄糖苷（14）、墨沙酮-6-O-葡萄糖苷（15）、3′,5′,5,7-tetrahydroxy-6-C-β-D-glucopyranosyl-flavanone（16）、异落叶松树脂酚-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（17）、3-（β-D-Glucopyranosyloxymethyl）-2-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-5-（3-hydroxypropyl）-7-methoxydihydrobenzofuran（18）、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷（19）、山奈酚-3-（2-乙酰吡喃葡萄糖）-7-呋喃阿拉伯糖苷（20）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（21）、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（22）、山奈酚-7-O-α-L-阿拉伯糖苷(23、7,8-dihydro-9′-hydroxyl-3′-methoxyl-8-hydroxymethyl-7-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-1′-benzofuranpropanol-9′-O-β-Dglucopyranoside（24）、山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖-7-O-α-L-阿拉伯糖苷（25）、alphitonin-4-O-glucoside（26）、圣草酚-6-C-β-D-葡萄糖苷（27）、（7S,8R）dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside（28）、儿茶素-3-O-α-L-鼠李糖苷（29）、二氢柏松苷（30）、3-O-feruloylsucrose（31）、八角枫苷A（32）、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-阿拉伯糖苷（33）、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-芹菜糖苷（34）、山奈酚-3-O-β-D-吡喃木糖-7-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷（35）、（±）橙皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷（36）、erythro-7,9,9’-trihydroxy-3,3’-dimethoxy-8-O-4’-neolignan-4-O-β-D-glucopyranoside（37）。本论文从石韦分离鉴定了37个化合物,有柄石韦种内首次分离鉴定了29个化合物,除化合物10、13、16外,其余26个化合物4、6-9、12、15、17-20、22-32、34-37为首次从石韦属植物中分离得到,17个黄酮类化合物,5个木脂素类（化合物15、17、18、24、28、37）化合物,4个酚酸类和其他类。本研究明确了石韦的主要化学成分,为药材石韦的药理活性物质研究提供了参考指标,也为石韦及其含石韦的成方制剂的质量评价奠定了基础。
亓雪,李兰,张颖颖[4]（2018）在《有柄石韦的化学及药理研究进展》文中提出有柄石韦为水龙骨科石韦属植物,是传统药用植物之一。目前国内外对有柄石韦的相关研究较少。本文就有柄石韦的化学及药理研究进行综述,以期为有柄石韦的深入研究和临床应用提供更多理论依据。
王亚茹[5]（2018）在《基于LC-MS代谢组学黔产石韦利尿通淋物质基础的研究与质量评价》文中研究表明目的:石韦为水龙骨科植物庐山石韦Pyrrosia sheareri（Bak.）Ching、石韦Pyrrossia lingua（Thunb）Farwell和有柄石韦Pyrrossiapetiolosa（Christ）Ching的干燥叶,具有清热燥湿,利尿通淋的功效,贵州地区由于水质偏硬,得泌尿系结实的患者较多,而石韦在贵州大部分地区均有,且资源丰富;但到目前为止对石韦利尿、通淋的相关研究未见报道。本课题通过急性毒性实验得到黔产石韦不同极性部位的给药量,根据动物模型筛选出黔产石韦利尿通淋的有效部位,对有效部位进行代谢组学研究,得出黔产石韦利尿通淋的药效物质基础,差异性代谢产物以及差异性代谢路径,基于利尿通淋的药效物质基础建立黔产三种石韦的质量评价。方法:（1）将黔产石韦分为六个不同的极性部位,进行各个部位的急性毒性实验。（2）建立利尿动物模型,筛选出黔产石韦利尿作用的有效部位。（3）建立通淋（肾结石）动物模型,筛选出黔产石韦通淋作用的有效部位。（4）采用LC-MS技术对黔产石韦利尿通淋的有效部位进行分析,筛选出利尿通淋的药效物质基础。（5）采用LC-MS技术对黔产石韦利尿通淋有效部位代谢组学研究,通过PCA、PLS-DA、OPLS-DA建模,筛选出差异性的代谢产物以及代谢路径。（6）采集黔产三种石韦各十个批次（石韦、有柄石韦、庐山石韦）。（7）按照《中国药典》项下进行性状鉴别、显微鉴别以及水分、总灰分、浸出物的含量,采用LC-MS技术测量黔产三种石韦中咖啡因的含量,以咖啡因、酒石酸、柠檬酸为对照品,采用LC-MS/MS技术进行黔产三种石韦的质量评价。结果:（1）黔产石韦各个极性部位均无毒,得出各个部位的最大给药量。（2）利尿的有效部位为石油醚和二氯甲烷部位,且从均数上看,石油醚部位的利尿效果略优于二氯甲烷部位。（3）黔产石韦利尿通淋的有效部位均为石油醚和二氯甲烷部位。且利尿的结果从均数上看,石油醚部位的效果略优于二氯甲烷部位,并且在利尿的同时没有导致电解质的紊乱.而通淋是促进尿钙、尿草酸排泄,使大鼠结石形成率明显降低;且有效部位均能提高肾组织抗氧化能力,减轻氧化应激反应,这很可能是其发挥防治肾结石保护作用的多途径作用机制之一。（4）通过对石油醚,二氯甲烷部位进行研究得出主要的化合物为有机酸,氨基酸以及衍生物等。（5）对黔产石韦利尿活性部位代谢组学研究,得出代谢产物的变化主要引起了组氨酸,甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢路径的变化。（6）对黔产石韦通淋活性部位代谢组学研究,得出代谢产物的变化主要是引起鞘脂类代谢路径的紊乱。（7）采集并鉴定了贵州不同产地的30批石韦样品,经鉴定确定了黔产三种石韦药材的性状鉴别及显微鉴别均符合《中国药典》的要求;测的黔产三种石韦30批药材的水分含量在8.8～13.0%之间;总灰分含量在1.23～6.69%之间;浸出物含量在0.0060～0.0142%之间;咖啡因的含量在0.0312～0.3003mg/g之间,在石韦与庐山石韦中的含量较有柄石韦中的高,咖啡因、酒石酸和柠檬酸在黔产三种石韦中的含量差异较大。结论:黔产石韦利尿通淋的有效部位为石油醚,二氯甲烷部位,且在利尿的同时不影响电解质代谢的紊乱,通淋的同时提高肾组织抗氧化能力,减轻氧化应激反应。在生成肾结石模型的同时造成了鞘脂类代谢路径的紊乱,黔产石韦发挥利尿通淋的同时有组氨酸,甘氨酸、丝氨酸,苏氨酸代谢的参与;不同产地或者同一产地的不同石韦品种化学成分存在差别,在临床上用于利尿通淋的药效时需要进行辨证。
张德胜,康照金,尤双梅,夏婉秋,冯亚娟,刘品华[6]（2017）在《鼠曲草花中黄酮的提取及抗氧化活性研究》文中研究说明鼠曲草是一年生草本植物,在我国均有分布,民间清明前后采食。本文检测了鼠曲草茎叶及花中总黄酮含量,对比了提取方法。总黄酮用醋酸铅沉淀、柱层析纯化。结果表明,鼠曲草茎叶及花中的黄酮含量分别为7.37、38.14 mg/g;最佳提取条件为乙醇浓度40%、料液比1∶40,温度70℃,时间2 h;黄酮（A）的含量最多,还原能力和清除DPPH自由基能力高于芦丁,有明显的抗猪油氧化能力,但抗氧化持续性不及BHT。黄酮（B）的抗氧化活性与芦丁相当。
种贝贝[7]（2017）在《石韦药材及其替代品的生药学比较与抗氧化、抗病毒活性研究》文中提出目的:研究石韦（Pyrrosia lingua（Thunb.）Farwell）、有柄石韦（Pyrrosia petiolosa（Christ）Ching）、庐山石韦（Pyrrosia sheareri（Baker）Ching）、中越石韦（Pyrrosia tonkinensis（Gies.）Ching）、西南石韦（Pyrrosia gralla（Gies.）Ching）、柔软石韦（Pyrrosia porosa（C.Presl）Hovenk）、绒毛石韦（Pyrrosia subfurfuracea（Hook.）Ching）和纸质石韦（Pyrrosia heteractis（Mett.ex.Kuhn）Ching）在生药学方面的异同,并比较八种石韦药材抗氧化、抗病毒的药理活性,进一步分析不同来源石韦的活性成分含量差异。方法:通过原植物形态、显微特征、扫描电镜分析、理化参数等方面的研究进行不同来源石韦的生药学比较。利用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基和羟自由基清除实验、铁氰化钾还原、磷钼络合法进行体外抗氧化活性研究,通过测定超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）指标,分析体内抗氧化活性。利用MTT法评估中药石韦的抗病毒活性。利用HPLC法比较石韦药材及其替代品活性成分含量的差异。结果:不同来源石韦在原植物形态、叶片木质部导管类型、根和叶柄维管束数目、星状毛分枝数、孢子表面疣状突起和气孔指数等方面均有明显差异。抗氧化结果显示,醇提物抗氧化活性要明显强于氯仿、乙酸乙酯和水提物。而不同来源的石韦抗氧化活性也有所区别,中越石韦醇提物在清除OH自由基过程中,其IC50浓度（90.25±1.26μg·mL-1）明显低于阳性对照（104.39±0.11μg·mL-1）,显示其显着的抗氧化能力,体内抗氧化指标的测定进一步验证了石韦属植物醇提物存在抗氧化活性。在抗呼吸道合胞病毒（RSV）方面,仅有柄石韦、西南石韦和绒毛石韦表现出一定的活性。HPLC指纹图谱显示八种石韦药材均含有绿原酸、香草酸、芒果苷等化学成分,而同一种化学成分在不同来源石韦中的含量具有明显的差异。结论:不同来源石韦可通过生药学方面的特征进行鉴定。石韦属植物抗氧化、抗病毒活性理论研究,有利于石韦药材资源的进一步开发利用。
崔露露[8]（2017）在《石韦的HPLC指纹图谱研究与灰色关联度分析》文中提出目的:建立不同产地和品种石韦的HPLC指纹图谱,通过相似度分析、聚类分析（HCA）、主成分分析（PCA）和一测多评分析（QAMS）对石韦的质量进行鉴定、分类和评价。此外,初步探索有柄石韦最佳提取方法抗泌尿结石活性成分与其化学指纹图谱的关联性,为中药的质量控制和药效评价提供科学依据。方法与结果:本学位论文首先利用HPLC色谱分析技术,建立42批不同产地和品种石韦样品的特征指纹图谱,得到20个共有指纹图谱特征峰;采用国家药典委员会推荐的“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004 A”和SPSS 19.0统计分析软件分别进行模式识别分析（相似度分析、HCA、PCA）;此外,通过绿原酸（chlorogenic acid）对芒果苷（mangiferin）、芦丁（rutin）、山萘酚（kaempferol）的相对校正因子（RCFs）进行QAMS,并利用外标法（ESM）验证QAMS应用于石韦质量评价的可行性。其结果表明,HPLC指纹图谱结合相似度分析、HCA、PCA和QAMS可为石韦药材的真伪鉴别和质量控制提供科学的质量评价标准。此外,QAMS通过与ESM比较,确定了其对石韦质量评价的可行性。本学位论文还利用1%乙二醇自来水饮水和2%氯化铵灌胃诱导大鼠泌尿系草酸钙结石形成,通过EDTA络合滴定法和铬酸钾氧化甲基红催化光度法,测定大鼠尿液、血清和肾组织中钙（Ca2+）、镁（Mg2+）、草酸（Ox）的物质的量浓度,从而优化有柄石韦不同提取方法对大鼠泌尿系结石的影响,筛选出具有最佳疗效的提取方法。其结果表明,1%乙二醇和2%氯化铵可成功诱导大鼠泌尿系结石形成,并且有柄石韦水回流提取可有效降低钙的浓度,从而抑制结石形成,为石韦的进一步开发利用提供理论和实验依据。此外,在优化有柄石韦提取方法抗泌尿系结石的药效学基础上,建立10批不同产地有柄石韦水回流提取HPLC指纹图谱,得到74个特征峰的相对峰面积值,进一步通过各峰的相对峰面积值分别与大鼠尿液、血清、肾组织中钙、镁、草酸物质的量浓度建立灰色关联度（GRD）模型,通过关联系数,计算其关联度;并利用多元线性回归分析（OMLR）验证灰色关联度分析（GRA）在谱效关系中可行性,从而建立有柄石韦抗泌尿结石的谱效关系研究。其实验结果表明,通过GRA和OMLR,确定有柄石韦水回流提取物中的某一成分（43号峰）具有较高的抗泌尿系结石活性。结论:HPLC指纹图谱结合相似度分析、HCA、PCA和QAMS为石韦药材的鉴定、分类和质量评价提供了科学依据。此外,石韦的抗泌尿系结石活性与HPLC指纹图谱的结合,为“谱效学”关系研究提供了有广阔的应用前景。
杨鲁红,贺泽帅,张直峰,王华峰[9]（2016）在《超声波提取光石韦叶中总黄酮工艺研究》文中研究说明为了优选光石韦叶中总黄酮类化合物的超声波提取工艺,以芦丁为对照品,乙醇浓度、料液比、超声时间、萃取温度为影响因素设计正交实验,采用紫外分光光度法测定总黄酮得率。最终确定光石韦叶片总黄酮超声波提取最佳工艺为:乙醇浓度50%,料液比1∶40,时间40min,温度70℃。在此工艺条件下,超声波提取总黄酮平均得率为16.16%,由此可见,超声波辅助提取法可以加快提取速度,提高提取效率。
马文娜[10]（2016）在《复方石淋通胶囊质量标准提升及其防潮工艺研究》文中研究表明目的:优化及提升复方石淋通胶囊薄层鉴别和含量测定的质控方法,并对其水提醇沉工艺、喷雾干燥包衣工艺进行研究,为复方石淋通胶囊的质量控制及防潮工艺的研究奠定基础。方法:1)采用硅胶HSGF254薄层板,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（3:3:1:1）为展开剂,三氯化铝为显色剂,对制剂中的夏佛塔苷、绿原酸进行薄层鉴别;借助D101大孔树脂对制剂中的马钱苷进行分离、富集,10%硫酸乙醇为显色剂,采用相同的展开剂对其进行薄层鉴别。2)采用反相高效液相色谱法,以Boston C18柱（250×4.6 mm,5μm）为色谱柱,乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长为335nm,柱温30℃,分别建立复方石淋通胶囊的指纹图谱及含量测定方法。3)运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》（2004A版）软件对指纹图谱进行整体相似度评价,MVSP3.1（Multivariate Statistical Package）、SIMCA13.0软件对其共有色谱峰相对峰面积分别进行聚类分析、主成分分析,评价指纹图谱的一致性。通过比对复方石淋通胶囊、单味药材和对照品色谱峰的保留时间、紫外吸收谱图确定指纹峰的药材归属及特征峰的指认。比较20批不同厂家、不同批次胶囊剂/片剂中药效指标成分（绿原酸、夏佛塔苷及异夏佛塔苷）的含量,对其质量优劣进行评价。4)运用正交试验,采用两种评价指标（评价指标Ⅰ:绿原酸、夏佛塔苷的含量及出膏率;评价指标Ⅱ:HPLC特征指纹峰的单位质量峰面积及出膏率）考察溶剂倍数、提取时间、醇沉浓度3个因素对提取效果的影响,并通过单因素试验考察提取次数对转移率的影响。应用层次分析法确定各指标权重系数,对试验结果进行综合评价。5)比较绿原酸和夏佛塔苷转移率,考察两种提取工艺中有效成分含量的差异;采用苯酚-硫酸法测定两种提取工艺的浸膏粉中多糖的含量;提高新提取工艺的醇沉浓度,降低多糖含量,对浸膏粉吸湿的影响。6)运用单因素试验,以吸湿率为评价指标筛选处方,确定主药及包衣粉的用量;优化喷雾干燥的仪器参数,考察不同的进样速度、进口温度、干燥空气流量对样品的收率、含水量及吸湿率的影响,以及不同的雾化压力对样品的收率、堆密度及颗粒粒径的影响。结果:1)以绿原酸、夏佛塔苷、马钱苷为指标建立的薄层方法,能有效地对复方石淋通胶囊进行定性鉴别。2)标定了指纹图谱的13个特征峰,确定了11个特征峰的药材归属,确定第7号峰、12号峰、13号峰分别为绿原酸、夏佛塔苷、异夏佛塔;胶囊剂（天奇中蒙、德康）各批次的相似度在0.8以上,片剂（吉祥春、罗浮山）各批次指纹峰有缺失,相似度在0.5以下;通过聚类及主成分分析将样品聚为4类,其中1、9、10、11、13号峰对评价样品的质量有显着性的影响。3)绿原酸、夏佛塔苷、异夏佛塔苷分别在1.49115.98μg/ml（r=0.9997）、1.34104.76μg/ml（r=0.9999）、1.3154.72μg/ml（r=0.9999）浓度范围内线性良好;平均回收率分别为97.44%、100.5%、101.9%;精密度、稳定性和重复性的RSD均小于3%;每粒/每片中绿原酸、夏佛塔苷和异夏佛塔苷的含量分别为0.361.66mg、0.061.52mg、0.021.10mg,其含量不仅具有较大的差异,且罗浮山厂家的两批样品中绿原酸、吉祥春厂家的一批样品中夏佛塔苷、异夏佛塔苷均未检测到。4)两种评价指标筛选复方石淋通胶囊的提取工艺所得结果一致,优化的最佳提取工艺为:第一次加10倍量水,第二次加6倍量水,提取2次,每次1h,浓缩至相对密度1.02（60℃）,加入无水乙醇至醇沉浓度80%。5)新工艺的绿原酸和夏佛塔苷转移率明显高于原工艺,多糖含量低于原工艺,新工艺的吸湿性略有降低。6)喷雾干燥的最佳仪器参数为:进样速度6.72ml/min、进口温度150℃、雾化压力2.3bar、干燥空气流量4.1m/s;包衣后样品的吸湿性明显低于未包衣样品,且包衣样品吸湿后仍保持粉末状态。结论:1)本研究在原质控指标绿原酸的基础上,新建立的薄层鉴别（夏佛塔苷、马钱苷）、含量测定（夏佛塔苷、异夏佛塔苷）及指纹图谱测定方法均具有较好的重复性,从定性和定量两方面更有效地对其进行质量控制,为进一步提升及完善该制剂的质量标准提供参考。2)本研究优化的提取工艺与原工艺相比,提取时间缩短,指标成分含量增加,工艺稳定,能保证复方石淋通胶囊组方药材中有效成分的提取,可适用于工业生产。3)依据多糖吸湿假说,提高提取工艺的醇沉浓度,降低多糖含量,浸膏粉的吸湿性略有降低。另外,借助喷雾干燥技术在浸膏粉表面形成聚合物薄膜,将其微囊化,阻碍外界水分的进入,在一定程度上达到防潮的作用。通过这两方面的研究为复方石淋通胶囊防潮工艺的研究奠定基础。
二、庐山石韦中总黄酮的提取工艺研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、庐山石韦中总黄酮的提取工艺研究（论文提纲范文）
（1）四种石韦中黄酮类成分的分析及其抗氧化活性（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 一、概述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 化学成分 |
| 1.2.1 黄酮类 |
| 1.2.2 酚酸类 |
| 1.2.3 萜类 |
| 1.2.4 多糖类 |
| 1.2.5 挥发性成分 |
| 1.2.6 其他 |
| 1.3 药理作用 |
| 1.3.1 利尿排石作用 |
| 1.3.2 抑菌作用 |
| 1.3.3 镇咳作用 |
| 1.3.4 抗病毒作用 |
| 1.3.5 抗炎作用 |
| 1.3.6 降低血糖作用 |
| 1.3.7 抗氧化作用 |
| 1.3.8 增强免疫作用 |
| 1.4 小结 |
| 二、四种石韦中黄酮类化学成分的UPLC-MS/MS分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 仪器、材料与试剂 |
| 2.2.1 仪器 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.2.3 材料 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 样品溶液的制备 |
| 2.3.2 大孔树脂的预处理 |
| 2.3.3 供试品溶液的制备 |
| 2.3.4 色谱条件 |
| 2.3.5 质谱条件 |
| 2.4 黄酮类化学成分 的UPLC-MS/MS分析 |
| 2.4.1 黄酮(醇)类及其苷类化合物的裂解规律 |
| 2.4.2 二氢黄酮(醇)及其苷类的裂解 |
| 2.4.3 黄烷醇类化合物的裂解 |
| 2.4.4 异黄酮类化合物的裂解 |
| 2.4.5 色原酮类化合物的裂解 |
| 2.5 小结 |
| 三、四种石韦的抗氧化活性研究 |
| 3.1 材料、仪器与试剂 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 仪器与试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 样品的制备 |
| 3.2.1.1 样品溶液的制备 |
| 3.2.1.2 标准品溶液的制备 |
| 3.2.2 总黄酮类化合物含量测定 |
| 3.2.3 抗氧化活性测定 |
| 3.2.3.1 DPPH自由基清除测定 |
| 3.2.3.2 羟自由基清除试验 |
| 3.3 结果分析 |
| 3.3.1 总黄酮化合物的含量测定结果 |
| 3.3.2 抗氧化活性测定结果 |
| 3.3.2.1 DPPH自由基清除测定结果 |
| 3.3.2.2 羟自由基清除试验结果 |
| 3.4 讨论 |
| 四、四种石韦中化学成分的含量测定 |
| 4.1 仪器与试剂 |
| 4.1.1 仪器 |
| 4.1.2 试剂 |
| 4.2 方法与结果 |
| 4.2.1 溶液的配制 |
| 4.2.1.1 样品溶液的配制 |
| 4.2.1.2 标准品溶液的配制 |
| 4.2.2 色谱条件的选择 |
| 4.2.3 方法学验证 |
| 4.3 讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 论文着作 |
| 附图 |
（2）石韦质量评价的研究进展（论文提纲范文）
| 1 性状和显微鉴定 |
| 2 指纹图谱研究 |
| 3 含量测定研究 |
| 3.1 有效部位的含量测定 |
| 3.2 药材中单体成分的含量测定 |
| 3.2.1 HPLC法 |
| 3.2.2 超快速液相色谱(UFLC)法 |
| 3.3 微量元素的含量测定 |
| 4 药材中的挥发性成分研究 |
| 5 结语 |
（3）石韦的化学成分研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 本论文分离得到的化合物 |
| 缩写词表 |
| 第1章 石韦化学成分及生物活性研究概况 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 化学成分 |
| 1.2.1 多糖 |
| 1.2.2 黄酮及其苷类 |
| 1.2.3 三萜及其苷类 |
| 1.2.4 挥发油类 |
| 1.2.5 多酚类 |
| 1.2.6 甾体类 |
| 1.3 药理作用 |
| 1.3.1 利尿通淋 |
| 1.3.2 降低血糖 |
| 1.3.3 抗氧化 |
| 1.3.4 护肾 |
| 1.3.5 促进伤口愈合 |
| 1.3.6 治疗下路感染 |
| 1.3.7 抗菌抗病毒 |
| 1.4 质量标准研究现状 |
| 第2章 石韦的化学成分研究 |
| 2.1 材料简介 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 材料来源 |
| 2.2.2 仪器和试剂 |
| 2.2.3 提取分离 |
| 2.3 化合物的理化性质和波谱数据 |
| 2.4 化合物的结构鉴定 |
| 第3章 总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（4）有柄石韦的化学及药理研究进展（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| 1.1 多糖 |
| 1.2 黄酮类 |
| 1.3 三萜类 |
| 1.4 挥发油类 |
| 1.5 多酚类 |
| 2 药理作用 |
| 2.1 降低血糖 |
| 2.2 抗氧化 |
| 2.3 抗炎利尿 |
| 2.4 护肾 |
| 2.5 增强免疫 |
| 2.6 促进伤口愈合 |
| 2.7 镇咳祛痰 |
| 2.8 抑菌 |
| 3 结论 |
（5）基于LC-MS代谢组学黔产石韦利尿通淋物质基础的研究与质量评价（论文提纲范文）
| 本文主要缩写符号说明 |
| 本文主要仪器说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 黔产石韦利尿通淋活性部位的筛选 |
| 第一节 黔产石韦不同极性部位急性毒性实验研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验材料 |
| 1.3 实验仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 黔产石韦不同极性部位的制备 |
| 2.2 黔产石韦不同极性部位溶液的配置 |
| 2.3 急性毒性实验 |
| 2.3.1 黔产石韦不同极性部位急性毒性预试验 |
| 2.3.2 黔产石韦不同极性部位急性毒性正式实验 |
| 3 实验结果 |
| 4 结论 |
| 5 讨论 |
| 第二节 黔产石韦利尿活性部位的筛选以及初步研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 实验试剂 |
| 1.2 实验仪器 |
| 1.3 药材与动物 |
| 2 方法 |
| 2.1 黔产石韦不同极性部位的制备 |
| 2.2 黔产石韦不同极性部位对大鼠利尿作用研究 |
| 2.3 尿液中Na~+、K~+、Cl~-排出量测定 |
| 2.4 血肌酐含量测定 |
| 2.5 统计学处理方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 黔产石韦不同极性部位对正常大鼠的利尿作用 |
| 3.2 黔产石韦不同极性部位对大鼠4h内尿液中Na~+、K~+、Cl~-排出量的影响 |
| 3.3 黔产石韦不同极性部位对血清中尿素氮的影响 |
| 4 讨论 |
| 第三节 黔产石韦通淋作用的活性部位筛选以及初步研究 |
| 1. 材料与仪器 |
| 1.1 药品及试剂 |
| 1.2 动物 |
| 1.3 仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 黔产石韦不同极性部位的制备 |
| 2.2 黔产石韦不同极性部位对大鼠通淋作用研究 |
| 2.3 尿液以及肾组织中生化指标的测定 |
| 2.4 血肌酐含量测定 |
| 2.5 统计学处理方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 肾脏病理学检测 |
| 3.2 黔产石韦不同极性部位对尿液生化指标的影响 |
| 3.3 黔产石韦不同极性部位对肾组织生化指标的影响 |
| 3.4 黔产石韦不同极性部位对血清中尿素氮、肌酐的影响 |
| 4 讨论 |
| 第二章 黔产石韦利尿通淋活性部位代谢组学研究 |
| 第一节 黔产石韦利尿通淋部位的分析 |
| 1 实验试剂与材料 |
| 1.1 实验试剂 |
| 1.2 实验药材 |
| 1.3 实验仪器 |
| 2 样本处理与制备 |
| 2.1 黔产石韦利尿通淋活性部位的制备 |
| 2.2 活性部位的预处理 |
| 3 分析方法 |
| 3.1 色谱条件 |
| 3.2. MS条件 |
| 3.3 分析方法 |
| 4 色谱图 |
| 5 结果 |
| 6 结果 |
| 7 讨论 |
| 第二节 黔产石韦利尿活性部位代谢组学的研究 |
| 1 实验材料、仪器和试剂 |
| 1.1 实验试剂 |
| 1.2 药材及动物 |
| 1.3 仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 黔产石韦不同极性部位的制备 |
| 2.2 黔产石韦利尿通淋活性部位对大鼠代谢组学的研究 |
| 2.2.1 利尿通淋活性部位给药 |
| 2.2.2 血液的采集 |
| 2.2.3 样本处理 |
| 2.3 色谱条件 |
| 2.3.1 LC/MS条件 |
| 2.3.2 质谱条件 |
| 3 色谱图 |
| 4 分析方法 |
| 4.1 PCA分析 |
| 4.2 OPLS-DA,PLS-DA分析 |
| 4.3 差异性代谢产物的确定 |
| 4.4 通路归属的分析 |
| 5 结果 |
| 5.1 色谱图结果 |
| 5.1.1 利尿正负离子模式色谱图均见下图 |
| 5.1.2 通淋正负离子模式色谱图均见下图 |
| 5.2 PCA结果 |
| 5.2.1 利尿代谢组学PCA结果 |
| 5.2.2 肾结石模型PCA结果 |
| 5.2.3 通淋代谢组学PCA结果 |
| 5.3 PLS-DA结果 |
| 5.3.1 利尿AVSBPLS-DA结果 |
| 5.3.2 利尿AVSCPLS-DA结果 |
| 5.3.3 肾结石模型PLS-DA结果 |
| 5.3.4 通淋代谢组学PLS-DA结果 |
| 5.4 OPLS-DA结果 |
| 5.4.1 利尿AVSBOPLS-DA结果 |
| 5.4.2 利尿AVSCOPLS-DA结果 |
| 5.4.3 肾结石模型OPLS-DA结果 |
| 5.4.4 通淋OPLS-DA结果 |
| 5.5 代谢产物结果 |
| 5.5.1 利尿代谢产物 |
| 5.5.2 肾结石模型代谢产物 |
| 5.5.3 聚类分析 |
| 5.5.4 通淋代谢产物 |
| 5.6 代谢路径 |
| 5.6.1 利尿代谢路径 |
| 5.6.2 结石模型代谢路径 |
| 5.6.3 通淋代谢路径 |
| 5.7 代谢路径差异图 |
| 5.7.1 利尿差异图 |
| 5.7.2 通淋差异性代谢路径图 |
| 6 结果 |
| 6.1 利尿结果 |
| 6.2 肾结石模型结果 |
| 6.3 通淋结果 |
| 7 讨论 |
| 7.1 利尿 |
| 7.2 肾结石模型 |
| 7.3 通淋 |
| 8 讨论 |
| 第三部分 以利尿通淋为药效基质的黔产石韦的质量评价 |
| 第一节 黔产石韦性状鉴别 |
| 1. 性状鉴别方法 |
| 第二节 黔产石韦常规项检查 |
| 1 实验仪器,材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2. 实验药材 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 水分检查 |
| 2.2 灰分检查 |
| 2.3 浸出物检查 |
| 3 结果 |
| 4 结论 |
| 5 讨论 |
| 第三节 HPLC法测定黔产石韦不同产地和品种中利尿成分咖啡因的含 |
| 1. 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 药材 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.3 对照品溶液的制备 |
| 2.4 方法学考察 |
| 2.4.1 线性关系考察 |
| 2.4.2 精密度试验 |
| 2.4.3 稳定性试验 |
| 2.5. 重复性试验 |
| 2.6 加样回收率试验 |
| 2.7 样品测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 色谱条件的考察 |
| 3.1.1 柱温的考察 |
| 3.1.2 流速的选择 |
| 3.1.3. 流动相的考察 |
| 3.2 提取方法的考察 |
| 3.2.1 溶剂的考察 |
| 3.2.2 提取时间的考察 |
| 3.2.3 提取方法的考察 |
| 3.2.4 提取温度的考察 |
| 3.2.5 料液比的考察 |
| 3.3 正交实验 |
| 4 结论 |
| 第四节 采用LC/MS/MS对黔产石韦利尿通淋的质量评价 |
| 1 实验试剂与材料 |
| 1.1 实验试剂 |
| 1.2 实验仪器 |
| 1.3 实验药材 |
| 2 实验方法 |
| 3 分析方法 |
| 4 结果 |
| 5 结论以及讨论 |
| 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）鼠曲草花中黄酮的提取及抗氧化活性研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 研究方法 |
| 1.3.1 原料的预处理。 |
| 1.3.2 标准曲线的绘制。 |
| 1.3.3 茎叶及花中总黄酮含量的检测。 |
| 1.3.4 鼠曲草花中黄酮提取条件的考察。 |
| 1.3.5 鼠曲草花中总黄酮的分离。 |
| 1.3.6还原能力的测定。 |
| 1.3.7 清除DPPH试验。 |
| 1.3.8 黄酮 (A) 的抗油脂氧化的试验。 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 乙醇浓度对提取率的影响 |
| 2.2 时间对提取率的影响 |
| 2.3 温度对提取率的影响 |
| 2.4 料液比对提取效果的影响 |
| 2.5 碱液对黄酮提取率的影响 |
| 2.6 酶水解对黄酮提取率的影响 |
| 2.7 还原能力的测定 |
| 2.8 清除DPPH自由基的测定 |
| 2.9 黄酮 (A) 抗油脂氧化研究 |
| 3 讨论与结论 |
（7）石韦药材及其替代品的生药学比较与抗氧化、抗病毒活性研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 绪论 |
| 1 生药学研究 |
| 1.1 显微特征 |
| 1.1.1 叶片组织构造 |
| 1.1.2 星状毛 |
| 1.1.3 气孔类型 |
| 1.2 扫描电镜 |
| 1.3 组织定位 |
| 2 化学成分 |
| 2.1 黄酮类 |
| 2.2 酚酸类 |
| 2.3 萜类 |
| 2.4 挥发性成分 |
| 2.5 微量元素 |
| 2.6 其他 |
| 3 药理作用 |
| 3.1 抑菌作用 |
| 3.2 抗炎镇痛作用 |
| 3.3 抗病毒作用 |
| 3.4 抗氧化作用 |
| 3.5 升高白细胞 |
| 3.6 降血糖作用 |
| 4 临床研究 |
| 4.1 抗泌尿系统结石 |
| 4.2 抗泌尿系统感染 |
| 4.3 急、慢性肾炎 |
| 4.4 高血压 |
| 4.5 其他 |
| 5 小结 |
| 第二部分 石韦药材及其替代品的生药学比较 |
| 1 材料、仪器与试剂 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 仪器与试剂 |
| 2 方法 |
| 2.1 显微特征 |
| 2.2 扫描电镜 |
| 2.3 理化参数 |
| 3 结果 |
| 3.1 原植物形态 |
| 3.2 显微特征 |
| 3.3 扫描电镜 |
| 3.4 理化参数 |
| 4 小结与讨论 |
| 第三部分 石韦药材及其替代品抗氧化活性研究 |
| 1 总黄酮含量的测定 |
| 1.1 材料、仪器与试剂 |
| 1.1.1 材料与试剂 |
| 1.1.2 仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 药材提取 |
| 1.2.2 标准品溶液的制备 |
| 1.2.3 标准曲线的制备 |
| 1.2.4 样品中总黄酮含量的测定 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 小结与讨论 |
| 2 总多酚含量的测定 |
| 2.1 材料、仪器与试剂 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 标准品溶液的制备 |
| 2.2.2 标准曲线的制备 |
| 2.2.3 样品中总多酚含量的测定 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 小结与讨论 |
| 3 体外抗氧化活性研究 |
| 3.1 材料、仪器与试剂 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 仪器 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 DPPH自由基清除 |
| 3.2.2 铁氰化钾还原法 |
| 3.2.3 羟自由基清除 |
| 3.2.4 磷钼络合法 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 DPPH自由基清除 |
| 3.3.2 铁氰化钾还原法 |
| 3.3.3 羟自由基清除 |
| 3.3.4 磷钼络合法 |
| 3.4 小结与讨论 |
| 4 体内抗氧化活性研究 |
| 4.1 材料、仪器与试剂 |
| 4.2 方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 小结与讨论 |
| 第四部分 石韦药材及其替代品抗病毒活性研究 |
| 1 材料、仪器与试剂 |
| 1.1 材料与试药 |
| 1.2 仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 药物对细胞的毒性测定 |
| 2.2 病毒感染性测定 |
| 2.3 药物抗病毒筛选试验 |
| 3 结果 |
| 4 小结与讨论 |
| 第五部分 石韦药材及其替代品化学成分分析 |
| 1 材料、仪器与试剂 |
| 1.1 材料与试药 |
| 1.2 仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 方法的专属性 |
| 2.5 线性关系考察 |
| 2.6 精密度试验 |
| 2.7 稳定性试验 |
| 2.8 重复性试验 |
| 2.9 加样回收率试验 |
| 2.10 样品含量测定 |
| 3 小结与讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 论文着作 |
（8）石韦的HPLC指纹图谱研究与灰色关联度分析（论文提纲范文）
| 提要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 石韦研究概况 |
| 1.1.1 本草考证 |
| 1.1.2 化学成分 |
| 1.1.3 药理作用 |
| 1.2 中药的质量控制研究 |
| 1.2.1 中药指纹图谱研究 |
| 1.2.2 化学模式识别技术 |
| 1.2.3 一测多评分析 |
| 1.3 泌尿系结石的药效学研究 |
| 1.3.1 泌尿系结石的形成与治疗措施 |
| 1.3.2 泌尿系结石的特征性指标的检测 |
| 1.3.3 石韦抗泌尿结石研究的必要性 |
| 1.4 中药的谱效学研究 |
| 1.4.1 中药的谱效学进展 |
| 1.4.2 灰色关联度分析的应用 |
| 1.4.3 中药谱效学中的多元线性分析 |
| 1.5 本课题研究的目的和意义 |
| 1.5.1 本课题研究的目的 |
| 1.5.2 本课题研究的意义 |
| 1.6 本课题研究的主要内容和技术路线 |
| 1.6.1 本课题研究的主要内容 |
| 1.6.2 本课题研究的技术路线 |
| 第二章 石韦HPLC指纹图谱研究及一测多评分析 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂与药品 |
| 2.1.3 药材 |
| 2.2 数据处理软件 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 供试液制备条件的考察 |
| 2.3.2 对照液的制备 |
| 2.3.3 色谱条件的筛选 |
| 2.3.4 方法学考察 |
| 2.4 线性关系的建立 |
| 2.5 结果与分析 |
| 2.5.1 石韦HPLC指纹图谱的构建 |
| 2.5.2 相似度分析 |
| 2.5.3 聚类分析 |
| 2.5.4 主成分分析 |
| 2.5.5 一测多评分析 |
| 2.6 小结与讨论 |
| 第三章 有柄石韦抗泌尿结石的药效学研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 试剂与药材 |
| 3.1.3 实验动物 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 样品的制备 |
| 3.2.2 抗泌尿结石实验方法 |
| 3.2.3 统计学方法 |
| 3.3 抗泌尿结石实验结果分析 |
| 3.4 小结与讨论 |
| 第四章 有柄石韦抗泌尿结石谱效研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 仪器 |
| 4.1.2 试剂与药材 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 样品的制备 |
| 4.2.2 HPLC色谱条件 |
| 4.2.3 方法学考察 |
| 4.3 数据分析 |
| 4.3.1 HPLC指纹图的建立 |
| 4.3.2 灰色关联度分析 |
| 4.3.3 多元线性回归分析 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.5 小结与讨论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 附论文着作 |
（9）超声波提取光石韦叶中总黄酮工艺研究（论文提纲范文）
| 1 材料、试剂与仪器 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 试剂与仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 标准曲线的制备 |
| 2.2 光石韦叶片提取液中总黄酮含量测定 |
| 2.3 单因素实验 |
| 2.4 正交分析总黄酮提取的最佳工艺 |
| 2.5 验证实验 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 单因素实验结果 |
| 3.1.1 乙醇浓度对黄酮得率的影响 |
| 3.1.2 超声波处理时间对黄酮得率的影响 |
| 3.1.3 提取温度对黄酮得率的影响 |
| 3.1.4 料液比对黄酮得率的影响 |
| 3.2 正交实验结果———提取工艺最佳参数组合的确定 |
| 3.3 最佳条件的验证试验 |
| 4 结论 |
（10）复方石淋通胶囊质量标准提升及其防潮工艺研究（论文提纲范文）
| 中英文缩略词对照表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 研究内容 |
| 1 复方石淋通胶囊质量标准研究 |
| 1.1 仪器与试药 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 试验结果 |
| 1.4 讨论 |
| 2 复方石淋通胶囊防潮工艺研究 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.4 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 导师评阅表 |
四、庐山石韦中总黄酮的提取工艺研究（论文参考文献）
- [1]四种石韦中黄酮类成分的分析及其抗氧化活性[D]. 冯海洋. 山东中医药大学, 2021
- [2]石韦质量评价的研究进展[J]. 徐硕,徐文峰,姜文清,金鹏飞. 西北药学杂志, 2021(02)
- [3]石韦的化学成分研究[D]. 曾顺. 南昌大学, 2020(08)
- [4]有柄石韦的化学及药理研究进展[J]. 亓雪,李兰,张颖颖. 山东化工, 2018(16)
- [5]基于LC-MS代谢组学黔产石韦利尿通淋物质基础的研究与质量评价[D]. 王亚茹. 贵阳中医学院, 2018(05)
- [6]鼠曲草花中黄酮的提取及抗氧化活性研究[J]. 张德胜,康照金,尤双梅,夏婉秋,冯亚娟,刘品华. 现代农业科技, 2017(24)
- [7]石韦药材及其替代品的生药学比较与抗氧化、抗病毒活性研究[D]. 种贝贝. 山东中医药大学, 2017(03)
- [8]石韦的HPLC指纹图谱研究与灰色关联度分析[D]. 崔露露. 山东中医药大学, 2017(03)
- [9]超声波提取光石韦叶中总黄酮工艺研究[J]. 杨鲁红,贺泽帅,张直峰,王华峰. 山西大学学报(自然科学版), 2016(04)
- [10]复方石淋通胶囊质量标准提升及其防潮工艺研究[D]. 马文娜. 新疆医科大学, 2016(10)