一、双波长薄层扫描法测定明目地黄丸中熊果酸的含量（论文文献综述）
岑惠杰[1]（2016）在《明目滋肾片成型工艺改进与质量标准提高的实验研究》文中提出目的:明目滋肾片具有滋补肝肾,明目之功效,用于肝肾阴虚所致的目暗、头晕耳鸣、腰膝酸软,其疗效确切,副作用小。该产品在实际生产过程中容易出现松片、裂片等现象,而且现行的质量标准对产品质量可控性不高等,本项目针对这些现状,对明目滋肾片成型工艺进行改进以及提高其质量标准,为企业提供可靠的成型工艺和内控标准,完成国家药品标准颁布件的要求,即对原标准的大黄酚的含量测定进行考察,制定更合理的含量限度,并进一步研究建立地黄、女贞子、牛膝等其它药味的含量测定方法,以期为市场提供安全、有效、稳定、质量可控的明目滋肾片产品。方法:1成型工艺考察采用单因素试验法。根据实际情况,首先考察填充剂蔗糖粉,确定在加入蔗糖粉同时添加羧甲基纤维素钠辅助成型;其次是对整粒目数和润滑剂进行考察,优选最佳的成型工艺;最后是对优选后的成型工艺所生产的片剂与原成型工艺所生产的片剂进行片剂的性能比较。2质量标准的提高（1）采用薄层色谱法对制剂中的地黄、女贞子、决明子、菊花、枸杞子、牛膝六味中药进行考察研究,保留了决明子、女贞子、枸杞子的薄层鉴别方法,增加了菊花的薄层鉴别方法;（2）提高原有的大黄酚含量限度标准;增加特女贞苷、β-蜕皮甾酮成分的含量测定方法。3初步稳定性研究取三批供试样品,在拟市售包装条件下,置于留样观察室,按照《中国药典》2010年版二部（附录XIXC）药物稳定性试验指导原则药物制剂长期试验项下规定的方法进行试验。结果:1成型工艺研究结果在加入蔗糖粉同时添加0.6%的羧甲基纤维素钠辅助成型;颗粒干燥后使用14目整粒;使用0.7%硬脂酸镁作为润滑剂;使用优选成型工艺所生产的片剂及原成型工艺所生产的片剂进行片剂的性能比较,确定优选成型工艺能解决原有的松片、裂片等质量问题。2质量标准提高研究结果考察并保留了决明子、女贞子、枸杞子的薄层鉴别方法,增加了菊花的薄层鉴别方法,方法学试验表明,上述四味药物的检测方法专属性、重现性良好;提高原有的大黄酚含量限度标准,增加了特女贞苷和β-蜕皮甾酮两种成份的测定,并分别确定了它们的含量测定方法,制定了合理的成品含量限度,以加强对生产工艺的控制,保证成品的质量。3初步稳定性研究结果对三批明目滋肾片进行加速试验和长期试验,稳定性考察时长均为6个月。结果在考察期内,各项指标都符合规定,质量稳定。结论:1通过试验确定了明目滋肾片的最佳成型工艺,该工艺稳定可行。2考察并保留了原有的决明子、女贞子、枸杞子薄层鉴别方法;增加了菊花的薄层鉴别方法,该方法专属性强,斑点清晰;增加的特女贞苷和β-蜕皮甾酮两种成份的含量测定,该方法专属性强,准确度高,重现性好,可对制剂质量进行有效的控制。3对三批明目滋肾片进行加速试验和长期试验,稳定性考察时长均为6个月,结果在考察期内,各项指标都符合质量规定。从而验证了优选成型工艺以及质量标准可行。
杨堃,郑小平,阮陶仁[2]（2015）在《RP-HPLC法同时测定六味地黄胶囊中3种成分含量》文中研究指明[目的]建立同时测定六味地黄胶囊中马钱苷、芍药苷和丹皮酚3种成分含量的反相高效液相色谱法（RP-HPLC）。[方法]以Waters ODS C18（4.6 mm×250 mm,5μm）柱为分析柱、甲醇-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长芍药苷和马钱苷为230 nm、丹皮酚为274 nm,柱温40℃。[结果]芍药苷在0.066 51.663 2μg、马钱苷在0.107 92.697 7μg、丹皮酚在0.122 43.060 0μg范围内均具有良好的线性关系,相关系数（r）分别为0.999 4、0.999 8、0.999 9,平均回收率为芍药苷97.63%（RSD=0.82%）、马钱苷97.66%（RSD=0.74%）、丹皮酚96.22%（RSD=1.21%）。[结论]该方法简便、准确、重复性好,可用于六味地黄胶囊的质量控制。
郭琳[3]（2011）在《不同厂家明目地黄丸中熊果酸含量分析》文中指出目的对比不同厂家明目地黄丸中熊果酸含量。方法采用双波长薄层扫描法,波长为λs=540nm,λR=700nm。结果 6个厂家熊果酸含量在0.64～0.92mg/丸。结论不同厂家明目地黄丸中熊果酸含量差异较大,但均符合国家标准。从而为临床安全用药提供依据。
张作军[4]（2011）在《明目地黄丸中芍药苷和丹皮酚的HPLC分析》文中提出目的:HPLC分析明目地黄丸中芍药苷、丹皮酚的含量。方法:色谱柱:Zorbax C18（4.6×250mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-0.1%冰醋酸梯度洗脱（0～5min,15%15%A;5～15min,15%～20%A;15～30min,20%～60%A;30～50 min,60%～80%A）,检测波长242nm,进样量20μL,柱温为25℃,流速为1.0mL.min-1分析时间为50min。结果:芍药苷、丹皮酚分别在0.28μg～4.46μg（r=0.9996）和0.34μg～5.46μg（r=0.9998）范围内线性关系良好;平均回收率分别为98.75%（RSD=2.54%）,99.78%（RSD=1.12%）。结论:本方法方便、快捷,重复性好,可作为明目地黄丸的质量控制方法。
肖培云,杨永寿,许嘉强[5]（2010）在《明目地黄丸中熊果酸含量测定方法比较》文中认为目的:研究改进明目地黄丸中熊果酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法和薄层扫描法进行含量测定比较。结果:高效液相色谱法,熊果酸分离完全,回归方程为Y=509 575X-14.851,r=0.999 7,在0.998～9.980μg范围内线性关系良好,平均回收率为92.6%,RSD为1.6%。薄层扫描法,回归方程为Y=77 594X-289.2,r=0.998 2,熊果酸在0.998～4.990μg之间呈良好线性关系,加样回收率为86.6%,RSD为5.6%。结论:高效液相色谱法比薄层扫描色谱法操作简便、快速、准确,可更好地控制明目地黄丸的质量。
方罗[6]（2010）在《清肺合剂及相关药材的质量控制研究》文中提出清肺合剂是浙江省肿瘤医院依据治疗中晚期肺癌经验方开发的医院制剂,由白花蛇舌草、浙贝母、夏枯草等10味中药组方而成,功效清热化痰解毒,软坚散结消肿。用于晚期肺癌的治疗,早、中期肺癌的辅助治疗以及肺癌、肺炎、放射性肺炎引起的咳嗽多痰、胸痛、咳血等症的治疗。该制剂从1984年开始生产,生产20多年来,其效疗受到医生和病人的一致肯定。但是由于历史原因,至今仍无完整的质量评价体系,质控项目简单,缺少准确可靠的含量测定万法。本文应用高效液相色谱法分别建立清肺合剂及夏枯草药材的指纹图谱和定量检测方法,用于内在质量评价,以保证工艺和质量的稳定,也为清肺合剂的应用和进一步研究打下基础。首先,建立夏枯草药材中咖啡酸、迷迭香酸、齐墩果酸及熊果酸含量的高效液相色谱测定方法。药材粉碎后以75%乙醇溶液（含1%甲酸,v/v）超声提取,在20℃柱温下,采用Elite SinoChrom ODS-AP色谱柱,以0.01%磷酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用波长切换法检测（330 nm,203 nm）。方法学验证结果显示,咖啡酸、迷迭香酸、齐墩果酸与熊果酸均具有良好线性,平均加样回收率为93.7%～105.2%,RSD值均小于4.5%,所测夏枯草样品中咖啡酸、迷迭香酸、齐墩果酸与熊果酸的含量分别为0.0401～0.0968 mg·g-1,0.99～2.57 mg·g-1,0.243～0.556mg·g-1,4.06～8.13 mg·g-1。本方法简便、快速、准确,可用于夏枯草中咖啡酸、迷迭香酸、齐墩果酸和熊果酸含量的测定。研究同时建立了夏枯草药材的高效液相指纹图谱,并利用主成分分析法和聚类分析法对不同产地样品进行鉴别评价。药材粉碎后以含1%甲酸的甲醇（v/v）溶液超声提取,以Elit SinoChrom ODS-AP色谱柱分离,乙腈-0.01%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长203 nm,以迷迭香酸为参照,建立了具有17个共有峰的夏枯草药材指纹图谱,各批次指纹图谱和对照图谱间相似度较高,通过模式识别研究将11批药材按产地不同分为4类。从结果可见,夏枯草质量较为稳定,指纹图谱的模式识别直观、可行,为夏枯草的生产和质量控制提供了依据。本研究还建立了同时测定清肺合剂中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、对香豆酸、野黄芩苷、迷迭香酸和芹菜素含量的方法。清肺合剂样品以10%乙酸溶液（v/v）稀释后,用乙酸乙酯萃取,有机相蒸干后以甲醇定容,分析色谱柱为Elite SinoChromODS-AP柱,50℃柱温下以0.01%磷酸溶液（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱,采用波长切换方式检测,进样量20μL。原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、对香豆酸、野黄芩苷、迷迭香酸和芹菜素的峰面积与其浓度之间均具有良好的线性关系,平均加样回收率为94.4%～98.5%, RSD均小于4.60%,所测清肺合剂样品中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、对香豆酸、野黄芩苷、迷迭香酸和芹菜素的含量分别为8.50～9.98 mg·L-1、5.77～10.89 mg·L-1、0.435～0.826 mg·L-1、1.48～4.13 mg·L-1、22.9～109.7 mg·L-1、6.26～14.8 mg·L-1、2.38～7.83 mg·L-1。本方法简便、快速、准确,可同时测定清肺合剂中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、对香豆酸、野黄芩苷、迷迭香酸、芹菜素的含量。最后,我们建立了清肺合剂的高效液相指纹图谱,并对16批样品进行评价。采用反相高效液相色谱法,Elit SinoChrom ODS-AP色谱柱,乙腈-0.01%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长330 nm,以对香豆酸为参照,建立了清肺合剂指纹图谱,所得对照指纹图谱共有16个共有峰,各批次指纹图谱及对照图谱间相似度较高,产品较为稳定,指纹图谱模式直观、可行,为清肺合剂的生产和质量控制提供了依据。
严华,苏健,王宝琹[7]（2009）在《药材中齐墩果酸与熊果酸质控指标的探究》文中提出齐墩果酸与熊果酸为一对性质极为相近的同分异构体,常被混淆为同一化合物。本文对近年来齐墩果酸和熊果酸分离测定方法的研究现状进行了综述,建议采用原位预处理-薄层色谱法、高效液相色谱法等手段对二者进行分离测定。
吴柳春,覃子龙,蒋秋香[8]（2008）在《复方三叶香茶菜片质量标准的改进》文中指出目的:建立复方三叶香茶菜片中齐墩果酸和熊果酸的HPLC-ELSD含量测定方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器,以齐墩果酸和熊果酸为指标成分,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.5%醋酸铵（82∶18）;流速1.0 mL/min;柱温30℃;ELSD漂移管温度85℃;雾化气体流量2.0 L/min。结果:齐墩果酸在0.452.69μg（r=0.999 9）、熊果酸在0.633.75μg（r=0.999 3）的范围内具有良好的线性关系;平均回收率齐墩果酸为100.3%（RSD=1.32%）,熊果酸为100.6%,（RSD=1.66%）。结论:所建立的方法操作简便,定量准确,专属性强,优于原有标准收载的方法。
杨庆新[9]（2008）在《枇杷叶中科罗索酸的资源化学调查及提取分离技术研究》文中研究说明枇杷叶是我国一种传统中药植物资源,枇杷叶中三萜酸是具有广泛生物活性的一类物质,其中科罗索酸具有治疗Ⅱ型糖尿病、减肥、降血压等药理功能,被称为植物胰岛素,近几年来成为研究的热点。为了开发和利用枇杷叶中的科罗索酸,本文首先建立了科罗索酸的定性定量分析方法,并结合溶剂萃取、脱色和柱分离等技术和方法,调查了枇杷叶中科罗索酸的资源化学,确定了枇杷叶中高含量科罗索酸的最佳提取工艺,分离纯化得到了不同纯度的科罗索酸产品。本研究的主要结果如下:1、建立了科罗索酸的TLC定性分析法和RP-HPLC定量分析法。通过对展开剂和显色剂的筛选,最后确定TLC定性分析法CHCl3:CH3OH（V1:V2）为96:4-95:5,显色剂为10%的硫酸乙醇溶液。通过对流动相比例的调整,确定流动相为乙腈-水的体积比为88:12,等梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速是0.8 mL/min,柱温35℃,运行时间35 mins,保留时间为9.424 min左右。2、系统调查了枇杷叶中科罗索酸含量的分布规律。通过以枇杷植物体的不同部位,福建莆阳的不同嫩度、不同品种的枇杷叶,我国7个不同省份生产的枇杷叶,湖南浏阳的不同采摘时期、不同贮藏时期、不同前处理的枇杷叶为原料,采用RP-HPLC法,系统调查了枇杷叶中科罗索酸含量的变化情况。结果表明:科罗索酸含量在枇杷植物体内的分布情况为叶>果肉>花>茎>根>树皮;在福建莆田溪南基地不同嫩度枇杷叶中的含量变化规律是落叶>成熟叶>中等成熟叶>嫩叶,不同品种的枇杷叶中科罗索酸的含量以早钟6号最高;不同省份枇杷叶中科罗索酸的含量以重庆北碚最高:在湖南浏阳的一年中不同采摘时期的枇杷叶中科罗索酸含量以4月份最高,枇杷叶中科罗索酸随着贮藏期延长逐渐增加,在不同前处理的枇杷叶中科罗索酸的含量则是刷毛的处理高于不刷毛的处理。3、确定了枇杷叶中科罗索酸提取的最佳工艺。以福建莆田溪南枇杷基地的枇杷叶为原料,通过设计单因素实验和正交实验,并采用RP-HPLC法确定了两种的最佳提取工艺。其中溶剂萃取法的最佳提取工艺是溶剂为95%乙醇浓度、提取时间2 h、提取温度70℃、料液比1:20 g/mL,在该条件下所得产品中科罗索酸的含量为4.74%:超声辅助法的最佳提取工艺是溶剂为95%乙醇浓度,料液比1:20 g/mL,提取时间20 mins,温度40℃,在该条件下所得产品中科罗索酸的含量为4.81%。4、分离纯化得到了不同规格的科罗索酸产品。以枇杷叶乙醇提取物为原料,采用水洗、活性炭脱色、石油醚脱色、硅胶柱色谱等技术和手段,分离纯化得到了科罗索酸含量分别为26.30%,47.86%,82.52%等不同规格的样品。本文较系统地建立了科罗索酸的分析检测方法,调查了枇杷叶中科罗索酸的资源,确定了两种提取方法的最佳工艺,分离纯化得到了不同规格的科罗索酸产品,为系统、全面、合理的开发和利用枇杷叶中的科罗索酸提供了科学依据,具有一定的实际应用前景。
董建华[10]（2008）在《经光合细菌代谢的六味地黄汤质量研究》文中提出六味地黄方始见于宋.钱乙的《小儿药症直诀.卷下诸方》,以熟地黄、山茱萸、牡丹皮、泽泻、山药、茯苓组方。本方在我国拥有悠久的用药历史,是最为广泛应用的中成药之一。本方为补阴名方,被后世医家推崇为滋补肝肾之阴的代表方剂。光合细菌代谢六味地黄汤是以光合细菌为菌种,加入到六味地黄复方中药提取液中,按现代发酵工艺制成的生物制品,它是含有中药活性成分、菌体及其代谢产物的新型中药生物制剂。它是将现代生物技术与传统中药方剂相结合,将光合细菌引入到六味地黄汤中进行代谢,利用光合细菌的生物转化功能和自身营养价值,挖掘传统中药方剂的潜在药用价值。光合细菌代谢的六味地黄汤通过前期的正交工艺研究和药理工作,以光合细菌菌数和抗衰老增强免疫等药理模型实验相结合,考察出以No.2工艺条件（六味地黄汤浓度C3、代谢pH值为pH4、代谢时间t2、菌株接种量X1、温度T5、光照强度I6为因素,12h间歇光照,每12h摇瓶一次进行光照培养）作为光合细菌六味地黄汤制备工艺。中药复方采用微生物发酵法进行制备,具有一般方法所无法比拟的优势,可以为开发新药、提高药物疗效、降低药物毒副作用的研究提供新的手段,为中药的发展开辟新的研究空间。为了更好的控制光合细菌六味地黄汤生物制品的质量,本实验的目的是通过采用薄层色谱技术和高效液相色谱技术,多方面比较分析以考察出六味地黄汤经光合细菌代谢前后的化学成分变化,对光合细菌代谢的六味地黄汤生物制品进行质量控制的方法研究,为其工业化生产做基础理论研究和相应的参考。通过查阅大量的相关文献资料,在定性鉴别方面,本课题研究出了以熟地黄、泽泻原药材为对照药材,牡丹皮中丹皮酚为对照品,用薄层色谱法对光合细菌代谢的六味地黄生物制剂进行定性鉴别的方法。含量测定方面,考察了光合细菌代谢的六味地黄生物制剂中丹皮酚的提取工艺,建立了用高效液相色谱法对光合细菌代谢的六味地黄生物制剂中丹皮酚进行含量测定的方法。
二、双波长薄层扫描法测定明目地黄丸中熊果酸的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、双波长薄层扫描法测定明目地黄丸中熊果酸的含量（论文提纲范文）
（1）明目滋肾片成型工艺改进与质量标准提高的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 明目滋肾片成型工艺的改进 |
| 前言 |
| 1 处方组成 |
| 2 方解 |
| 3 仪器和试药 |
| 3.1 仪器 |
| 3.2 辅料 |
| 3.3 实验药材来源与鉴定 |
| 4 方法与结果 |
| 4.1 工艺流程图 |
| 4.2 制备工艺 |
| 4.2.1 煮提工艺 |
| 4.2.2 制粒、压片 |
| 4.2.3 包衣处方及包衣操作 |
| 4.3 制剂成型工艺考察研究 |
| 4.3.1 填充剂的优选研究 |
| 4.3.2 整粒目数的考察 |
| 4.3.3 润滑剂的优选研究 |
| 4.3.4 颗粒含水量考察 |
| 4.3.5 制剂成型工艺优化结果 |
| 4.4 优化后的成型工艺和原工艺对片剂质量的影响对比 |
| 4.4.1 素片硬度检测 |
| 4.4.2 素片脆碎度检测 |
| 4.4.3 包衣片性状 |
| 4.4.4 崩解时限 |
| 4.4.5 重量差异 |
| 4.4.6 检测实验结果对比 |
| 4.5 成型工艺条件验证 |
| 4.6 成型产品防潮性能试验 |
| 5 结论 |
| 6 讨论 |
| 第二部分 明目滋肾片质量标准的提高 |
| 前言 |
| 1 仪器和试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 性状 |
| 2.2 薄层鉴别 |
| 2.2.1 决明子的薄层鉴别 |
| 2.2.2 女贞子的薄层鉴别 |
| 2.2.3 枸杞子的薄层鉴别 |
| 2.2.4 菊花的薄层鉴别 |
| 2.2.5 地黄的薄层鉴别 |
| 2.2.6 牛膝的薄层鉴别 |
| 2.2.7 讨论 |
| 2.3 检查 |
| 2.3.1 重金属检查 |
| 2.3.2 砷盐检查 |
| 2.3.3 微生物限度检查 |
| 2.3.4 片剂常规项检查 |
| 2.4 含量测定 |
| 2.4.1 明目滋肾片中大黄酚的含量测定 |
| 2.4.2 明目滋肾片中特女贞苷的含量测定 |
| 2.4.3 明目滋肾片中β-蜕皮甾酮的含量测定 |
| 3 小结与讨论 |
| 4 明目滋肾片质量标准(草案) |
| 第三部分 明目滋肾片初步稳定性研究 |
| 1 试验仪器和药品 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品 |
| 2 考察项目 |
| 3 试验方法 |
| 3.1 加速试验 |
| 3.2 长期试验 |
| 4 考察结果 |
| 5 小结 |
| 附表 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历及攻读学位期间获得的科研成果 |
（2）RP-HPLC法同时测定六味地黄胶囊中3种成分含量（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 溶液的配置。 |
| 1.3.1. 1 对照品溶液的制备。 |
| 1.3.1. 2 供试品溶液的制备。 |
| 1.3.2 色谱条件及系统适应性试验。 |
| 1.3.3 标准曲线的绘制。 |
| 1.3.4 精密度试验。 |
| 1.3.5 稳定性试验。 |
| 1.3.6 重复性试验。 |
| 1.3.7 加样回收率试验。 |
| 1.3.8 样品含量测定。 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 色谱条件及系统适应性试验 |
| 2.2 标准曲线的绘制 |
| 2.3 精密度试验 |
| 2.4 稳定性试验 |
| 2.5 重复性试验 |
| 2.6 加样回收率试验 |
| 2.7 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 检测波长的选择 |
| 3.2 流动相的选择 |
| 3.3 提取溶剂的选择 |
| 3.4 提取时间的选择 |
| 3.5 小结 |
（3）不同厂家明目地黄丸中熊果酸含量分析（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液制备 |
| 2.3 供试品溶液制备 |
| 2.4 样品测定 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
（5）明目地黄丸中熊果酸含量测定方法比较（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2药品与试剂 |
| 2 溶液的制备 |
| 2.1 对照品溶液的制备 |
| 2.2 样品溶液的制备 |
| 2.3 阴性对照液的制备 |
| 3 方法及结果 |
| 3.1 高效液相色谱条件的选择 |
| 3.1.1 测定波长的选择 |
| 3.1.2 色谱条件 |
| 3.2 薄层扫描法展开剂、扫描方式及波长的选择 |
| 3.2.1 展开剂 |
| 3.2.2 扫描方式 |
| 3.2.3 扫描波长的选择 |
| 3.3 线性关系考察 |
| 3.3.1 HPLC |
| 3.3.2 TLCS |
| 3.4 重复性试验 |
| 3.4.1 HPLC |
| 3.4.2 TLCS |
| 3.5 稳定性试验 |
| 3.5.1 HPLC |
| 3.5.2 TLCS |
| 3.6 回收率试验 |
| 3.6.1 HPLC |
| 3.6.2 TLCS |
| 4 样品含量测定 |
| 5 结果与讨论 |
（6）清肺合剂及相关药材的质量控制研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 目次 |
| 1. 前言 |
| 1.1 清肺合剂临床应用及作用机理 |
| 1.2 清肺合剂及相关药材的质量控制现状 |
| 1.3 课题的提出 |
| 2. 高效液相色谱法测定夏枯草药材中4种活性成分的含量 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 仪器和试药 |
| 2.3 方法与结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 3. 夏枯草药材高效液相指纹图谱及其模式识别研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 仪器和试药 |
| 3.3 方法与结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 4. 高效液相法同时测定清肺合剂中7种活性成分的含量 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 仪器和试药 |
| 4.3 方法与结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 5. 清肺合剂高效液相指纹图谱研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 仪器和试药 |
| 5.3 方法与结果 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 6. 总结与展望 |
| 7. 参考文献 |
| 文献综述 现代分析技术在中药制剂指纹图谱研究中的应用 |
| 1 引言 |
| 2 分析技术 |
| 2.1 色谱法 |
| 2.2 质谱分析技术的联用 |
| 2.3 光谱法 |
| 2.4 其他方法 |
| 2.5 新技术展望 |
| 3 评价方法及数据挖掘 |
| 4 几个思考 |
| 4.1 关于"全面性" |
| 4.2 样品的收集与纳入 |
| 4.3 与药材相联系 |
| 4.4 标准化的问题 |
| 4.5 指纹图谱的解析 |
| 5 小结 |
| 6 参考文献 |
| 在学期间所取得的科研成果 |
（7）药材中齐墩果酸与熊果酸质控指标的探究（论文提纲范文）
| 1 提取方法 |
| 2 含量测定 |
| 2.1 TLC 法 |
| 2.2 高效液相色谱法 |
| 2.3 气相色谱法 (GC) |
| 2.3 近红外光谱法 |
| 3 讨论 |
| 4 研究展望 |
（8）复方三叶香茶菜片质量标准的改进（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 分析原标准使含量结果偏高的原因 |
| 2.1 资料分析 |
| 2.2 实验验证 |
| 2.2.1 供试品溶液的制备 |
| 2.2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.2.3 层析条件 |
| 2.2.4 验证结果 |
| 3 建立齐墩果酸和熊果酸HPLC-ELSD的含量测定方法 |
| 4 讨论 |
（9）枇杷叶中科罗索酸的资源化学调查及提取分离技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写词(Abbreviation) |
| 第一章 绪论 |
| 1 枇杷叶 |
| 1.1 枇杷叶的来源 |
| 1.2 枇杷叶的鉴别 |
| 1.3 枇杷叶的产品开发 |
| 1.3.1 枇杷叶膏 |
| 1.3.2 枇杷露 |
| 1.3.3 枇杷叶茶 |
| 2 三萜酸的国内外研究进展 |
| 2.1 三萜酸在枇杷叶中的类型 |
| 2.1.1 以熊果酸为母核的三萜类化合物 |
| 2.1.2 以齐墩果酸为母核的三萜类化合物 |
| 2.1.3 山香二烯酸 |
| 2.2 三萜酸的生物活性 |
| 2.2.1 减肥、降血糖、治疗糖尿病作用 |
| 2.2.2 抗肿瘤、抗癌作用 |
| 2.2.3 抗菌、抗病毒作用 |
| 2.2.4 抗溃疡作用 |
| 2.2.5 护肝作用 |
| 2.2.6 其他作用 |
| 2.3 枇杷叶三萜酸的提取、分离与纯化 |
| 2.4 三萜酸的检测分析与鉴定 |
| 2.4.1 薄层色谱法 |
| 2.4.2 高效液相色谱法 |
| 2.4.3 气相色谱法 |
| 2.4.4 毛细管电泳法 |
| 2.4.5 毛细管气相色谱法 |
| 2.4.6 气相色谱-质谱法 |
| 2.4.7 三萜酸的鉴定 |
| 3 研究目的与意义 |
| 4 主要研究内容 |
| 5 研究的技术路线 |
| 第二章 科罗索酸分析方法的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 试剂与药品 |
| 1.3 仪器 |
| 1.4 方法 |
| 1.4.1 薄层定性分析法 |
| 1.4.2 反相高效液相色谱法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 三种三萜酸薄层色谱分析 |
| 2.1.1 显色剂的确定 |
| 2.1.2 展开剂的确定 |
| 2.1.3 方法的稳定性 |
| 2.2 反相高效液相色谱法的结果与分析 |
| 2.2.1 标准曲线、线性范围及检出限 |
| 2.2.2 精密度试验 |
| 2.2.3 回收率试验 |
| 2.2.4 HPLC指纹图谱 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 枇杷叶中科罗索酸的资源化学调查 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 试剂 |
| 1.4 方法 |
| 1.4.1 水分检测 |
| 1.4.2 科罗索酸含量检测 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 枇杷不同部位中科罗索酸的含量分析 |
| 2.2 不同嫩度的枇杷叶中科罗索酸的含量分析 |
| 2.3 福建莆田溪南枇杷基地不同品种的枇杷叶中科罗索酸的含量分析 |
| 2.4 7个不同产地的的枇杷叶中科罗索酸的含量分析 |
| 2.5 不同采摘时期枇杷叶中科罗索酸的含量分析 |
| 2.6 不同前处理的枇杷叶中科罗索酸含量的比较 |
| 2.7 一年中不同贮藏时间的枇杷叶中科罗索酸的含量分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 枇杷叶中科罗索酸的提取工艺研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 1.3 仪器 |
| 1.4 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 科罗索酸的提取工艺研究 |
| 2.1.1 溶剂种类对提取科罗索酸的影响 |
| 2.1.2 溶剂浓度对提取科罗索酸的影响 |
| 2.1.3 粉碎程度对提取科罗索酸的影响 |
| 2.1.4 提取次数对提取科罗索酸的影响 |
| 2.1.5 料液比对提取科罗索酸的影响 |
| 2.1.6 温度对提取科罗索酸的影响 |
| 2.1.7 时间对提取科罗索酸的影响 |
| 2.1.8 溶剂萃取法正交试验对科罗索酸的含量影响 |
| 2.1.9 超声辅助提取法试验对科罗索酸含量的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第五章 枇杷叶中科罗索酸的分离纯化技术研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 药品 |
| 1.4 方法 |
| 1.4.1 水洗方法 |
| 1.4.2 大孔树脂柱分离法 |
| 1.4.3 醇提水沉淀法 |
| 1.4.4 活性炭脱色法 |
| 1.4.5 石油醚脱色法 |
| 1.4.6 硅胶柱色谱法 |
| 1.4.7 检测分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 水洗后样品的科罗索酸分析 |
| 2.2 大孔树脂分离后样品的科罗索酸分析 |
| 2.2.1 水洗脱液样品的科罗索酸分析 |
| 2.2.2 25%乙醇脱液样品的科罗索酸分析 |
| 2.2.3 50%乙醇脱液样品的科罗索酸分析 |
| 2.2.4 75%乙醇脱液样品的科罗索酸分析 |
| 2.2.5 95%乙醇脱液样品的科罗索酸分析 |
| 2.3 醇提水沉淀法后样品的科罗索酸分析 |
| 2.4 活性炭脱色后样品的科罗索酸分析 |
| 2.5 石油醚脱色后样品的科罗索酸分析 |
| 2.6 硅胶柱色谱分离后样品的科罗索酸定性和定量分析 |
| 2.6.1 硅胶柱色谱后样品中科罗索酸的定性分析 |
| 2.6.2 硅胶柱色谱后样品中科罗索酸的定量分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 全文总结 |
| 1、本文主要研究结果 |
| 2、本文创新之处 |
| 3、展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）经光合细菌代谢的六味地黄汤质量研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 1 光合细菌 |
| 2 六味地黄汤 |
| 3 丹皮及六味复方中丹皮酚提取工艺及含量测定研究 |
| 4 本研究的内容 |
| 参考文献 |
| 第一章 经光合细菌代谢六味地黄汤制备方法 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 药材 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 光合细菌 |
| 1.4 培养基 |
| 2 光合细菌六味地黄汤 |
| 第二章 经光合细菌代谢六味地黄汤TLC 鉴别 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 溶液制备 |
| 1.2 实验仪器 |
| 1.3 实验试剂 |
| 2 实验方法 |
| 3 讨论 |
| 第三章 经光合细菌代谢六味地黄汤含量测定 |
| 1 含量测定指标 |
| 2 仪器与试药 |
| 2.1 仪器 |
| 2.2 样品 |
| 2.3 试剂 |
| 3 处理方法选择 |
| 4 无水乙醇溶剂提取 |
| 4.1 色谱分析条件及系统适应性 |
| 4.2 提取工艺 |
| 4.3 空白实验 |
| 4.4 标准曲线和线性范围考察 |
| 4.5 精密度 |
| 4.6 稳定性 |
| 4.7 重复性 |
| 4.8 回收率 |
| 4.9 样品含量测定 |
| 5 讨论 |
| 第四章 结束语 |
| 附图 |
| 附录1 单味药材的化学成分研究 |
| 附录2 六味地黄复方制剂化学成分研究 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
| 中英文对照表 |
| 致谢 |
四、双波长薄层扫描法测定明目地黄丸中熊果酸的含量（论文参考文献）
- [1]明目滋肾片成型工艺改进与质量标准提高的实验研究[D]. 岑惠杰. 广西中医药大学, 2016(06)
- [2]RP-HPLC法同时测定六味地黄胶囊中3种成分含量[J]. 杨堃,郑小平,阮陶仁. 安徽农业科学, 2015(15)
- [3]不同厂家明目地黄丸中熊果酸含量分析[J]. 郭琳. 中外医疗, 2011(31)
- [4]明目地黄丸中芍药苷和丹皮酚的HPLC分析[J]. 张作军. 内蒙古中医药, 2011(18)
- [5]明目地黄丸中熊果酸含量测定方法比较[J]. 肖培云,杨永寿,许嘉强. 大理学院学报, 2010(12)
- [6]清肺合剂及相关药材的质量控制研究[D]. 方罗. 浙江大学, 2010(08)
- [7]药材中齐墩果酸与熊果酸质控指标的探究[J]. 严华,苏健,王宝琹. 药物分析杂志, 2009(08)
- [8]复方三叶香茶菜片质量标准的改进[J]. 吴柳春,覃子龙,蒋秋香. 中成药, 2008(07)
- [9]枇杷叶中科罗索酸的资源化学调查及提取分离技术研究[D]. 杨庆新. 湖南农业大学, 2008(09)
- [10]经光合细菌代谢的六味地黄汤质量研究[D]. 董建华. 广东药学院, 2008(01)