高血压药药理调研报告

高血压药药理调研报告

问:高血压治疗药物的分类及作用机制
  1. 答:分类: 医疗健康
    解析:
    抗高血压的首选药物包括利尿药、β受体阻断药、转化酶抑制药、钙拮抗药等。
    ①利尿药――氢氯噻嗪:能协同或增强其他抗高血压药的降压作用,可克服血管扩张药、交感神经抑制药等引起的水、钠潴留,
    不易产生耐受性,价廉等。其缺点是:作用较弱,出现作用缓慢,可引起低血钾、低血镁、高血糖、高尿酸血症,血脂增高。
    ②β受体阻断药――普萘洛尔:不引起 *** 性低血压,较少引起头痛、猜物哪心悸等。其缺点是:长期应用骤然停药,可引起原有疾病症状加重
    。③钙拮抗药――硝苯的平:降血压的同时不降低主要器官如心、脑、肾的血流量,有时甚至改善之。治疗量一般不引起 *** 性低血压
    尚可逆转高血压患者的心肌肥厚,并能选择性扩张入球小动脉,增加肾小球滤过率,在用药第一周产生利尿作用。
    其缺点是:降压时通过压力感受器反射性加快心率,引起心悸,还引起踝部水肿。
    短效钙拮抗药硝苯地平大剂量不适用于高血压合并心肌缺血患者及高血压患者。穗码
    ④血管紧张素 I 转化酶抑制药――卡托普利:能扩管降低外周阻力而降低血压,尚能降低肾及脑血管阻力,
    肾脏及保持脑血流量;对脂质代谢及血中尿酸无明显影响。扩张肾出球小动脉而降低肾小球内压,减轻肾小球受损,
    推迟或防止糖尿蚂前病性肾病进展。可逆转心肌肥厚及抑制血管“重构肥厚”;降压时不引起反射性心率加快。
    其缺点是:致干咳,味觉缺失,少数人中性白细胞减少等。
问:高血压药理
  1. 答:1、利尿降压药:最主要的噻嗪类,我国常用的是氢氯噻嗪,这类药虽可引起血清胆固醇:甘油三酯,血糖和尿酸等的升高和hdl-c及血钾的降低,不良反应较多,甚至有人认为降压治疗后冠心病的发生率和病死率并不减少与应用此药有关,但其确实可使脑卒中高血压性心衰和肾功能衰竭的发生率减少,所以至今尚未淘汰,乎毕吲哒帕辩顷旁胺比较理想的噻嗪类利尿剂的代替药物。
    2、β肾上腺素能受体阻断剂:在高血压治疗中多选用心脏选择性和长效品种例如阿替洛尔和美多洛尔等。
    3、α肾上腺素能受体阻滞剂:如酚苄明和酚妥拉明多携橡用于嗜铬细胞病的内科治.........
  2. 答:我同意楼上的观点。
    α、β两种受体都是儿茶酚胺的受体。α受体的作用:兴奋平滑肌嫌腔孝(收缩血管、收缩子宫等)。β受体分β1、β2、β3,作用各不相同。β1:兴奋心肌;β2:舒张平滑肌(血管舒张、子宫舒张、小肠芹稿舒张);β3:与脂肪代谢有关。圆洞可见,α受体阻断药舒张血管,可以使用,而β受体阻断药收缩血管,不宜选用。
    肌肉收缩是钙内流引发的,所以,钙通道阻滞剂使平滑肌舒张,解除了血管痉挛,事宜选用。
    血管紧张素转化酶抑制剂更是直接阻断了血管紧张素的生成途径而产生舒血管作用,事宜选用。
    利尿药:对舒张或收缩血管没有直接关系,只是降低血容量,可以降低血压,高血压伴外周血管痉挛可以使用该药。
  3. 答:B、β受体阻断药宽差
    阻断β受体,外周血管收缩。痉挛了还收缩,加重哦。
    A对外周血管无影响。C,D,E,都使外周血让轮管舒坦巧信张。
问:降压药 '代文'的药理作用及毒副作用
  1. 答:我服用代文4年有余,血压有时并不稳定,医拆世芦生重新配的药;又加的波依定,4个月旅带以来血压一直稳定。另外长期服用代文容易慢性哮喘。个人的亲身返帆体会。
  2. 答:适应症】各类轻中度高血压,尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。
    【药理毒理】本品为血管紧张素II(AngII)受体AT1的拮抗剂,通过选择性渣做地阻断AngII与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。
    【不良反应】本药的总体不良反应发生率与安慰剂组相似。临床应用中曾观察到的不良反应主要有:头痛、头晕、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹泻、疲劳、鼻炎、背痛、恶心、咽炎及关节痛。不良反应的发生率与剂量和治疗时间长短无关,与性别、年龄或种族无关,尚未知此反应是否与本品治疗有因果关系。
    化验橘梁野指标:
    本药偶可引起血红蛋白和血球压积减少。在临床对照试验中,服用本圆喊药的患者出现血球压积和血红蛋白明显降低,分别为0.8%和0.4%,安慰剂组为0.1%。
    服用本药与服用ACE抑制剂,出现中性粒细胞减少症的患者分别为1.9%和1.8%。
    在临床对照试验中,服用本药的患者发生明显的血肌酐、血钾及总胆红素升高者分别为0.8%,4.4%和6%,而ACE抑制剂组分别为1.6%,6.4%和12.9%。
    服用本药的患者偶有肝功能指标升高。
    本药治疗原发性高血压患者时无需监测特殊的实验室指标。
高血压药药理调研报告
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