一、高产奶牛日粮配制要科学（论文文献综述）
李福厚[1]（2021）在《产阿魏酸酯酶乳酸菌对青贮饲料纤维降解、家畜消化及健康的影响及作用机制研究》文中进行了进一步梳理青贮饲料作为一种重要的粗饲料,在反刍家畜日粮中占比达一半以上,是现代草食畜牧业高质量发展不可或缺的饲草类型,也是确保畜产品质量安全和有效实施“粮改饲”的突破口和主要抓手。有效提升我国青贮饲料标准化生产技术水平可为加快我国现代草牧业的发展提供重要技术支撑。乳酸菌青贮制剂的开发和利用在高品质青贮饲料生产和牧草产业发展中具有重要的作用,是推动牧草产业安全、高效发展的重要保障措施之一。目前常用的青贮乳酸菌制剂其主要功能为提高青贮饲料发酵品质和防止霉变。而开发既能提高青贮饲料发酵品质,又具有降解纤维功能的青贮乳酸菌制剂一直以来是青贮饲料乳酸菌研究领域的热点。本论文结合目前国际上对青贮发酵调控的形势以及大量前人的研究,对定向筛选出的一株能够有效改变青贮发酵过程中木质纤维素结构的产阿魏酸酯酶植物乳杆菌A1,通过高木质纤维素材料的青贮及酶解糖化试验,阐述了其改变木质纤维素结构的机制。并通过体外瘤胃发酵试验以及家畜消化代谢试验,证明了其作为青贮添加剂对饲草消化率及家畜健康等的影响。本研究得到的主要结果如下:1.产阿魏酸酯酶植物乳杆菌A1在玉米秸秆青贮中的应用研究表明,玉米秸秆青贮常温下（～25℃）添加支顶孢属纤维素酶（Acremonium cellulase,AC）、接种植物乳杆菌A1（Lactobacillus plantarum A1,Lp）或同时添加AC并接种Lp均能够通过降低青贮的pH值,增加乳酸含量改善青贮的发酵品质。单独使用植物乳杆菌A1对青贮过程中结构碳水化合物的降解性能不高,但植物乳杆菌A1与支顶孢属纤维素酶联合使用对木质纤维素的降解效果较好。青贮60天后,玉米秸秆中的中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维、半纤维素、纤维素降解率与对照组相比能分别提高9.38%、17.2%、8.24%、18.8%。然而,在酶解糖化试验中,Lp处理组酶解消化率显着高于对照、AC及AC+Lp处理组,酶解消化率分别比对照、AC和AC+Lp处理组高出23.3%、26.7%、43.3%。但植物乳杆菌A1的特性只能在25℃而不是40℃下有效。这为植物乳杆菌A1以后在青贮饲料中的应用以及生产生物燃料的前期预处理提供了重要理论指导。2.产阿魏酸酯酶植物乳杆菌A1在不同干物质巨菌草青贮中的应用研究表明,与对照组相比,不同干物质巨菌草中添加支顶孢属纤维素酶（Acremonium cellulase,AC）、接种植物乳杆菌A1（Lactobacillus plantarum A1,Lp）或同时添加AC并接种Lp均能够通过降低pH值很好的保存牧草并促进木质纤维素降解。在低干物质（L-DM）巨菌草青贮中,AC处理组降解木质纤维素效果较好。青贮60天后,巨菌草青贮中的中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维、半纤维素、纤维素与对照组相比能分别提高10.4%、7.19%、17.1%、8.31%。AC+Lp处理组降解率最高,比对照组中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维、半纤维素、纤维素降解率分别提高11.5%、7.64%、19.4%、8.31%。酶解消化率AC+Lp处理组最高,显着高于AC和Lp处理组,对照组最低。AC+Lp、AC和Lp处理组纤维素转化效率分别比对照组高出60.0%、45.0%、40.0%。在高干物质（H-DM）巨菌草青贮中,Lp处理组降解木质纤维素效果较好,且青贮60天后,其中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维、半纤维素、纤维素与对照组相比能分别提高5.38%、5.36%、6.48%、6.17%。同样,AC+Lp处理组降解率最高,比对照组中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维、半纤维素、纤维素降解率分别提高7.87%、7.84%、9.26%、10.21%。酶解消化率Lp处理组最高,显着高于AC和AC+Lp处理组,对照组最低。Lp、AC和AC+Lp处理组纤维素转化效率分别比对照组高出317%、283%、250%。青贮中接种植物乳杆菌A1和添加支顶孢属纤维素酶均降低了巨菌草青贮木质纤维素结构的结晶度,从而提高了纤维素酶对多糖的可及性,进一步提高了L-DM或H-DM青贮饲料木质纤维素的纤维素转化效率。在L-DM青贮中,利用支顶孢属纤维素酶可以有效地降解巨菌草青贮的木质纤维素,提高青贮的酶解糖化程度。然而,当巨菌草在H-DM水平青贮时,推荐植物乳杆菌A1单独或与支顶孢属纤维素酶联合使用最佳。3.产阿魏酸酯酶植物乳杆菌A1对苜蓿青贮发酵品质及抗氧化特性的影响研究表明,苜蓿青贮时接种植物乳杆菌A1（Lp A1）能够明显改善其发酵品质,降低青贮饲料pH值,并提高其乳酸浓度。青贮90天后,Lp A1处理组青贮干物质损失和非蛋白氮浓度最低。同时,接种Lp A1也降低了青贮后期中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维和酸性洗涤木质素的浓度,提高了整个青贮过程中游离阿魏酸的浓度。Lp A1处理组的青贮饲料中阿魏酸浓度在30天时最高（P<0.05）。此外,在青贮的第30-90天,Lp A1和植物乳杆菌24-7（Lp 24-7）接种的苜蓿青贮总抗氧化能力和谷胱甘肽过氧化物酶活性均高于对照和商品植物乳杆菌MTD/（Lp MTD/1）处理组。而在整个发酵过程中,Lp A1和Lp 24-7接种的青贮中脂肪氧合酶活性均较低。与对照组和Lp MTD/1处理组相比,Lp A1和Lp 24-7均能提高青贮90天后苜蓿中总脂肪酸的浓度和多不饱和脂肪酸在总脂肪酸中的比例（P<0.05）。因此,青贮时接种产阿魏酸酯酶的菌株Lp A1或抗氧化菌株Lp 24-7,不仅能提高苜蓿青贮的发酵品质和保存更多的营养物质,而且还能改善青贮苜蓿的抗氧化状态。4.体外发酵试验结果表明,苜蓿青贮中接种产阿魏酸酯酶植物乳杆菌A1能提高饲草体外干物质消化率和总产气量,但对甲烷产量没有影响。苜蓿青贮中接种植物乳杆菌A1能明显促进瘤胃发酵,增加瘤胃液总挥发性脂肪酸、各脂肪酸组分及氨态氮浓度,特别是乙酸、丙酸、丁酸及支链脂肪酸的浓度。此外,苜蓿青贮中接种产阿魏酸酯酶植物乳杆菌A1对瘤胃液微生物多样性影响不大,但可明显增加一些纤维分解菌的数量及碳水化合物利用菌属的相对丰度,如白色瘤胃球菌、黄色瘤胃球菌和普雷沃氏菌属等。5.奶山羊消化代谢试验表明,苜蓿裹包青贮中接种Lp A1较常用商品菌株Lp MTD/1具有更好的发酵品质,且能够显着提高裹包的总抗氧化能力和超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶的活性。与Lp MTD/1处理组相比,苜蓿裹包青贮接种Lp A1能显着增加山羊的干物质、有机物以及粗蛋白质的消化率。此外,青贮中接种Lp A1能显着促进奶山羊的瘤胃发酵,增加了总挥发性脂肪酸、乙酸、丙酸以及异丁酸的浓度。奶山羊采食Lp A1处理组日粮能显着增加其血清总抗氧化能力及抗氧化酶的活性,对乳清的抗氧化性能影响较小。Lp A1处理组奶山羊血清的免疫球蛋白A浓度显着高于Lp MTD/1处理组,但α肿瘤坏死因子、白细胞介素-2和白细胞介素-6的浓度显着低于Lp MTD/1处理组。此外,与Lp MTD/1处理组相比,青贮中接种Lp A1对奶山羊产奶量影响较小,但对乳成分影响较大,能显着增加乳成分中乳脂、乳蛋白质、总固体以及尿素的含量。本研究首次全面系统的阐述了产阿魏酸酯酶乳酸菌降解木质纤维素结构的机制,并通过体内、体外试验证明青贮中接种产阿魏酸酯酶能显着提高饲草的消化率。此外,青贮中接种产阿魏酸酯酶乳酸菌对家畜健康具有积极的促进作用。这为产阿魏酸酯酶乳酸菌在青贮中的应用提供了重要的技术支撑。
张力妮[2]（2020）在《微量元素锌和锰的添加形式及添加量对种公牛精液品质的影响研究》文中研究指明本试验旨在探究不同添加形式和添加量的锌和锰对种公牛精液品质、性激素水平的影响,并筛选最佳添加量。选取西安市奶牛育种中心种公牛站40头正常采精的荷斯坦种公牛为试验对象,将其随机分为10组,每组4头,每组4个重复,设对照组和试验组。对照组饲喂基础日粮+无机硫酸锌（60mg/kg）和硫酸锰（55mg/kg）,试验组采用3×3试验设计,分别饲喂基础日粮+不同水平蛋氨酸锌+不同水平蛋氨酸锰。蛋氨酸锌（以Zn计）的添加量分别是60、120、180mg/kg,蛋氨酸锰（以Mn计）的添加量分别是55、105、155mg/kg。各组均连续饲喂6个月,正常采精4个月。结果表明:无机锌锰对照组与同水平有机锌锰试验组比较可知,试验组的鲜精活力、精子密度及生产剂量均显着高于对照组（P<0.05）,试验组的精子畸形率显着低于对照组（P<0.05）;解冻后试验组种公牛的直线前进运动精子数、顶体完整率、精子活力均显着高于对照组（P<0.05）;在种公牛性激素水平方面,试验组的血清睾酮及雄烯二酮水平均显着高于对照组（P<0.05）,试验组的血清雌二醇水平显着低于对照组（P<0.05）。不同含量水平有机锌锰添加试验组比较发现,各组鲜精的p H差异不显着（P=0.326）、各组生产剂量均差异不显着（P=0.050）、各组的鲜精密度存在显着差异（P=0.024）、各组精子活力差异不显着（P=0.107）、各组精子畸形率差异不显着（P=0.140）、各组采精量差异不显着（P=0.215）,但是各组间鲜精综合指标比较120mg/kg蛋氨酸锌+155mg/kg蛋氨酸锰组的采精量、精子活力最高、精子畸形率最低,各组的血清睾酮水平差异不显着（P=0.333）、血清雌二醇水平差异不显着（P=0.357）、雄烯二酮水平差异不显着（P=0.070）,120mg/kg蛋氨酸锌+105mg/kg蛋氨酸锰组的血清睾酮及雄烯二酮水平最高,血清雌二醇水平最低,各组解冻后直线前进精子数存在显着差异（P=0.000）,解冻后的顶体完整率存在显着差异（P=0.038）,解冻后的精子活力存在显着差异（P=0.043）,解冻后有效精子剂量差异显着（P=0.015）,其中蛋氨酸锌120mg/kg+蛋氨酸锰105mg/kg组解冻后直线前进精子数、顶体完整率、精子活力及有效剂量均为最高水平。综合分析比较可知,有机锌锰添加试验组的精液指标水平优于无机锌锰添加对照组,且在试验组中蛋氨酸锌120mg/kg+蛋氨酸锰105mg/kg组的精液水平优于其他各组,此组在改善种公牛精液品质方面可作为首选参考剂量。
卢昌文[3]（2020）在《冀蒙辽甘宁规模化牧场苜蓿青贮质量评价》文中提出(目的)苜蓿青贮不仅能为奶牛提供优质的纤维和优质的蛋白质来源,同时苜蓿青贮是解决我国苜蓿干草调制困难,解决我国优质牧草短缺的关键。本试验旨在研究河北、内蒙古、辽宁、甘肃和宁夏地区规模化牧场的苜蓿青贮生产现状和整体质量状况。（方法）随机选择河北、内蒙古、辽宁、甘肃和宁夏地区规模化牧场,与2019年6月至12月对其进行苜蓿青贮饲料进行了调查研究,共采集饲料样品苜蓿青贮样品125个。分别对苜蓿青贮的生产状况、各牧场的质量状况、牧场中具有代表性的青贮窖不同高度的质量状况进行了分析。（结果）结果表明:1.冀蒙辽甘宁苜蓿青贮的基本状况。（1）苜蓿青贮主要为1茬次收割,占比为53.33%。（2）收割时期集中在现蕾期和初花期,占比分别20.00%和53.33%。（3）切割长度集中在1.5-4 cm。（4）苜蓿青贮在TMR日料中的用量（以湿重计算）,用量主要在5-10%之间,占比为73.33%。（5）所有的牧场都采用单一青贮,没有使用采用与其它作物进行混合青贮;在添加剂使用方面,全部牧场都使用了添加剂,其中有2个牧场同时使用了乳酸菌添加剂和有机酸添加剂,剩余的牧场都使用了乳酸菌添加剂,没有牧场使用酶制剂、绿汁发酵液、无机酸添加剂和糖类;在使用的添加剂来源方面,使用国产添加剂的牧场占比为47%,使用进口添加剂的牧场占比为53%。2.冀蒙辽甘宁苜蓿青贮质量状况:（1）苜蓿青贮质量检测指标中,变异数较大的是变异系数较大的是DM、NDFD、Ash、WSC、LA、AA、PA和BA,依次为12.75%、15.06%、19.79%、51.85%、29.11%、57.41%、45.21%、61.68%。（2）冀蒙辽甘宁五地发酵品质为优良、尚好、中等和腐败的苜蓿青贮样品占总样本的比例分别为3.4%、65.52%、31.03%和0。（3）通过主成分分析法和聚类分析法对冀蒙辽甘宁五地的苜蓿青贮的质量进行了分析,河北省石家庄市、鹿泉市、赤峰市和沈阳市5个牧场的苜蓿青贮质量在29个牧场中排名前五,质量最好。其次是河北省的文安县,内蒙古的呼和浩特市,辽宁省的沈阳市、丹东市、宽甸县和甘肃省的张掖市。（4）在黄曲霉毒素B1的检测中,所有的牧场都是未检出。（5）利用随机效应模型分析了苜蓿青贮质量在牧场之间和牧场内每天的变异情况,牧场内每天之间的变异占总变异的9.1-21.4%,DM、CP、ADF、NDF、NDFD、Ash和EE的含量在牧场内每天的变异依次为14.5%,9.1%、12.8%、13.5%、14.4%、21.4%和11.5%。3.大型青贮窖不同高度苜蓿青贮的压实度和质量状况分析。苜蓿青贮随着青贮窖深度的增加,湿密度显着增加（P<0.05）,干物质密度先增加后降低,在160 cm深度干物质密度达到最大;随着深度的增加,苜蓿青贮的感官评价的分呈先增加后降低的趋势,160 cm深度的显着高于其它深度（P<0.05）;随着深度的增加,DM含量呈现降低的趋势,40 cm以上深度显着高于80-160 cm深度（P<0.05）,80-160 cm深度的又显着高于其下层（P<0.05）;CP含量在各个深度之间没有显着的差异,但总体的趋势是随着深度的增加CP含量先降低后增加,并在接近窖底10 cm（330 cm深度）又降低;p H值随着深度的增加而显着的降低（P<0.05）。（结论）:各牧场间苜蓿青贮生产状况和质量差异大,青贮质量还有很大的提升空间。
张虹[4]（2017）在《苦豆草总碱灌注液的生物活性研究》文中进行了进一步梳理苦豆草是在荒漠、草原农田等处生长的一种多年生草本植物,属于豆科槐属。我国属于苦豆草生长大国,全世界一半以上的产量都是由我国出产。在我国宁夏、甘肃、青海、新疆等北方荒漠地区分布广泛,约有12种类型的苦豆草。苦豆草发挥作用的主要成分是其含有的生物碱。其含有的生物碱有槐定碱、槐果碱、氧化苦参碱、苦参碱等20多种[1]。主要药理作用是清热利湿、退黄利尿、解毒、消除炎症等[2]。现代药理学研究证实:苦豆草中含量较多、药用价值较大、研究较多的碱类之——苦参碱类具有清热、除湿、抗炎、抗病毒、利尿、抗溃疡、抗腹泻、镇痛降温、抗心率失常、降血压、降血脂等多种药用价值[3]。有研究报道苦豆草提取物对于治疗奶牛乳房炎有一定的功效[4,5]。但是目前国内外对于苦豆草生物碱的生物活性方面的研究很少。因此本文针对苦豆草总碱灌注液的药理活性进行了研究。具体内容如下:1.苦豆草总碱灌注液的急性毒性试验研究首先,我们进行了苦豆草总碱灌注液的毒性试验研究。采用大鼠作为实验对象,用苦豆草总碱灌注液对大鼠灌服进行急性毒性试验,通过预实验判断大鼠的最大致死剂量和最小致死剂量。然后配制四个浓度梯度的苦豆草总碱灌注液,灌服后观察记录实验大鼠的行为变化和临诊表现,连续观察10天,其间详细记录死亡大鼠的数量。然后对死亡大鼠进行解剖,检查器官包括皮下、心脏、肝脏、肺脏、脾脏、脑和肠系膜等。并依据简化寇氏法计算半数致死量（LD50）,其数值为121.42 mg/kg,其90%可信度区间为105.4120.5 mg/kg,说明苦豆草总碱具有急性毒性。2.苦豆草总碱灌注液的慢性毒性试验研究为了检测苦豆草总碱灌注液的毒性,对药物安全性做出客观评价,进行了大鼠的长期毒性试验。设高、中、低3个药物剂量组和一个空白对照组。每天以金属胃管经口给Wistar大鼠灌服1次苦豆草总碱灌注液,连续给药28天,空白组大鼠用纯净水灌胃注射。通过对大鼠一般状况及剖检后主要脏器的组织学变化以及对其体重变化、血液生理、生化指标等进行测定,结果表明苦豆草总碱灌注液对大鼠的生理活动、血液生理、生化指标、主要脏器均无不良影响。试验过程中,各给药剂量组的大鼠未出现中毒反应,无死亡现象,实验结果表明:苦豆草总碱灌注液对大鼠没有慢性毒副作用。3.苦豆草总碱灌注液对奶牛乳房炎常见致病菌的抗菌作用研究引起乳房炎的细菌主要有金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、无乳链球菌等。大约90%的奶牛乳房炎都是由这三种致病菌过量增殖导致的。因此我们进行了苦豆草总碱灌注液对这三种致病菌的体外抑菌试验研究。我们选择不同浓度的苦豆草总碱灌注液倾入琼脂中,然后接种引起奶牛乳房炎的常见细菌,测定苦豆草总碱的最低抑菌浓度（MIC）、最低杀菌浓度（MBC）及PH、血清浓度和细菌接种量对MIC的影响。结果发现金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、无乳链球菌的MIC分别为6、6、3 mg/ml,平均MBC分别为100、100、100、50 mg/ml。PH值的改变只对大肠杆菌MIC影响明显,对金黄色葡萄球菌和无乳链球菌影响不明显。三种菌接种量增大,MIC值也随之增大。培养基中血清浓度对三种细菌的MIC影响不明显。说明无乳链球菌对苦豆草总碱灌注液最敏感,金黄色葡萄球菌、大肠杆菌其次。由此我们得出结论,苦豆草总碱灌注液对引起奶牛乳房炎的致病菌具有抑制作用。4.苦豆草总碱灌注液对大鼠免疫功能的影响为了探究苦豆草总碱灌注液对大鼠免疫功能的影响。我们以不同浓度的苦豆草总碱灌注液加入大鼠脾脏细胞培养基中,通过MTT比色法测定其对淋巴细胞增殖的影响,结果发现苦豆草总碱在70280 ug/ml范围内抑制B淋巴细胞的增殖,但是却促进T淋巴细胞增殖。同时用双抗夹心ELISA法检测了苦豆草总碱对肿瘤坏死因子（TNF-α）的影响,结果表明不同浓度的苦豆草总碱均抑制TNF-α的生成。然后用3H-TdR掺入法检测了苦豆草总碱对大鼠白介素2（IL-2）活性的影响,结果表明苦豆草总碱在70280 ug/ml范围内可以增强IL-2的活性。综合以上实验,说明苦豆草总碱灌注液可以影响大鼠的免疫功能,抑制B淋巴细胞增殖和TNF-α的生成,促进T淋巴细胞增殖并增强IL-2活性。
马义[5]（2017）在《奶牛全混合日粮的优点与应用》文中认为奶牛混合日粮是根据奶牛的营养需要将各种粗饲料、精饲料以及各种饲料添加剂按照日粮的配方通过特制的搅拌机械充分的混合后饲喂奶牛的技术,可保证奶牛的每一口日粮都营养平衡,对奶牛养殖十分有益。现简单介绍奶牛全混合日粮的优点以及应用技术。
刘荣昌,孙凤莉,李英,安永福,王晓芳[6]（2016）在《一例泌乳早期牛群粪便筛分及日粮调整效果浅析》文中研究表明近两年奶牛生产性能不断提高,奶价下降,并伴随着生鲜乳无规律的限量和被迫"转移",一些奶牛场生存几乎到了临界点,牛场精细管理、应用新技术的自觉性在史无前例地提高。饲料占养殖成本的60%以上,科学地配制、检验日粮,提高奶牛生鲜乳品质及产量成为最关注的环节。粪便筛的运用,为人们了解分析日粮转化利用状况,分析日粮组成及饲料原料状况,打开了一个新的窗口。本文对某牛场泌乳早期牛三次日粮调整相应奶牛粪便筛分结果及DHI测定
刘威[7]（2016）在《丙酸对山羊血液理化指标、真胃组织结构及相关基因表达的影响》文中研究表明奶牛真胃变位是奶牛业生产中一种常见内科疾病,但其发病机制尚不清楚。丙酸作为反刍动物体内挥发性脂肪酸（Volatile fatty acids, VFA）重要组成部分,有研究表明VFA蓄积对真胃运动有一定抑制作用。本实验通过手术安装的瘤胃瘘管向山羊瘤胃内灌注不同剂量的丙酸,检测丙酸对山羊血液理化指标、真胃组织结构及相关基因表达的影响,为真胃变位的发病机制提供实验资料。选取健康山羊12只,体重30.0±2.6 kg,随机分为4组：对照组、低剂量组、中剂量和高剂量组。每天向试验组山羊瘤胃内分别灌注0.5 g/kg、1.0 g/kg和1.2 g/kg的丙酸,对照组山羊灌注等量生理盐水,连续灌注一周。每天灌注后4h采集血液和瘤胃液,检测血常规、血液生化、瘤胃液pH值和VFA含量。灌注丙酸一周后,于次日手术采集山羊真胃组织样品,用于病理组织学观察和用荧光定量PCR法检测M2、M3和eNOS的mRNA表达水平。试验结果如下：1.灌注丙酸后,与对照组相比,三个试验组山羊的肝、肾功能相关指标和血钙含量均未见明显变化（P>0.05）,高剂量组山羊血糖含量极显着升高（P<0.01）,低、中和高剂量组山羊的血液白细胞数和红细胞数均未出现显着变化（P>0.05）。2.灌注丙酸后,与对照组相比,低、中和高组山羊瘤胃内pH值均无明显变化（P>0.05）；低、中剂量组山羊瘤胃内乙酸、丙酸和丁酸的浓度和高剂量组山羊瘤胃内乙酸浓度均未出现显着变化（P>0.05）；高剂量组山羊瘤胃内丙酸和丁酸浓度均极显着升高（P<0.01）。3.灌注丙酸后,进行真胃壁病理组织学观察,在低、中剂量组山羊真胃黏膜层未见明显异常；高剂量组山羊真胃黏膜上皮形成的胃小凹消失,单层柱状上皮细胞形态消失,固有层中腺体分布排列松散、不规则,黏膜肌层平滑肌肌纤维连续性消失。4.灌注丙酸后,在山羊真胃壁组织中见有M2、M3和eNOS的mRNA表达。与对照组相比,低、中剂量组山羊真胃黏膜层和全层组织中M2、M3和eNOS的mRNA表达量没有显着变化（P>0.05）,但高剂量组山羊真胃黏膜层和全层组织中M2和M3的mRNA表达量下降极显着P<0.01), eNOS的mRNA表达量极显着升高（P<0.01）。综上所述,丙酸对山羊血常规和血液相关生化指标无显着影响,但是高剂量组山羊血糖含量升高且真胃黏膜层组织发生明显病变,真胃黏膜层和全层组织中M2和M3的mRNA表达量下调,eNOS的mRNA表达量有不同程度的上调,这可能是丙酸诱导真胃蠕动减弱、继而导致真胃变位的主要原因。
冯建丽,周培校,欧四海[8]（2016）在《产后奶牛营养技术的管理研究》文中指出奶牛产犊后就开始产奶,在泌乳期间的产奶量因饲养管理的不同而不同,如何让产后奶牛不仅发挥出最大的生产潜能,而且还能够健康的生长成为困扰奶牛养殖者的一个大问题。做好产后奶牛合理分群,以及合理调配饲料营养对于产后奶牛科学饲养管理具有重要的意义。
刘红娇[9]（2015）在《活性酵母添加物对泌乳奶牛瘤胃发酵与生产性能影响的研究》文中进行了进一步梳理本研究的目的旨在研究高产荷斯坦奶牛日粮中添加活性酵母（P8）对泌乳奶牛的生产性能、瘤胃发酵指标、血液指标等参数的影响。试验选取年龄、胎次、产奶量相近的健康荷斯坦新产母牛60头,分成2个组,每组30头牛,进行为期60d的饲养试验。试验分为对照组和试验组,试验结果如下：1.日粮中添加活性酵母（P8）对泌乳奶牛瘤胃发酵指标的影响：结果表明,试验全期两个组的pH在6.47～6.49之间,对照组和试验组无显着差异（P>0.05）,同时两组间氨态氮（NH3-N）、丙酸（Propionate）、丁酸（Butyrate）、乙/丙比（Acetate:Propionate ratio）参数均无显着性差异；但试验组瘤胃液中乙酸（Acetate）、总酸（total VFA）浓度显着高于对照组（P<0.05）。2.日粮中添加活性酵母（P8）对泌乳奶牛血液指标的影响：结果表明,试验组血清p-羟丁酸（BHBA）和总蛋白（TP）相对于对照组有升高趋势,但无显着性差异（P<0.05）,但试验组血液中甘油三酯（TG）的含量极显着高于对照组（P<0.01）,其中试验全期,各组间的非酯化脂肪酸（NEFA）、总胆固醇（TC）、血糖（Glu）、胰岛素（Ins）、低密度脂蛋白（LDL）、烟酸（Niacin）、尿素氮（BUN）、类胰岛素生长因子-I（IGF-1）均无显着差异（P>0.05）。3.日粮中添加活性酵母（P8）对泌乳奶牛生产性能的影响：结果表明,试验组相对于对照组干物质采食量（DMI）和产奶量有一定的提高,但差异不显着（P>0.05）,同时活性酵母对两组乳蛋白（Protein）、乳固形物含量（SNF）和尿素氮（MUN）均无显着差异（P>0.05）;试验组乳脂率（Fat）显着高于对照组乳脂率（P<0.05）,对试验组体细胞数（SCC）有一定的降低作用,但无差异不显着（P>0.05）。
张吉鹍[10]（2015）在《提高我国奶牛养殖效益的措施》文中认为本文提出了提高我国奶牛养殖效益的措施:1创新奶牛品种,加快良种化进程;2标准化适度规模养殖,规范化饲养管理;3深化饲草资源开发与加工调制,普及全价混合日粮;4贯彻"5个重要指标",强化科技支撑;5搞好疾病防治,降低疫病风险;6清洁生产,保护环境。
二、高产奶牛日粮配制要科学（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、高产奶牛日粮配制要科学（论文提纲范文）
（1）产阿魏酸酯酶乳酸菌对青贮饲料纤维降解、家畜消化及健康的影响及作用机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及科学问题的提出 |
| 1.1.1 “粮改饲”政策的出台 |
| 1.1.2 食品安全 |
| 1.1.3 生物质资源利用 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 木质纤维素结构 |
| 1.2.2 家畜日粮纤维素研究进展 |
| 1.2.3 增加木质纤维素消化率的方法 |
| 1.3 研究的目的与意义 |
| 1.4 研究的主要内容 |
| 1.5 技术路线 |
| 第二章 不同温度下产阿魏酸酯酶乳酸菌对玉米秸秆青贮饲料发酵特性、碳水化合物组成和酶解糖化的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料及添加剂 |
| 2.2.2 玉米秸秆青贮饲料的制备 |
| 2.2.3 分析方法 |
| 2.2.4 统计分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 玉米秸秆青贮饲料的发酵特性 |
| 2.3.2 添加剂对玉米秸秆青贮结构碳水化合物组成的影响 |
| 2.3.3 添加剂对玉米秸秆青贮干物质含量及干物质损失的影响 |
| 2.3.4 青贮过程中玉米秸秆残余可溶性糖含量的变化 |
| 2.3.5 添加剂对玉米秸秆青贮饲料酶解糖化的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 产阿魏酸酯酶乳酸菌对不同干物质巨菌草青贮饲料发酵特性、碳水化合物组成和酶解糖化的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 青贮原料及添加剂 |
| 3.2.2 巨菌草青贮饲料的制备 |
| 3.2.3 分析方法 |
| 3.2.4 统计分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 青贮60天后巨菌草青贮的发酵特性 |
| 3.3.2 青贮60天后巨菌草青贮的干物质损失和结构碳水化合物属性 |
| 3.3.3 青贮过程中阿魏酸浓度的变化 |
| 3.3.4 青贮过程中非结构性碳水化合物含量的变化 |
| 3.3.5 添加剂对巨菌草青贮酶解糖化的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 产阿魏酸酯酶乳酸菌对苜蓿青贮饲料发酵品质、化学成分及抗养化活性的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验采用乳酸菌菌株及培养条件 |
| 4.2.2 苜蓿青贮制备 |
| 4.2.3 分析方法 |
| 4.2.4 统计分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 青贮前苜蓿的化学组成及脂肪酸浓度 |
| 4.3.2 青贮过程中苜蓿青贮饲料的发酵特征 |
| 4.3.3 青贮过程中苜蓿青贮饲料的纤维降解特征 |
| 4.3.4 青贮过程中苜蓿青贮饲料的阿魏酸含量 |
| 4.3.5 青贮过程中苜蓿青贮饲料的抗氧化酶和脂肪氧合酶活性 |
| 4.3.6 青贮90 天后苜蓿青贮饲料的脂肪酸组成与含量 |
| 4.3.7 青贮90 天后苜蓿青贮饲料的化学组成 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 接种产阿魏酸酯酶乳酸菌对苜蓿青贮饲料体外瘤胃消化、产气量、甲烷及微生物的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验设计与处理 |
| 5.2.2 体外消化试验 |
| 5.2.3 DNA提取、PCR扩增和Illumina MiSeq测序 |
| 5.2.4 实时荧光定量PCR |
| 5.2.5 统计分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 青贮后期不同乳酸菌处理组苜蓿青贮饲料干物质消化率 |
| 5.3.2 青贮60天后不同处理组苜蓿青贮饲料及鲜样的体外产气及消化特性 |
| 5.3.3 不同处理的苜蓿青贮饲料及鲜样对体外挥发性脂肪酸及氨态氮的影响 |
| 5.3.4 不同处理组苜蓿青贮饲料及鲜样对体外瘤胃微生物区系的影响 |
| 5.3.5 不同处理组苜蓿青贮饲料及鲜样对瘤胃微生物种群的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 苜蓿青贮接种产阿魏酸酯酶乳酸菌对关中奶山羊消化性能、瘤胃发酵、血液及奶样生化指标的影响 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 试验时间及地点 |
| 6.2.2 试验材料 |
| 6.2.3 裹包青贮制作及成分分析 |
| 6.2.4 日粮配置 |
| 6.2.5 消化代谢试验程序 |
| 6.2.6 样品采集与分析 |
| 6.2.7 样品分析 |
| 6.2.8 统计分析 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 苜蓿裹包青贮发酵特性、化学组成、抗氧化酶活性 |
| 6.3.2 不同处理组家畜采食量及消化率 |
| 6.3.3 不同处理组青贮对家畜瘤胃液发酵参数的影响 |
| 6.3.4 不同处理组青贮对家畜血清及乳清抗氧化酶活性的影响 |
| 6.3.5 不同处理组青贮对家畜血清免疫球蛋白、促炎症因子的影响 |
| 6.3.6 不同处理组青贮对家畜产奶量及奶品质的影响 |
| 6.4 讨论 |
| 6.5 小结 |
| 第七章 结论和展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 本研究创新点 |
| 7.3 存在的问题及展望 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
| 附录 |
（2）微量元素锌和锰的添加形式及添加量对种公牛精液品质的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 奶业发展意义 |
| 1.1.2 种公牛科学饲养管理 |
| 1.2 奶牛同期发情—定时输精技术在奶牛生产上的意义 |
| 1.3 人工授精技术在奶牛生产上的意义 |
| 1.4 冷冻精液技术发展现状 |
| 1.4.1 冷冻精液技术在奶牛生产上的意义 |
| 1.4.2 冷冻精液生产、进口现状 |
| 1.4.3 国内牛冷冻精液及种质场发展现状 |
| 1.5 有机微量元素的研究进展 |
| 1.5.1 锌的作用 |
| 1.5.2 锰的作用 |
| 1.5.3 铜的作用 |
| 1.5.4 铁的作用 |
| 1.5.5 铬的作用 |
| 第二章 试验材料及方法 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试验时间、地点 |
| 2.1.2 试验动物的选择与试验设计 |
| 2.1.3 种公牛饲养管理及基础日粮组成 |
| 2.1.4 仪器设备 |
| 2.1.5 样品的采集 |
| 2.1.6 鲜精样品的质量检测 |
| 2.1.7 精液的稀释、灌装打印与平衡 |
| 2.1.8 细管精液的冷冻 |
| 2.1.9 冷冻精液的储存与质量检测 |
| 2.1.10 数据统计分析 |
| 第三章 锌、锰添加形式及添加水平对种公牛精液品质的影响 |
| 3.1 添加有机锌锰和无机锌锰对种公牛精液品质及种公牛血清性激素水平的影响比较 |
| 3.1.1 不同添加形式的锌+锰日粮对种公牛鲜精品质的影响比较 |
| 3.1.2 不同添加形式的锌+锰日粮对种公牛解冻后直线前进运动精子数、顶体完整率及精子活力的影响比较 |
| 3.2 不同添加量的蛋氨酸锌+蛋氨酸锰对种公牛精液品质和种公牛血浆性激素水平影响比较 |
| 3.2.1 不同添加量的蛋氨酸锌+蛋氨酸锰对种公牛鲜精品质的影响比较 |
| 3.2.2 不同添加量的蛋氨酸锌+蛋氨酸锰对解冻后直线前进运动精子数、顶体完整率、精子活力的影响比较 |
| 3.2.3 不同添加量的蛋氨酸锌+蛋氨酸锰对种公牛血清性激素水平的影响比较 |
| 3.3 分析讨论 |
| 第四章 结论 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）冀蒙辽甘宁规模化牧场苜蓿青贮质量评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语对照 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 影响青贮质量的因素 |
| 1.1 收割阶段对青贮饲料质量的影响 |
| 1.2 青贮阶段对青贮饲料质量的影响 |
| 1.3 饲喂管理阶段对青贮饲料的影响 |
| 2 苜蓿青贮存在的主要问题 |
| 2.1 苜蓿青贮特点 |
| 2.2 苜蓿青贮质量变异性 |
| 3 苜蓿青贮品质评价 |
| 3.1 感官评价 |
| 3.2 发酵品质评价 |
| 3.3 营养品质评价 |
| 3.4 物理有效纤维的评价 |
| 3.5 RFV评价 |
| 3.6 RFQ评价 |
| 3.7 分级指数评价 |
| 3.8 瘤胃降解率的评价 |
| 3.9 生物安全性评价 |
| 4 我国苜蓿生产及政策支持状况 |
| 5 小结 |
| 第二部分 引言 |
| 本论文研究的意义与内容 |
| 本论文的研究内容及技术路线图 |
| 第三部分 试验研究 |
| 第一章 冀蒙辽甘宁规模化奶牛场苜蓿青贮生产状况 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 数据的来源 |
| 1.2 调研的指标 |
| 1.3 数据的处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 冀蒙辽甘宁苜蓿青贮的青贮方式 |
| 2.2 苜蓿青贮的收割时期 |
| 2.3 苜蓿青贮的收割茬次 |
| 2.4 苜蓿青贮的切割长度 |
| 2.5 苜蓿青贮添加剂的使用状况 |
| 2.6 苜蓿青贮的饲喂量 |
| 3 讨论 |
| 3.1 冀蒙辽甘宁苜蓿青贮方式状况分析 |
| 3.2 冀蒙辽甘宁苜蓿青贮收割茬次和切割长度分析 |
| 3.2 冀蒙辽甘宁苜蓿青贮添加剂使用状况分析 |
| 3.4 冀蒙辽甘宁苜蓿青贮收割时期分析 |
| 3.5 冀蒙辽甘宁苜蓿青贮使用量分析 |
| 4 小结 |
| 第二章 冀蒙辽甘宁规模化奶牛场苜蓿青贮质量分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 数据的来源 |
| 1.2 营养成分的评价指标 |
| 1.3 发酵品质的评价指标 |
| 1.4 体外消化率的测定 |
| 1.5 安全性评价指标 |
| 1.6 物理有效因子的测定 |
| 1.7 数据的处理与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 冀蒙辽甘宁苜蓿青贮的采样的地区、牧场数量和样本量 |
| 2.2 冀蒙辽甘宁苜蓿青贮的营养成分和发酵品质的总体状况 |
| 2.3 冀蒙辽甘宁苜蓿青贮感官评定 |
| 2.4 冀蒙辽甘宁苜蓿青贮的物理有效中性洗涤纤维的分析 |
| 2.5 冀蒙辽甘宁苜蓿青贮的黄曲霉毒素B1检测分析 |
| 2.6 不同省份苜蓿青贮营养指标的比较 |
| 2.7 冀蒙辽甘宁不同青贮方式的营养指标的比较 |
| 2.8 冀蒙辽甘宁不同规模牧场苜蓿青贮的品质比较 |
| 2.9 冀蒙辽甘宁苜蓿青贮营养和发酵指标的相关性分析 |
| 2.10 不同省份苜蓿青贮主成分分析 |
| 2.11 根据主成分分析结果对各省区进行综合得分排名 |
| 2.12 样品聚类分析 |
| 2.13 冀蒙辽甘宁苜蓿青贮质量的变异性分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 冀蒙辽甘宁地区苜蓿青贮整体质量状况分析 |
| 3.2 不同省份的苜蓿青贮的聚类和主成分分析 |
| 3.3 不同规模和不同青贮方式的苜蓿质量比较 |
| 3.4 苜蓿青贮质量变异性分析 |
| 3.5 冀蒙辽甘宁地区苜蓿青贮黄曲霉毒素B1检测结果分析 |
| 4 小结 |
| 第三章 冀蒙辽甘宁规模化奶牛场常用大型青贮窖不同高度苜蓿青贮的压实度和质量状况分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样品的来源 |
| 1.2 苜蓿青贮样品的采样方式 |
| 1.3 营养成分的评价指标 |
| 1.4 压实度指标 |
| 1.5 压实度的测定 |
| 1.6 数据的统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 青贮窖中不同深度苜蓿青贮压实度比较 |
| 2.2 青贮窖中不同深度苜蓿青贮的感官评定 |
| 2.3 青贮窖中不同深度苜蓿青贮的化学成分比较 |
| 3 讨论 |
| 3.1 青贮窖中不同深度苜蓿青贮压实度分析 |
| 3.2 青贮窖中不同深度苜蓿青贮的品质比较 |
| 3.3 青贮窖中不同深度苜蓿青贮的化学成分比较 |
| 4 小结 |
| 第四部分 结论、创新点与待解决的问题 |
| 1 结论 |
| 2 创新点 |
| 3 有待解决的问题 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 附表一 德国农业协会青贮饲料感官评定标准 |
| 附表二 苜蓿青贮管理调查问卷表 |
| 附表三 苜蓿青贮采样方法和流程 |
| 附表四 瘤胃液挥发性脂肪酸(VFA)测定方法 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）苦豆草总碱灌注液的生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语表 |
| 引言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 奶牛乳房炎的研究进展 |
| 1.1 奶牛乳房炎的发病现状 |
| 1.2 奶牛乳房炎的发病原因 |
| 1.3 乳房炎的发病机理 |
| 1.4 奶牛乳房炎的临床诊断 |
| 1.5 奶牛乳房炎的预防 |
| 1.6 奶牛乳房炎的治疗 |
| 1.7 乳房炎防治研究方向 |
| 2 苦豆子生物碱的研究进展 |
| 2.1 苦豆子的地理分布 |
| 2.2 苦豆子的生物学特性 |
| 2.3 苦豆子的化学成分 |
| 2.4 苦豆子生物碱的药理作用 |
| 第二部分 实验研究 |
| 第一章 苦豆草总碱灌注液的急性毒性试验研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试验药品 |
| 1.3 试验仪器 |
| 1.4 试验方法 |
| 1.5 病理检查 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第二章 苦豆草总碱灌注液的慢性毒性试验研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试验药品 |
| 1.3 试验仪器 |
| 1.4 试验方法 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第三章 苦豆草总碱灌注液对奶牛乳房炎常见致病菌的抗菌作用研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 药物与培养基 |
| 1.2 试验菌株 |
| 1.3 试验仪器 |
| 1.4 三种菌液的制备 |
| 1.5 最低抑菌浓度（MIC）测定 |
| 1.6 最低杀菌浓度（MBC）测定 |
| 1.7 PH值、细菌接种量和血清浓度对MIC的影响 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 最低抑菌浓度MIC浓度结果 |
| 2.2 最低杀菌浓度MBC测定结果 |
| 2.3 PH值、细菌接种量和血清浓度对MIC的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第四章 苦豆草总碱灌注液对大鼠免疫功能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试验药品 |
| 1.3 试验仪器 |
| 1.4 试验方法 |
| 1.4.1 苦豆草总碱对大鼠B淋巴细胞增殖的影响 |
| 1.4.2 苦豆草总碱对大鼠T淋巴细胞增殖的影响 |
| 1.4.3 苦豆草总碱对大鼠肿瘤坏死因子（TNF-α）的影响 |
| 1.4.4 苦豆草总碱对大鼠白介素2（IL-2）活性的影响 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间发表的论文 |
| 导师简介1 |
| 导师简介2 |
（5）奶牛全混合日粮的优点与应用（论文提纲范文）
| 1 奶牛全混合日粮的优点 |
| 2 奶牛全混合日粮的应用 |
（6）一例泌乳早期牛群粪便筛分及日粮调整效果浅析（论文提纲范文）
| 1 泌乳早期牛群日粮调整、粪便筛分结果及有关产奶性能变化 |
| 1.1 日粮组成及营养 |
| 1.2 粪便筛分 |
| 1.3 产奶情况 |
| 2 结果分析及体会 |
| 2.1 随日粮调整、粪便筛分结果向标准值靠近、产奶性能提高。 |
| 2.2 确保泌乳早期日粮一定的精粗比 |
| 2.3 特别注意饲料的过瘤胃状况 |
| 2.4 科学应用未曾用过的饲料品种。 |
| 2.5 科学分析、综合判断, 改善日粮提高效益。 |
（7）丙酸对山羊血液理化指标、真胃组织结构及相关基因表达的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第一篇 综述 |
| 第一章 反刍动物丙酸的来源、吸收、代谢及其生理功能 |
| 1 丙酸的理化性质 |
| 2 丙酸的来源 |
| 3 丙酸的吸收与代谢 |
| 4 丙酸的生理作用 |
| 第二章 奶牛真胃变位的研究进展 |
| 1 真胃解剖组织学特点 |
| 1.1 真胃黏膜层 |
| 1.2 真胃黏膜下层 |
| 1.3 真胃肌层 |
| 1.4 真胃浆膜层 |
| 2 真胃变位的类型 |
| 3 真胃变位的病因 |
| 3.1 日粮组成 |
| 3.2 特殊生理阶段 |
| 3.3 环境和气候因素 |
| 3.4 遗传因素 |
| 3.5 神经机能紊乱 |
| 4 真胃变位的临床症状 |
| 4.1 左方变位 |
| 4.2 右方变位 |
| 5 真胃变位的诊断 |
| 5.1 临床诊断 |
| 5.2 影像学诊断 |
| 5.3 实验室检查 |
| 6 真胃变位的治疗 |
| 6.1 LDA保守治疗 |
| 6.2 LDA手术治疗 |
| 6.3 RDA手术治疗 |
| 7 真胃变位的预防 |
| 7.1 科学合理日粮结构 |
| 7.2 营养调控 |
| 7.3 加强饲养管理 |
| 7.4 相关疾病的预防 |
| 第三章 真胃组织胆碱能受体和一氧化氮合酶的研究进展 |
| 1 胆碱能受体 |
| 2 一氧化氮合酶 |
| 第二篇 试验研究 |
| 试验一 山羊瘤胃瘘管的安装 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 主要药品 |
| 1.3 瘤胃瘘管及相关配件 |
| 2 方法 |
| 2.1 术前准备 |
| 2.2 麻醉与保定 |
| 2.3 切口定位与消毒 |
| 2.4 手术过程 |
| 2.5 术后护理 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 试验二 瘤胃灌注丙酸对山羊血常规和相关血液生化指标的影响 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试验设备 |
| 1.3 试剂配制 |
| 2 方法 |
| 2.1 样品采集 |
| 2.2 数据处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 瘤胃灌注丙酸对山羊血常规的影响 |
| 3.2 瘤胃灌注丙酸对山羊血液相关生化指标的影响 |
| 4 讨论 |
| 试验三 瘤胃灌注丙酸对山羊瘤胃液pH和VFA浓度的影响 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试验设备 |
| 1.3 试剂 |
| 1.4 试剂配制 |
| 1.5 瘤胃内灌注丙酸 |
| 2 方法 |
| 2.1 瘤胃液样品pH值检测 |
| 2.2 瘤胃液样品VFA浓度测定 |
| 3 结果 |
| 3.1 瘤胃液pH值的变化 |
| 3.2 瘤胃液VFA浓度的变化 |
| 4 讨论 |
| 试验四 瘤胃灌注丙酸对山羊真胃组织结构的影响 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试验设备 |
| 1.3 试验试剂 |
| 1.4 相关试剂配制 |
| 2 方法 |
| 2.1 样品的采集与固定 |
| 2.2 组织冲洗、脱水和透明 |
| 2.3 组织浸蜡与包埋 |
| 2.4 切片和烤片 |
| 2.5 脱蜡和HE染色 |
| 3 结果 |
| 3.1 山羊真胃全层组织病理组织学观察 |
| 3.2 灌注丙酸后山羊真胃病理组织学观察 |
| 4 讨论 |
| 试验五 瘤胃灌注丙酸对山羊真胃组织相关基因mRNA表达量的影响 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试验设备 |
| 1.3 试验试剂 |
| 1.4 相关试剂的配制 |
| 2 方法 |
| 2.1 组织样品采集 |
| 2.2 用荧光定量PCR法检测真胃组织相关基因mRNA的表达 |
| 2.3 数据处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 山羊真胃组织样品总RNA的提取结果 |
| 3.2 引物特异性测试 |
| 3.3 山羊真胃组织中相关基因mRNA的相对表达量变化 |
| 4 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）产后奶牛营养技术的管理研究（论文提纲范文）
| 1 产后奶牛合理分群 |
| 2 产后奶牛不同时期的饲料搭配及营养需要 |
| 2.1 泌乳初期的营养管理 |
| 2.1.1 补充体力,预防真胃变位 |
| 2.1.2 促子宫恢复,胎衣排出 |
| 2.1.3 饲料饲喂 |
| 2.2 产奶旺盛期的营养管理 |
| 2.2.1 产奶旺盛期的饲料搭配 |
| 2.2.2 产奶旺盛期的营养标准 |
| 2.3 产奶中期的营养管理 |
| 2.3.1 产奶中期的饲料搭配 |
| 2.3.2 产奶中期的营养标准 |
| 2.4 产奶后期的营养管理 |
| 2.4.1 产奶后期的饲料搭配 |
| 2.4.2 产奶后期的营养标准 |
| 2.5 奶牛干奶期的饲养管理 |
| 2.5.1 干奶前期的饲养 |
| (1)干奶前期的饲料搭配 |
| (2)干奶前期的营养标准 |
| 2.5.2 干奶后期的饲养 |
| (1)干奶后期的饲料搭配 |
| (2)干奶后期的营养标准 |
| 3 做好营养调控,预防产后奶牛疾病 |
| 3.1 预防酸中毒的营养调控3.1.1合理调配饲料, |
| 3.2 预防乳房水肿的营养调控 |
| 3.3 预防奶牛胎衣不下的营养调控措施 |
| 4 结束语 |
（9）活性酵母添加物对泌乳奶牛瘤胃发酵与生产性能影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 活性酵母概述 |
| 1.1.1 活性酵母的定义 |
| 1.1.2 酵母添加剂在奶牛生产中的应用 |
| 1.2 试验的研究目的和意义以及技术路线 |
| 1.2.1 试验的研究目的和意义 |
| 1.2.2 技术路线 |
| 第2章 试验研究 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 受试物 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 试验时间和地点 |
| 2.2.2 试验日粮及分组 |
| 2.2.3 试验动物管理 |
| 2.2.4 测定指标和方法 |
| 2.3 试验数据分析 |
| 第3章 试验结果 |
| 3.1 活性酵母对泌乳奶牛生产性能的影响 |
| 3.1.1 活性酵母对泌乳奶牛干物质采食量的影响 |
| 3.1.2 活性酵母对泌乳奶牛产奶量的影响 |
| 3.1.3 活性酵母对泌乳奶牛奶成分的影响 |
| 3.2 活性酵母对泌乳奶牛瘤胃发酵性能的影响 |
| 3.2.1 活性酵母对泌乳奶牛瘤胃液pH的影响 |
| 3.2.2 活性酵母对泌乳奶牛瘤胃液氨态氮的影响 |
| 3.2.3 活性酵母对泌乳奶牛瘤胃液挥发酸的影响 |
| 3.2.4 活性酵母对泌乳奶牛瘤胃液丙酸含量的影响 |
| 3.2.5 活性酵母对泌乳奶牛瘤胃液丁酸含量的影响 |
| 3.2.6 活性酵母对泌乳奶牛瘤胃液总挥发酸含量的影响 |
| 3.2.7 活性酵母对泌乳奶牛瘤胃液乙酸/丙酸含量的影响 |
| 3.3 活性酵母对泌乳奶牛血液指标的影响 |
| 第4章 结果与讨论 |
| 4.1 活性酵母对泌乳奶牛生产性能的影响 |
| 4.2 活性酵母对泌乳奶牛瘤胃发酵指标的影响 |
| 4.2.1 活性酵母对泌乳奶牛瘤胃pH值的影响 |
| 4.2.2 活性酵母对泌乳奶牛瘤胃NH_3-N的影响 |
| 4.2.3 活性酵母对泌乳奶牛瘤胃挥发性脂肪酸的影响 |
| 4.3 活性酵母对泌乳奶牛血液指标的影响 |
| 4.3.1 活性酵母对泌乳奶牛血液能量代谢指标的影响 |
| 4.3.2 活性酵母对泌乳奶牛血液蛋白质代谢指标的影响 |
| 第5章 试验结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录一 苯酚—次氯酸钠比色法测定氨态氮(NH_3-N)含量 |
| 附录二 气相色谱检测瘤胃液中挥发性脂肪酸(VFA)含量 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（10）提高我国奶牛养殖效益的措施（论文提纲范文）
| 1 创新奶牛品种,加快良种化进程 |
| 1.1 重视育种工作,提高牛群质量 |
| 1.2 完善场内系谱档案,科学选种选配,提高繁殖率 |
| 1.3 应用性控繁殖技术,提高母犊比例,建立高产牛群 |
| 1.4 借鉴现有成熟经验,推进奶牛品种创新 |
| 1.5 科学引进奶牛 |
| 2 标准化适度规模养殖,规范化饲养管理 |
| 2.1 奶牛养殖模式要向种养结合的标准化适度规模转变 |
| 2.2 实行规范化饲养管理 |
| 2.2.1. 实行标准化养殖,从根本上解决饲养管理水平低的问题 |
| 2.2.2. 实行精细化管理 |
| 3 深化饲草资源开发与加工调制,科学利用饲料 |
| 3.1 采用不同种植模式,保证牧草平衡供应 |
| 3.2 采用营养工程技术,开发利用农作物秸秆 |
| 3.3 科学搭配精粗饲料,普及全混合日粮 |
| 3.3.1. 优化日粮配方设计,降低精饲料成本. |
| 3.3.2. 合理搭配饲料,满足奶牛营养需要,降低饲养成本. |
| 4 强化科技支撑 |
| 4.1 建立健全奶牛科技培训体系 |
| 4.2 科学化建设奶牛场 |
| 4.3 开展专业性技术服务 |
| 4.4 夯实粗饲料体系基础建设,加快奶牛发展 |
| 4.5 合理利用现有草场,加快建立人工草场 |
| 5 搞好疾病防治,降低疫病风险 |
| 5.1 建立各项疾病防控规章制度 |
| 5.2 建立完善的奶牛健康防疫体系 |
| 5.3 搞好非传染性常见病的诊治 |
| 6 清洁生产,保护环境 |
四、高产奶牛日粮配制要科学（论文参考文献）
- [1]产阿魏酸酯酶乳酸菌对青贮饲料纤维降解、家畜消化及健康的影响及作用机制研究[D]. 李福厚. 兰州大学, 2021(09)
- [2]微量元素锌和锰的添加形式及添加量对种公牛精液品质的影响研究[D]. 张力妮. 西北农林科技大学, 2020(03)
- [3]冀蒙辽甘宁规模化牧场苜蓿青贮质量评价[D]. 卢昌文. 西南大学, 2020
- [4]苦豆草总碱灌注液的生物活性研究[D]. 张虹. 甘肃农业大学, 2017(10)
- [5]奶牛全混合日粮的优点与应用[J]. 马义. 现代畜牧科技, 2017(04)
- [6]一例泌乳早期牛群粪便筛分及日粮调整效果浅析[A]. 刘荣昌,孙凤莉,李英,安永福,王晓芳. 第七届中国奶业大会论文集, 2016
- [7]丙酸对山羊血液理化指标、真胃组织结构及相关基因表达的影响[D]. 刘威. 扬州大学, 2016(02)
- [8]产后奶牛营养技术的管理研究[J]. 冯建丽,周培校,欧四海. 中国乳业, 2016(02)
- [9]活性酵母添加物对泌乳奶牛瘤胃发酵与生产性能影响的研究[D]. 刘红娇. 新疆农业大学, 2015(03)
- [10]提高我国奶牛养殖效益的措施[J]. 张吉鹍. 中国奶牛, 2015(01)