一、普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化治疗婴幼儿哮喘合并支气管肺炎50例疗效观察（论文文献综述）
于红雅[1]（2020）在《加味定喘汤治疗小儿支气管哮喘急性发作期热哮证的临床观察》文中研究表明目的:通过临床研究,观察加味定喘汤治疗小儿支气管哮喘急性发作期热哮证的临床疗效。方法:选取2018年11月-2020年1月期间就诊于天津中医药大学第一附属医院任勤教授门诊及国医堂、符合儿童支气管哮喘西医诊断标准、中医热哮证诊断标准的患儿,将其门诊就诊的先后顺序连续编号,按随机数字法分为两组:治疗组给与口服加味定喘汤联合常规雾化治疗,对照组给与小儿肺热咳喘口服液联合常规雾化治疗;每组各30例。7天为一个疗程,于治疗前、治疗3天、治疗7天后分别填写中医症状体征分级量化表,运用SPSS21.0统计软件统计分析治疗前后各项量化指标,以P<0.05为有统计学意义,并评定疾病总疗效。结果:1.本次调查样本男性患儿人数多于女性患儿,两组男性患儿44例,女性患儿16例,男女比例2.75:1。其中治疗组男性患儿23例,女性患儿7例;对照组男性患儿21例,女性患儿9例;两组在性别构成上无统计学差异,两组具有可比性（P>0.05）。两组患儿年龄都主要分布在学龄前期,治疗组患儿年龄为4.100±0.995岁,对照组患儿年龄为3.933±1.048岁,两组在年龄分布上无统计学差异,两组具有可比性（P>0.05）。治疗前两组各单项症状体征积分没有统计学差异（P>0.05）,治疗组主要症状体征总积分、次要症状体征总积分及中医证候总积分依次是18.33±2.106、12.90±4.088、31.23±5.008,对照组依次是17.53±3.391、12.97±5.048、30.50±6.996,两组比较无统计学差异,具有可比性（P>0.05）。2.治疗3天后,两组在各项主要症状体征、各项次要症状体征、主要症状体征总积分和次要症状体征总积分方面,与治疗前相比均有明显改善（P<0.05）。在主要症状体征气喘、胸闷、哮鸣音及次要症状痰黏稠难咯方面,治疗组起效更快,疗效优于对照组（P<0.05）,余项上两组间无明显差别（P>0.05）。在主要症状体征总积分、次要症状体征总积分方面,治疗组依次是8.467±3.664、7.867±3.776,对照组则依次是10.93±4.093、8.733±3.413,说明治疗组起效更快、疗效更优（P<0.05）。3.治疗7天后,在主要症状体征总积分、次要症状体征总积分及中医证候总积分方面,治疗组依次是3.400±2.883、3.300±2.548、6.700±4.036,对照组则依次是7.000±3.553、5.833±2.103、12.83±4.169,在主要症状体征总积分及单项气喘、胸闷、咳嗽、哮鸣音症状体征方面,治疗组疗效更优（P<0.05）;在次要症状体征总积分、单项症状鼻塞、流涕黄稠、痰黏稠难咯、夜卧不宁、烦躁不安方面,治疗组效果优于对照组（P<0.05）,余项上两组间无明显差别（P>0.05）;两组中医证候总积分比较,P<0.05,说明治疗组整体疗效优于对照组。4.治疗组临床控制3例、显效24例,有效3例,对照组显效16例,有效13例,无效1例（经比较P<0.05）,治疗组总有效率和控显率为100%、90%,对照组总有效率和控显率为96.7%、53.3%,两组总有效率差异无统计学意义（P>0.05）,两组控显率差异有统计学意义（P<0.05）,说明两组患儿经过治疗后,治疗组总疗效优于对照组。5.两组患儿按治疗方案治疗过程中均未出现临时加用缓解药物情况,未出现转为重症病例,说明两组药物均能很好地使轻症哮喘患儿病情得到控制。6.两组观察病例在治疗全过程中生命体征平稳,一般检查项目（体温、心率、呼吸、血压）均未见明显异常,均未发现明显不良反应,说明药物安全性良好。结论:加味定喘汤联合常规雾化吸入治疗有较好的临床疗效,能明显缓解急性发作期热哮证哮喘患儿的临床症状体征,特别是能较快速改善气喘、胸闷、哮鸣音、咳痰等主要症状体征,且能很好地改善鼻塞、流涕黄稠、烦躁不安、夜卧不宁等次要症状,安全有效,值得临床推广应用。
洪文英[2]（2019）在《临床药师干预儿童社区获得性肺炎氧气雾化吸入效果观察研究》文中研究表明目的:观察临床药师实施药学干预对氧气雾化吸入治疗儿童社区获得性肺炎（Community-acquired Pneumonia）疗效的影响,探讨临床药师实施药学干预在氧气雾化吸入治疗儿童社区获得性肺炎中的作用。方法:将2017年10-12月和2018年10-12月入住我院儿科2-7岁的诊断为社区获得性肺炎伴喘憋症状患者纳入临床观察,根据纳入与排除标准对患者进行筛选,将筛选合格的170名儿童分为试验组和对照组。我院2018年1月开始在住院儿科开展临床药学服务,参与儿科查房、医嘱审核、不良反应监测、规范雾化吸入等,为了解干预氧气雾化吸入前后的效果,选择儿科常见的肺炎患者作为观察对象,因冬春季节肺炎高发,因此选择2017和2018两年10-12月作同季节比较。将2017年10-12月纳入85名儿童肺炎患者作为对照组,在抗感染、对症治疗的基础上给予常规氧气雾化;2018年10-12月纳入85名患者作为试验组,在抗感染、对症治疗的基础上给予药学干预下的氧气雾化,比较两组患者治疗前后的生命体征、临床疗效和不良反应等方面的差异。结果:1、临床药师对儿童社区获得性肺炎患者氧气雾化吸入治疗的干预对患者的体温变化有显着影响,试验组人均体温恢复正常时间为2.36天,显着优于对照组的1.64天,差异具有统计学意义（P<0.05）;2、治疗3天后,两组患者治疗前后的咳嗽症状比较,差异无统计学意义（P>0.05）,但试验组治疗咳嗽症状的有效率（95.29%）略优于对照组（88.23%）,临床药师从氧气流量、雾化时机、体位、稀释剂等多方面的细节管理,能在一定程度上改善患儿咳嗽症状,提高雾化吸入的效果,但提高程度尚不明显;3、治疗3天后,两者患者肺部听诊评分比较差异无统计学意义（P>0.05）,但试验组有效率（89.41%）略高于对照组（84.71%）,表明临床药师干预儿童社区获得性肺炎氧气雾化吸入对患者的肺部听诊情况有一定改善,但不明显。4、两组患者治疗3天后的辅助检查比较,白细胞计数与C反应蛋白比较均无显着性差异,差异无统计学意义（P>0.05）5、两组患者人均西药费用比较差异无统计学意义（P>0.05）,但试验组人均西药费用低对照组41.37元,降低比例为6.18%,两组患者人均抗菌药物费用比较,试验组272.77元显着低于对照组384.33元,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患者增量-效果分析评价显示相对于试验组而言对照组消耗的成本及获得的健康产出均小于试验组,试验组为优势方案。6、两组患者出院后总体疗效和平均住院日比较无显着差异（P>0.05）,但按不同住院日（6天、7天、8天）分组比较治疗效果,两组患者治愈率比较有显着性差异（P<0.05）,试验组患者治愈率显着高于对照组,同时两组患者好转例数有明显差异（P<0.05）,试验组好转例数（7,17,0）明显优于对照组（5,10,7）;7、临床药师干预组不良反应发生率10.59%,明显较对照组28.23%低。两组患者不良反应发生率有显着性差异,差异具有统计学意义（P<0.05）,表明临床药师干预儿童肺炎患者氧气雾化能明显降低氧气雾化吸入的不良反应发生率。结论:1.临床药师的干预可以明显缩短患者体温恢复正常时间,对咳嗽症状、肺部听诊情况影响不明显,但有改善趋势,对辅助检查情况无明显影响;按不同住院日分组比较治疗效果,试验组患者治愈率显着高于对照组,但总体疗效比较无明显差异;2.临床药师的干预可以显着可以降低抗菌药物费用,对西药费用有一定降低作用但尚不明显,不能排除与纳入病例较少有关;3.临床药师的干预能明显降低氧气雾化吸入的不良反应发生率。总之,加强氧气雾化吸入的药学服务,能减少不良反应,增加患者的依从性,对雾化药物的临床疗效有一定程度提高。
莫建明[3]（2011）在《普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎35例疗效观察》文中认为目的:探讨普米克令舒、博利康尼、爱全乐治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法:将70例小儿喘息性肺炎采用随机双盲对照试验,分为两组,在常规治疗基础上,观察组患儿加用普米克令舒、博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗,对治疗后症状、体征消失时间以及治愈率进行比较。结果:观察组治愈率、咳嗽消失、缓解喘憋及缩短肺部啰音时间均明显优于对照组,两组比较差异有显着性（P<0·05）。治疗组治愈率为91·43%,对照组为71·43%。结论:氧气驱动普米克令舒、博利康尼、爱全乐雾化治疗在小儿喘息性肺炎的治疗中疗效确切,值得临床推广应用。
李跃英,伊丽,张萌,杜雅斐,石春[4]（2010）在《氧驱雾化布地奈德早期干预治疗婴幼儿喘息96例分析》文中提出目的探讨氧驱雾化布地奈德早期干预治疗婴幼儿喘息的疗效及预后观察、随访结果。方法所有病例均来自肥城市人民医院2008-2009年儿科住院患儿,在保持呼吸道通畅、抗感染,解痉止咳平喘等常规综合治疗同时,治疗组给予布地奈德（普米克令舒）混悬液氧驱雾化治疗;对照组给予传统的地塞米松、α-糜蛋白酶超声雾化治疗。结果治疗组96例婴幼儿喘息患儿中,有效91例,无效5例,对照组90例患儿中有效50例,无效40例。随访喘息再发作次数治疗组明显降低。结论氧驱雾化布地奈德早期干预治疗婴幼儿喘息比传统超声雾化地塞米松等疗效显着,且无严重不良反应发生,值得临床借鉴。
杜鹃,章学英,金永红,曹诗燕,汤红萍,方燕,陈兆文[5]（2008）在《硫酸特布他林雾化溶液及吸入用布地奈德混悬液联合吸入治疗小儿毛细支气管炎临床分析》文中研究指明目的研究硫酸特布他林（博利康尼）雾化溶液和吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒）联合雾化吸人治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选择2004年1月—2006年2月因毛细支气管炎入院的患儿131例,在家长知情同意后,将患儿分为观察组101例和对照组30例。对照组采用综合治疗,观察组在此综合治疗基础上加用硫酸特布他林雾化溶液和吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗。比较两种治疗方法的疗效,患儿气促缓解、哮鸣音消失、肺部湿啰音消失和咳嗽消失的时间,不良事件的发生率,以及住院天数和住院费用的差异。结果观察组痊愈49例,显效35例,进步16例,无效1例,有效率（痊愈+显效）为83.2%;对照组痊愈8例,显效10例,进步11例,无效1例,有效率为60.0%;观察组的治疗有效率显着高于对照组（P= 0.012）。观察组的气促缓解、哮鸣音消失、肺部湿啰音消失及咳嗽消失时间均显着短于对照组（P值均<0.05）。两组不良事件发生率的差异无统计学意义（P>0.05）。观察组住院天数和住院费用均显着少于对照组（P值分别<0.05、0.01）。结论硫酸特布他林雾化溶液和吸入用布地奈德混悬液氧气驱动联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显着,方便安全,具有广阔的临床应用前景。
叶志英,吴上志,刘焉媚,王波[6]（2008）在《普米克令舒等三联吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床观察》文中提出【目的】观察普米克令舒、博利康尼令舒、爱全乐联合吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。【方法】将102例肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组,两组患儿均用相同的综合性治疗,对照组50例用博利康尼令舒、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗;观察组52例用普米克令舒、博利康尼令舒、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗;进行疗效观察。【结果】观察组和对照组总有效率分别为90.4%和42.0%（P<0.01）,观察组在缓解咳嗽、喘息症状及肺部啰音消失方面优于对照组（P<0.01）。【结论】普米克令舒、博利康尼令舒、爱全乐联合吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效确切,具有协同作用,可有效减轻气道炎症反应,不良反应少,用药依从性高,值得临床推广应用。
唐建国,李启宇[7]（2008）在《肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察》文中研究说明目的:试用肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作。方法:对照组用常规治疗;治疗组用肝素、普米克令舒、博利康尼雾化液加入生理盐水进行氧驱雾化吸入。结果:治疗组止咳、平喘及肺部罗音消失时间短于对照组,治疗组总有效率高于对照组。结论:肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效满意,经济、安全、简便,值得临床应用。
王晓慧[8]（2008）在《雾化吸入普米克令舒加博利康尼治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效观察》文中认为目的:观察临床应用雾化吸入普米克令舒加博利康尼辅助治疗常见婴幼儿喘息性疾病（除外哮喘）的疗效。方法:将328例有喘息症状的婴幼儿随机分为观察组（161例）及对照组（167例）两组,两组均在常规治疗基础上,观察组加用雾化吸入普米克令舒加博利康尼辅助治疗,观察两组呼吸状态恢复正常的时间,肺部体征消失时间及住院天数,并将观察组与对照组进行统计学对比。结果:观察组在呼吸状态恢复正常的时间、肺部体征消失时间及住院天数方面均明显优于对照组（P<0.01）。结论:雾化吸入普米克令舒加博利康尼辅助治疗常见婴幼儿喘息性疾病（除外哮喘）,可缩短病程,疗效确切,且方便、安全,值得临床推广。
胡海云[9]（2004）在《普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化治疗婴幼儿哮喘合并支气管肺炎50例疗效观察》文中研究说明目的 :观察普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化治疗婴幼儿哮喘合并支气管肺炎的疗效。方法 :90例婴幼儿哮喘合并支气管肺炎患儿 ,在综合治疗的基础上 ,5 0例采用普米克令舒及博利康尼雾化溶液各 2 0 0 μg/次 ,经空气压缩泵雾化吸入 ;40例综合治疗基础上采用α -糜蛋白酶 1支 ,地塞米松针 5mg ,庆大霉素针 4万单位 ,经空气压缩泵雾化吸入 ;两组均连用 3～ 6天 ,每日 1次。结果 :治疗组显效 2 5例 ,有效 2 3例 ,总有效率 96% ;对照组显效 5例 ,有效 2 2例 ,总有效率 67 5 % ,两组比较 ,差异有显着性 ,P <0 0 1。结论 :普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化在治疗时间和治愈率方面明显优于对照组 ,且副作用小 ,利于婴幼儿接受。
张均[10]（2020）在《吸入用布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化对小儿毛细支气管炎的疗效影响分析》文中进行了进一步梳理目的观察探讨吸入用布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化对小儿毛细支气管炎的疗效影响。方法选取2017年11月～2018年12月期间某院收治的77例毛细支气管炎患儿作为研究对象,根据患儿的入院时间分为参照组（n=38）和研究组（n=39）。两组患儿在入院后均予以抗感染、止咳化痰等常规治疗措施,参照组加异丙托溴铵雾化吸入治疗,研究组患儿则在常规治疗基础上加以吸入用布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗。对比两组患儿的临床应用治疗效果,并统计比较两组患儿各项症状的好转时间。结果研究组患儿治疗的总有效率为92.31%,高于参照组的73.68%,差异有统计学意义（P <0.05）。研究组患儿各项临床症状的好转时间均短于参照组患儿,差异有统计学意义（P <0.05）。结论毛细支气管炎患儿在常规治疗的基础上采用吸入用布地奈德混悬液、异丙托溴铵进行联合雾化吸入治疗,能提升临床的治疗效果,更快改善患者临床症状。
二、普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化治疗婴幼儿哮喘合并支气管肺炎50例疗效观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化治疗婴幼儿哮喘合并支气管肺炎50例疗效观察（论文提纲范文）
（1）加味定喘汤治疗小儿支气管哮喘急性发作期热哮证的临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 1.研究目的 |
| 2.诊断标准 |
| 2.1 西医诊断 |
| 2.2 中医诊断 |
| 3.病例选择标准 |
| 3.1 纳入标准 |
| 3.2 排除标准 |
| 3.3 病例脱落与剔除标准 |
| 4.研究方法 |
| 4.1 病例来源 |
| 4.2 干预措施 |
| 4.3 观察内容及疗效评价标准 |
| 4.4 统计学方法 |
| 4.5 安全性评价 |
| 5.结果 |
| 5.1 一般资料 |
| 5.2 治疗前两组积分比较 |
| 5.3 治疗3天后两组积分 |
| 5.4 治疗7天后两组积分 |
| 5.5 两组总疗效比较 |
| 5.6 两组缓解药物加用及重症病例出现情况统计结果 |
| 5.7 安全性评价 |
| 讨论 |
| 1.古今历代医家对小儿哮喘认识的变迁 |
| 2.任勤教授治疗小儿哮喘经验及加味定喘汤的古今研究 |
| 2.1 任勤教授治疗小儿哮喘的经验 |
| 2.2 加味定喘汤的组方分析及现代药理研究 |
| 3.疗效比较 |
| 3.1 治疗前 |
| 3.2 治疗3天后 |
| 3.3 治疗7天后 |
| 3.4 两组总疗效比较 |
| 3.5 两组缓解药物加用及重症病例出现情况比较 |
| 3.6 安全性分析 |
| 4.不足与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 中医药在儿童哮喘治疗方面研究进展 |
| 1.哮喘患儿体质辨识 |
| 2.哮喘患儿从脏腑论治 |
| 2.1 从肺脾及肾论治 |
| 2.2 从肝及脾肺论治 |
| 3.哮喘患儿从中西医结合分期论治 |
| 4.小结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）临床药师干预儿童社区获得性肺炎氧气雾化吸入效果观察研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 对象与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 局限与展望 |
| 参考文献 |
| 英文缩略词对照表 |
| 致谢 |
| 综述 氧气驱动雾化吸入临床疗效影响因素研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（3）普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎35例疗效观察（论文提纲范文）
| 资料与方法 |
| 结 果 |
| 讨 论 |
（4）氧驱雾化布地奈德早期干预治疗婴幼儿喘息96例分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 疗效判断 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（6）普米克令舒等三联吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 疗效判定 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结 果 |
| 3 讨 论 |
（7）肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察（论文提纲范文）
| 1 对象和方法 |
| 1.1 对象 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察项目 |
| 1.4 疗效判断 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患儿治疗前后症状体征变化情况 |
| 2.2 两组疗效比较 |
| 3 讨论 |
（8）雾化吸入普米克令舒加博利康尼治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效观察（论文提纲范文）
| 1 资料和方法 |
| 1.1 对象 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（10）吸入用布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化对小儿毛细支气管炎的疗效影响分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 观察指标及评价标准 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患儿的临床效果比较 |
| 2.2 两组患儿治疗后的各项症状好转时间比较 |
| 3 讨论 |
四、普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化治疗婴幼儿哮喘合并支气管肺炎50例疗效观察（论文参考文献）
- [1]加味定喘汤治疗小儿支气管哮喘急性发作期热哮证的临床观察[D]. 于红雅. 天津中医药大学, 2020(04)
- [2]临床药师干预儿童社区获得性肺炎氧气雾化吸入效果观察研究[D]. 洪文英. 西南医科大学, 2019(04)
- [3]普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎35例疗效观察[J]. 莫建明. 中国社区医师(医学专业), 2011(19)
- [4]氧驱雾化布地奈德早期干预治疗婴幼儿喘息96例分析[J]. 李跃英,伊丽,张萌,杜雅斐,石春. 中华全科医学, 2010(05)
- [5]硫酸特布他林雾化溶液及吸入用布地奈德混悬液联合吸入治疗小儿毛细支气管炎临床分析[J]. 杜鹃,章学英,金永红,曹诗燕,汤红萍,方燕,陈兆文. 上海医学, 2008(06)
- [6]普米克令舒等三联吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床观察[J]. 叶志英,吴上志,刘焉媚,王波. 中山大学学报(医学科学版), 2008(S1)
- [7]肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察[J]. 唐建国,李启宇. 中国误诊学杂志, 2008(06)
- [8]雾化吸入普米克令舒加博利康尼治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效观察[J]. 王晓慧. 中国医药导刊, 2008(01)
- [9]普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化治疗婴幼儿哮喘合并支气管肺炎50例疗效观察[J]. 胡海云. 中原医刊, 2004(01)
- [10]吸入用布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化对小儿毛细支气管炎的疗效影响分析[J]. 张均. 中国处方药, 2020(06)