一、中华鳖甲超微细粉中氨基酸及钙、镁元素分析(论文文献综述)
张军,刘建国,王宾[1](2020)在《粉体加工中气流粉碎技术的研究进展》文中研究表明气流粉碎技术是微纳米粉体加工的一种重要技术手段,其研究能够有效提高资源利用率。文章重点阐述了气流粉碎技术基础理论研究中的经典基础理论、计算机仿真优化基础理论的研究进展,气流粉碎技术在矿冶、生物领域的应用研究进展,水平圆盘式(扁平式)气流磨、循环管式气流磨、对喷式气流磨、靶式气流磨、流化床式气流磨的基本结构、工作原理与研究现状;最后指出气流粉碎技术存在的主要问题是能量利用率低,并对未来气流粉碎技术的研究方向进行了展望。
熊梓汀,李巧玲,杨虹,王茹[2](2020)在《鳖甲煎丸治疗瘢痕疙瘩的应用前景探讨》文中进行了进一步梳理鳖甲煎丸源于张仲景的《金匮要略》,具有软坚散结、行气化瘀等诸多疗效,目前主要用于肿瘤性疾病及纤维化疾病的治疗。研究显示,瘢痕疙瘩是由于胶原纤维过度沉积所致,具有与肿瘤性疾病及纤维化疾病相似的病理学基础,且目前仍无较为满意的治疗方案。本文笔者基于鳖甲煎丸及鳖甲相关制剂在肿瘤性疾病和器官纤维化疾病中的临床应用及实验研究进展探讨了鳖甲煎丸在瘢痕疙瘩治疗中的应用前景。
兰颐,李树英,何淑旺,王文笙,刘长涛,史大勇,吴学萍[3](2017)在《超微粉碎技术在无机盐类钙制剂中的应用》文中研究表明如何高效补钙是人们所关注的重要健康问题,无机盐类钙制剂作为钙含量最高、应用最为广泛的钙制剂,因其钙吸收率偏低在一定程度上限制了其补钙作用的发挥。超微粉碎技术在不影响物料原有活性成分外,通过粒径的超微化使表面积和表面能显着增加,可极大地增加钙剂亲水性而有利于溶解,同时,钙粒的极细粒度使钙轻易透过细胞膜而使其易于吸收,从而增加无机盐类钙剂的生物利用度,因此,将超微粉碎技术应用于无机盐类钙制剂具有巨大的应用前景。
廖彭莹,周利琴,廖丹葵,孙丽霞,孙建华,韦建华[4](2016)在《柱前衍生化高效液相色谱法测定鳖甲生、制品中氨基酸的含量》文中进行了进一步梳理目的:建立柱前衍生化高效液相色谱法分析鳖甲生、制品中氨基酸的组成和含量。方法:采用酸水解法制备鳖甲生、制品的氨基酸样品溶液,以邻苯二甲醛(OPA)和9-芴甲基氯甲酸酯(FMOC)为柱前衍生化试剂,采用C18色谱柱,梯度洗脱。结果:18种氨基酸在38 min内得到较好分离,在一定浓度范围内线性关系良好(r≥0.9991),鳖甲生、制品中检出的16种氨基酸的平均加样回收率在90.43%110.69%之间,RSD在0.76%5.89%之间(n=6)。结论:该方法分离效果较好,可用于测定鳖甲生、制品的氨基酸含量。
徐士勋,邢延一,林锦旋,周燊,绪扩,韩秋俊,雷海民[5](2014)在《醋炙鳖甲总氨基酸提取工艺优选》文中研究说明目的:优选醋炙鳖甲总氨基酸提取工艺。方法:以浸膏得率和总氨基酸含量为指标,对提取方法和提取溶剂进行优选,采用正交试验法考察该方法下提取鳖甲的溶剂用量、提取时间和提取次数,优化工艺条件。结果:以蒸馏水为溶剂进行回流法提取时,最佳提取工艺为10倍水煎煮2 h,提取3次。结论:以蒸馏水为溶剂进行回流提取时,浸膏得率和总氨基酸含量均较高,该方法设计合理、简便易行。
韩秋俊[6](2013)在《基于鳖甲功效的先导化合物的发现研究(二) ——鳖甲寡肽快速检测方法及模拟胃肠液消化研究》文中进行了进一步梳理鳖甲为中医临床常用中药,始载于《神农本草经》,具有滋阴潜阳、退热除蒸、软坚散结的功效。临床上以鳖甲为主的复方多有保肝护肝作用,现代药理初步推测小分子肽类为其保肝护肝的主要有效成分。近年从中药中陆续分离出肽类成分,在抗肿瘤、抗氧化、抗疲劳、降脂降压、提高免疫活性等方面也表现出很好的活性,关于肽类的分离研究越来越受中医药学家的重视。尽管目前现代的分离、分析手段不断进步,但是寡肽分离过程中缺乏快速有效的定性和定量检测手段,缺乏有效的体外活性模型指导分离,致使肽类分离研究存在一定难度。另外,目前研究主要集中在鳖甲中天然存在的寡肽物质,关于鳖甲酶解寡肽研究未见报道。鳖甲作为口服中药,经过胃肠道后是否受到胃肠环境影响(如溶液PH、胃蛋白酶、胰蛋白酶),在体内是否发生物质转化并发挥药效的机制尚不够清楚。因此,为解决这一系列问题,本论文在中医药理论的指导下,建立了指导鳖甲中活性寡肽类化合物分离的定性、定量以及体外肝组织蛋白结合药理活性等方面的方法;考察了鳖甲水提物在模拟胃/肠环境的稳定性,阐明其在体内的转化形式;采用已建立的定性、定量和体外药理活性监测方法,对模拟胃/肠环境消化后的鳖甲水提物进行分离,最终获得较纯的有效部位。本课题主要结果如下:1鳖甲中肽类含量测定方法考察及分离过程中在线监测应用首次建立酶联免疫检测仪-双缩脲反应联合方法对鳖甲中肽类快速定量方法,即在检测波长580nmo下,应用0.02g·ml-1酒石酸钠钾50u1,5%氢氧化钠20u1,0.5%硫酸铜50u1的双缩脲显色剂测定鳖甲肽类含量,鳖甲七肽在0.00mg·m1-1~5.00mg·ml-1范围与吸光度呈良好的线性关系。利用该方法对炮制前后鳖甲肽类含量进行比较。结果发现:醋鳖甲平均总肽含量为6.99%,生鳖甲平均总肽含量为1.04%,醋鳖甲总肽含量明显高于生鳖甲总肽含量,表明醋炙法可提高鳖甲中肽类溶出度。利用该方法对分离过程中鳖甲肽类进行在线监测,实验发现,鳖甲水提物的分离流分在230nm波长监测下,基线不平稳,上下波动,峰形不规则。580nm波长在线监测图较之基线平稳,受流动相和杂质影响较小,能更加准确地追踪反映出肽类的分离情况。2含特殊官能团氨基酸寡肽的薄层显色探讨实验首次考察特殊氨基酸(组氨酸、酪氨酸、色氨酸、精氨酸)专属显色剂对含相应特殊氨基酸及其寡肽的薄层定性方法,用以指导由特殊官能团氨基酸组成的寡肽分离。结果发现,含组氨酸的寡肽类运用Pauly试剂显色时,显色结果稳定,具有特异性,精确度高,且简便可行,对组氨酸和含组氨酸(咪唑基)的肽类的分离具有很好的指导意义。3鳖甲寡肽与体外肝组织蛋白结合模型建立实验首次利用平衡透析法考察了鳖甲寡肽与体外肝组织蛋白的结合情况,探究该物质与起效部位肝脏的作用模式,为鳖甲有效寡肽的分离提供体外活性指导。实验考察了鳖甲七肽在不同浓度时肝组织蛋白结合率的变化,计算所得结合常数为0.382mL·mg-1,实验表明鳖甲七肽在体内大部分是以游离形式存在,且游离态和结合态药物之间转化较快,药物过量不易产生毒副作用。同时,鳖甲七肽与肝组织蛋白结合率测定方法操作简单,准确度高,重现性好,能够满足分析要求,对寡肽类药物与组织蛋白结合率测定提供方法参考。4鳖甲水提物模拟胃/肠液消化研究实验首次考察鳖甲水提物在模拟胃/肠环境的胃蛋白酶、胰蛋白酶加入量和反应时间;同时以本实验室前期建立酶联免疫检测仪-双缩脲反应联用测定寡肽方法和药物-体外肝组织蛋白结合药理模型为基础,测定并比较模拟胃/肠消化后寡肽的肝组织蛋白结合率,探讨鳖甲水提物模拟胃/肠液中消化稳定性,阐明其在体内的作用形式。结果发现,鳖甲水提物经模拟胃/肠液消化有大量寡肽产生,且结合率显着强于原液。5鳖甲寡肽的分离研究采用水提醇沉的方法对鳖甲寡肽类化合物初步分离,利用单胺氧化酶活性筛选各醇沉部位,初步获得有效部位W-A-80(80醇沉部位);模拟胃/肠液环境消化有效部位W-A-80,以葡聚糖凝胶排阻色谱、反相柱层析色谱的综合使用作为主要分离手段对鳖甲寡肽化合物进行分离和纯化,同时辅以薄层色谱检测、酶联免疫检测仪在线监测、反相高效液相色谱和液相质谱联用仪等现代化检测手段指导寡肽类化合物的分离;形成了一套较为完备的鳖甲寡肽化合物分离纯化和纯度检测方法体系,为探讨鳖甲寡肽化合物的制备、分析提供了一定参考依据。
高红伟,冯斌[7](2012)在《消食化积散治疗小儿厌食症30例》文中进行了进一步梳理目的:观察消食化积散治疗小儿厌食症的临床疗效。方法:选取厌食症患儿60例,随机分为两组各30例。治疗组给予消食化积散治疗;对照组给予健胃消食片治疗,两组均1个月为1个疗程,2个疗程后观察疗效。结果:两组治愈率、总有效率比较,差异均有统计意义,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:消食化积散治疗小儿厌食症疗效显着。
靳士晓,李仙义,付珊珊,靳世英,韩晋,袁海龙,肖小河[8](2012)在《鳖甲抗肝纤维化药效物质基础及质量控制研究思路》文中研究指明鳖甲作为防治肝纤维化的常用中药,备受人们关注,近年来对其进行了广泛深入的研究,明晰了一些化学成分及其抗肝纤维化的可能机制,但其质量标准研究相对薄弱,目前尚未有统一认可的质控手段。本文对鳖甲的化学成分及抗肝纤维化的可能机制进行了整理和归纳,提出了基于"敲出敲入"的鳖甲抗肝纤维化药效物质基础及质量控制研究思路。
付珊珊[9](2012)在《基于超微粉技术的抗肝纤维化中药复方制剂的制备与体内外研究》文中研究指明肝纤维化(hepatic fibrosis)是各种肝损伤因素致肝内弥漫性细胞外基质(extracellular matrix, ECM)成分过度沉积的病理过程,是肝硬化的前期阶段。慢性肝炎肝纤维化、肝硬化严重威胁着人类的健康和生命,已成为国内外医学界研究的热点,随着对肝纤维化发生、发展的认识加深,对早期肝纤维化的阻断、对肝纤维化进程的减缓和逆转,是预防、延缓肝硬变有效治疗方法,以上认识已逐渐被医药界采纳。目前化学药尚无有效、安全的治疗肝纤维化药物,中药在肝纤维化治疗领域独具优势。超微粉碎技术是近年来发展起来的跨学科、跨行业的高新技术,同时也是古老粉碎技术的新发展和新应用。该技术引入中药加工领域,产生了微米中药、纳米中药。中药材经超微粉化后,可以使细胞破壁率提高,增加有效成分的溶出度、体内生物利用度,可增加增加药效,从而增强临床疗效。此外,可节省药材,对减少中药资源的浪费具有重要现实意义。本文所研制的中药复方制剂十二味穿甲片(后文简称SWP),由鳖甲、穿山甲、南五味子、赤芍等中药组成,适用于肝硬变气滞血瘀、气虚血亏、水湿毒邪未尽之证,适用于肝硬变静止期或活动期,具有较好的抗人体肝纤维化及早期肝硬化功效。本实验采用超微粉技术对南五味子进行了微粉化处理,对不同粒度南五味子粉体的粒径及体内药代代动力学进行了比较研究,并对不同粒径的南五味子所制备的SWP的体外溶出行为进行了考察,为南五味子的粒径选择提供了实验依据。结果显示,南五味子超微粉粒径小,分布窄;超微粉中南五味子甲素deoxyschisandrin (DS)溶出的速度与程度要高于普通粉;大鼠血药浓度曲线经DAS2.0程序拟合,超微粉中DS的AUC(0-8)为58.853,是普通粉的2.71倍。本文运用血清药理学方法,体外观察鳖甲细粉和超微粉对HSC-T6细胞生长的影响。分别采用多因素的正交试验、单因素考察,优选含药血清的制备方法,并确定体系中血清添加量,根据确定的血清药理学方法,在HSC-T6的培养体系中添加鳖甲粗粉和超微粉水煎剂含药血清,MTT法检测含药血清对HSC-T6的抑制作用。结果显示,鳖甲超微粉水煎剂较细粉有较强的抑制HSC-T6增殖的作用。故我们选择对鳖甲进行超微粉碎。本文通过对五味子微粉化工艺和提取工艺的考察,最终确定了十二味穿甲片的最佳制备工艺为穿山甲、鳖甲、南五味子经微粉化粉碎;赤芍等九味药,加8倍量水回流2次,每次1小时,合并提取液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.10-1.12的浸膏;取上述穿山甲、鳖甲、南五味子细粉,加入到浸膏中,混匀,制粒,70℃干燥,加入3%羧甲基淀粉钠和0.3%硬脂酸镁,拌匀,压片,包薄膜衣,即得。本文对SWP的质量标准及稳定性进行了研究,制定了严格的质量标准,经检测各项指标均在规定的限度内;经加速试验6个月及长期试验12个月观察样品,与0月相比各项指标均一致。本文通过SWP抗四氯化碳所致大鼠肝纤维化的药效学研究,观察SWP对大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)等生化指标和肝组织羟脯氨酸(Hydroxyproline,HYP)和胶原含量的影响,并通过肝组织病理切片观察肝脏病理改变。结果显示SWP能显着降低大鼠血清中ALT、AST活性,使肝组织变性明显减轻。本文研究了SWP对小鼠的急性毒性作用。结果:小鼠灌胃给药后2周内无1只小鼠死亡,亦未见明显毒性反应;测得小鼠的最大给药量为60g-kg-1,为成人每日用量的600倍。结果显示,在本实验条件下,十二味穿甲片对受试动物未见明显的急性毒性作用,初步确定十二味穿甲片具有较好的安全性。综上所述,该中药复方制剂十二味穿甲片具有较好的抗人体肝纤维化及早期肝硬化功效。该制剂的研制成功,将会产生良好的经济效益和社会效益,具有广阔的市场应用前景。
叶喜德,李晓芳,马琳,徐正锋[10](2011)在《微波提取鳖甲的工艺研究》文中指出目的:本文主要对鳖甲提取时的高压粉碎预处理进行了实验研究,着重探讨微波提取鳖甲的工艺最佳优化条件。方法:通过正交试验设计,以提取物中N含量为指标作为检测方法,按《中国药典》2010版测定方法进行N含量测定,从而研究鳖甲采用微波提取工艺的优化条件。结果:高压粉碎预处理后,提取效率显着增加,最佳提取工艺为微波功率600 W,原料粒度为80目,提取溶剂为水,液固比为8,提取时间25 min,提取2次。结论:微波提取鳖甲与传统提取方法相比,该方法不仅工艺简单,而且可以提高产率,缩短提取时间。
二、中华鳖甲超微细粉中氨基酸及钙、镁元素分析(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、中华鳖甲超微细粉中氨基酸及钙、镁元素分析(论文提纲范文)
(1)粉体加工中气流粉碎技术的研究进展(论文提纲范文)
1 基础理论研究 |
1.1 经典基础理论研究 |
1.2 计算机仿真优化基础理论研究 |
2 气流粉碎技术的应用研究 |
2.1 矿冶领域 |
2.2 生物领域 |
3 气流粉碎机的研究现状 |
3.1 水平圆盘式(扁平式)气流磨 |
3.2 循环管式气流磨 |
3.3 对喷式气流磨 |
3.4 靶式气流磨 |
3.5 流化床式气流磨 |
4 总结与展望 |
(2)鳖甲煎丸治疗瘢痕疙瘩的应用前景探讨(论文提纲范文)
1 鳖甲煎丸活性成分的研究进展 |
2 鳖甲煎丸及鳖甲相关制剂在肿瘤性疾病中的应用研究进展 |
2.1 鳖甲煎丸及鳖甲相关制剂在肿瘤性疾病中的应用现状 |
2.2 鳖甲煎丸及鳖甲相关制剂抗肿瘤的作用机制 |
3 鳖甲煎丸及鳖甲相关制剂在纤维化疾病中的应用研究进展 |
3.1 鳖甲煎丸及鳖甲相关制剂在纤维化疾病中的应用现状 |
3.2 鳖甲煎丸及鳖甲相关制剂抗纤维化的作用机制 |
4 鳖甲煎丸在瘢痕疙瘩中的应用展望 |
4.1 瘢痕疙瘩与肿瘤性疾病 |
4.2 瘢痕疙瘩与纤维化疾病 |
4.3 Wnt/β-catenin信号通路可作为鳖甲煎丸作用于瘢痕疙瘩的关键通路 |
5 小结 |
(3)超微粉碎技术在无机盐类钙制剂中的应用(论文提纲范文)
1 钙制剂及其应用现状 |
2 超微粉碎技术及其特点 |
2.1 常见超微粉碎设备 |
2.2超微粉碎的技术优势 |
3 无机盐类钙制剂的钙吸收及超微粉碎技术的应用3.1机体内钙吸收机制 |
3.2 超微粉碎技术在无机盐类钙制剂中的应用 |
4 超微粉碎技术在钙制剂中的应用前景 |
(4)柱前衍生化高效液相色谱法测定鳖甲生、制品中氨基酸的含量(论文提纲范文)
1 仪器与材料 |
1.1 仪器 |
1.2 材料 |
2 方法与结果 |
2.1 氨基酸混合标准品溶液的制备 |
2.2 鳖甲生、制品水解液的制备 |
2.3衍生化反应 |
2.3.1 衍生化试剂的配制: |
2.3.2 衍生化: |
2.4 氨基酸色谱分析条件 |
2.5 方法学考察 |
2.5.1 线性关系考察: |
2.5.2 精密度试验: |
2.5.3 稳定性试验: |
2.5.4 重复性试验: |
2.5.5 加样回收率试验: |
2.6 鳖甲样品氨基酸含量的测定 |
3 结论与讨论 |
(5)醋炙鳖甲总氨基酸提取工艺优选(论文提纲范文)
1 材料与仪器 |
2 方法 |
2.1游离总氨基酸含量测定[10] |
2.1.1 UV测定波长的确定 |
2. 1. 2 供试溶液制备 |
2. 1. 3 线性关系考察 |
2. 1. 4 样品浸膏总氨基酸含量测定 |
2. 2 出膏率测定 |
2. 3 提取方法优选[11] |
2. 4 提取溶剂优选 |
2. 5 回流法水提取工艺优选 |
2. 6 验证试验 |
3 结果 |
3. 1 最佳吸收波长 |
3. 2 氨基酸含量测定标准曲线 |
3. 2. 1 精密度试验 |
3. 2. 2 重现性试验 |
3. 2. 3 稳定性试验 |
3. 2. 3. 1 样品的稳定性 |
3. 2. 3. 2 显色的稳定性 |
3. 2. 4 加样回收率试验 |
3. 3 提取方法优选结果 |
3. 4 提取溶剂优选结果 |
3. 5 回流法水提取工艺优选 |
3. 6 验证试验结果 |
4讨论 |
(6)基于鳖甲功效的先导化合物的发现研究(二) ——鳖甲寡肽快速检测方法及模拟胃肠液消化研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
前言 |
第一部分 文献综述 |
第一章 天然产物中寡肽的研究进展 |
第一节 寡肽提取、分离纯化方法研究进展 |
1 寡肽类物质提取方法的研究进展 |
2 寡肽类物质分离和纯化方法的研究进展 |
第二节 蛋白类薄层检识研究进展 |
1 通用显色剂 |
1.1 茚三酮显色剂的研究进展 |
1.2 双缩脲试剂的研究进展 |
2 含有特殊官能团的蛋白类显色剂考察 |
2.1 酪氨酸的显色反应研究进展 |
2.2 色氨酸的显色反应研究进展 |
2.3 组氨酸的显色反应研究进展 |
2.4 精氨酸的显色反应研究进展 |
第三节 寡肽含量测定方法研究进展 |
1 定氮法 |
2 双缩脲比色法 |
3 Folin-酚试剂法(又称Lowry法) |
4 BCA法 |
5 Bradford法 |
第四节 寡肽药理作用研究进展 |
本章总结与展望 |
第二章 药物-蛋白结合作用研究进展 |
1 平衡透析法 |
2 超滤法 |
3 微透析法 |
4 毛细管电泳法 |
5 表面等离子共振法 |
第三章 模拟胃肠液相关研究 |
1 胃液 |
2 胰液 |
3 胆汁 |
4 小肠液 |
5 模拟胃肠液消化条件 |
6 外源蛋白在模拟胃肠环境中稳定性和水解度方法 |
6.1 稳定性测定 |
6.2 水解度测定 |
7 总结和讨论 |
第二部分 实验研究 |
第一章 醋炙鳖甲中寡肽含量测定和薄层检识研究 |
第一节 基于醋炙鳖甲肽类分离过程定量方法的考察 |
1 材料 |
1.1 药物和试剂 |
1.2 仪器 |
2 方法和结果 |
2.1 波长的确定 |
2.2 对照品溶液的制备 |
2.3 供试品溶液的制备 |
2.4 双缩脲显色反应各试剂用量的考察 |
2.5 线性关系的考察 |
2.6 精密度试验 |
2.7 重复性试验 |
2.8 显色稳定性试验 |
2.9 加样回收率试验 |
2.10 生鳖甲和醋鳖甲中肽类含量测定 |
2.11 醋鳖甲分离过程紫外在线监测和双缩脲显色在线监测比较 |
3 讨论 |
第二节 含特殊官能团氨基酸寡肽的薄层显色探讨 |
1 试剂和材料 |
2 样品制备 |
3 含有特殊官能团肽类的薄层显色反应方法 |
4 结果与讨论 |
4.1 茚三酮薄层显色反应 |
4.2 含组氨酸(咪唑基)的肽类薄层显色鉴定 |
4.3 含酪氨酸(对位取代酚)的肽类薄层显色鉴定 |
4.4 含色氨酸(吲哚环)的肽类 |
4.5 含精氨酸(胍基)的肽类 |
5 讨论及应用 |
第二章 鳖甲七肽与小鼠体外各组织蛋白结合研究 |
第一节 鳖甲七肽与小鼠肝组织蛋白结合研究 |
1 材料与仪器 |
1.1 仪器 |
1.2 药品与试剂 |
1.3 动物 |
2 方法 |
2.1 溶液的配制 |
2.2 双缩脲反应-酶联免疫检测仪联用测定含药透析液含量方法 |
2.3 肝组织蛋白结合率的测定 |
2.4 统计方法 |
3 结果 |
3.1 线性关系考察 |
3.2 精密度考察 |
3.3 显色稳定性考察 |
3.4 肝组织蛋白结合率的测定 |
4 讨论 |
第二节 鳖甲七肽I-C-f与各组织蛋白结合率比较 |
1 材料与仪器 |
1.1 受试动物 |
1.2 仪器和试剂 |
1.3 主要试剂配制 |
2 方法 |
2.1 96孔板测定蛋白含量(Bradford法) |
2.2 平衡透析结合双缩脲反应-酶联免疫检测仪测定鳖甲七肽的相互作用 |
3 结果和讨论 |
第三章 鳖甲W-A-80模拟胃肠液消化研究 |
1 材料与仪器 |
1.1 药物和试剂 |
1.2 仪器 |
1.3 动物 |
2 方法和结果 |
2.1 试剂配制 |
2.2 鳖甲水提物W-A-80的制备 |
2.3 鳖甲水提物W-A-80在人工胃液酶解程度检测 |
2.3.1 鳖甲水提物W-A-80胃蛋白酶酶底比考察 |
2.3.2 鳖甲水提物W-A-80人工胃液反应因素和反应时间的考察 |
2.4 鳖甲水提物W-A-80人工肠液酶解程度检测 |
2.4.1 鳖甲水提物W-A-80胰蛋白酶酶底比的考察 |
2.4.2 鳖甲水提物W-A-80人工肠液反应时间的考察 |
2.5 模拟胃/肠液酶解寡肽与肝组织蛋白结合率测定 |
3 讨论 |
第四章 鳖甲寡肽化合物分离纯化 |
第一节 鳖甲寡肽的初步分离及有效部位的确定 |
1 材料 |
1.1 药材与试剂 |
1.2 仪器 |
1.3 实验动物 |
2 实验方法 |
2.1 水提醇沉实验 |
2.2 各醇沉部位薄层显色 |
2.3 各醇沉部位单胺氧化酶活性测定 |
3 结果 |
3.1 各部位所得净含量、比重和肽含量结果 |
3.2 阳性药和各部位对单胺氧化酶(MAO)的活性影响 |
4 讨论 |
第二节 反相柱层析对80%醇沉部位纯化 |
1 材料 |
1.1 药材与试剂 |
1.2 仪器 |
2 方法和结果 |
2.1 80%醇沉部位模拟肠液消化初试 |
2.2 各分离部位肽含量测定 |
2.3 各分离部位液相检测 |
2.4 各分离部位单胺氧化酶活性 |
3 讨论 |
第三节 色谱联用法对R-8%部位纯化 |
1 材料 |
1.1 药材与试剂 |
1.2 仪器 |
2 方法 |
3 结果 |
3.1 第一次葡聚糖凝胶ScphadcxLH-20色谱分离结果 |
3.2 第二次葡聚糖凝胶ScphadcxLH-20色谱分离结果 |
3.3 R-8%-L2-c葡聚糖凝胶ScphadcxG-10色谱分离结果 |
4 讨论 |
第四节 色谱联用法对R-35%部位纯化 |
1 材料 |
1.1 药材与试剂 |
1.2 仪器 |
2. 方法和结果 |
2.1 R-35%上SephadcxLH-20色谱分离结果及MAO活性 |
2.2 R-35%-Ll-b上Scphadcx G-10色谱纯化结果 |
2.3 R-35%-Ll-b-G-10活性成分的质谱分析 |
3 讨论 |
本章小结 |
第五章 总结与讨论 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历 |
(9)基于超微粉技术的抗肝纤维化中药复方制剂的制备与体内外研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
ABSTRACT |
1 引言 |
1.1 十二味穿甲片使用背景情况综述 |
1.2 中药超微粉化的目的与意义 |
1.3 鳖甲血清药理学的目的与意义 |
2. 实验部分 |
2.1 十二味穿甲片的工艺研究 |
2.1.1 研究资料 |
2.1.1.1 处方 |
2.1.1.2 功能与主治 |
2.1.1.3 剂型选择 |
2.1.1.4 药材品种鉴别和加工处理 |
2.1.1.5 药用辅料来源及标准 |
2.1.1.6 处方中主要药物的化学成分及理化性质 |
2.1.1.7 基本工艺路线的拟定 |
2.1.2 赤芍、丹参等九味药提取工艺考察 |
2.1.3 赤芍、丹参等九味药提取工艺验证试验 |
2.1.4 南五味子超微粉碎的工艺考察 |
2.1.4.1 材料与仪器 |
2.1.4.2 粉体的制备与粒度测定 |
2.1.4.3 不同粒径南五味子制备的SWP的体外溶出度考察 |
2.1.4.4 大鼠体内药代动力学研究 |
2.1.5 鳖甲超微粉碎的工艺考察 |
2.1.5.1 材料与仪器 |
2.1.5.2 大鼠灌胃用药的制备 |
2.1.5.3 HSC-T6的分离与培养 |
2.1.5.4 统计学方法 |
2.1.5.5 MTT法检测含药血清对HSC-T6细胞抑制作用 |
2.1.6 成型工艺研究 |
2.1.6.1 各提取液浓缩及稠膏制备 |
2.1.6.2 崩解剂的选择 |
2.1.6.3 助流剂的选择 |
2.1.6.4 薄膜包衣技术参数考察 |
2.1.6.5 最佳成型工艺的确定 |
2.1.7 本章小结 |
2.2 十二味穿甲片的质量标准研究 |
2.2.1 鳖甲、穿山甲显微鉴别研究 |
2.2.2 薄层鉴别研究 |
2.2.2.1 五味子薄层鉴别 |
2.2.2.2 赤芍薄层鉴别 |
2.2.3 五味子甲素的含量测定 |
2.2.3.1 仪器与试药 |
2.2.3.2 色谱条件 |
2.2.3.3 溶液的制备及测定法 |
2.2.3.4 五味子甲素含量测定方法学考察 |
2.2.3.5 样品测定结果 |
2.2.4 芍药苷的含量测定研究 |
2.2.4.1 仪器与试药 |
2.2.4.2 色谱条件 |
2.2.4.3 溶液的制备及测定法 |
2.2.4.4 芍药苷含量测定方法学考察 |
2.2.4.5 样品测定结果 |
2.2.5 本章小结 |
2.3 十二味穿甲片的稳定性研究 |
2.3.1 加速试验 |
2.3.2 长期试验 |
2.3.3 本章小结 |
2.4 十二味穿甲片抗四氯化碳所致大鼠肝纤维化的药效学研究 |
2.4.1 材料与仪器 |
2.4.1.1 药品与试剂 |
2.4.1.2 实验动物 |
2.4.1.3 主要仪器 |
2.4.2 动物分组及给药剂量 |
2.4.3 造模及给药方法 |
2.4.3.1 造模 |
2.4.3.2 给药方法 |
2.4.4 数据的统计分析 |
2.4.5 SWP对CCL_4致肝纤维化大鼠血清生化指标的影响 |
2.4.6 肝脏Hyp含量测定和肝内胶原的定量分析 |
2.4.7 肝脏组织病理学检测 |
2.4.7.1 肉眼所见 |
2.4.7.2 HE染色镜检 |
2.4.8 本章小结 |
2.5 十二味穿甲片对小鼠的急性毒性研究 |
2.5.1 材料与仪器 |
2.5.1.1 药品与试剂 |
2.5.1.2 实验动物 |
2.5.1.3 主要仪器 |
2.5.2 动物分组及给药剂量 |
2.5.2.1 动物分组 |
2.5.2.2 给药剂量 |
2.5.3 各种指标检测方法及结果 |
2.5.3.1 一般状况观察 |
2.5.3.2 体质量观察 |
2.5.4 本章小结 |
全文结论 |
参考文献 |
致谢 |
在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
(10)微波提取鳖甲的工艺研究(论文提纲范文)
1 材料与仪器 |
1.1 药材 |
1.2 仪器及试剂 |
2 实验方法 |
2.1 原料预处理 |
2.2 氮含量测定[5] |
2.3 提取方法 |
2.4 鳖甲微波提取正交试验[7] |
2.5 煎煮法提取 |
3 结果 |
3.1 原料预处理 |
3.2 正交试验结果 |
3.3 工艺验证 |
4 讨论 |
四、中华鳖甲超微细粉中氨基酸及钙、镁元素分析(论文参考文献)
- [1]粉体加工中气流粉碎技术的研究进展[J]. 张军,刘建国,王宾. 现代矿业, 2020(11)
- [2]鳖甲煎丸治疗瘢痕疙瘩的应用前景探讨[J]. 熊梓汀,李巧玲,杨虹,王茹. 中国烧伤创疡杂志, 2020(06)
- [3]超微粉碎技术在无机盐类钙制剂中的应用[J]. 兰颐,李树英,何淑旺,王文笙,刘长涛,史大勇,吴学萍. 江西中医药, 2017(01)
- [4]柱前衍生化高效液相色谱法测定鳖甲生、制品中氨基酸的含量[J]. 廖彭莹,周利琴,廖丹葵,孙丽霞,孙建华,韦建华. 中药材, 2016(04)
- [5]醋炙鳖甲总氨基酸提取工艺优选[J]. 徐士勋,邢延一,林锦旋,周燊,绪扩,韩秋俊,雷海民. 中医药学报, 2014(02)
- [6]基于鳖甲功效的先导化合物的发现研究(二) ——鳖甲寡肽快速检测方法及模拟胃肠液消化研究[D]. 韩秋俊. 北京中医药大学, 2013(08)
- [7]消食化积散治疗小儿厌食症30例[J]. 高红伟,冯斌. 河南中医, 2012(08)
- [8]鳖甲抗肝纤维化药效物质基础及质量控制研究思路[J]. 靳士晓,李仙义,付珊珊,靳世英,韩晋,袁海龙,肖小河. 环球中医药, 2012(06)
- [9]基于超微粉技术的抗肝纤维化中药复方制剂的制备与体内外研究[D]. 付珊珊. 成都中医药大学, 2012(03)
- [10]微波提取鳖甲的工艺研究[J]. 叶喜德,李晓芳,马琳,徐正锋. 江西中医药, 2011(11)