一、威灵仙的薄层色谱鉴别（论文文献综述）
王萍[1]（2020）在《防苍颗粒的制备工艺及质量标准研究》文中认为目的:通过种子、基源筛选出最优防风药材,以其制成防苍颗粒,并进一步探究防苍颗粒的制备工艺及质量标准。方法:种子采用四分法测定种子千粒重,四唑染色法测定种子生活力,用平铺滤纸法和倒扣滤纸法及脱脂棉法作为纸床来测定种子的发芽率,综合运用电镜扫描方法筛选出较优种子;通过高效液相色谱法测定防风药材中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量,筛选较优防风药材;运用乙醇回流法及煎煮法分别提取处方中醇溶性成分和水溶性成分,并采用单因素实验和正交试验法L9（34）选择工艺参数,以干膏收率为标准,确定最佳提取条件;根据辅料用量等指标,确定最佳成型工艺;采用薄层色谱法对颗粒中的药材进行定性鉴别;高效液相色谱法对颗粒中的防风成分进行含量测定。结果:从千粒重来看:FF7>FF4>FF8>FF5>FF6>FF2>FF9>FF1>FF11>FF3>FF10;在各浓度时,生活力强弱关系为FF7>FF9>FF4>FF8>FF5>FF10>FF2>FF3>FF1>FF11>FF6;从发芽实验来看:FF1、FF5、FF9、FF2种子在同样发芽天数时总的发芽率其他7种种子发芽率高;以含量为指标可知含量大小顺序为:FF9>FF2>FF5>FF4>FF10>FF3>FF6>FF11>FF7>FF13>FF8>FF1;扫描电镜结果有显着差别。防苍颗粒的提取工艺:醇提药材加18倍50%乙醇,提取时间3h,提取2次,醇提后的药渣与水提药材加16倍水浸泡0.5h,煎煮3h,提取5次;成型工艺:确定辅料为可溶性淀粉,配比为干膏粉:辅料（1:1）,60%乙醇制软材,经制粒干燥整粒即得。质量标准:对防风、苍术、蒲公英、威灵仙、玉米须、黄柏、地龙、车前子、桃仁进行薄层鉴别,采用高效液相色谱法对防苍颗粒中的升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷进行含量测定。结论:确定了防苍颗粒的最佳提取工艺及成型工艺,并初步建立了防苍颗粒的质量标准,为完善其开发与应用提供了一定依据。
杨宇慧,段超慧,王皓,段羚,张婷,杨桂娥[2]（2020）在《铁丝威灵仙质量标准研究》文中研究指明目的完善铁丝威灵仙的质量标准。方法对铁丝威灵仙进行性状和显微鉴别;建立鉴别薯蓣皂苷元成分的薄层色谱法;建立测定白藜芦醇含量的高效液相色谱法,按2015年版《中国药典（四部）》通则0832水分测定法中烘干法、2302灰分测定法对样品进行相关检查。结果样品的性状和显微特征明显;薄层色谱显色清晰,与其他斑点分离良好,无干扰;样品中其他成分对白藜芦醇的测定无干扰;水分为2. 42%～6. 12%,总灰分为2. 04%～8. 66%,酸不溶性灰分为0. 04%～6. 34%,70%乙醇浸出物为5. 51%～9. 80%。结论该方法操作方便、准确度高、重复性好,可用于铁丝威灵仙的质量控制。
张玲玲,吴红梅,黄婕,靳凤云,王祥培[3]（2020）在《威灵仙类药材的薄层色谱鉴别研究》文中研究说明目的建立威灵仙类药材的薄层色谱鉴别方法。方法以甲醇为溶剂超声提取,采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-丙酮（9∶1）、甲苯-乙酸乙酯-甲酸（20∶3∶0.2）、甲苯-丙酮-乙酸乙酯-甲酸（16∶4∶4∶0.25）、三氯甲烷-甲醇-水（9∶2∶2）为展开剂,对威灵仙类药材进行薄层定性鉴别研究。结果在365nm紫外灯下,威灵仙与混淆品的薄层色谱图有明显差异,在相同的色谱条件下,各样品的斑点颜色、位置、数量和Rf值均有差异,且斑点集中,分离效果好。结论该方法简便、易行、专属性强,可用于鉴别威灵仙类药材。
赵圆圆,许晨新,张杰,袁君,吴洁,张海江[4]（2019）在《中药材威灵仙基原的显微鉴别》文中研究表明基于粉末与横切面显微方法鉴别中药材威灵仙的3种基原,完善威灵仙药材的显微鉴别方法。对市场上采购的14批威灵仙药材分别采用横切面和粉末制片,考察并优化制片方法,观察比较不同批次药材的显微特征。结果表明,横切面的外皮层细胞排布、韧皮部、木质部显微特征显着,粉末的木纤维、韧皮纤维、石细胞、导管、非腺毛、木栓细胞、表皮细胞、皮层细胞显微特征显着。结合《中华人民共和国药典》标准,可根据横切面的外皮层细胞延长方向鉴别威灵仙;根据粉末的石细胞和韧皮纤维特征鉴别棉团铁线莲和东北铁线莲。采购的14批威灵仙药材中3批为威灵仙,2批为棉团铁线莲,9批为东北铁线莲。说明粉末显微可有效弥补横切面显微鉴别的不足。将粉末与横切面显微相结合,可快速高效地鉴别中药材威灵仙的3种基原,操作简单,显微特征明显,判别直观准确,具有很高的专属性和耐用性,对《中华人民共和国药典》现有显微鉴别方法是一个有力的补充。
赵圆圆[5]（2019）在《威灵仙的指纹图谱研究》文中研究说明威灵仙来源于毛茛科威灵仙Clematis chinensis Osbeck、棉团铁线莲Clematis hexapctala Pall、东北铁线莲Clematis manshurica Rupr的干燥根及根茎。目前《中国药典》采用横切面显微鉴别和水解后的齐墩果酸含量测定对其进行质控。由于威灵仙药效成分尚未明确,现有标准对威灵仙的内在质量控制仍存在一定的问题,需要进一步研究改进。本论文针对威灵仙现有质量标准中存在的科学与技术问题开展威灵仙的指纹图谱研究,以期为威灵仙质量标准的改进提供研究依据。主要内容与结论如下:1.威灵仙的基原鉴别研究。通过对市场采购的13批威灵仙药材分别采用横切面和粉末制片,考察并优化制片方法,观察比较不同批次药材的显微特征。结果发现横切面的外皮层细胞排布显微特征显着,粉末的木纤维、韧皮纤维、石细胞显微特征显着。结合药典标准,可根据横切面的外皮层细胞延长方向鉴别威灵仙;根据粉末的石细胞和韧皮纤维特征鉴别棉团铁线莲和东北铁线莲。采购的13批威灵仙药材中2批为威灵仙,2批为棉团铁线莲,9批为东北铁线莲。因此,粉末显微可有效弥补横切面显微鉴别的不足,将粉末与横切面显微相结合,可快速高效地鉴别中药材威灵仙的三种基原,对药典现有显微鉴别方法是一个有力的补充。2.威灵仙的提取方法研究。通过对比加热回流与超声对威灵仙提取的影响,发现两种方法所得的提取物HPLC图谱总体组成相近,加热回流较超声提取的谱峰峰值普遍偏大且多出一个谱峰。经纯化制备采用NMR鉴定结构,并结合对照品HPLC分析后,该谱峰确证为5-羟甲基糠醛。根据文献研究,该物质常见为中药的糖类成分加热降解产物。鉴于超声提取方法具有效率高、时间短、温度低、简单易行的特点,因此确定威灵仙提取方法为水超声提取。3.威灵仙的HPLC指纹图谱研究。优化建立了威灵仙水提物的HPLC分析方法:流动相为乙腈-0.5%醋酸水溶液（V/V=5.5∶94.5）;梯度洗脱为（05 min,5%B;525 min,5%B18%B;3045 min,18%B27%B）;流速为1.0 mL·min-1;进样量为20μL;检测波长为280 nm。经单因素和正交设计考察后得到最优超声提取工艺为:药物粒径80-100目;料液比1∶12;提取时间30 min;提取次数3次。基于13批威灵仙的HPLC图谱建立对照指纹图谱,标示16个指纹峰,并进行了相似度评价。不同产地、基原威灵仙的水提物组成大致相似,但成分数目及其含量存在一定的差异。有7个批次药材的相似度大于0.9,其余批次的相似度介于0.63-0.80之间。相似度与基原、产地等因素未呈现出相关性。其中,购自药店的5批药材相似度均大于0.9,表明药店来源的药材质量相对可控。威灵仙药材的指纹图谱质量控制方法具有一定的可行性,但有待增加可信样品后进一步深入开展研究。
夏广奥[6]（2019）在《脊仙通痹丸组方的制备工艺和质量标准研究》文中研究表明目的:研究脊仙通痹丸的组方及最佳制备工艺,建立脊仙通痹丸的质量标准草案材料和方法:1、提取工艺:采用L9（34）正交实验法,以总酚酸的含量为考核指标,采用紫外——可见分光光度法测定总酚酸的含量,对最佳提取工艺、提取次数、优选脊仙通痹丸药材的最佳提取工艺。2、成型工艺:采用单因素考察法确定脊仙通痹丸的最佳成型工艺,以丸剂外观、大小、是否出现黏连现象及溶散时限作为考察指标。3、质量标准:采用薄层色谱法对该制剂中的元胡、川芎、独活、桑寄生进行定性鉴别,应用紫外-可见分光光度法测定制剂中总酚酸含量。结果:1、确定脊仙通痹丸的最佳提取工艺为:8倍于药材量的水煎煮三次,每次1.5h。2、单因素考察法确定脊仙通痹丸最佳成型工艺,以丸剂外观、大小、是否出现黏连现象及溶散时限作为考察指标,确定赋形剂比例为药物细粉:炼蜜=100:20。丸剂制备过程中,用蜜水泛丸,药用炭包衣,抛光,即得脊仙通痹丸。3、建立了元胡、川芎、独活、桑寄生的薄层鉴别方法,建立了紫外——可见光光度法对脊仙通痹丸中的总酚酸的含量测定方法。结论:脊仙通痹丸的提取工艺简便、稳定、可行;质量标准控制方法高效可行,专属性强,元胡、川芎、独活、桑寄生重现良好,制剂成品质量可有效控制。
张亚梅[7]（2019）在《五种民族药用铁线莲属植物化学成分及降尿酸活性研究》文中研究指明毛茛科铁线莲属（Clematis L.）植物全世界约有300余种,我国约有150种,全国广泛分布,以西南地区种类最多,资源丰富。该属植物具有较高的药用价值,据统计,有49种在我国29个少数民族作民族药使用,这些种类多为主要分布于民族地区的特色资源,不同民族药用种类、部位、临床应用等方面存在一定差异,多具有抗菌消炎、利尿通淋、通经下乳、祛风止痛等共性功效,部分还用于心悸、痞块、胃寒、腹胀、消化不良、鼻窦炎、黄疸、鱼刺鲠骨等病症治疗。一方面,同一物种在不同民族间临床应用的异同,为其资源的综合利用提供了有益信息,但其功效和科学内涵有待验证阐明;另一方面,各民族民间多就地采集利用当地的资源,而由于不同地域分布的资源物种不同,使得各地使用的资源物种存在显着“地域性”差异,“同名异物”、“同物异名”、“地方习用品”、“替代品”现象普遍存在,常将铁线莲属多种植物作为同一药材基原使用,这种状况是否合理还有待探讨。因此,对不同民族药用的同种或不同种铁线莲属植物进行化学、药理及其作用机理等的比较研究,对于发掘新资源、合理开发利用资源、规范临床应用无疑具有重要意义。药用植物所含有的化学成分是其发挥临床疗效的物质基础。本研究以藏、蒙、彝、傈僳、纳西、阿昌、景颇、德昂、哈萨克等多个民族药用且研究较少的5种特色铁线莲属植物长花铁线莲C.rehderiana Craib、甘川铁线莲C.akebioides（Maxim.）Hort.ex Veitch、钝萼铁线莲C.peterae Hand.-Mazz.、准噶尔铁线莲C.songarica Bunge、银叶铁线莲C.delavayi Franch.为对象,进行了化学成分、种间成分比较研究,并在课题组前期研究上述5种植物提取物具有降尿酸活性的基础上,对10个化合物降尿酸活性及其作用机理进行了初步评价和探讨,为这些民族药用铁线莲属植物的资源开发利用、品种整理与质量标准制定等提供依据。主要研究方法及结果如下:1.采用UPLC-ESI-LTQ-Orbitrap-MS技术,结合铁线莲属皂苷类成分裂解规律和特征离子过滤技术,对5种铁线莲属植物中皂苷类成分进行了快速鉴别和种间成分比较,共推断出皂苷类化合物133个,去除重复117个,Hed型皂苷93个,结合文献,确认了其中的32个化合物。其中,长花铁线莲中推定出38个三萜皂苷,21个Hed型,9个确认了化合物结构;甘川铁线莲中推定出46个三萜皂苷,40个Hed型,11个确认了结构;钝萼铁线莲中推定出4个三萜皂苷,1个Hed型,1个确认了结构;准噶尔铁线莲中推定出21个三萜皂苷,14 Hed型,7个确认了结构;从银叶铁线莲中推定出24个三萜皂苷,17个Hed型,4个确认了结构。从各种间所含成分看,ciwujianoside A1存在于长花铁线莲和银叶铁线莲中;CP4、leontoside在长花铁线莲、甘川铁线莲、银叶铁线莲共存;α-hederin和kalopanax saponin C在长花铁线莲、甘川铁线莲、准噶尔铁线莲中存在,除钝萼外,其余四种植物均存在hederasaponin B;clematoside S在五种植物都存在。2.综合运用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、Sephadex LH-20、以及MPLC、制备RPLC等现代分离手段和MS、1H NMR、13C NMR、HSQC、1H-1H COSY、HMBC等波谱数据,从5种铁线莲属植物中共分离鉴定96个化合物,去除重复为78个,13个化合物在2种及以上植物中共同分离得到;6个新化合物,包括1个香豆素,1个木质素,4个Hed型皂苷;除新化合物外,有30个化合物系首次从铁线莲属植物中分离得到;所有化合物均为各个种首次分离成分。其中,长花铁线莲中共分离鉴定出43个化合物,包括三萜皂苷类17个,木脂素类5个,黄酮类6个,香豆素类3个,其他类型12个;新化合物4个（24、25、36、37）,化合物5为一个新天然产物。甘川铁线莲中共分离鉴定出31个化合物,包括三萜皂苷类15个,木脂素类9个,其他类型7个。准噶尔铁线莲中共分离鉴定出10个化合物,三萜皂苷类3个,木脂素类7个。银叶铁线莲中共分离鉴定了9个化合物,包括2个木脂素,7个三萜皂苷,2个新化合物（93、94）。从钝萼铁线莲中共分离鉴定出3个木脂素化合物。3.对10个在2种及以上植物中分离到的共有成分和新化合物进行体外XOD抑制活性评价,并通过Westonblot检测其对HK-2细胞中尿酸转运蛋白（URAT1、GLUT9、OAT1）表达量的影响,初步探讨各单体化合物潜在的降尿酸活性和可能的作用机理;对其中的克级高含量化合物calcoside D进行了整体动物模型降尿酸活性验证。结果表明,10个化合物体外对XOD抑制作用较弱,但均可不同程度影响3种尿酸转运蛋白的表达。化合物calcoside D可显着降低氧嗪酸钾致急性高尿酸血症小鼠的血清尿酸水平和尿素氮（p<0.01）,且高、低剂量组均可降低高尿酸血症小鼠肝脏XOD活力（p<0.01）,但低于阳性药别嘌呤醇组;calcoside D在体内外均可升高OAT1表达（p<0.001）,降低URAT1、GLUT9蛋白的表达（p<0.01）,显示出明显的降尿酸和肾脏保护作用,其降尿酸机制可能是通过抑制XOD活性,抑制尿酸重吸收,同时促进尿酸盐的转运而降低血清尿酸水平,且其对HK-2细胞中尿酸转运体蛋白表达影响的选择性优于阳性药苯溴马隆。通过对比5种民族药用铁线莲属植物的总离子流图,并对所含的皂苷类化合物进行定性分析,结合分离鉴定的96个化合物结构,初步表明各植物在成分类型和组成上存在较大差异的同时亦有部分重叠,这为探讨上述5种植物在不同民族间临床应用功效的多样性和替代使用提供了参考,也为5种植物的资源合理利用及其品种整理提供了化学和初步的药效学证据,同时为探讨藏医临床上将长花铁线莲、甘川铁线莲、银叶铁线莲及其它多种同属植物作为同一种药材“叶蒙”使用的合理性奠定了物质基础,但由于这种应用已有长期的临床应用历史,其合理性的判断尚需要更多的文献学、资源学、化学、药理学等的证据。此外,本论文有关单体化合物降尿酸药理活性研究的开展,为从铁线莲属植物中发掘天然降尿酸药物提供了依据。
殷会敏[8]（2019）在《芪葛颗粒质量标准提升研究》文中进行了进一步梳理芪葛颗粒由黄芪、葛根、白芍、川芎、桂枝、姜黄、威灵仙和菊花八味药组成,具有温经活血、疏风散寒、宣痹通络的功效,用于神经根型颈椎病风寒阻络证引起的颈项强痛、肩背疼痛、颈项活动不利、肢体麻木、畏寒肢冷、四肢拘急。目前,芪葛颗粒现行质量标准控制指标较单一,不能较全面反映该制剂的质量状况,需建立更为完善的整体质量标准。本课题拟采用液质联用技术分析芪葛颗粒复方化学成分,并对入血成分进行研究,结合二者分析结果确定指标成分,在此基础上从薄层鉴别、含量测定、指纹图谱三个方面提升芪葛颗粒质量标准。具体研究内容如下:1、芪葛颗粒化学成分谱研究采用RRLC-Q-TOF-MS/MS技术对芪葛颗粒的化学成分进行快速分析。首先根据一级质谱获得的精确分子量,初步推测出82个可能存在的化合物;之后结合对照品比对、二级质谱裂解碎片及文献数据进行结构鉴定,成功地鉴定出78个化合物,包括黄酮类46个,有机酸类11个,内酯及其二聚体类11个,皂苷类10个。2、芪葛颗粒大鼠入血成分谱研究采用RRLC-Q-TOF-MS/MS技术对单次灌胃给药后大鼠眼眶血浆样品进行分析。通过与空白血浆及芪葛颗粒化学成分谱进行对比分析,共检测到31个化合物,包括入血原型成分8个（5个黄酮类、1个皂苷类和2个内酯类）,可能的代谢产物23个（主要为葡萄糖醛酸、硫酸及氨基酸结合物）。3、质量标准提升研究（1）薄层鉴别研究本实验对原标准中葛根、白芍、川芎薄层鉴别方法中的溶液制备、展开剂等进行了优化,同时建立了桂枝的薄层鉴别方法,通过对不同温湿度、不同厂家薄层板等条件的考察,表明所建立的方法稳定、可靠,10批次实验结果表明该方法可用于芪葛颗粒的质量控制（2）含量测定研究结合芪葛颗粒化学成分谱和入血成分谱研究结果,本实验将3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、葛根素芹糖苷、大豆苷作为质量控制的指标成分,列入含量控制的范畴。采用HPLC技术建立了上述5种成分同时测定的分析方法,并进行了系统的方法学考察。结果表明,该方法的线性、精密度、稳定性、重复性及回收率等均良好,可用于芪葛颗粒质量评价。（3）指纹图谱研究采用HPLC技术建立了芪葛颗粒指纹图谱分析方法,以17批样品的指纹图谱共标定了 28个共有峰,并结合组方药材和化学成分谱研究结果,对共有峰进行了鉴定。同时应用化学计量学软件对17批芪葛颗粒进行了 PCA及OPLS-DA分析,结果表明影响芪葛颗粒质量的主要成分为藁本内酯、3’-甲氧基大豆苷、阿魏酸、kakkalide、3-’羟基葛根素、Daidzein-6-C-glucoside和23号峰,共7个色谱峰。该方法精密度、重复性、稳定性的考察结果均良好,可用于芪葛颗粒的指纹图谱评价。
李嵩哲[9]（2019）在《瘀血痹胶囊提取纯化工艺优化及质量标准研究》文中研究指明瘀血痹胶囊,中成药,具有活血化瘀,通络止痛之功效。其组成为乳香、没药、威灵仙、红花、丹参、川牛膝、川芎、当归、姜黄、香附、黄芪,11味药配伍,主治瘀血阻络所致的痹证,症见肌肉关节剧痛,痛处拒按,固定不移,可有硬节或瘀斑。因其临床疗效确切,且毒副作用小等优点而广受欢迎。从目前的临床应用来看,瘀血痹胶囊服用量较大,为提高消费者感知度、减少服用量,提高病人的依从性。本研究将开展工艺优化研究,优选减少药液清膏量的工艺方法。本研究主要针对目前中药制剂工艺研究中比较重要性的环节除杂工艺的研究,目的是减少药液的清膏量,并对药品的关键指标进行测定,保证药效,本研究分别选择全方提取方法,油水提取方法与原方法进行比较,全方提取将川牛膝、丹参和炙黄芪同其他药味一起提取,提取液进行薄层色谱鉴别,测定丹酚酸B含量、丹参素钠含量,计算转移率,确保含量符合,最终全提取工艺比原工艺减膏39.19%。采用提油水提法进行提取,将整个处方,分为两个部分,一部分药材提取挥发油,包括川芎、香附、姜黄三味,煎煮时间为4小时,其他药材进行水提提取液进行薄层色谱鉴别,测定丹酚酸B含量、丹参素钠含量符合标准,油水提取减膏25.95%。并对原方法纯化进行优化,对提取液进行离心除杂工艺、水提醇沉工艺、树脂纯化工艺的研究,离心纯化法采用小型离心机进行除杂研究,离心过程为离心药液温度分别为80℃C、70℃C、60℃C,离心时间分别为15分钟、20分钟、30分钟,转数为4500r/min,3000r/min,1500r/min,进行正交实验,提取液进行薄层色谱鉴别,测定丹酚酸B含量、丹参素钠含量,计算转移率,确保含量符合标准。水提醇沉除杂方法采用流浸膏药液温度分别为60℃、40℃、20℃,醇沉时间分别为12小时、18小时、24小时,加醇浓度分别为95%,85%,75%,进行正交实验,提取液进行薄层色谱鉴别,测定丹酚酸B含量、丹参素钠含量,计算转移率,确保含量符合标准。树脂纯化法树脂采用HPD500（极性）,D-101（非极性）,HP20（中等极性）,比例按照1:4,1:3,1:2,洗脱溶剂采用70%乙醇,80%乙醇,90%乙醇,进行正交试验确定最佳纯化方案,提取液进行薄层色谱鉴别,测定丹酚酸B含量、丹参素钠含量,计算转移率,确保含量符合质量标准。最终确定油水提取法、全方提取法丹酚酸B含量、丹参素钠含量符合标准,且具有较明显的减膏效果,最终确定将两种方法进行中试放大实验,对成品进行薄层色谱鉴别,测定丹酚酸B含量、丹参素钠含量,计算转移率,测得各指标符合标准,且减膏量稳定,并对全方提取的方法进行质量标准研究,为后续制剂工艺优化以及质量标准的制定,新药的开发奠定基础。
唐昌莉,刘婷,田其学[10]（2018）在《骨刺胶囊的质量标准研究》文中指出目的:建立骨刺胶囊的质量标准。方法:采用显微鉴别法鉴别全蝎、土鳖虫、白芍;采用薄层色谱法（TLC）鉴别白芍、延胡索、威灵仙、龙血竭。结果:显微鉴别特征明显;薄层色谱相应主斑点清晰,分离度好,且阴性无干扰。结论:本文建立的方法专属性强、重复性好,可用于骨刺胶囊的质量控制。
二、威灵仙的薄层色谱鉴别（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、威灵仙的薄层色谱鉴别（论文提纲范文）
（1）防苍颗粒的制备工艺及质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语 |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 1 痛风的研究进展 |
| 1.1 痛风的分类 |
| 1.2 中药治疗痛风的研究概况 |
| 2 处方中各味药的研究概况 |
| 2.1 防风 |
| 2.2 苍术 |
| 2.3 蒲公英 |
| 2.4 威灵仙 |
| 2.5 玉米须 |
| 2.6 黄柏 |
| 2.7 地龙 |
| 2.8 车前子 |
| 2.9 桃仁 |
| 2.10 土茯苓 |
| 2.11 桂枝 |
| 2.12 木瓜 |
| 2.13 薏苡仁 |
| 3 本课题的研究内容及意义 |
| 实验研究 |
| 第一章 主药防风质量研究 |
| 1 防风种子筛选 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 结果 |
| 2 优质防风药材筛选 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 防风定性薄层实验 |
| 2.3 含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 种子千粒重 |
| 3.2 种子生活力 |
| 3.3 种子发芽率 |
| 3.4 种子电镜实验 |
| 3.5 含量测定 |
| 4 小结 |
| 第二章 防苍颗粒工艺研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 药材 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 提取方法的工艺选择 |
| 2.2 醇提工艺研究 |
| 2.3 水提工艺研究 |
| 3 颗粒剂的制备及评价 |
| 3.1 剂型选择依据 |
| 3.2 制剂方法的选择 |
| 3.3 辅料选择 |
| 3.4 辅料筛选结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 质量标准研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 1.3 药材 |
| 2 检查 |
| 2.1 粒度检查 |
| 2.2 水分检查 |
| 2.3 干燥失重检查 |
| 2.4 溶化性检查 |
| 2.5 流动性考察 |
| 3 薄层色谱法鉴别 |
| 3.1 防风 |
| 3.2 苍术 |
| 3.3 蒲公英 |
| 3.4 威灵仙 |
| 3.5 玉米须 |
| 3.6 黄柏 |
| 3.7 地龙 |
| 3.8 车前子 |
| 3.9 桃仁 |
| 4 防苍颗粒的含量测定 |
| 5 讨论 |
| 6 小结 |
| 结论 |
| 本文创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简介 |
（2）铁丝威灵仙质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 性状鉴别 |
| 2.2 显微鉴别 |
| 2.3 薄层色谱鉴别(薯蓣皂苷元) |
| 2.4 检查 |
| 2.5 白藜芦醇含量测定[7-9] |
| 2.5.1 色谱条件与系统适用性试验 |
| 2.5.2 溶液制备 |
| 2.5.3 方法学考察 |
| 2.5.4 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（3）威灵仙类药材的薄层色谱鉴别研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 药材 |
| 2 方法 |
| 2.1 供试品溶液的制备 |
| 2.1.1 自定义方法制备 |
| 2.1.2 按照《中国药典》方法制备 |
| 2.2 标准品的制备 |
| 2.3 薄层层析 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
（4）中药材威灵仙基原的显微鉴别（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 横切面切片 |
| 1.2.2 横切面切片条件考察 |
| 1.2.2.1 番红染液染色时间 |
| 1.2.2.2 固绿染液染色时间 |
| 1.2.2.3 番红染液脱色条件 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 横切面切片显微特征分析 |
| 2.2 粉末制片 |
| 2.2.1 粉末制片条件考察 |
| 2.2.2 粉末显微结果 |
| 3 结论与讨论 |
（5）威灵仙的指纹图谱研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 中药研究现状 |
| 1.1.1 中药质量标准现代化研究进展 |
| 1.1.2 我国中药质量标准研究存在的问题 |
| 1.2 中药指纹图谱概述 |
| 1.2.1 中药指纹图谱的概念 |
| 1.2.2 中药指纹图谱的研究进展 |
| 1.2.2.1 中药指纹图谱的分类 |
| 1.2.2.2 中药指纹图谱的控制方法 |
| 1.2.3 中药指纹图谱建立的目的和意义 |
| 1.3 威灵仙概述 |
| 1.3.1 威灵仙简介 |
| 1.3.2 化学成分研究 |
| 1.3.2.1 皂苷类 |
| 1.3.2.2 黄酮及多元酚类 |
| 1.3.2.3 挥发油 |
| 1.3.2.4 其他 |
| 1.3.3 药理作用研究 |
| 1.3.3.1 镇痛抗炎作用 |
| 1.3.3.2 抗菌作用 |
| 1.3.3.3 抗肿瘤作用 |
| 1.3.3.4 降血糖作用 |
| 1.3.4 威灵仙的指纹图谱研究进展 |
| 1.3.5 威灵仙的质量控制现状 |
| 1.4 研究的目的与意义 |
| 第2章 威灵仙基原的显微鉴别研究 |
| 2.1 仪器与材料 |
| 2.1.1 试剂材料 |
| 2.1.2 试验设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 横切面切片 |
| 2.2.1.1 横切面切片条件考察 |
| 2.2.2 粉末制片 |
| 2.2.2.1 粉末制片条件考察 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 横切面显微结果 |
| 2.3.2 粉末显微结果 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 威灵仙水提工艺对化学组成的影响 |
| 3.1 仪器与材料 |
| 3.1.1 试剂材料 |
| 3.1.2 试验设备 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 威灵仙药材的处理方法 |
| 3.2.2 威灵仙提取方法的比较 |
| 3.2.2.1 加热回流提取法 |
| 3.2.2.2 超声提取法 |
| 3.2.3 目标成分的HPLC分析方法优化 |
| 3.2.3.1 目标成分的紫外光谱扫描 |
| 3.2.3.2 色谱条件 |
| 3.2.4 目标成分的分离纯化 |
| 3.2.4.1 提取方法优化 |
| 3.2.4.2 大孔树脂分离 |
| 3.2.4.3 制备HPLC纯化 |
| 3.2.4.4 结构鉴定 |
| 3.2.5 目标成分的HPLC验证 |
| 3.2.5.1 供试品溶液的制备 |
| 3.2.5.2 对照品溶液的制备 |
| 3.2.5.3 平行比对 |
| 3.2.5.4 加样比对 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 目标成分的分离纯化 |
| 3.3.1.1 目标成分提取方法优化 |
| 3.3.1.2 大孔树脂分离结果 |
| 3.3.1.3 纯化物的HPLC分析结果 |
| 3.3.1.4 目标成分的结构鉴定 |
| 3.3.2 目标成分的HPLC验证 |
| 3.3.2.1 5-羟甲基糠醛的性质 |
| 3.3.2.2 目标成分的验证 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 威灵仙指纹图谱的构建 |
| 4.1 仪器与材料 |
| 4.1.1 试剂材料 |
| 4.1.2 试验设备 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 色谱条件的考察 |
| 4.2.2 提取液的考察 |
| 4.2.3 提取方法的考察 |
| 4.2.4 提取工艺考察研究 |
| 4.2.4.1 单因素试验考察 |
| 4.2.4.2 正交试验考察 |
| 4.2.5 方法学考察 |
| 4.2.5.1 精密度考察 |
| 4.2.5.2 重复性考察 |
| 4.2.5.3 稳定性考察 |
| 4.2.6 指纹图谱的采集 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 色谱条件优化结果 |
| 4.3.1.1 流动相的选择 |
| 4.3.1.2 流动相洗脱方法优化 |
| 4.3.1.3 流动相酸度优化 |
| 4.3.1.4 波长优化 |
| 4.3.1.5 柱温的选择 |
| 4.3.1.6 流速的选择 |
| 4.3.2 提取液的选择 |
| 4.3.3 提取工艺考察结果 |
| 4.3.3.1 单因素试验结果 |
| 4.3.3.2 .正交试验结果 |
| 4.3.4 方法学考察结果 |
| 4.3.4.1 精密度考察结果 |
| 4.3.4.2 重复性考察结果 |
| 4.3.4.3 稳定性考察结果 |
| 4.3.5 色谱指纹图谱结果 |
| 4.3.6 色谱指纹峰的标定 |
| 4.3.7 色谱指纹图谱相似度评价 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 附图一 13个批次威灵仙根部横切面显微图 |
| 附图二 13个批次威灵仙根部粉末显微图 |
| 附图三 ~1H-NMR谱 |
| 致谢 |
| 发表文章专利目录 |
（6）脊仙通痹丸组方的制备工艺和质量标准研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 第2章 综述 |
| 2.1 西医对腰椎间盘突出症的认识 |
| 2.2 西医对腰椎间盘突出症的治疗 |
| 2.2.1 西药治疗 |
| 2.2.2 运动治疗 |
| 2.2.3 骶管注射治疗 |
| 2.2.4 开放性手术治疗 |
| 2.2.5 微创治疗 |
| 2.3 中医对腰椎间盘突出症的认识 |
| 2.4 中医对腰椎间盘突出症的治疗 |
| 2.4.1 中药内服 |
| 2.4.2 针灸疗法 |
| 2.4.3 推拿疗法 |
| 2.5 脊仙通痹方方解 |
| 2.6 组方中各中药研究 |
| 2.6.1 狗脊 |
| 2.6.2 威灵仙 |
| 2.6.3 续断 |
| 2.6.4 桑寄生 |
| 2.6.5 延胡索 |
| 2.6.6 牛膝 |
| 2.6.7 独活 |
| 2.7 小结 |
| 第3章 脊仙通痹丸的制备工艺研究 |
| 3.1 立题依据和设计指导思想 |
| 3.2 技术路线 |
| 3.3 脊仙通痹丸提取工艺研究 |
| 3.3.1 采用紫外——可见分光光度法建立总酚酸体外分析方法 |
| 3.3.2 脊仙通痹丸提取工艺研究 |
| 3.3.3 实验结果 |
| 3.4 脊仙通痹丸成型工艺研究 |
| 3.4.1 赋形剂种类的考察 |
| 3.4.2 干燥温度与干燥时间的考察 |
| 3.4.3 成型工艺考察结果 |
| 3.5 结论 |
| 3.6 讨论 |
| 3.6.1 正交试验法的优势 |
| 3.6.2 剂型的选择 |
| 3.6.3 指标成分的确定 |
| 第4章 脊仙通痹丸的质量标准研究 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（7）五种民族药用铁线莲属植物化学成分及降尿酸活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词 |
| 引言 |
| 1 研究背景和意义 |
| 1.1 五种民族药用铁线莲属植物传统功效 |
| 1.2 铁线莲属三萜皂苷类化合物研究概述 |
| 1.3 慢性肾脏病与高尿酸血症 |
| 2 前期工作基础与研究思路 |
| 3 研究内容 |
| 第一部分 五种民族药用铁线莲属植物化学成分研究 |
| 第一章 基于UPLC-LTQ-Orbitrap-MS技术的5 种铁线莲属植物中三萜皂苷类成分快速分析与比较 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 供试品溶液制备 |
| 2.2 实验条件 |
| 2.2.1 质谱条件 |
| 2.2.2 色谱条件 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 总离子流图分析 |
| 3.2 标准品裂解规律 |
| 3.3 三萜皂苷类成分分析 |
| 第二章 五种民族药用铁线莲属植物化学成分分离鉴定 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 试剂与填料 |
| 1.3 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 化合物提取分离 |
| 2.1.1 长花铁线莲提取分离 |
| 2.1.2 甘川铁线莲提取分离 |
| 2.1.3 钝萼铁线莲提取分离 |
| 2.1.4 准噶尔铁线莲提取分离 |
| 2.1.5 银叶铁线莲提取分离 |
| 2.2 化合物结构鉴定 |
| 2.2.1 新化合物水解 |
| 2.2.2 化合物结构及名称 |
| 2.2.3 新化合物结构解析 |
| 2.2.4 已知化合物结构鉴定 |
| 3 结果与分析 |
| 第二部分 五种民族药用铁线莲属植物降尿酸活性成分研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 实验材料 |
| 1.3.1 供试品 |
| 1.3.2 细胞株 |
| 1.3.3 实验小鼠 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 十个单体化合物体外抑制黄嘌呤氧化酶活性测试 |
| 2.1.1 溶液配制 |
| 2.1.2 单体化合物体外抑制黄嘌呤氧化酶活性测试 |
| 2.2 十个单体化合物促进HK-2 细胞尿酸转运体蛋白表达活性测试 |
| 2.2.1 细胞培养 |
| 2.2.2 Western blot实验 |
| 2.2.3 数据统计分析 |
| 2.3 基于氧嗪酸钾致急性高尿酸血症小鼠模型研究calcosideD降尿酸作用 |
| 2.3.1 溶液配制 |
| 2.3.2 小鼠分组及给药 |
| 2.3.3 高尿酸血症小鼠模型建立 |
| 2.3.4 血清中尿酸(UA)、尿素氮(BUN)水平检测 |
| 2.3.5 肝脏XOD检测 |
| 2.3.6 RT-PCR检测肾脏三种尿酸转运体m RNA表达 |
| 2.3.7 数据统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 单体化合物体外抑制黄嘌呤氧化酶活性 |
| 3.2 各单体化合物对促尿酸转运蛋白表达的影响 |
| 3.2.1 各化合物对OAT1 蛋白表达水平的影响 |
| 3.2.2 各化合物对GLUT9 蛋白表达水平的影响 |
| 3.2.3 各化合物对URAT1 蛋白表达水平的影响 |
| 3.3 calcosideD对氧嗪酸钾致急性高尿酸血症模型小鼠降尿酸作用 |
| 3.3.1 calcosideD对模型小鼠血清尿酸、尿素氮及肝脏XOD的影响 |
| 3.3.2 calcoside D对模型小鼠肾脏三种尿酸转运体m RNA表达的影响 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
| 附图 |
（8）芪葛颗粒质量标准提升研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1 研究背景 |
| 2 芪葛颗粒组方药材研究概况 |
| 2.1 黄芪研究进展 |
| 2.2 葛根研究进展 |
| 2.3 川芎研究进展 |
| 2.4 姜黄研究进展 |
| 2.5 白芍研究进展 |
| 2.6 桂枝研究进展 |
| 2.7 威灵仙研究进展 |
| 2.8 菊花研究进展 |
| 3 课题的整体研究思路 |
| 第二章 芪葛颗粒化学成分谱及入血成分谱研究 |
| 第一节 芪葛颗粒化学成分谱研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验仪器与试剂 |
| 1.2 对照品与药品 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 RRLC-Q-TOF-MS/MS分析条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 结果与分析 |
| 3 小结与讨论 |
| 第二节 芪葛颗粒入血成分谱研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 1.3 实验动物 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 RRLC-Q-TOF-MS/MS分析条件 |
| 2.2 给药方案及血浆样品采集 |
| 2.3 血浆样品的预处理方法考察 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.5 结果与分析 |
| 3 小结与讨论 |
| 第三章 芪葛颗粒质量标准提升研究 |
| 第一节 薄层鉴别方法建立与验证 |
| 1 葛根薄层鉴别研究 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 原鉴别方法(批准文号:国药准字Z20080046) |
| 1.3 优化后的鉴别方法(批准文号:国药准字Z2018B02320) |
| 1.4 小结与讨论 |
| 2 白芍薄层鉴别研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 原鉴别方法(批准文号:国药准字Z20080046) |
| 2.3 优化后的鉴别方法(批准文号:国药准字Z2018B02320) |
| 2.4 小结与讨论 |
| 3 川芎薄层鉴别研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 原鉴别方法(批准文号:国药准字Z20080046) |
| 3.3 优化后的鉴别方法(批准文号:国药准字Z2018B02320) |
| 3.4 小结与讨论 |
| 4 桂枝薄层鉴别研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.2 原鉴别方法(批准文号:国药准字Z20080046) |
| 4.3 新建鉴别方法(批准文号:国药准字Z2018B02320) |
| 4.4 小结与讨论 |
| 5 菊花薄层鉴别研究 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.2 方法与结果 |
| 5.3 小结与讨论 |
| 6 威灵仙薄层鉴别研究 |
| 6.1 实验材料 |
| 6.2 方法与结果 |
| 6.3 小结与讨论 |
| 7 姜黄薄层鉴别研究 |
| 7.1 实验材料 |
| 7.2 方法与结果 |
| 7.3 小结与讨论 |
| 8 黄芪薄层鉴别研究 |
| 8.1 实验材料 |
| 8.2 方法与结果 |
| 8.3 小结与讨论 |
| 第二节 多成分含量同时测定方法建立与验证 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 HPLC分析条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液制备 |
| 2.4 供试品制备方法考察 |
| 2.5 方法学考察 |
| 2.6 多批次含量测定 |
| 3 小结与讨论 |
| 第三节 指纹图谱分析方法建立与验证 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 HPLC分析条件 |
| 2.2 供试品溶液制备 |
| 2.3 供试品制备方法考察 |
| 2.4 指纹图谱共有峰的标定与指认 |
| 2.5 方法学考察 |
| 2.6 指纹图谱的建立 |
| 2.7 应用化学计量学软件对指纹图谱进行分析 |
| 3 小结与讨论 |
| 全文总结与展望 |
| 1 全文总结 |
| 2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（9）瘀血痹胶囊提取纯化工艺优化及质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 风湿类疾病概述 |
| 1.1.1 风湿病的概念 |
| 1.1.2 风湿病的发病原因 |
| 1.1.3 风湿类疾病的临床表现 |
| 1.2 中药治疗风湿类疾病研究概述 |
| 1.3 国内外治疗风湿类疾病研究现状 |
| 1.4 瘀血痹胶囊方解与疗效 |
| 1.4.1 瘀血痹胶囊中主要药材的综述 |
| 1.5 中药纯化工艺综述 |
| 1.5.1 水提醇沉纯化 |
| 1.5.2 高速离心法 |
| 1.5.3 大孔树脂吸附法 |
| 1.6 本课题研究意义 |
| 2 瘀血痹胶囊提取纯化工艺研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.1.1 药典中瘀血痹胶囊的制备及检验 |
| 2.2 实验仪器、材料及试剂 |
| 2.2.1 实验仪器 |
| 2.2.2 实验材料及试剂 |
| 2.3 全方提取方法研究 |
| 2.3.1 全方提取工艺实验方法 |
| 2.3.2 全方提取方法结果分析 |
| 2.3.3 瘀血痹原工艺同全提取工艺对比实验结果分析 |
| 2.4 油水提取实验研究 |
| 2.4.1 油水提取工艺实验方法 |
| 2.4.2 油水提取方法结果分析 |
| 2.4.3 瘀血痹原工艺同油水提取工艺对比实验结果分析 |
| 2.5 高速离心纯化方法研究 |
| 2.5.1 高速离心除杂实验方法 |
| 2.5.2 高速离心除杂实验结果 |
| 2.5.3 高速离心正交试验结果 |
| 2.5.4 瘀血痹原工艺高速离心实验结果分析 |
| 2.6 现工艺提取液醇沉除杂研究 |
| 2.6.1 水提醇沉除杂实验方法 |
| 2.6.2 水提醇沉试验结果 |
| 2.6.3 水提醇沉正交试验结果 |
| 2.6.4 瘀血痹原工艺水提醇沉实验结果分析 |
| 2.7 现工艺提取液树脂纯化除杂研究 |
| 2.7.1 树脂纯化试验方法 |
| 2.7.2 大孔树脂吸附实验结果 |
| 2.7.3 树脂纯化正交试验结果 |
| 2.7.4 瘀血痹原工艺树脂吸附实验结果分析 |
| 2.8 本章小结 |
| 3 瘀血痹胶囊提取纯化工艺中试试验 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验仪器、材料及试剂 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 实验材料及试剂 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 原工艺中试制备过程 |
| 3.3.2 全方提取工艺中试制备过程 |
| 3.3.3 油水提取工艺中试制备过程 |
| 3.4 提取液干燥与含量鉴定方法 |
| 3.5 实验结果 |
| 3.5.1 薄层色谱鉴定结果 |
| 3.5.2 原工艺提取减膏中试实验结果 |
| 3.5.3 全方提取减膏中试实验结果 |
| 3.5.4 油水提取工艺减膏中试实验结果 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 瘀血痹胶囊工艺优化后质量标准研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 仪器与试剂 |
| 4.2.1 实验仪器 |
| 4.2.2 实验试药 |
| 4.3 薄层鉴别 |
| 4.3.1 威灵仙对照药材与供试品薄层色谱仙鉴别 |
| 4.3.2 川芎对照药材与供试品薄层色谱鉴别 |
| 4.3.3 黄芪对照品与供试品薄层色谱鉴别 |
| 4.4 检查 |
| 4.4.1 水分检测 |
| 4.4.2 装量差异 |
| 4.5 含量测定 |
| 4.5.1 丹酚酸B含量测定 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（10）骨刺胶囊的质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 全蝎、虫、白芍的显微鉴别 |
| 2.2 白芍的薄层色谱鉴别 |
| 2.3 延胡索的薄层色谱鉴别 |
| 2.4 威灵仙的薄层色谱鉴别 |
| 2.5 龙血竭的薄层色谱鉴别 |
| 3 讨论 |
四、威灵仙的薄层色谱鉴别（论文参考文献）
- [1]防苍颗粒的制备工艺及质量标准研究[D]. 王萍. 长春中医药大学, 2020(10)
- [2]铁丝威灵仙质量标准研究[J]. 杨宇慧,段超慧,王皓,段羚,张婷,杨桂娥. 中国药业, 2020(09)
- [3]威灵仙类药材的薄层色谱鉴别研究[J]. 张玲玲,吴红梅,黄婕,靳凤云,王祥培. 时珍国医国药, 2020(01)
- [4]中药材威灵仙基原的显微鉴别[J]. 赵圆圆,许晨新,张杰,袁君,吴洁,张海江. 江苏农业科学, 2019(22)
- [5]威灵仙的指纹图谱研究[D]. 赵圆圆. 淮阴工学院, 2019(06)
- [6]脊仙通痹丸组方的制备工艺和质量标准研究[D]. 夏广奥. 吉林大学, 2019(12)
- [7]五种民族药用铁线莲属植物化学成分及降尿酸活性研究[D]. 张亚梅. 成都中医药大学, 2019(04)
- [8]芪葛颗粒质量标准提升研究[D]. 殷会敏. 南京中医药大学, 2019(08)
- [9]瘀血痹胶囊提取纯化工艺优化及质量标准研究[D]. 李嵩哲. 哈尔滨商业大学, 2019(01)
- [10]骨刺胶囊的质量标准研究[J]. 唐昌莉,刘婷,田其学. 湖南中医杂志, 2018(10)