一、珠海地区汉族人群10个Y-STR基因座的多态性（论文文献综述）
刘媛媛,陈静,张晗,金珊珊,刘顶浪,罗雍兰,周林,季晶焱[1]（2022）在《基于27个Y-STR对贵州苗族群体遗传多态性的研究》文中提出目的探究27个Y-STR基因座在贵州苗族群体中的遗传多样性分布。方法采集贵州苗族418名无关健康男性个体的血液样本,采用Y filerTMPlus试剂盒对27个Y-STR基因座进行复合扩增检测,根据基因型结果计算27个Y-STR基因座的等位基因频率、基因多态性、单倍型多态性等群体遗传学参数,分析贵州苗族和其他几个不同地区的少数民族群体的遗传关系。结果在418名贵州苗族个体中,一共观察到240个等位基因,等位基因频率为0.002 4～0.892 3,27个Y-STR基因座的GD值为0.195 0～0.912 8;群体遗传学分析结果表明,贵州苗族与其他民族之间具有相对较远的遗传关系。结论该27个Y-STR基因座在贵州苗族人群中具有丰富的遗传多态性。
张建,白雪,张译文,张成,王郗,莫晓婷,叶健,李生斌[2]（2021）在《赣南地区汉族人群29个Y-STR基因座的遗传多样性及系统进化分析》文中指出研究赣南地区汉族人群29个Y-STR基因座的遗传多态性以及与国内多个民族群体的遗传关系,探讨其在群体遗传学和法医学中的实际应用价值。采用DNATyperTMY29试剂盒对1 532例赣南地区健康男性无关个体进行Y-STR基因座扩增,3730型遗传分析仪进行毛细管电泳检测,运用GeneMapper IDX1.4软件对数据结果进行Y-STR分型,计算29个Y-STR基因座的等位基因频率及单倍型频率等遗传学参数。应用Mega-X软件对选取的群体构建进化树,用YHRD在线工具软件的分子方差分析（AMOVA）,计算群体间遗传距离,同时构建多维尺度图（MDS）。经分析,29个Y-STR基因座在赣南汉族人群中的基因多样性（GD）值范围为0.381 5～0.876 6,除了DYS508、DYS437、DYS391和DYS438基因座外,其余25个基因座GD值均高于0.5,且单倍型多样性为0.999 924,表明29个Y-STR基因座在赣南汉族人群中有较高的遗传多态性。与其他地区汉族人群比较,赣南汉族与福建汉族遗传距离最近（遗传距离Rst值是0.000 2）,与黑龙江汉族遗传距离最远（Rst值是0.024 9）;与其他地区少数民族人群比较,赣南汉族与云南白族遗传距离最近（Rst值是0.005 9）,与甘孜藏族遗传距离最远（Rst值是0.468 9）。研究表明,这29个Y-STR基因座在赣南汉族人群中具有较好的遗传多态性分布,能够满足家系排查及法医学检案的要求,所得的数据可为该地区的群体遗传学和法医学研究与应用提供基础数据支持。
何传锦,张荣芳,邹磊,郑冰洁,宋丹璐,黄景峰,兰江维[3]（2021）在《蚌埠地区汉族41个Y-STR基因座遗传多态性及法医学应用》文中研究说明Y染色体的非重组区呈严格的父系遗传,故在同一个父系家族中,其男性个体拥有完全相同的Y染色体单倍型（除突变外）。由于父系遗传的特性,在一些特定案例中,如与男性有关的性犯罪、家系排查及父系亲缘关系鉴定实践中,Y染色体短串联重复（Y-STR）遗传标记分析具有重要作用。同时,Y-STR重组率低、对遗传漂变敏感,其等位基因多态性的分布具有明显的群体差异,可为法医遗传学研究提供特有的群体遗传学数据,并可用于家族起源、人类进化、迁徙等群体遗传学研究[1-3]。
莫晓婷,张玥,尚蕾,汪昌丽,董延梅,李万水,叶健[4]（2021）在《Y-STR基因座在法庭科学领域的发展及应用》文中指出Y-STR分析在法庭科学领域发挥着越来越重要的作用,其父系遗传特点使Y-STR基因座成为了法医DNA鉴定和人类遗传学研究中非常有价值的工具。科研人员对Y-STR的多态性和突变率等方面开展了大量相关研究,迄今为止,NCBI数据库中收录的Y-STR基因座达726个。随着Y-STR DNA数据库中数据量的不断增加,无关男性个体的单倍型随机匹配概率也在提高,为了确保Y-STR的证据性价值,扩充Y-STR的核心基因座是十分必要的。目前,我国将核心基因座扩充到20个,并且优选了15个基因座作为备选的核心基因座。本文综述了Y-STR基因座、核心基因座、快速突变基因座的发展历程以及Y-STR基因座的突变率和多态性研究进展,并展望了未来Y-STR基因座的发展方向。
王敬群,丁光树,张译文,齐迹,莫晓婷,李万水,赵兴春,叶健,张建[5]（2021）在《通化地区朝鲜族群29个Y-STR基因座遗传多态性及关联分析》文中研究表明目的研究通化地区朝鲜族人群29个Y-STR（Y chromosomal short tandem repeats,Y-STR）基因座的遗传多态性及其与国内其他民族群体的遗传关系。方法采用DNATyperTMY29荧光复合扩增检测试剂盒,检测539名通化地区朝鲜族无关个体29个Y-STR基因座的DNA分型,计算基因频率等群体遗传学数据,与13个其他民族群体进行遗传距离比较分析。结果通化地区539名朝鲜族个体观察到228个基因和531种单倍型;单倍型多态性（haplotype diversity,HD）值为0.999940;基因多态性（gene diversity,GD）值在0.3138（DYS391）到0.9656（DYS385ab）之间;匹配概率（matching probability,MP）0.001917,系统鉴别能力（discrimination capacity,DC）值0.985158。通化朝鲜族和首尔韩民族（亦称朝鲜族）人群的亲缘关系最近,与吉林满族人群的亲缘关系最远。结论所测29个Y-STR基因座在通化地区具有较好的多态性分布,本研究所得基因频率、多态性等数据,可为该地区的群体遗传学和法医学研究与应用提供基础数据参考。
罗丽[6]（2021）在《贵州苗族、仡佬族和布依族人群Y染色体遗传多态性及族源推断应用价值探讨》文中认为目的:（1）获得贵州苗族、仡佬族和布依族人群较为精细的父系群体遗传结构,丰富中国人群Y染色体遗传标记基础数据;（2）分析Y-STR单倍型和Y-SNP单倍群的关联性,探讨通过Y-STR单倍型推断所属Y-SNP单倍群的可行性;（3）通过与国内外群体进行遗传关系分析,探讨三个民族起源和演化历史过程;为Y染色体遗传标记在法医学精细化族源推断的研究和应用提供基础。方法:（1）采集贵州苗族、仡佬族和布依族健康无关男性样本各100例,采用QIAamp?DNA Blood Mini试剂盒提取基因组DNA;（2）采用本课题组前期设计的183个Y-SNPs检测体系,通过MALID-TOF-MS获得三个民族细致的Y-SNP单倍群分型数据;使用Goldeneye TMDNA身份鉴定系统Y Plus复合扩增体系,经毛细管电泳检测获得高分辨率的41个Y-STR单倍型分型数据;（3）统计三个民族人群Y-SNP单倍群的分布,以及Y-STR等位基因和单倍型的频率分布,计算法医学参数,揭示群体遗传结构特征;（4）通过直接计数法分析Y-SNP单倍群与Y-STR基因座等位基因变异的关联特征;（5）采用Network 10.1.0.0、YHRD在线“AMOVA&MDS”工具、Omicshare、Mega 7.0和SPSS 25.0获得群体潜在的祖先信息及可能的生物地理祖先起源和迁徙特征。结果:（1）183个Y-SNPs共检出50种不同的Y-SNP单倍群,其中检出5种不同的主干单倍群（CT、C、K2、O和Q）,O单倍群是贵州苗族、仡佬族和布依族人群主要的单倍群,C-M130和O1-M1354是三个民族共有的优势单倍群,CT单倍群在布依族群体中高频出现,余单倍群相差不大;三个民族群体中O2单倍群频率均高于O1单倍群,苗族和布依族以O2a2a单倍群为主,仡佬族以O2a1c和O2a2b单倍群为主,O2a2a1a2a1a2-N5和O2a2a1a2a1-CTS6489是苗族和布依族优势单倍群,O1a1a-M307.1是苗族和仡佬族优势单倍群,O2a1c1a1a1a1e1-Y15976只在仡佬族分布,O2a2b1a1a6b1-SK1730只在布依族分布;（2）41个Y-STRs在苗族、仡佬族和布依族分别检出100、98和92种单倍型,DYS449*33、DYS481*22、DYS570*20、DYS627*21、DYS635*23、DYS385a/b*（13,21;13,22）和DYS527a/b*（20,23）在苗族频率较高;DYS449*30、DYS481*24、DYS570*18、DYS627*22、DYS635*21、DYS385a/b*（12,17）和DYS527a/b*（21,22）在仡佬族频率较高;DYS449*26、DYS481*25、DYS570*17、DYS627*21、DYS635*23、DYS385a/b*（15,15）和DYS527a/b*（21,22）在布依族频率较高;（3）贵州苗族、仡佬族和布依族人群共有的两个优势单倍群中,DYS390、DYS448、DYS481、DYS593、DYS643、DYF387S1、DYS385a/b和DYS527a/b等位基因分布具有明显差异;三个民族人群共观察到25种不同的等位基因变异,DYS518基因座上的“.2”等位基因全部属于Q-M242单倍群,DYF387S1基因座上的拷贝数变异和微变异与多个单倍群有关;（4）国内外群体遗传关系分析显示贵州苗族、仡佬族和布依族人群与其他生活在贵州及周边地区群体的遗传关系较近,且同一语系群体之间遗传关系较近;除贵州群体外,贵州苗族与壮侗语族、山东汉族、宁夏回族和四川羌族的遗传关系也较近,贵州仡佬族与汉族群体和亚洲裔美国人的遗传关系较近,贵州布依族与壮侗语族群体的遗传关系较近。结论:本课题初步获得了贵州苗族、仡佬族和布依族人群较为精细的父系遗传特征及其遗传差异,苗族和布依族在父系起源和演化有明显的相关性,与仡佬族的父系遗传结构存在较大差异;高频分布的Y-SNP单倍群与特定的Y-STR等位基因相关联,有望通过Y-STR单倍型预测Y-SNP单倍群获得群体祖先信息;群体遗传关系分析表明国内外群体表现显着的地理（大洲）-语言聚类特征,贵州苗族极有可能从我国西北地区进入贵州省,贵州仡佬族与大部分汉族群体发生基因交流,贵州布依族起源于中国南方,与壮族群体基因交流频繁。
曾滢[7]（2021）在《六色荧光标记45个Y-STR基因座复合扩增体系的法医学应用研究》文中认为研究背景与目的意义:近年来,Y-STR数据库的建设越来越受重视;截至2018年,我国Y库已有800万条数据,且还在以每年100万的速度增加。随着Y-STR数据库容量增大,Y-STR单倍型数量也随之增加,出现Y-STR单倍型入库比对后比中信息过多,难以辨别真伪,从而增加了家系查找的难度。而且Y-STR分型在法医学应用中,只能排除同一父系的个体,不能认定个体间亲缘关系。若存在共祖现象,更增加了鉴定的困难。当出现1至2个、甚至更多Y-STR基因座分型不一致时,特别是多个基因座均为一步突变时,也不能轻易排除父系家族,给家系排查带来了困难。目前常用的商品化试剂盒多为AmpFLSTRTM Yfiler PlusTM、PowerPlex?Y23和DNATyper Y26等,上述试剂盒所包含的基因座数量少,且部分基因座在中国汉族群体的多态性低,导致检测系统构成的单倍型多样性低。同时,这些试剂盒均引入了部分快速突变Y-STR基因座,虽然在一定程度上提高了系统的多态性效能,但也容易错误排除同一父系男性个体。因此,我们需要选择一个适用于建库和家系搜查的Y-STR检测系统,以满足Y-STR数据库建设和父系家系筛查的需求。本研究对AGCU Y LM荧光检测体系进行方法有效性验证,检测广东汉族人群获得基因座的突变率和多态性参数,并评估其法医学应用效能。方法:依据 SWGDAM（The Scientific Working Group on DNA Analysis Methods）的验证指南,在PCR反应条件、灵敏度、抗干扰能力、混合样本、种属特异性、可重复性、精确性、stutter分析、案件样本、分型一致性等方面对AGCU Y LM荧光检测体系进行法医学验证。采用AGCU Y LM荧光检测体系检测345个确认父子关系的广东汉族人群父子对,统计分析获得45个Y-STR基因座的突变信息和多态性参数。结果:AGCUYLM荧光检测体系的PCR反应中最佳循环数为30,最适宜退火温度为60℃,推荐终延伸时间为20分钟;可检出完整分型的最低DNA模板量为62.5pg;对法医检验常见抑制剂（30mmol/L靛蓝、20ng/μL腐殖酸、0.2 mmol/LEDTA、200μmol/L血红素）具有抗干扰能力;在男女混合样本比例为1:1-1:100时均可得到完整男性样本分型;除黑猩猩外,在非人源DNA样本中无特异性扩增;对日常案件检材样本扩增电泳均可获得可靠结果。同一样本在不同实验室不同仪器上可得到一致分型结果。所有等位基因的平均片段迁移率偏差均小于0.1bp,在遗传分析仪0.5bp的分辨范围内,分型准确。除DYS481、DYS456和DYS389Ⅱ外,各基因座stutter峰高比例均不高于15%,不影响正常分型。在100份人群样本中,该体系与AmpFLSTRTM Yfiler PlusTM重合的19个基因座分型结果一致,兼容性好。45个Y-STR在广东汉族群体的平均突变率为2.38× 10-3（95%CI,1.7× 10-3-3.3×10-3）,41 个位点的 GD 值大于 0.5,多态性良好,HD值为 0.999861,DC 值为 0.973529。结论:AGCUYLM荧光检测体系灵敏度高、特异性好、分型准确、抗干扰能力强、可重复性好,且能与其他Y-STR试剂盒兼容。该检测系统在广东汉族群体中突变率较低且具有良好的多态性,可满足Y-STR数据库建设和法医日常DNA检验的需求。
王嘉茜[8]（2021）在《河北汉族人群RM Y-STR基因座序列特征及遗传多态性研究》文中指出目的:Y-STR（Y-chromosome short tandem repeats,Y-STR）具有男性特有、父系遗传的特点,在性侵案件调查、父系亲权鉴定、失踪人员男性家系推断等方面具有特殊的应用价值。目前常规应用的Y-STR遗传标记在同一个父系家族中大多表现一致的单倍型,有利于认定同一父系,但无法区分同一父系家族中的不同男性个体。近年来研究发现Y染色体上存在快速突变Y-STR（rapidly mutating Y-STR,RM Y-STR）其突变率大于1×10-2,较普通Y-STR具有更高的遗传多态性,故在男性亲缘个体识别方面可能具有较高应用价值。为1深入研究RM Y-STR的序列结构及遗传特征,本研究采用毛细管电泳（capillary electrophoresis,CE）分型方法和下一代测序技术（next generation sequencing,NGS）探究河北汉族人群中RM Y-STR基因座的基因序列特征、遗传多态性和突变率,评估其法医学应用价值,为RM Y-STR基因座的法医学应用提供基础数据,为法医学解决男性亲缘个体识别提供新的技术方案。方法:1.采用MicroreaderTMRM-Y ID System（包含15个RM Y-STR基因座）对河北汉族475个无关个体和500对父-子样本进行CE检测,对河北汉族人群RM Y-STR基因座进行遗传多态性分析和突变率分析。2.采用本实验室构建的NGS-RM Y-STR分型体系（包含19个RM Y-STR基因座）对44个父-子对样本和2800M DNA进行文库构建、文库质控和上机测序,使用wintermute软件修改版和STRait Razor V3.0软件对NGS下机数据fastq文件进行分析,获得RM Y-STR基因座的序列特征,比较该系统分型结果和CE结果,比较父-子对间分型差异。结果:1.RM Y-STR基因座遗传多态性分析475个河北汉族无关男性个体15个RM Y-STR基因座共计检测出676个等位基因,各基因座检出的等位基因数目8（DYS630）～239（DYF399S1）不等。475个无关男性中共检出474个唯一单倍型,15个RM Y-STR基因座的单倍型多态性高达0.999991,个体识别度99.79%。33个男性个体中还发现52个多等位基因现象,涉及10个基因座。2.RM Y-STR基因座基因序列分析2.1参与测序的所有文库均达到质控标准。DYS547、DYS526 II、DYS526I、DYS713基因座因存在非特异产物,在后续NGS数据分析中去除。DYS449基因座的等位基因判读阈值设置为19.0%,其余基因座等位基因判读阈值为11.0%。64个样本及3个2800M的平均Do C为78643±42879×（mean±SD）,基因座总体平均Do C为4797±5215×（mean±SD）,所有基因座的平均Allele%、Stutter%和Other%占比分别为84%、11%、4%。2.2 NGS-RM Y-STR分型体系除DYS526I存在非特异扩增外,其他基因座均表现良好的特2异性;13个与MicroreaderTMRM-Y ID System共同的基因座,其NGS分型结果与CE分型结果相同;阳性标准品2800M的6次重复测序结果一致,表明该体系有较好特异性、一致性和重复性。2.3 64个样本的NGS结果共检出1498个等位基因,较CE结果多检出74个同等位基因和128个基于长度多态性的等位基因。NGS分型方法检出20次异常的多等位基因分型,涉及5个基因座,NGS相较于CE可以明确多等位基因间的序列差异,还能够通过比较测序深度推断多等位基因的变异来源。3.RM Y-STR基因座的突变率调查对500对父-子对的15个RM Y-STR基因座进行突变率调查,在120对父-子中发现了138次突变事件,包括134次一步突变,3次两步突变和1次三步突变,可区分24.0%的父子,各基因座突变率在2.00×10-3～4.20×10-2之间,平均突变率为1.62×10-2,Kruskal-Wallis检验显示突变与父亲生育年龄有关。NGS方法在64个样本包含的44对父-子中检测到11次突变事件,NGS检测方法锁定了突变的位置和具体的序列,提供了更多有价值的信息。结论:本研究应用NGS技术和CE方法对河北汉族人群RM Y-STR基因座进行序列及遗传特征分析,调查发现15个RM Y-STRs在河北汉族人群中的单倍型多样性达0.999991,具有较高的遗传多态性;其平均突变率为1.62×10-2,能区分24%父子对;本实验室构建的RM Y-STR分型体系具有较好的稳定性、一致性和重复性,获得RM Y-STRs的序列特征,检测到更多的同等位基因,明确了突变位置及序列,并且根据测序深度推断异常等位基因的变异来源,为解决男性亲缘个体识别提供了具有应用价值的遗传标记和技术方法。
王晶,马温华,董颖强,刘星雨,谢颖,江丽,李万水,赵兴春,张建[9]（2021）在《贵州回族、苗族和彝族29个Y-STR基因座遗传多态性及与其他7个群体遗传结构分析》文中研究表明对贵州回族、苗族、彝族开展29个Y-STR基因座遗传多态性及群体遗传结构分析,并与其他7个群体进行遗传关系比较研究,探讨其在法医学和群体遗传学中的实际应用价值。应用DNATyperTMY29试剂盒对309名贵州苗族、331名贵州彝族和291名贵州回族无关个体进行检测,统计29个Y-STR基因座的等位基因频率及基因多样性等群体遗传学参数,采用YHRD在线软件进行AMOVA分析。在贵州回族、苗族和彝族3个民族的931个无关个体中观察到816种单倍型,其单倍型多样性分别为0.995 5、0.998 9和0.999 1。基因多样性（GD）值分别为0.289 9～0.874 7、0.252 3～0.915 5和0.316 2～0.947 9,10个人群间的遗传距离在0.007 8～0.138 9。研究表明,这29个Y-STR基因座在贵州回族、苗族和彝族3个人群中有较高的多态性分布。本研究所得数据可为上述人群的法医学和群体遗传学研究提供基础数据支撑。
张帆,金雷,张晓霞,丁美满[10]（2020）在《赣中地区汉族人群34个Y-STR基因座的遗传多态性》文中指出Y染色体中约95%的区域为非重组区或称Y特异区。Y特异区在减数分裂过程中不发生重组,所有Y-STR基因座均连锁遗传。因此,在个体识别和父权鉴定等概率计算方面不能像常染色体STR基因座那样采用乘法原则将各基因座等位基因频率相乘,而应将所有Y-STR基因座分型结果视为1个单倍型,以单倍型概率进行计算[1-2]。
二、珠海地区汉族人群10个Y-STR基因座的多态性（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、珠海地区汉族人群10个Y-STR基因座的多态性（论文提纲范文）
（1）基于27个Y-STR对贵州苗族群体遗传多态性的研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样本 |
| 1.2 PCR扩增及检测 |
| 1.3 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 等位基因频率及群体遗传学参数 |
| 2.2 贵州苗族人群与其它17个人群的比较分析 |
| 3 讨论 |
（2）赣南地区汉族人群29个Y-STR基因座的遗传多样性及系统进化分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样本来源 |
| 1.2 试剂与仪器 |
| 1.3 复合扩增及电泳检测 |
| 1.4 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 29个Y-STR基因座的等位基因频率及基因多态性分析 |
| 2.2 与国内26个群体间的系统进化分析 |
| 3 讨论 |
（3）蚌埠地区汉族41个Y-STR基因座遗传多态性及法医学应用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样本采集 |
| 1.2 PCR-STR扩增和Y-STR分型 |
| 1.3 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 41个Y-STR基因座遗传多态性 |
| 2.2 各群体间的遗传距离与系统发育树的构建 |
| 3 讨论 |
| 3.1 蚌埠地区汉族41个Y-STR基因座的法医学效能 |
| 3.2 蚌埠地区汉族与其他16个群体间遗传关系 |
（4）Y-STR基因座在法庭科学领域的发展及应用（论文提纲范文）
| 1 Y-STR基因座 |
| 1.1 Y-STR基因座的研究 |
| 1.2 Y-STR相关数据库 |
| 2 Y-STR核心基因座 |
| 3 突变率研究 |
| 4 快速突变基因座 |
| 5 遗传多态性研究 |
| 6 展望 |
（5）通化地区朝鲜族群29个Y-STR基因座遗传多态性及关联分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样本采集 |
| 1.2 DNA提取与检测 |
| 1.3 质量控制 |
| 1.4 遗传统计与分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 通化朝鲜族29个Y-STR基因座的基因频率和遗传多样性 |
| 2.2 通化朝鲜族与国内其他13个民族群体之间的遗传关系 |
| 3 讨论 |
| 补充材料 |
（6）贵州苗族、仡佬族和布依族人群Y染色体遗传多态性及族源推断应用价值探讨（论文提纲范文）
| 中英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 Y染色体遗传标记在生物地理祖先推断中的法医学应用 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）六色荧光标记45个Y-STR基因座复合扩增体系的法医学应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 DNA的多态性 |
| 1.1.1 DNA多态性概述 |
| 1.1.2 DNA序列多态性 |
| 1.1.3 DNA片段长度多态性 |
| 1.2 STR的特性及分型原理 |
| 1.2.1 STR概述 |
| 1.2.2 STR的特性 |
| 1.2.3 STR分型过程 |
| 1.3 Y-STR的特性 |
| 1.3.1 Y-STR的概述 |
| 1.3.2 Y-STR的遗传特性 |
| 1.4 Y-STR数据库的建设 |
| 1.4.1 Y-STR数据库的意义 |
| 1.4.2 Y-STR数据库的应用 |
| 1.4.3 Y-STR数据库选用的基因座 |
| 1.4.4 我国Y-STR数据库现状 |
| 第二章 45个Y-STR基因座复合扩增体系的法医学验证 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 主要实验仪器 |
| 2.1.2 主要实验试剂及耗材 |
| 2.1.3 实验样本 |
| 2.1.4 实验方法 |
| 2.2 实验程序 |
| 2.2.1 DNA提取 |
| 2.2.2 PCR扩增 |
| 2.2.3 毛细管电泳 |
| 2.2.4 STR自动分型 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 PCR扩增条件验证 |
| 2.3.2 灵敏度实验 |
| 2.3.3 抗抑制剂实验 |
| 2.3.4 混合样本实验 |
| 2.3.5 种属特异性实验 |
| 2.3.6 可重复性实验 |
| 2.3.7 片段长度精确实验 |
| 2.3.8 Stutter分析 |
| 2.3.9 案件检材样本 |
| 2.3.10 一致性实验 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 45个Y-STR基因座在广东汉族的突变率调查及多态性分析 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 主要实验仪器 |
| 3.1.2 主要实验试剂及耗材 |
| 3.1.3 实验样本 |
| 3.2 实验程序 |
| 3.2.1 DNA提取 |
| 3.2.2 PCR扩增 |
| 3.2.3 毛细管电泳 |
| 3.2.4 STR自动分型 |
| 3.2.5 统计分析 |
| 3.3 45个Y-STR在广东汉族群体的突变率调查 |
| 3.4 45个Y-STR在广东汉族群体的多态性分析 |
| 3.5 讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表的论文 |
| 致谢 |
（8）河北汉族人群RM Y-STR基因座序列特征及遗传多态性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩写 |
| 前言 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 快速突变Y-STRs的法医学研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）贵州回族、苗族和彝族29个Y-STR基因座遗传多态性及与其他7个群体遗传结构分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 29个Y-STR基因座遗传多态性 |
| 2.2 10个人群的遗传距离 |
| 3 讨论 |
（10）赣中地区汉族人群34个Y-STR基因座的遗传多态性（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样本 |
| 1.2 试剂与仪器 |
| 1.3 复合扩增 |
| 1.4 电泳检测与基因分型 |
| 1.5 统计分析 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
四、珠海地区汉族人群10个Y-STR基因座的多态性（论文参考文献）
- [1]基于27个Y-STR对贵州苗族群体遗传多态性的研究[J]. 刘媛媛,陈静,张晗,金珊珊,刘顶浪,罗雍兰,周林,季晶焱. 贵州医科大学学报, 2022
- [2]赣南地区汉族人群29个Y-STR基因座的遗传多样性及系统进化分析[J]. 张建,白雪,张译文,张成,王郗,莫晓婷,叶健,李生斌. 激光生物学报, 2021(05)
- [3]蚌埠地区汉族41个Y-STR基因座遗传多态性及法医学应用[J]. 何传锦,张荣芳,邹磊,郑冰洁,宋丹璐,黄景峰,兰江维. 法医学杂志, 2021(05)
- [4]Y-STR基因座在法庭科学领域的发展及应用[J]. 莫晓婷,张玥,尚蕾,汪昌丽,董延梅,李万水,叶健. 中国法医学杂志, 2021(04)
- [5]通化地区朝鲜族群29个Y-STR基因座遗传多态性及关联分析[J]. 王敬群,丁光树,张译文,齐迹,莫晓婷,李万水,赵兴春,叶健,张建. 刑事技术, 2021(04)
- [6]贵州苗族、仡佬族和布依族人群Y染色体遗传多态性及族源推断应用价值探讨[D]. 罗丽. 遵义医科大学, 2021
- [7]六色荧光标记45个Y-STR基因座复合扩增体系的法医学应用研究[D]. 曾滢. 南方医科大学, 2021
- [8]河北汉族人群RM Y-STR基因座序列特征及遗传多态性研究[D]. 王嘉茜. 河北医科大学, 2021(02)
- [9]贵州回族、苗族和彝族29个Y-STR基因座遗传多态性及与其他7个群体遗传结构分析[J]. 王晶,马温华,董颖强,刘星雨,谢颖,江丽,李万水,赵兴春,张建. 激光生物学报, 2021(01)
- [10]赣中地区汉族人群34个Y-STR基因座的遗传多态性[J]. 张帆,金雷,张晓霞,丁美满. 法医学杂志, 2020(06)