一、全血细胞减少236例病因分析(论文文献综述)
余娟娟,段小花,王秀华,王曲芳[1](2017)在《成人全血细胞减少症413例临床分析》文中认为目的探讨引起成人全血细胞减少的病因学及临床特征。方法对413例在本院血液科就诊的初发全血细胞减少症的成人患者进行回顾性分析。结果由造血系统引起的全血细胞减少症占57.38%(237/413),非造血系统引起的占42.62%(176/413)。造血系统疾病中以缺铁性贫血为主要病因(20.82%);其次为急性白血病(11.14%)。中性粒细胞<0.5×109/L者发热率最高;血小板计数<20×109/L者出血倾向严重;血液系统疾病患者血红蛋白多数在60 g/L90 g/L。结论引起成人全血细胞减少症的病因复杂,缺铁性贫血、急性白血病、多发性骨髓瘤和巨幼细胞贫血常见,应引起临床医生重视,血红蛋白水平对是否为血液系统疾病有提示意义。
张冰[2](2017)在《成人初治血液系统疾病外周全血细胞减少症中医辨证分型聚类分析》文中认为【研究目的】:本课题主要是研究外周全血细胞减少且西医诊断属血液系统疾病(排外其他系统)的成人患者。主要利用聚类分析(Cluster analysis)中的分层凝集、指标聚类研究方法,该方法是根据证候指标(症状、体征等)之间的相似程度,将性质相差比较大的归在不同类,通过分析某类患者的症候特征,运用中医整体观念、辨证分析等思维方式,脏腑辩证、八纲辩证等辩证方法对患者进行四诊资料的收集,进行数据分析、整合、统计等证明症状与证候之间的关系,进而判定此类患者代表何种证候,统计中医证型的发生几率,研究其内在联系及规律,为临床辨证和诊疗提供参考,为中医药研究的规范化、现代化、数理化做出努力。【研究方法】:将符合西医诊断标准及本研究纳入标准的102例全血细胞减少症患者纳入研究,分别记录年龄、性别等一般情况,血常规值、西医诊断及MDS具体分型、AA程度分型,并邀请五位省级三级甲等中医院高年资临床中医师和二位中职以上血液专科医师、二位导师(省第一人民医院、市中医院)共同组成论文指导小组,通过望闻问切等方法收集临床资料,然后对每个纳入病例共同进行中医四诊资料的判定,收集整理,填写调查表,并根据症状频数分布运用变量之间相似度测定对照得出每一临床症状聚类对应的中医证型类别;最终将具有统计学意义的研究对象的临床症状等各项指标数据严格输入,在计算机数据库建立模型,再用SPSS等统计软件对数据做如下处理:整合、统计,分析,从而得出结论。【研究结果】:本课题共观察到102例全血细胞减少症患者,其中血液系统疾病共观察巨幼细胞性贫血(Megaloblastic anemia)、再生障碍性贫血(Aplastic anemia)、骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndrome)三种,在本项观察中病例数目排序为MDS、AA、MA,其中(1)MA共16例,男9例,女7例,中位年龄60.1岁,50岁以上老年人13例,占81.2%;(2)AA共23例,男13例,女10例,中位年龄40.7岁,45岁以下16例,占69.5%;(3)MDS共63例,男31例,女32例,中位年龄52.4岁,50岁以上有37例,占58.7%;由以上可见,上述三种疾病的发病年龄以中老年居多,男女比例相差不大,无明显集中趋势;中医辩证类型分型中,以观察到的病例数目降序排列,其中巨幼细胞性贫血为心脾气血两虚型、脾胃气虚型、痰湿阻滞型、肾阳虚弱型、肾阴虚弱型、瘀血内阻型、痰热内扰型;再生障碍性贫血为肾阳虚弱型、血热妄行型、肝肾阴虚型、瘀血内阻型、热毒炽盛型、阴虚火旺型;骨髓增生异常综合征为心脾气血两虚型、脾肾阳虚型、瘀血内停型、脾虚湿阻型、肝肾阴虚型、热毒炽盛型。【结论】:聚类分析等现代数据统计分析方法越来越多的得到大家的关注,其应用在传统医学及临床观察上,将能够极大地提高辨证论治的客观性、规范性和准确性,亦将会极大地增强中医药客观化、标准化进程,从而为临床治疗提供依据,提高临床治疗的可重复性。
廖长风,陈懿建[3](2015)在《196例全血细胞减少症患者的骨髓象与临床病因分析》文中研究指明目的探讨全血细胞减少症的临床病因,提高诊断的准确率。方法对196例全血细胞减少症患者的骨髓象及临床资料进行回顾性分析。结果 196例全血细胞减少症的病因以血液系统疾病为主,占68.9%,主要为急性白血病(14.8%)、骨髓增生异常综合征(12.2%)、再生障碍性贫血(11.2%)、免疫相关性全血细胞减少症(10.2%);非血液系统疾病占31.1%,主要为结缔组织疾病(10.7%)、慢性肝病(7.2%)、感染(6.2%)。结论全血细胞减少症的病因复杂,需要密切联系临床进行综合分析,以明确病因,减少误诊和漏诊,提高其诊断的正确率。
陈明枝[4](2015)在《骨髓涂片联合骨髓活检在全血细胞减少症中的诊断意义》文中研究说明目的探讨骨髓涂片联合骨髓活检在全血细胞减少症中的诊断意义。方法对病因明确且同步进行骨髓涂片及骨髓活检的94例全血细胞减少症患者的临床资料进行回顾性总结。结果94例全血细胞减少症患者中,自血病29例(30.85%),骨髓增生异常综合征(MDS)20例(21.28%),再生障碍性贫血(AA)18例(19.15%),多发性骨髓瘤(MM)4例(4.26%),原发性骨髓纤维化症(MF)2例(2.13%),转移癌3例(3.19%),淋巴瘤骨髓浸润3例(3.19%),巨幼细胞贫血(MA)10例(10.64%),缺铁性贫血(IDA)5例(5.32%)。29例白血病中,急性髓系白血病-M2型(AML-M2)5例,急性髓系白血病-M5型(AML-M3)9例,急性髓系白血病-M5型(AML-M5)6例,急性髓系白血病.M4型(AML-M4)2例,急性淋巴细胞白血病(ALL)3例,慢性淋巴细胞白血病(CLL)3例,毛细胞白血病1例。骨髓涂片诊断准确率88.30%(83/94),骨髓活检诊断准确率92.55%(87/94),骨髓涂片联合骨髓活检诊断准确率98.94%(93/94)。骨髓活检诊断准确率高于骨髓涂片,但差异无统计学意义(X2=0.89,P>0.05)。骨髓涂片联合骨髓活检诊断准确率高于骨髓涂片,差异有统计学意义(X2=8.70,P<0.01)。骨髓涂片与骨髓活检误诊率比较差异无统计学意义[11.70%(1l/94)比7.45%(7/94),X2=0.89,P>0.05]。结论骨髓涂片联合骨髓活检提高了血液系统疾病尤其是全血细胞减少症的诊断准确率,具有非常重要的诊断意义,应纳入常规检测项目中。
杨银忠,程文霞,谢娜[5](2014)在《四川地区224例全血细胞减少症回顾性分析》文中认为目的了解四川地区全血细胞减少症(PCP)患者的病因,并分析其在性别、季度及年龄等方面有无统计学差异。方法对224例PCP患者进行病因统计,并按照性别、季度及年龄因素分组统计学分析。结果 224例患者中,巨幼细胞性贫血最高占46例(21%),余依次骨髓增生异常综合征36例(16%),再生障碍性贫血27例(12%)等;224例患者中,男性110例(49.10%),女性114例(50.90%),两者比较差异无统计学意义(P>0.05);第4季度就医确诊患者最多(32%),第1季度最少(13%),两者比较差异有统计学意义(P<0.05);45<65岁PCP患者比例最高(36.17%),<18岁为较少(3.57%),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论巨幼细胞性贫血是引起四川地区PCP最常见的病因,其余依次是骨髓增生异常综合征及再生障碍性贫血等;PCP发病率无性别差异,而季度及年龄对PCP的发病有影响。
尚硕红,马强[6](2013)在《全血细胞减少症与相关疾病的病因分析》文中进行了进一步梳理目的探讨全血细胞减少症(PCP)的临床病因。方法对236例PCP患者的临床资料进行回顾性分析。结果造血系统疾病193例(81.8%),其中造血系统恶性及难治性疾病110例(46.6%),造血系统良性疾病83例(35.2%),非造血系统疾病43例(18.2%)。结论 PCP病因复杂多样,以造血系统难治性恶性疾病为主要病因,临床须进行全面详细的检查以提高诊断的准确率。
王战芳,杨海[7](2013)在《全血细胞减少97例临床分析》文中研究说明目的探讨全血细胞减少的病因及临床特点,提高鉴别诊断水平。方法对97例表现为全血细胞减少的血液科住院患者临床资料进行回顾性分析。结果 97例全血细胞减少患者中造血系统疾占84.5%,其中再生障碍性贫血(AA)占31.9%,其次为骨髓增生异常综合征(MDS)占18.6%,巨幼细胞贫血(MA)占12.4%,急性白血病占(AL)10.3%。非造血系统疾病占15.5%,不同疾病有各自特点。结论引起全血细胞减少的病因较多,其中造血系统疾病占多数,依据临床特点、实验室检查结果的比较可进行鉴别,降低误诊率。
牛占恩[8](2012)在《免疫相关性全血细胞减少症(IRP)B淋巴细胞及其CD5+B数量检测的临床意义》文中指出目的:1.研究分析免疫相关性全血细胞减少症(IRP)患者骨髓中总B淋巴细胞及其亚群CD5+B淋巴细胞的数量检测在临床中的意义。2.探讨免疫相关性全血细胞减少症(IRP)患者骨髓中总B淋巴细胞及其亚群CD5+B淋巴细胞的数量和该病发生的关系。3.探讨免疫相关性全血细胞减少症(IRP)中骨髓中总B淋巴细胞数量和该病治疗效果的关系。方法:使用流式细胞仪(FACS)双标法来检测骨髓总B淋巴细胞、CD5+B淋巴细胞的数量。被检查的对象为:29位被首次诊断为IRP的患者(IRP初诊组,即A组),在经过治疗后检测血象恢复正常的19位IRP患者(治疗后完全缓解组,即B组)和18名正常的普通人(正常照组,即C组)。结果:1.A组、B组、C组患者骨髓总B淋巴细胞(即CD19+细胞)占骨髓单个核细胞(BMMNC)的百分比分别为:(8.35±4.53)%、(2.86±1.42)%和(3.14±1.45)%;A组、B组、C组的骨髓中B淋巴细胞亚群CD5+B淋巴细胞占B淋巴细胞(CD19+淋巴细胞)的百分率分别为(21.19±11.53)%、(12.08±10.31)%、(11.87±-5.83)%。经统计学分析可知: A组骨髓中总B淋巴细胞、CD5+B淋巴细胞比例显着高于B组和C组,比较有统计学差异(P值均<0.05),B组和C组比较,无统计学差异(P>0.05)。2.IRP患者骨髓总B淋巴细胞的百分比与治疗起效时间呈正相关(r=0.764831,P<0.05)结论:1.免疫相关性全血细胞减少症(IRP)患者自身抗体的产生很可能和该病患者骨髓中总B淋巴细胞以及该细胞亚群CD+5B淋巴细胞的数量升高存在关联性。2.免疫相关性全血细胞减少症(IRP)患者骨髓总B淋巴细胞占骨髓单个核细胞(BMMNC)的百分比和治疗起作用的时间存在显着的正相关性。在一定的范围内,该百分比越高,治疗起效的时间越慢。3.流式细胞术(FACS)为协助诊断免疫相关性全血细胞减少症(IRP)提供可靠的参考价值。
卢其明[9](2011)在《临床全血细胞减少症常见病因分析》文中提出目的探讨全血细胞减少症的病因。方法对98例全血细胞减少患者的病因进行回顾性分析。统计病因在造血系统疾病和非造血系统疾病中各自所占比例。结果造血系统疾病73例,占74.49%,其中再生障碍性贫血,急性白血病,骨髓增生异常综合征,巨幼细胞性贫血,免疫性溶血性贫血,阵发性血红蛋白尿,脾功能亢进,原发性骨髓纤维化等是致全血细胞减少的常见病因;非造血系统疾病25例,占25.51%,主要与急、慢性肝病、肿瘤性疾病、感染性疾病、结缔组织疾病四大疾病有关。结论全血细胞减少症病因很多,以造血系统疾病为主,但某些非造血系统疾病也可引起,临床医师应高度重视,需做全面详细的分析,以减少临床漏诊和误诊,提高临床诊断的准确率。
高举[10](2011)在《以大细胞性贫血为突出表现的全血细胞减少症》文中指出全血细胞减少症(pancytopenia)是指外周血白细胞、红细胞和血小板同时减少的一种血液学现象,严重病例可相应出现发热、贫血、出血等临床表现,也可因血常规检查偶然发现。全血细胞减少症并非一种独立的疾病,发生机制主要包括生成减少和破坏增多。
二、全血细胞减少236例病因分析(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、全血细胞减少236例病因分析(论文提纲范文)
(1)成人全血细胞减少症413例临床分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 资料 |
1.2 方法 |
1.3 统计学处理 |
2 结果 |
2.1 病因分布情况 |
2.2 临床表现与血细胞减少的相关性 |
2.3 出血表现与血小板减少的相关性 |
2.4 贫血程度与造血系统疾病间的相关性 |
3 讨论 |
(2)成人初治血液系统疾病外周全血细胞减少症中医辨证分型聚类分析(论文提纲范文)
缩略词表 |
中文摘要 |
ABSTRACT |
前言 |
一、成人初治血液系统疾病(MA、AA、MDS)外周PCP患者筛选 |
(一)现代医学部分 |
1.全血细胞减少症的概念 |
2.全血细胞减少症的临床表现及诊断 |
3. MA、AA、MDS诊断标准 |
(二)病例选取 |
1.中医辨证标准 |
2.西医诊断标准 |
(三)资料来源 |
(四)病例选取标准 |
1.纳入标准 |
2.排除标准 |
3.剔除标准 |
二、研究方法与步骤 |
三、结果 |
(一)一般资料 |
(二)常见症状 |
(三)证型聚类分析 |
四、研究结果、背景、临床意义及展望 |
(一)研究结果 |
(二)理论背景 |
(三)临床意义 |
(四)不足与展望 |
参考文献 |
五、文献综述 |
参考文献 |
附录 |
攻读学位期间文章发表情况 |
致谢 |
(3)196例全血细胞减少症患者的骨髓象与临床病因分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
2 结果 |
3 讨论 |
(5)四川地区224例全血细胞减少症回顾性分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
2 结果 |
3 讨论 |
(6)全血细胞减少症与相关疾病的病因分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料: |
1.2 诊断标准: |
1.3 方法: |
2 结果 |
3 讨论 |
(7)全血细胞减少97例临床分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 诊断标准 |
1.3 研究方法 |
2 结果 |
3 讨论 |
(8)免疫相关性全血细胞减少症(IRP)B淋巴细胞及其CD5+B数量检测的临床意义(论文提纲范文)
中文摘要 |
英文摘要 |
英汉缩略语对照 |
前言 |
一、引言 |
二、材料与方法 |
三、结果 |
四、患者骨髓中的B淋巴细胞百分比大小和临床治疗效果的关联性分析 |
五、讨论 |
结论 |
参考文献 |
综述 |
参考文献 |
致谢 |
发表论文和参加科研情况 |
学位论文评阅及答辩情况表 |
(9)临床全血细胞减少症常见病因分析(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 诊断标准 |
1.3 方法 |
2 结果 |
3 讨论 |
(10)以大细胞性贫血为突出表现的全血细胞减少症(论文提纲范文)
1 大细胞性贫血的定义、病因、发病机制和分类 |
2 伴有MCV升高的全血细胞减少症 |
2.1 MA |
2.1.1 发病机制和病因 |
2.1.2 流行病学 |
2.1.3 诊断 |
2.1.4 治疗 |
2.2 其他原因 |
3 诊断流程 |
四、全血细胞减少236例病因分析(论文参考文献)
- [1]成人全血细胞减少症413例临床分析[J]. 余娟娟,段小花,王秀华,王曲芳. 中国卫生检验杂志, 2017(15)
- [2]成人初治血液系统疾病外周全血细胞减少症中医辨证分型聚类分析[D]. 张冰. 云南中医学院, 2017(02)
- [3]196例全血细胞减少症患者的骨髓象与临床病因分析[J]. 廖长风,陈懿建. 国际检验医学杂志, 2015(23)
- [4]骨髓涂片联合骨髓活检在全血细胞减少症中的诊断意义[J]. 陈明枝. 中国医师进修杂志, 2015(06)
- [5]四川地区224例全血细胞减少症回顾性分析[J]. 杨银忠,程文霞,谢娜. 国际检验医学杂志, 2014(05)
- [6]全血细胞减少症与相关疾病的病因分析[J]. 尚硕红,马强. 宁夏医学杂志, 2013(10)
- [7]全血细胞减少97例临床分析[J]. 王战芳,杨海. 中国现代药物应用, 2013(17)
- [8]免疫相关性全血细胞减少症(IRP)B淋巴细胞及其CD5+B数量检测的临床意义[D]. 牛占恩. 山东大学, 2012(02)
- [9]临床全血细胞减少症常见病因分析[J]. 卢其明. 实验与检验医学, 2011(05)
- [10]以大细胞性贫血为突出表现的全血细胞减少症[J]. 高举. 中国实用儿科杂志, 2011(10)
标签:骨髓增生异常综合征论文; 骨髓增生性疾病论文; 细胞免疫论文; 造血系统论文; 骨髓细胞论文;