一、核—壳两亲型聚合物微胶囊的合成与性能(英文)（论文文献综述）
陈斯佳[1]（2021）在《GO杂化壁微胶囊的制备及自润滑复合材料摩擦学性能研究》文中进行了进一步梳理
范赛英[2]（2021）在《复合壁材薄荷醇微胶囊的制备及性能》文中研究说明作为大宗香料,薄荷醇具有止痒镇痛、抗菌抗炎、清凉收敛以及促渗等多重功效,广泛应用于食品、医药、牙膏与口腔卫生用品、化妆品和烟草行业。但薄荷醇不稳定、对光、热和氧气敏感,易降解和挥发损失,且对皮肤和眼睛具有刺激性,往往通过微纳米载体包埋减缓其挥发损失,达到保护、缓释、持久清凉的效果。现有技术多以聚合物微胶囊、环糊精分子包合物以及纳米颗粒包裹薄荷醇,普遍存在载量低、表面油高、热稳定性差等问题,且薄荷醇易于载体表面重结晶导致晶须生长,影响货架寿命,无法满足实际应用的需要。本研究提出基于OSA淀粉-固体脂质复合壁材的新型微胶囊结构,以非晶形式长期稳定薄荷醇,提高薄荷醇的热稳定性和负载能力,延长保质期。主要研究内容和结果如下:（1）以混合脂质为内层载体包裹薄荷醇形成固体脂质纳米颗粒,通过喷雾干燥将脂质颗粒包裹于二级壁材OSA淀粉中,成功构建了OSA淀粉-固体脂质复合壁材微胶囊。对比传统的薄荷醇包埋载体—OSA淀粉基微胶囊和固体脂质纳米颗粒,复合壁材微胶囊的封装效果和热稳定性显着提升。（2）以载量、包埋率、包埋产率和热稳定性为综合指标,通过单因素实验优化复合壁材微胶囊的制备工艺,确定最佳制备条件为:乳木果油与小烛树蜡配比为1:3,芯壁比为0.875,800 bar下高压均质5次制得乳液,喷雾干燥条件为进风温度:180°C,出风温度:80°C,进料速度:450 m L/h。所得微胶囊载量为（33.15±0.12）%,包埋率为（96.44±0.08）%,包埋产率为（99.46±0.36）%,具有优异的热稳定性,在60°C、80°C和100°C下放置12 h后,薄荷醇保留率高达93.29%。（3）通过SEM观察复合壁材微胶囊的微观形貌,表面光滑致密,没有裂痕或孔洞,部分颗粒有凹陷、褶皱和粘连,影响粉末流动性;探究羟乙基纤维素、水合硅石以及阿拉伯胶三种复配壁材对微胶囊微观形貌的影响,结果表明复配水合硅石,微胶囊表面凹陷和褶皱减少,颗粒粘连程度降低;通过SEM、TEM和CLSM表征复合壁材微胶囊的结构,为多核微胶囊结构,存在部分复合微胶囊结构;通过热重分析表征复合壁材微胶囊的包埋效果,结果表明经过包埋的薄荷醇分解温度显着提高,分解速率减缓,复合壁材微胶囊对薄荷醇具有良好的包埋保护效果,显着提高了薄荷醇的热稳定性。（4）从贮存稳定性、释放性能以及润唇膏配方应用三个方面探究复合壁材微胶囊的实际应用可行性:贮存稳定性实验表明,贮存300 d后,复合壁材微胶囊结构、性质稳定,薄荷醇没有出现晶体排出或者渗漏,保持优异的热稳定性;复合壁材微胶囊遇水即刻释放,应用于油基或粉剂产品,可在唾液和空气湿度的触发下激活产品缓慢持续释放薄荷醇,以达到持久清凉的效果;将复合壁材微胶囊应用于润唇膏,与游离薄荷醇制备的润唇膏相比,37°C下缓慢释放,能够提供持久的清凉感。
沈永强[3]（2021）在《植物蛋白基生物活性物乳液/胶囊包埋体系的构建与性能》文中研究表明近十年来,消费者对功能性食品及化妆品的需求不断增长。然而一些功能性产品中所需要的活性成分的物理或化学性质可能无法满足需要,例如水溶性或者油溶性较差,对外界环境（光照,高温,pH）比较敏感,或者生物利用度低等等。因此活性物质的包埋缓释受到了科技工作者的广泛关注。其中利用Pickering乳液对生物活性物质进行包封从而达到保护和缓释作用是一个研究热点。而Pickering乳液在乳化剂的选取上具有广泛的可选择性,无机颗粒（如二氧化硅,氧化锌,二氧化钛等）和有机颗粒（如多糖,蛋白质等）都被用来稳定Pickering乳液。有机颗粒具有良好的生物相容性,并且易降解,因此受到广泛关注。植物蛋白如大豆蛋白,小麦蛋白,花生蛋白,南瓜籽蛋白,桃仁蛋白等由于具有优良的两亲性,并且来源广泛,营养丰富,相比于动物蛋白安全性更高,因此在食品及化妆品中具有重要的应用价值。目前许多研究利用植物蛋白制备的固体胶质颗粒来稳定油水界面,构建食品级和化妆品级乳液,进而制备成微胶囊以达到包埋缓释目的。本文以提取的植物蛋白经过反溶剂法制备成纳米颗粒来作为Pickering乳液的乳化剂,构建了化妆品用乳液的包埋体系,并以该乳液为模板,在其表面包覆二氧化硅,将其微胶囊化,制备了一种有机-无机杂化的双壳层包埋载体。选择柠檬烯和维生素E两种脂溶性活性物质作为模型,研究了该包埋体系对活性物质的保护作用及释放行为。论文的主要研究内容如下:首先,使用常用的碱溶酸沉法对南瓜籽蛋白和桃仁蛋白进行提取,并对纯度进行优化,对两种蛋白进行了分析,探究了两种蛋白分别作为乳化剂的可行性。然后使用反溶剂法将蛋白质制备成纳米颗粒,探究了醇水比,蛋白质浓度,滴加速度,搅拌时间等对颗粒的影响。当pH为9.0,乙醇和水的比例为3:1,蛋白质在水溶液中的浓度为10 mg/m L,滴加速度设定为1.25 m L/min时,颗粒的分散性最好,粒径最小。扫描电镜显示该颗粒是球状颗粒。颗粒的性质如接触角,Zeta电位,聚集程度等可以通过改变pH来调节。然后将制备的南瓜籽纳米蛋白颗粒作为乳化剂稳定高内相乳液。探究了pH,颗粒浓度以及油相体积分数可能对乳液产生的影响。当乳液的pH为8.0,颗粒浓度为1.0 w/v%时,南瓜籽蛋白制备的纳米颗粒可以稳定油相体积分数为84%的高内相乳液。该高内相乳液具有良好的储存稳定性,高温稳定性。使用该高内相乳液为载体包埋柠檬烯,取得了良好的保护效果。使用南瓜籽蛋白纳米颗粒稳定了内相体积分数为50%的Pickering乳液,探究了乳液在乙醇中的稳定行为。研究证明乳液在乙醇中的稳定性受pH的影响,当在等电点时,颗粒受乙醇诱导,有向液滴聚集的倾向,乳液更加稳定,不会破乳。然后以乙醇为溶剂,利用溶胶-凝胶法在乳液的表面包覆一层二氧化硅无机壳层,制备出微胶囊。探究了正硅酸四乙酯（TEOS）和3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）的用量以及反应时间对微胶囊形貌及壳层厚度的影响。结果证实当TEOS添加量为0.25 m L,APTES用量为0.125 m L,反应时间为1 h为最优条件。扫描电镜揭示了微胶囊是具有超大空腔的有机-无机杂化结构。探究了微胶囊对维生素E的包埋及缓释效果。研究表明,微胶囊对维生素E保护作用良好,并可以在一定pH下控制释放。
许春丽[4]（2021）在《多功能农药载药体系设计与调控释放性能研究》文中提出农药是保障粮食安全与世界和平稳定的重要物质基础,人类对农药的刚性需求将长期存在。然而当前农药用量大和利用率低的问题仍客观存在,导致资源浪费和环境污染等问题。为实现农业可持续发展,我国提出了农药“减施增效”的战略需求,2021年中央1号文件再次强调农业绿色发展,持续推进化肥农药减施增效。利用功能材料改性与负载技术设计农药缓控释制剂,进行农药高效对靶沉积和可控释放,在促进农药减施增效方面展现出良好的应用前景。基于农药使用与防控剂量需求不匹配导致用药量大的问题,本研究以无机材料介孔二氧化硅和有机高分子材料多糖作为载体,创新农药负载方法,优化制备工艺,设计研发多功能性农药缓控释载药体系,并进行了释放特性及生物活性研究,旨在为农药新剂型的研发和农药减施增效提供理论指导和技术支撑。主要开展了以下工作:（1）二氧化硅及其界面修饰载药体系的设计和性能研究a)设计了碳量子点修饰的介孔二氧化硅/丙硫菌唑缓释纳米载药颗粒,缓释载药颗粒的生物活性效果优异,碳量子点赋予的荧光性有助于载药颗粒在植株中和菌丝体内的可视化观察,对于探究农药在作物体内的传输和分布具有潜在的应用前景;b)发展了基于乳液体系的同步羧甲基壳聚糖介孔二氧化硅界面修饰和嘧菌酯负载方法。相对于传统的改性后修饰载药,农药的载药量显着提高约6倍。未界面修饰的载药体系中有效成分嘧菌酯不具有敏感释放特性,而改性后载药体系具有p H敏感的释放特征:在弱酸性环境48 h累积释放量达到45%,而在中性和碱性条件下48 h内累积释放量可达到66%。改性修饰前后载药颗粒的有效成分释放均符合Korsmeyer-Peppas模型。改性功能材料的引入可使载药体系的生物活性提高约17%,纳米颗粒可实现在菌丝体和植株内传输;c)构建了界面多巴胺和金属铜离子修饰的介孔二氧化硅/嘧菌酯载药体系,以具有杀菌活性的金属铜离子可以作为药物分子和载体之间的“桥梁”,通过金属配位键调控农药分子的释放。金属配位纳米载药颗粒的释放为Korsmeyer-Peppas模型,金属配位调控后缓释效果更优异,在24h内累积释放分别达到59.8%,45.5%和56.1%。载体材料具有协同的杀菌活性,可以提高载药颗粒在靶标作物上的沉积效果。（2）天然多糖壳聚糖基载药体系的设计与性能研究a)通过自由基聚合反应制备壳聚糖聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯接枝共聚物,利用乳化交联法制备吡唑醚菌酯微囊。载体材料的p H和温度敏感特性赋予微囊环境响应释放特性,吡唑醚菌酯的释放随着p H的增加而降低,随着温度的升高而增加。微囊化后吡唑醚菌酯的光稳定性显着增高,对非靶标生物斑马鱼的急性毒性降低;b)通过离子交联法制备了金属锰基羧甲基壳聚糖基水凝胶,以丙硫菌唑为模式农药验证了负载不同的农药时所选用的金属离子具有特定性。通过单因素实验和正交实验,以载药量和包封率作为评价指标确定了水凝胶载药颗粒的最佳制备工艺:羧甲基壳聚糖的质量分数4%;油/水体积比1:10;Tween-80的质量分数2.0%;Mn2+的浓度0.2 M,载药量和包封率分别为22.17%±0.83%和68.38%±2.56%。水凝胶载药颗粒的溶胀和有效成分的释放具有p H敏感特性,碱性条件下有效成分释放较快,酸性条件下释放最慢。在相同的有效成分剂量下,水凝胶载药颗粒与丙硫菌唑原药相比可以增强对小麦全蚀病的杀菌能力。载药体系对小麦的生长具有营养功能,还可以促进种子的萌发,降低丙硫菌唑在土壤中的脱硫代谢;c)以农药分子恶霉灵作为凝胶因子,以具有表面活性的海藻酸钠和羧甲基壳聚糖为载体材料,通过静电作用创新制备了具有不同流变性能的水凝胶载药体系。通过改变材料的比例可以得到适用于不同应用场景的水凝胶。水凝胶的溶胀具有离子和p H敏感特性,适用于土壤撒施场景的水凝胶载药体系可降低恶霉灵土壤中的淋溶,适用于茎叶喷雾的水凝胶载药体系可提高在靶标作物界面的沉积性能。本论文从载药体系中载体材料的选择和设计作为切入点,使载体材料在实现有效成分负载和控制释放的基本功能基础上,又赋予载体材料荧光性能、营养功能、靶向沉积和植物保护等功能特性。无机载体材料纳米介孔二氧化硅在提高载药颗粒传输性能的基础上,其荧光性能可实现载药颗粒传输的可视化,界面修饰提高载药颗粒的生物活性,同时调控有效成分的环境响应释放特性;有机载体材料壳聚糖基载药体系可以赋予有效成分温度和p H双敏感释放特性,同时发挥协同增效的生物活性和营养功能,提高农药靶向沉积和抗雨水冲刷能力。本研究充分围绕绿色发展理念,通过界面修饰方法和高效的制备工艺,创新了农药负载方法,研发了功能型载药体系,为农药的减施增效和缓控释制剂的发展提供了研究思路和技术途径,对农药产品升级换代和利用率提升具有重要意义。
李淼[5]（2021）在《基于Pickering乳滴构建结构可控的功能化微球材料及其应用研究》文中提出具有特定形貌的微纳多级复杂结构材料不仅拥有纳米尺度材料大孔隙率、高比表面积、扩散传质快等固有的特性,还融合了微尺度材料优异的力学性能和易于操作等优点,在污染物吸附、催化、传感等方面显示了较强的应用潜力。针对该类材料,科研工作者们已开发了多种制备方法,包括三维打印,胶体组装,微流控,喷雾干燥等。然而,大多数方法仍面临着一些不足与挑战,比如需要特定的仪器设备、复杂的操作过程、以及材料形貌结构难以调控等。本论文利用简单的Pickering乳滴模板构建结构可控的功能化微球材料并对其进行应用性能研究,取得主要研究成果如下:（1）通过Pickering液滴微空间内限域的纳米结构组装和表面活性剂诱导的酚醛树脂界面生长过程相结合的方法制备了具有类石榴结构的多核介孔碳微球材料。该材料为独特的微纳多级复杂结构,宏观上为微米尺寸分布（70±40μm）的球形形貌,微观上由亚微米厚度的介孔壳层和大量纳米空心碳球（约200 nm）组成。该结构有效融合了纳米和微米碳的双重优势,不仅具有高的比表面（647.3 m2/g）和孔容（0.584 cm3/g）,还表现出了优异的机械稳定性和易分离特性。此外,通过合成参数的调控还可实现微球材料壳层厚度和内部结构的精细控制。该微球材料在有机污染物吸附方面显示了较高的吸附容量和稳定性（13次循环）,且可作为载体负载金属Ru纳米粒子后,在芳环加氢反应中表现了优异的催化活性（转化率>99%,选择性>99%）和循环稳定性（>8次循环）。（2）通过Pickering液滴微空间内咪唑基离子液单体聚合的方法制备出聚离子液微球材料,该材料具有微米级尺寸（20±10μm）且其形貌结构可通过合成参数进行调控。同时,该合成方法具有良好的普适性,可适用于多种不同离子液单体的聚合过程。所得到的聚离子液体微球材料在催化CO2和环氧氯丙烷环加成反应中表现了良好的催化活性（转化率>95%,选择性>99%）和循环稳定性（>10次）,并可适用于多种环氧化合物的环加成反应。
武颖[6]（2020）在《木质素天然高分子紫外防护剂的广谱化改性及微结构调控》文中认为木质纤维素（包括纤维素、半纤维素和木质素）是世界上储量最丰富的生物质资源,植物每年通过光合作用产生1500亿吨,纤维素和半纤维素可用于制浆造纸和生物炼制,木质素则作为副产品排放,年产量超过5000万吨,回收利用木质素具有重要经济和环境意义。木质素分子中含有苯环、羰基、双键等共轭结构可以吸收紫外线,酚羟基可以有效清除自由基,三维高分子网络结构赋予了其良好的光稳定性。木质素是一类极具应用潜力的天然紫外防护剂。然而木质素分子中共轭程度较小、对具有累积性伤害的UVA长波紫外线吸收不足,特别是工业木质素容易团聚,其抗紫外潜力难以释放,限制了其作为紫外防护剂的进一步发展和应用。本文利用反应性UVA型共轭分子改性工业碱木质素（AL）以拓展其紫外吸收范围,同时解决传统共轭小分子紫外防护剂易光解及渗透伤害皮肤的问题。进一步,通过自组装、超声空化等技术调控木质素微结构,解决木质素无规团聚、相容性差等应用难题。在此基础上,探究木质素改性路径-自组装微结构-紫外防护性能间的关联机制,指导木质素在防晒护肤等领域的抗紫外应用,拓展木质素的高值应用领域。首先,以AL为原料,通过脱甲基反应得到活化木质素（DAL）,将反应性共轭二苯甲酮结构（UV0-Br）共价引入DAL中,得到不同接枝量的广谱改性木质素（DAL-UV0n）。结果显示,DAL-UV0在UVA区域的吸收显着提升,其中DAL-UV03具有最高的UVA/UVB比值,为0.84,较AL提高50%。采用超分子自组装法调控DAL-UV03微结构,使其从无规聚集体向有序纳米球转变,并通过改变自组装溶液体系调控纳米球表面极性。采用荧光和紫外监控DAL-UV03的自组装过程变化:在丙酮/水体系中,DAL-UV03在疏水作用下相互靠拢、聚集形成正胶束LNM,出现荧光猝灭现象,同时苯环、二苯甲酮等疏水基团逐渐包裹在聚集体内部,导致样品在UVA区域的吸收能力逐渐降低;相反,在碱溶液-丙酮体系中,DAL-UV03主要趋向于分子内结构收缩和聚集,逐渐形成反胶束LRM,该过程呈现聚集荧光增强效应,由于抗紫外官能团进一步暴露在聚集体表面,样品在UVA区域的吸收强度显着提升。将DAL-UV03、LNM和LRM配制防晒霜测试防晒性能,样品添加量为10 wt%时,防晒霜的防晒指数（SPF）值分别为22.8、16.2和56.1。其次,通过亲核取代反应将AL改性为大分子引发剂,原位引发UVA型单体2-羟基4-丙烯酸酯基二苯甲酮（BHA）发生原子转移自由基聚合（ATRP）,得到不同接枝长度和密度的木质素聚（乙基二苯甲酮）聚合物（P和F AL-g-BHAn）,并探究了AL-g-BHAn聚合物的聚集行为对其紫外吸收性能的影响。结果表明,无规聚集会导致聚合物在UVA区域的吸收能力减弱,当AL-g-BHA接枝链过长过密时,BHA链在溶液中缠结严重且无法在短时间内释放。高密度接枝条件下,BHA链长度为8.3时,可以有效控制BHA链的缠结,同时发挥木质素的抗紫外特性。在此基础上,对F AL-g-BHA8.3进行反相纳米自组装,调控聚合物微结构的同时进一步暴露BHA链中的共轭结构。自组装形成的反胶束（LBRM）为尺寸在280 nm左右的规整纳米球,其紫外防护性能提升显着,在霜体中掺量为10 wt%时,LBRM霜体的SPF值达到193。此外,F AL-g-BHA8.3聚合物及LBRM对皮肤的渗透性极低,具有良好的生物相容和抗渗性能。进一步,将感光型螺吡喃分子（SP-Br）共价引入AL中,构建具有光致紫外吸收增强特性的广谱型木质素（AL-SPn）。一方面,螺吡喃单元的引入显着提高了木质素在UVA区域的吸收能力,其中AL-SP3的UVA/UVB比值达到0.78,较AL提高了45%;另一方面,AL-SP表现出良好的光响应特性,光照下,AL-SP中的螺吡喃分子由闭环体（SP）向开环体（MC）转变,其溶液在567 nm处出现新吸收峰,同时溶液在紫外区的吸收峰强度增大且发生红移。动力学结果表明,AL-SP分子中的螺吡喃结构能够在SP与MC之间进行可逆转换,转换过程符合一级动力学方程。螺吡喃结构的引入缓解了木质素的团聚现象,使其结构中的酚羟基可以及时捕捉并清除环境中的自由基,同时木质素对螺吡喃产生“包裹效应”减少了MC结构的聚集,二者协同作用下可有效降低光氧化现象对MC的降解效率,大大提高其光稳定性。配制的AL-SP防晒霜表现明显的光致增强现象,经光照后紫外透过率显着降低,SPF值最高可达到89,且保持10小时内不下降,表明AL-SP同时具有良好的光稳定性。最后,从木质素的基本结构出发,合成含有不同官能团结构和连接键的木质素单体、二聚体模型物（LMC）,探索木质素基团及单元链接对紫外吸收性能的影响。结果表明,LMC分子共轭体系越大,紫外吸收越强,其中与苯环相连的共轭羰基可以同时产生π-π*跃迁和n-π*跃迁,因此较共轭双键而言对分子紫外吸收的影响更大。对于β-O-4、4-O-5、α-O-4、β-1和β-5型二聚体,在没有共轭侧链存在时,其吸收峰位置主要集中在270-280nm之间,与真实木质素的特征吸收峰波长十分接近;而5-5型二聚体结构中两个苯环直接相连,具有强共轭效应,表现优异的UVA吸收能力,但由于在真实木质素中含量较少,其吸收特性无法体现。在此基础上,采用超声空化自组装构建以模型物香草醛、阿魏酸和5-5型二聚体为芯材,AL为壁材的木质素模型物/AL纳米微胶囊（LMC/AL）。结果显示,LMC/AL微胶囊在UVB和UVA波段均有优异的吸收性能,配制的防晒霜SPF值最高可达190。同时AL的天然三维网状结构可有效防止模型物的渗透,具有较低渗透风险和良好的生物相容性。
关玉[7]（2020）在《胆甾相液晶纺织品的制备及其温度响应性能研究》文中进行了进一步梳理胆甾相液晶作为一种温度响应变色材料具有变色可逆可重复、响应速率快、可调节全光谱显色等优势,采用胆甾相液晶实现智能纺织品开发在伪装、检测、防控等领域具有巨大的发展潜力。然而,胆甾相液晶具有流动性且与纤维无亲和力,不能固着在纺织材料上,需要通过一定的封装方式才能实现胆甾相液晶与纺织材料的结合。此外,由于纺织材料通常材质柔软、表面凹凸不平,胆甾相液晶固着在纺织材料上时难以达到胆甾相液晶平面显色的要求,从而导致胆甾相液晶纺织品颜色不够鲜艳,阻碍了胆甾相液晶纺织材料的应用。因此,将胆甾相液晶在纺织材料中封装从而构建非平面胆甾相液晶结构,研究胆甾相液晶非平面显色特点及变色性能,提高胆甾相液晶在纺织材料中的颜色鲜艳性是扩展胆甾相液晶在纺织领域应用的关键。基于此,本研究首先探究了胆甾相液晶的组成配比对其显色、变色性能的影响,筛选出适用于纺织品的胆甾相液晶混合物（CLC）,随后分别采用三种封装方式构建非平面显色胆甾相液晶纺织材料,分析材料结构特点对胆甾相液晶纺织材料显色特点和温度响应性能的影响。并根据胆甾相液晶的显色原理和胆甾相液晶在纺织品中的构型特点对其颜色性能进行改进,制备颜色均一、色泽艳丽、变色层次清晰的胆甾相液晶纺织品,具体研究结果如下:（1）研究了胆固醇壬酸酯（CN）,胆固醇油醇碳酸酯（COC）和氯化胆固醇（CC）三只胆甾相液晶混合的组成配比与所形成的CLC的清亮点、显色温度范围、颜色变化层次、变色灵敏度的关系,并通过HSV颜色模型对CLC的颜色性能进行分析。结果表明,在COC/CN和COC/CC两组分混合体系中,清亮点与组成配比呈线性关系,CLC显色范围扩大,并且初始显色温度随着两组分中熔点较高组分的质量分数的增加而升高。较佳的两组分配比是COC:CN=1:1,显色温度为31.9-34.4℃,其颜色随温度升高呈现出红→黄→绿→蓝→紫→无色的变化,温度分辨率可达到0.1℃,适用于常温变色织物。在COC/CN/CC三组分体系中,固定COC:CN=1:1,改变CC的用量,液晶混合物清亮点变化不大;CC用量增加可以改变体系的显色顺序,当COC:CN:CC=1:1:0.6时,逆色现象明显,颜色随温度升高呈现绿→红→无色变化。（2）通过静电纺丝技术将COC:CN:CC配比为1:1:0.6的CLC封装在纤维内部制备了PVP/CLC纤维。利用球形结构在空间上的对称性,可以有效消除Bragg反射角度依存的特性。因此,预先采用复配乳化剂Tween 20和Span 80将CLC分散成微球状,较佳的复配乳化剂Tween 20:Span 80为6:4,乳化剂用量为10%,乳化速率为5000 r/min,乳化时间为60 min。此条件下制备的CLC分散体的粒径为928 nm且呈表面光滑球形,并保持了CLC本身选择性反射的特性和变色特性。然后将CLC分散体用于制备PVP/CLC纤维,CLC微球被包裹在PVP/CLC纤维内部,造成纺锤状突起,PVP/CLC纤维颜色均一,无角度依存,并且具有可逆温致变色性能。（3）为了削减背景颜色对液晶纤维显色性能的影响,采用同轴涂覆的方法将COC:CN:CC配比为1:1:0.6的CLC封装在黑色尼龙单丝外部,分别设计并制备具有三层同心圆柱结构的液晶包层纤维（LCC纤维）和具有两层同心圆柱结构的聚合物分散液晶包层纤维（PDLCC纤维）。结果表明,LCC纤维中CLC平行于纤维轴取向且螺旋轴呈放射状排列,从而造成LCC纤维反射光谱相比于CLC平面态时向短波方向偏移,也使得LCC纤维的角度依存具有方向性,即沿纤维轴方向有角度依存,垂直于纤维轴方向无角度依存。此外,中心纤维形态对LCC纤维显色影响较大,扁平状的中心纤维由于平面性更好使得LCC纤维的反射率更高。PDLCC纤维中CLC以10μm左右微滴的形式分散在聚合物之中,同样导致PDLCC纤维反射光谱相比于CLC平面态显色时向短波方向偏移,且使得PDLCC纤维无角度依存特性。LCC纤维和PDLCC纤维颜色鲜艳明亮,能够达到裸眼可视的效果,并且保留了CLC本身的温度响应特性,颜色随温度升高呈现绿→红→无色变化。（4）以COC:CN配比为1:1的CLC作为芯材,明胶和阿拉伯胶作为壳材,通过复凝聚法将胆甾相液晶封装到微胶囊中,制备了全光谱显色的胆甾相液晶微胶囊（CLCM）。结果表明,复凝聚法制备CLCM呈球形,具有明显的核壳结构,并且密封性能、耐溶剂性能较好。CLCM显色性能与CLCM直径有关,当CLCM直径为3-30μm时,CLCM颜色亮丽,而当CLCM直径小于3μm时,CLCM颜色不明显。与平面织构下CLC变色性能一致,CLCM颜色随温度升高从红→黄→绿→蓝→紫→无色变化。将CLCM应用到棉织物涂层中发现,平整光滑的基材更有利于CLCM涂层显色,CLCM涂层层数达到三层时颜色最鲜艳,层数过多会造成涂层织物泛白。为了提高涂层棉织物的颜色鲜艳性,以COC:CN:CC配比为1:1:0.6的CLC为芯材制备左旋液晶微胶囊（LH CLCM）,通过与具有相同显色温度区间和颜色的右旋液晶微胶囊（RH CLCM）的协同作用,能够将涂层织物的反射率从32%提高到60%,得到颜色鲜艳的涂层棉织物。
王升[8]（2020）在《温度和pH双重刺激响应相变材料微胶囊的设计与研究》文中进行了进一步梳理近年来,各种具有物理刺激响应,化学刺激响应,生物刺激响应的“智能”材料已经被用于的药物输送体系、生物蛋白分离、酶载体、生物探测器等生物医药领域。这种材料可以对周围环境的温度、电、电化学、光、pH、离子浓度、氧化还原反应等因素的变化做出及时的响应。刺激响应性材料具有“智能性”、“环境敏感性”等特点,具有广阔的发展应用前景。为拓展相变材料微胶囊在生物医药领域的应用,本论文设计将pH敏感载药和温度敏感吸附与相变材料微胶囊相结合,制备具有双重刺激响应的相变控温微胶囊,实现了相变材料微胶囊的多功能化。我们先通过溶胶-凝胶法合成KH-570改性的二氧化硅包覆正二十烷的相变微胶囊,然后加入功能性单体丙烯酸（AA）、N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）,经自由基反应在二氧化硅壳层表面生成一层多功能有机壳层。通过SEM、TEM表征了微胶囊的微观形貌,FT-IR、XPS、XRD等证明了所合成的双重响应微胶囊的化学组成。DSC、TGA、等测试证明了微胶囊具有良好的相变储热性能以及热稳定性能。然后,对微胶囊的pH敏感负载盐酸阿霉素（DOX）性能以及温度敏感吸附牛血清蛋白（BSA）性能进行了测试,通过Higuchi模型和Baker-Lonsdale模型对DOX药物的释放动力学进行了线性拟合,结果表明微胶囊对于药物的释放属于扩散控制释放,具有明显的pH敏感性,在pH=4.5时,最终累计释放量达到了99.32%;通过准一级和准二级吸附动力学模型对BSA的吸附动力学进行了线性拟和,Langmuir和Freundlich等温吸附模型对BSA的吸附等温线进行了线性拟合,表明微胶囊对于BSA的温敏吸附属于特异性吸附,是多种作用共同的结果,其中疏水相互作用占主导,微胶囊在45℃对BSA的吸附量达到了 42.8 mg/g。最后的循环吸附-解吸测试表明合成的微胶囊具有一定的循环稳定性。以上结果表明,本实验所制备的双重刺激响应相变控温微胶囊具有良好的pH敏感载药性能和温度控制吸附性能。实现了传统相变材料微胶囊的多功能化,拓展了相变材料微胶囊在生物医药领域的应用。
曹鹏[9]（2020）在《基于正二十二烷相变材料微胶囊的自热温调控固定化漆酶的设计及其性能研究》文中认为酚类物质是一类常见的化工原料,常被用于制药、化妆品、橡胶、油漆等行业。此类物质会对环境造成污染,威胁人类健康,因此有必要对其进行检测。传统的检测方法虽然能准确测定出酚类物质的含量,但是存在步骤繁琐、测试时间长、无法实时检测以及仪器价格昂贵等缺点。漆酶传感器作为一种新型的酚类物质检测设备,具有体积小巧、灵敏度高、可实时检测、检测简单以及价格相对低廉的优点,是一类易于普及的检测设备。然而,漆酶蛋白稳定性差,导致漆酶传感器出现了使用寿命短、对高温的耐受性差、可应用温度范围较窄等问题。研究表明,通过固定化技术将漆酶与功能性载体结合制成固定化漆酶,再将其与电极结合所制备的漆酶传感器相较于直接将漆酶与电极结合制备出的传统漆酶传感器,不仅具有更好的检测性能,还具备了更长的使用寿命。基于此,本论文设计了一种具有自热温调控性能的新型漆酶固定化体系。该体系将具有热温调控能力的有机相变材料引入到漆酶载体中,以提升固定化漆酶的耐热性和温度稳定性,进而提高漆酶传感器对高温的耐受能力,拓宽漆酶传感器的测试温度条件。合成过程中,先根据固定化漆酶的最适温度为45.0℃,选择与之相匹配的相变温度为44.5℃的正二十二烷为芯材,高生物亲和力的聚多巴胺/二氧化硅为壳材,制备出具有多层级结构的相变材料微胶囊。多层级壳材,避免了相变材料在熔融过程中发生泄漏,提升了材料的热导率和比表面积;进而在壳材表面负载金纳米粒子,增加了微胶囊表面漆酶的结合位点的同时,还在一定程度上提升了其电化学性能;最后,在改性后的微胶囊表面修饰一层铜离子,通过金属离子螯合亲和吸附法对漆酶进行固定,获得具有自热温调控性能的固定化漆酶。结果表明,本实验所制备的固定化漆酶具有良好的循环稳定性及储存稳定性。而且,相较于游离漆酶,含有相变材料的固定化漆酶的耐热性和温度稳定性都得到了一定程度的提升。因此,可以预见,使用该固定化漆酶所制备的漆酶传感器对高温的耐受能力以及测试中可应用的温度范围都将得到一定的提高,使漆酶传感器在酚类物质的检测领域中得到更为广泛的应用。
万帅[10]（2020）在《壳聚糖-PLGA纳微胶囊香精在芳香墙纸中的应用及缓释性能研究》文中研究指明芳香墙纸作为一种功能性装饰纸,因其具有天然芳香物质特有的香气,可以改善生活环境、愉悦心情,还具有一定的保健功能,和传统的装饰纸相比具备更高的市场竞争力和潜在价值。芳香墙纸的加香成分常用的是精油或香精。然而,这些香味物质易受温度、光照、p H等环境条件的影响。通常使用胶囊化技术将芳香物质包埋起来,在保护香精的成分的同时还可以延缓芳香物质的释放。目前,制备微胶囊香精的大部分材料不具备降解的特性或降解的过程极为缓慢,会对环境产生不利影响。为解决这一问题,在选择微胶囊壁材方面应优先考虑性能优良、生物可降解无污染材料。鉴于两亲性嵌段共聚物聚乳酸羟基乙酸共聚物（PLGA）具有良好的生物可容性、生物可降解性且降解产物安全无毒,本课题采用改进的乳化溶剂挥发法制备PLGA纳微胶囊并通过壳聚糖进行表面改性,以提高纳微胶囊香精的载香量及吸附性能,从而制备出具有良好缓释性能的芳香墙纸。首先,通过单因素分析方法对影响纳微胶囊香精粒径大小及载香量的因素进行探究。确定了制备PLGA纳微胶囊甜橙香精的最佳条件:PLGA嵌段比为75:25、聚乙烯醇（PVA）浓度1%、壁材与芯材之比为1:1、搅拌速率为800 rpm。并通过纳米粒径仪、透射电子显微镜（Transmission electron microscope,TEM）、扫描式电子显微镜（Scanning electron microscope,SEM）、傅里叶变换红外光谱（Fourier Transform Infrared Spectrometer,FTIR）等仪器对纳微胶囊香精的形貌、结构进行表征、分析。结果表明,壳聚糖-PLGA制备的纳微胶囊香精的粒径大小为233.2-277.6 nm,载香量为19.17%-24.36%,其在芳香墙纸上的吸附量为76.32 mg/g;经过壳聚糖改性后吸附量为324.84 mg/g,与改性前相比吸附量增加了325.63%,其吸附性能得到显着提升。此外,通过气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）、电子鼻对甜橙香精、芳香墙纸进行定性定量分析。结果表明:经过加香整理的芳香墙纸的香气成分、含量及香气轮廓完整性较好,加香工艺对香精的损失较少;通过热重分析仪（TGA）、差示扫描量热仪（DSC）、耐磨实验、拉力实验对经过芳香墙纸的耐热性、耐摩擦性能及抗拉强度进行表征。结果表明:通过香精微胶囊化整理的芳香墙纸的抗拉强度和断裂伸长率比普通加香的芳香墙纸分别提高了3.98%和6.53%,且耐磨性能更好。通过对关键香气物质的定量分析及人工感官评价,证实该方法制备的芳香墙纸的留香时间至少在6个月。
二、核—壳两亲型聚合物微胶囊的合成与性能(英文)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、核—壳两亲型聚合物微胶囊的合成与性能(英文)（论文提纲范文）
（2）复合壁材薄荷醇微胶囊的制备及性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩写说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 微纳米载体在化妆品和药物领域的应用 |
| 1.2 脂质纳米颗粒 |
| 1.2.1 活性物在脂质纳米颗粒中的结晶形态 |
| 1.2.2 影响脂质纳米颗粒性质的因素 |
| 1.3 微胶囊 |
| 1.3.1 微胶囊壁材 |
| 1.3.2 微胶囊化方法 |
| 1.3.3 微胶囊的形态与结构 |
| 1.3.4 微胶囊的释放 |
| 1.4 薄荷醇研究现状 |
| 1.4.1 薄荷醇简介 |
| 1.4.2 薄荷醇包埋研究现状 |
| 1.5 立题依据及研究内容 |
| 第二章 复合壁材薄荷醇微胶囊的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 薄荷醇包埋载体的制备 |
| 2.2.4 扫描电子显微镜(SEM)表征 |
| 2.2.5 透射电子显微镜(TEM)表征 |
| 2.2.6 激光共聚焦显微镜(CLSM)表征 |
| 2.2.7 粒径分布 |
| 2.2.8 X-射线衍射(XRD)分析 |
| 2.2.9 差示扫描量热仪(DSC)分析 |
| 2.2.10 载量、包埋率以及包埋产率的测定 |
| 2.2.11 热稳定性测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 包埋载体的制备 |
| 2.3.2 包埋载体的微观形貌 |
| 2.3.3 薄荷醇晶体在包埋载体中的结晶形态 |
| 2.3.4 包埋载体的封装效果 |
| 2.3.5 包埋载体的热稳定性 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 复合壁材薄荷醇微胶囊制备工艺优化及结构表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 固体脂质的筛选 |
| 3.2.4 复配表面活性剂 |
| 3.2.5 芯壁比的确定 |
| 3.2.6 脂质配比的确定 |
| 3.2.7 复配壁材 |
| 3.2.8 载量、包埋率以及包埋产率的测定 |
| 3.2.9 热稳定性测试 |
| 3.2.10 X-射线衍射(XRD)分析 |
| 3.2.11 差示扫描量热仪(DSC)分析 |
| 3.2.12 扫描电子显微镜(SEM)表征 |
| 3.2.13 透射电子显微镜(TEM)表征 |
| 3.2.14 激光共聚焦显微镜(CLSM)表征 |
| 3.2.15 热重分析(TGA) |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 固体脂质对微胶囊性质的影响 |
| 3.3.2 表面活性剂对微胶囊性质的影响 |
| 3.3.3 芯壁比对微胶囊性质的影响 |
| 3.3.4 混合脂质的配比对微胶囊性质的影响 |
| 3.3.5 复配壁材对微胶囊性质的影响 |
| 3.3.6 复合壁材微胶囊的热重分析(TGA) |
| 3.3.7 复合壁材微胶囊的结构表征 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 复合壁材薄荷醇微胶囊的性能及应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 X-射线衍射(XRD)分析 |
| 4.2.4 差示扫描量热仪(DSC)分析 |
| 4.2.5 保留率 |
| 4.2.6 热稳定性测试 |
| 4.2.7 复合壁材微胶囊在不同介质中的释放 |
| 4.2.8 超景深三维显微镜下观察薄荷醇遇水释放 |
| 4.2.9 持久芳香清凉润唇膏的制备 |
| 4.2.10 持久芳香清凉润唇膏的缓释性能 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 复合壁材微胶囊的贮存稳定性 |
| 4.3.2 复合壁材胶囊在不同介质中的释放 |
| 4.3.3 持久芳香清凉润唇膏的评价 |
| 4.4 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文及研究成果 |
（3）植物蛋白基生物活性物乳液/胶囊包埋体系的构建与性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩写说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 Pickering乳液 |
| 1.1.1 Pickering乳液及其稳定机理 |
| 1.1.2 影响Pickering乳液稳定的因素 |
| 1.1.3 Pickering乳液的乳化剂 |
| 1.1.4 Pickering乳液在食品和化妆品中的应用 |
| 1.2 用于稳定Pickering乳液的植物蛋白 |
| 1.2.1 大豆蛋白 |
| 1.2.2 花生蛋白 |
| 1.2.3 小麦蛋白 |
| 1.2.4 玉米醇溶蛋白 |
| 1.2.5 蛋白质颗粒类型 |
| 1.3 微胶囊及其制备方法 |
| 1.3.1 微胶囊简介 |
| 1.3.2 物理法制备微胶囊 |
| 1.3.3 化学法制备微胶囊 |
| 1.3.4 物理化学法制备微胶囊 |
| 1.4 立题依据及研究内容 |
| 1.4.1 立题依据 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 蛋白纳米颗粒的制备及其乳化性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 蛋白质的提取及表征 |
| 2.2.4 纳米颗粒的制备及表征 |
| 2.2.5 高内相乳液的制备及表征 |
| 2.2.6 乳液的稳定性测试 |
| 2.2.7 柠檬烯的包埋及稳定性测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 蛋白质的成分及性质 |
| 2.3.2 南瓜籽蛋白纳米颗粒的制备及其稳定的高内相乳液 |
| 2.3.3 桃仁蛋白纳米颗粒的表征及其稳定的乳液 |
| 2.3.4 乳液的稳定机制 |
| 2.3.5 负载柠檬烯的高内相乳液 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 乙醇对南瓜籽蛋白纳米颗粒稳定的Pickering乳液的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 Pickering乳液的制备 |
| 3.2.4 乳液的耐醇性测试 |
| 3.2.5 不同pH下颗粒的形貌表征 |
| 3.2.6 乳液表面形貌及界面吸附量的表征 |
| 3.2.7 颗粒的流变性表征 |
| 3.2.8 不同醇水比乳液的表征 |
| 3.2.9 乙醇乳液的储存稳定性 |
| 3.2.10 负载维生素E的乳液的制备及表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 不同pH下乙醇对乳液稳定性的影响 |
| 3.3.2 颗粒团聚状态表征 |
| 3.3.3 颗粒在乳液表面的状态 |
| 3.3.4 稳定机制 |
| 3.3.5 不同醇水比对乳液的影响 |
| 3.3.6 乙醇乳液的稳定性 |
| 3.3.7 维生素E的负载 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 改进的溶胶凝胶法制备微胶囊 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料与试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 微胶囊的制备 |
| 4.2.4 微胶囊形貌表征 |
| 4.2.5 微胶囊元素分析 |
| 4.2.6 负载维生素E微胶囊的制备及分析 |
| 4.2.7 微胶囊稳定性分析 |
| 4.2.8 维生素E的释放 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 微胶囊制备 |
| 4.3.2 影响微胶囊的因素 |
| 4.3.3 结构分析 |
| 4.3.4 负载维生素E的微胶囊 |
| 4.3.5 微胶囊包载维生素的稳定性分析 |
| 4.3.6 微胶囊模拟体外释放 |
| 4.4 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（4）多功能农药载药体系设计与调控释放性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 农药发展与国家战略需求 |
| 1.1.1 我国农药使用现状 |
| 1.1.2 农药减施增效战略需求和零增长方案 |
| 1.2 农药损失途径与影响因素 |
| 1.2.1 农药损失途径 |
| 1.2.2 农药利用率的影响因素 |
| 1.3 农药载药体系设计与研究进展 |
| 1.3.1 农药载药体系的设计理念 |
| 1.3.2 农药载体材料的研究进展 |
| 1.3.2.1 无机材料 |
| 1.3.2.2 有机材料 |
| 1.4 农药控释放技术与研究进展 |
| 1.4.1 控制释放途径及其分类 |
| 1.4.2 控制释放技术存在的问题及发展趋势 |
| 1.5 释放机理研究 |
| 1.5.1 零级释放动力学模型 |
| 1.5.2 一级动力学模型 |
| 1.5.3 Peppas模型 |
| 1.5.4 Higuchi模型 |
| 1.5.5 Gallagher-Corrigan模型 |
| 1.6 选题依据及意义 |
| 1.6.1 立题依据 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 技术路线图 |
| 第二章 介孔二氧化硅基载药体系设计及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 碳量子点修饰介孔二氧化硅载药体系的设计与性能研究 |
| 2.2.1 实验材料与方法 |
| 2.2.1.1 试剂与材料 |
| 2.2.1.2 仪器与设备 |
| 2.2.2 实验操作 |
| 2.2.2.1 荧光介孔二氧化硅纳米颗粒的制备 |
| 2.2.2.2 丙硫菌唑纳米载药颗粒的制备 |
| 2.2.2.3 纳米颗粒的表征 |
| 2.2.2.4 载药量与释放性能测定 |
| 2.2.2.5 对小麦赤霉病的抑菌活性测定 |
| 2.2.2.6 荧光介孔二氧化硅在菌丝体及小麦植株的传输情况 |
| 2.2.3 结果与分析 |
| 2.2.3.1 纳米颗粒表征 |
| 2.2.3.2 荧光介孔二氧化硅纳米颗粒载药量及缓释性能 |
| 2.2.3.3 荧光介孔二氧化硅纳米载药颗粒的杀菌活性 |
| 2.2.3.4 荧光介孔二氧化硅纳米载药颗粒的吸收传导性能 |
| 2.2.4 结论 |
| 2.3 羧甲基壳聚糖改性介孔二氧化硅载药体系的设计与性能研究 |
| 2.3.1 实验材料与方法 |
| 2.3.1.1 材料与试剂 |
| 2.3.1.2 仪器与设备 |
| 2.3.2 实验操作 |
| 2.3.2.1 介孔二氧化硅载药体系的制备 |
| 2.3.2.2 氨基化MSN的合成 |
| 2.3.2.3 乳化法同步包封改性介孔二氧化硅载药体系的制备 |
| 2.3.2.4 羧甲基壳聚糖改性介孔二氧化硅载药体系的表征 |
| 2.3.2.5 载药量测定 |
| 2.3.2.6 体外释放试验 |
| 2.3.2.7 杀菌活性测定 |
| 2.3.2.8 纳米载药体系在菌丝体及靶标作物的传输性能测定 |
| 2.3.3 结果与讨论 |
| 2.3.3.1 纳米颗粒的合成 |
| 2.3.3.2 纳米颗粒的表征 |
| 2.3.3.3 载药体系载药量及缓释性能研究 |
| 2.3.3.4 载药体系杀菌活性研究 |
| 2.3.3.5 载药体系吸收传导性能研究 |
| 2.3.4 结论 |
| 2.4 多巴胺铜离子改性介孔二氧化硅载药体系的设计与性能研究 |
| 2.4.1 实验材料与方法 |
| 2.4.1.1 材料与试剂 |
| 2.4.1.2 仪器与设备 |
| 2.4.2 实验操作 |
| 2.4.2.1 MSN的合成 |
| 2.4.2.2 PDA修饰MSN的制备 |
| 2.4.2.3 铜离子键合多巴胺改性介孔二氧化硅载药体系的制备 |
| 2.4.2.4 荧光标记功能化的纳米颗粒的合成 |
| 2.4.2.5 多巴胺和铜离子改性介孔二氧化硅载药体系的表征 |
| 2.4.2.6 载药量测定 |
| 2.4.2.7 体外释放性能测定 |
| 2.4.2.8 杀菌活性测定 |
| 2.4.2.9 靶标作物界面的接触角测定 |
| 2.4.2.10 菌丝体对载药纳米颗粒的吸收测定 |
| 2.4.3 结果与讨论 |
| 2.4.3.1 纳米颗粒的合成 |
| 2.4.3.2 纳米颗粒表征 |
| 2.4.3.3 载药体系载药量及缓释性能研究 |
| 2.4.3.4 载药体系杀菌活性研究 |
| 2.4.3.5 载药体系接触角研究 |
| 2.4.3.6 传输性能研究 |
| 2.4.4 结论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 壳聚糖基载药体系的设计及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 温度和p H双重敏感壳聚糖微囊载药体系的构建及释放性能 |
| 3.2.1 材料和方法 |
| 3.2.1.1 材料和试剂 |
| 3.2.1.2 仪器和设备 |
| 3.2.2 实验操作 |
| 3.2.2.1 改性壳聚糖的制备 |
| 3.2.2.2 载药微囊的制备 |
| 3.2.2.3 载药微囊的表征 |
| 3.2.2.4 载药微囊的载药量和包封率的测定 |
| 3.2.2.5 环境响应型释放性能测定 |
| 3.2.2.6 载药微囊的光稳定性测定 |
| 3.2.2.7 载药微囊对斑马鱼的急性毒性测定 |
| 3.2.3 结果与讨论 |
| 3.2.3.1 改性壳聚糖的表征 |
| 3.2.3.2 载药微囊的表征 |
| 3.2.3.3 载药微囊配方优化结果 |
| 3.2.3.4 载药微囊环境响应性缓释性能研究 |
| 3.2.3.5 载药微囊光稳定性研究 |
| 3.2.3.6 载药微囊对斑马鱼急性毒性研究 |
| 3.2.4 结论 |
| 3.3 协同增效锰基羧甲基壳聚糖水凝胶载药体系的设计与性能研究 |
| 3.3.1 实验材料 |
| 3.3.1.1 材料与试剂 |
| 3.3.1.2 仪器与设备 |
| 3.3.2 实验操作 |
| 3.3.2.1 金属基羧甲基壳聚糖水凝胶的制备 |
| 3.3.2.2 单因素实验设计 |
| 3.3.2.3 正交实验设计 |
| 3.3.2.4 金属基羧甲基壳聚糖水凝胶的表征 |
| 3.3.2.5 载药量与包封率测定 |
| 3.3.2.6 水凝胶溶胀性能测定 |
| 3.3.2.7 水凝胶释放性能测定 |
| 3.3.2.8 水凝胶生物活性测定 |
| 3.3.2.9 丙硫菌唑凝胶颗粒在小麦植株中的剂量分布规律 |
| 3.3.2.10 样品准备 |
| 3.3.3 结果与讨论 |
| 3.3.3.1 水凝胶的制备 |
| 3.3.3.2 金属基羧甲基壳聚糖水凝胶的表征 |
| 3.3.3.3 不同条件对水凝胶微球成型的影响 |
| 3.3.3.4 单因素实验设计结果分析 |
| 3.3.3.5 正交实验设计结果分析 |
| 3.3.3.6 水凝胶溶胀性能研究 |
| 3.3.3.7 水凝胶释放性能研究 |
| 3.3.3.8 水凝胶生物活性研究 |
| 3.3.3.9 丙硫菌唑在植物体内的剂量分布情况研究 |
| 3.3.3.10 水凝胶营养功能研究 |
| 3.3.4 结论 |
| 3.4 农药作为凝胶因子的壳聚糖基水凝胶载药体系的设计与性能研究 |
| 3.4.1 材料与方法 |
| 3.4.1.1 材料与试剂 |
| 3.4.1.2 仪器与设备 |
| 3.4.2 实验操作 |
| 3.4.2.1 水凝胶制备 |
| 3.4.2.2 水凝胶表征 |
| 3.4.2.3 不同性质水凝胶的设计 |
| 3.4.2.4 水凝胶载药稳定性测定 |
| 3.4.2.5 水凝胶溶胀性能测定 |
| 3.4.2.6 水凝胶生物活性测定 |
| 3.4.2.7 水凝胶土壤保水性测定 |
| 3.4.2.8 水凝胶土壤淋溶性能测定 |
| 3.4.2.9 水凝胶界面持流量测定 |
| 3.4.2.10 水凝胶的接触角测定 |
| 3.4.2.11 水凝胶弹跳性能测定 |
| 3.4.3 结果与讨论 |
| 3.4.3.1 水凝胶的表征 |
| 3.4.3.2 不同性质水凝胶的制备影响因素 |
| 3.4.3.3 水凝胶中有效成分的稳定性测定 |
| 3.4.3.4 水凝胶溶胀性能研究 |
| 3.4.3.5 水凝胶生物活性研究 |
| 3.4.3.6 水凝胶土壤保水性研究 |
| 3.4.3.7 水凝胶在土壤淋溶性能研究 |
| 3.4.3.8 水凝胶界面持流量研究 |
| 3.4.3.9 水凝胶的接触角研究 |
| 3.4.3.10 水凝胶弹跳性能测定 |
| 3.4.4 结论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 全文总结与展望 |
| 4.1 全文总结 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）基于Pickering乳滴构建结构可控的功能化微球材料及其应用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 Pickering乳液模板法简介 |
| 1.3 Pickering乳液模板法构筑材料常见的方法与途径 |
| 1.3.1 高内相乳液聚合途径 |
| 1.3.2 乳滴界面交联聚合途径 |
| 1.3.3 乳滴内部微空间聚合途径 |
| 1.3.4 多重乳液模板聚合途径 |
| 1.4 液滴内的自组装过程与材料结构调控 |
| 1.5 立题依据 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 主要试剂 |
| 2.2 主要仪器 |
| 2.3 材料表征方法 |
| 2.3.1 光学显微镜 |
| 2.3.2 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.3.3 透射电子显微镜(TEM) |
| 2.3.4 傅立叶变换红外光谱(FT-IR) |
| 2.3.5 热重分析(TGA) |
| 2.3.6 小角X-射线散射仪(SAXS) |
| 2.3.7 氮气吸附仪 |
| 2.3.8 水接触角分析 |
| 2.3.9 元素分析 |
| 2.3.10 色谱分析 |
| 第三章 微纳复合多核碳微球的构建及有机物吸附与多相催化性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 固体乳化剂的制备 |
| 3.2.2 SiO_2/RF纳米材料合成 |
| 3.2.3 微纳复合多核碳微球的制备 |
| 3.2.4 碳纳米管微球的制备 |
| 3.2.5 不同结构微纳复合多核碳微球的制备 |
| 3.2.6 微纳复合多核碳微球机械强度测试 |
| 3.2.7 微纳复合多核碳微球吸附有机污染物能力测试 |
| 3.2.8 微纳复合多核碳微球吸附有机污染物稳定性测试 |
| 3.2.9 负载Ru微纳复合多核碳微球催化材料的制备 |
| 3.2.10 负载Ru微纳复合多核碳微球催化性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 固体乳化剂表征 |
| 3.3.2 SiO_2/RF纳米材料的表征 |
| 3.3.3 微纳复合多核碳微球的形貌和结构表征 |
| 3.3.4 微纳复合多核碳微球内部结构调控 |
| 3.3.5 微纳复合多核碳微球机械强度 |
| 3.3.6 微纳复合多核碳微球吸附有机污染物性能 |
| 3.3.7 负载金属Ru微纳复合多核碳微球的表征和催化芳环加氢反应性能 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 咪唑基聚离子液微球的构建及CO_2环加成应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 咪唑基离子液单体的合成 |
| 4.2.2 咪唑基聚离子液微球的制备 |
| 4.2.3 咪唑基聚离子液微球结构调控 |
| 4.2.4 咪唑基聚离子液微球二氧化碳环加成催化性能的测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 咪唑基聚离子液微球的形貌和结构表征 |
| 4.3.2 咪唑基聚离子液微球结构调控 |
| 4.3.3 咪唑基聚离子液微球化学组成和结构分析 |
| 4.3.4 咪唑基聚离子液微球催化CO_2环加成反应性能 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 工作总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简况及联系方式 |
（6）木质素天然高分子紫外防护剂的广谱化改性及微结构调控（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 简称和代码 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 木质素概述 |
| 1.2.1 木质素的结构 |
| 1.2.2 工业木质素的种类 |
| 1.2.3 工业木质素的改性 |
| 1.2.4 工业木质素的应用研究进展 |
| 1.3 紫外防护剂概述 |
| 1.3.1 物理紫外防护剂种类及作用机理 |
| 1.3.2 化学紫外防护剂种类及作用机理 |
| 1.3.3 天然紫外防护剂的来源及研究进展 |
| 1.4 木质素在紫外防护领域的应用研究 |
| 1.4.1 木质素的结构与紫外防护特性 |
| 1.4.2 木质素类紫外防护剂的应用现状 |
| 1.4.3 木质素类紫外防护剂在防晒领域的研究进展 |
| 1.5 本论文的研究目的和研究内容 |
| 1.5.1 本论文的研究背景与意义 |
| 1.5.2 本论文的主要研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 实验技术及测试表征方法 |
| 2.1 实验主要原料、试剂与仪器 |
| 2.2 碱木质素的表征技术方法 |
| 2.2.1 木质素的分子量分布测试 |
| 2.2.2 木质素中羟基和羧基含量测试 |
| 2.2.3 木质素中磺酸基含量测试 |
| 2.2.4 木质素中甲氧基含量测试 |
| 2.3 改性碱木质素的表征技术方法 |
| 2.3.1 核磁共振氢谱(~1HNMR)测试 |
| 2.3.2 傅里叶红外光谱(FT-IR)测试 |
| 2.3.3 福林酚法(FC)测定酚羟基含量 |
| 2.3.4 紫外-可见(UV-vis)吸收光谱测试 |
| 2.3.5 动态光散射(DLS)测试 |
| 2.3.6 荧光发射光谱(PL)测试 |
| 2.3.7 特性粘度测试 |
| 2.3.8 白度测试 |
| 2.3.9 X射线光电子能谱(XPS)测试 |
| 2.3.10 扫描电子显微镜(SEM)测试 |
| 2.3.11 静态接触角测试 |
| 2.3.12 BOOTS星级评价 |
| 2.3.13 自由基清除实验 |
| 2.4 木质素微胶囊的表征 |
| 2.4.1 分散稳定性测试 |
| 2.4.2 微胶囊中木质素模型物负载量的测定 |
| 2.5 木质素基防晒霜的制备及应用性能测试 |
| 2.5.1 木质素基防晒霜的制备 |
| 2.5.2 紫外透过率测试 |
| 2.5.3 防晒指数(SPF)计算 |
| 2.5.4 光稳定性测试 |
| 2.5.5 皮肤渗透性测试 |
| 2.5.6 体外细胞毒性测试 |
| 参考文献 |
| 第三章 二苯甲酮化学修饰木质素及其微结构对紫外防护性能的调控研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 二苯甲酮修饰木质素及其纳米胶束的制备 |
| 3.3 DAL-UV0的合成、结构及紫外吸收性能 |
| 3.3.1 DAL-UV0的合成及结构表征 |
| 3.3.2 DAL-UV0的紫外吸收性能 |
| 3.4 LNM和 LRM的制备、结构及自组装机理 |
| 3.4.1 LNM和 LRM的制备 |
| 3.4.2 LNM和 LRM的结构表征 |
| 3.4.3 LNM和 LRM的自组装机理 |
| 3.5 DAL-UV03及其胶束在防晒霜中的应用性能研究 |
| 3.5.1 防晒性能分析 |
| 3.5.2 体外皮肤渗透性分析 |
| 3.5.3 抗氧化性分析 |
| 3.5.4 体外细胞毒性分析 |
| 3.6 LNM和 LRM的紫外防护机理研究 |
| 3.7 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 二苯甲酮ATRP接枝改性木质素及其微结构调控与紫外防护性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 ATRP聚合接枝改性木质素及其反胶束的制备 |
| 4.3 AL-g-BHA聚合物的制备、结构及理化性质 |
| 4.3.1 AL-g-BHA聚合物的制备与结构 |
| 4.3.2 AL-g-BHA聚合物的理化性质 |
| 4.4 AL-g-BHA聚合物的聚集行为对其紫外防护性能的影响 |
| 4.4.1 AL-g-BHA聚合物的紫外防护性能 |
| 4.4.2 AL-g-BHA聚合物的动态聚集行为分析 |
| 4.4.3 AL-g-BHA聚合物不同聚集态下的紫外吸收光谱分析 |
| 4.5 LBRM的制备、结构及紫外吸收性能 |
| 4.5.1 LBRM的制备 |
| 4.5.2 LBRM的结构表征 |
| 4.5.3 LBRM的紫外光吸收行为 |
| 4.6 F AL-g-BHA_(8.3) 聚合物及LBRM在防晒霜中的应用性能研究 |
| 4.6.1 防晒性能分析 |
| 4.6.2 体外皮肤渗透性分析 |
| 4.6.3 体外细胞毒性分析 |
| 4.7 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 光响应木质素的构建及其光致紫外防护增强研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 光响应木质素AL-SP的合成 |
| 5.3 AL-SP的结构及紫外吸收性能 |
| 5.3.1 AL-SP的结构表征 |
| 5.3.2 AL-SP的紫外吸收性能 |
| 5.4 AL-SP_3的光响应性能研究 |
| 5.4.1 AL-SP_3的光响应特性 |
| 5.4.2 AL-SP_3在溶液中的光响应动力学 |
| 5.4.3 温度对AL-SP_3光响应性能的影响 |
| 5.4.4 光照对AL-SP_3光响应性能的影响 |
| 5.5 AL-SP_3抗疲劳性提高的机理研究 |
| 5.6 AL-SP_3在防晒霜中的应用性能研究 |
| 5.6.1 防晒性能分析 |
| 5.6.2 光致增强性能分析 |
| 5.6.3 体外皮肤渗透性分析 |
| 5.6.4 体外细胞毒性分析 |
| 5.7 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 木质素结构特性对其抗紫外性能的影响及高效构建木质素微胶囊 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 木质素模型物的合成及木质素微胶囊的制备 |
| 6.2.1 木质素模型物(LMC)的合成 |
| 6.2.2 木质素微胶囊的制备 |
| 6.3 LMC的紫外吸收及屏蔽性能 |
| 6.3.1 LMC的紫外吸收性能 |
| 6.3.2 LMC的紫外屏蔽性能 |
| 6.4 LMC间的协同作用研究 |
| 6.5 LMC/AL微胶囊的制备及表征 |
| 6.5.1 超声条件对微胶囊粒径和储存稳定性的影响 |
| 6.5.2 AL浓度对微胶囊粒径和储存稳定性的影响 |
| 6.5.3 MPP与AL质量比对微胶囊粒径、负载量及稳定性的影响 |
| 6.5.4 表面活性剂用量对微胶囊粒径的影响 |
| 6.5.5 LMC/AL微胶囊的基本表征 |
| 6.6 LMC/AL微胶囊在防晒霜中的应用性能研究 |
| 6.6.1 防晒性能分析 |
| 6.6.2 体外皮肤渗透性分析 |
| 6.6.3 抗氧化性能分析 |
| 6.6.4 体外细胞毒性分析 |
| 6.7 本章小结 |
| 参考文献 |
| 结论与展望 |
| 本论文的创新点 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（7）胆甾相液晶纺织品的制备及其温度响应性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 温度响应变色材料 |
| 1.1.1 无机温度响应变色材料 |
| 1.1.2 有机温度响应变色材料 |
| 1.1.3 液晶温度响应变色材料 |
| 1.2 温度响应胆甾相液晶 |
| 1.2.1 胆甾相液晶变色机理 |
| 1.2.2 胆甾相液晶颜色性能影响因素 |
| 1.2.3 胆甾相液晶封装技术 |
| 1.3 液晶纺织品的研究现状及应用 |
| 1.3.1 液晶涂层/印花 |
| 1.3.2 液晶纤维 |
| 1.4 本论文研究内容与意义 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 胆甾相液晶温度响应规律的调控机制研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 实验设备 |
| 2.2.3 CLC的制备 |
| 2.2.4 测试与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 单组分液晶温度响应规律研究 |
| 2.3.1.1 CN温度响应规律研究 |
| 2.3.1.2 COC温度响应规律研究 |
| 2.3.1.3 CC温度响应规律研究 |
| 2.3.2 两组分混合液晶温度响应规律 |
| 2.3.2.1 COC/CN体系温度响应规律 |
| 2.3.2.2 COC/CC体系温度响应规律 |
| 2.3.3 三组分混合液晶温度响应规律 |
| 2.3.3.1 COC/CN/CC体系组成配比对TNI的影响 |
| 2.3.3.2 COC/CN/CC体系组成配比对显色范围的影响 |
| 2.3.3.3 基于HSV模型的COC/CN/CC体系颜色分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 胆甾相液晶分散体的制备及其在静电纺纤维中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验设备 |
| 3.2.3 CLC分散体的制备 |
| 3.2.4 PVP/CLC纤维的制备 |
| 3.2.5 测试与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 CLC分散体的制备 |
| 3.3.1.1 乳化温度对CLC分散体性能的影响 |
| 3.3.1.2 HLB值对CLC分散体性能的影响 |
| 3.3.1.3 乳化剂用量对CLC分散体性能的影响 |
| 3.3.1.4 乳化速率和时间对CLC分散体性能的影响 |
| 3.3.2 CLC分散体显色性能分析 |
| 3.3.2.1 CLC分散体形貌 |
| 3.3.3.2 CLC微滴变色性能 |
| 3.3.3 PVP/CLC纺丝液性能 |
| 3.3.4 PVP/CLC纤维结构与性能 |
| 3.3.4.1 PVP/CLC纤维组成 |
| 3.3.4.2 PVP/CLC纤维形貌 |
| 3.3.4.3 PVP/CLC纤维显色和变色性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 同轴涂覆法液晶包层纤维的制备及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 实验设备 |
| 4.2.3 同轴涂覆法液晶包层纤维制备 |
| 4.2.3.1 同轴涂覆纺丝装置搭建 |
| 4.2.3.2 LCC纤维结构设计及制备方法 |
| 4.2.4 PDLCC纤维结构设计及制备方法 |
| 4.2.5 测试与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 纤维形貌调控机理分析 |
| 4.3.1.1 涂覆过程纤维受力分析 |
| 4.3.1.2 纤维运动速率 |
| 4.3.1.3 CLC与 PVP溶液之间距离 |
| 4.3.2 LCC纤维的表征 |
| 4.3.2.1 LCC纤维形貌 |
| 4.3.2.2 LCC纤维FT-IR |
| 4.3.2.3 LCC纤维热性能 |
| 4.3.3 PDLCC纤维的表征 |
| 4.3.3.1 PDLCC纤维形貌 |
| 4.3.3.2 PDLCC纤维FT-IR |
| 4.3.3.3 PDLCC纤维热性能 |
| 4.3.4 LCC纤维与PDLCC纤维的性能 |
| 4.3.4.1 显色性能 |
| 4.3.4.2 角度依存特性 |
| 4.3.4.3 变色性能 |
| 4.3.5 LCC纤维与PDLCC纤维的应用 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 温度响应液晶微胶囊的制备及其棉织物涂层应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验设备 |
| 5.2.3 CLCM的制备 |
| 5.2.4 LH CLC和 RH CLC |
| 5.2.5 CLCM涂层制备 |
| 5.2.6 测试与表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 CLCM的制备及形貌调控 |
| 5.3.2 CLCM结构分析 |
| 5.3.3 CLCM的性能 |
| 5.3.3.1 相变特性 |
| 5.3.3.2 热性能 |
| 5.3.3.3 耐溶剂性能 |
| 5.3.3.4 显色及变色性能 |
| 5.3.4 右旋液晶的协同增艳机制 |
| 5.3.5 LH CLCM和 RH CLCM形貌 |
| 5.3.5.1 SEM |
| 5.3.5.2 OM和POM |
| 5.3.5.3 粒度分布 |
| 5.3.6 涂层棉织物的颜色性能 |
| 5.3.6.1 基材平整度 |
| 5.3.6.2 涂层厚度 |
| 5.3.6.3 LH CLCM和 RH CLCM协同作用 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 主要结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 致谢 |
| 附录 Ⅰ:作者在攻读博士学位期间的学术成果 |
| 附录 Ⅱ:名词中英文及缩写 |
（8）温度和pH双重刺激响应相变材料微胶囊的设计与研究（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 pH敏感载药技术 |
| 1.1.1 pH敏感载药方法和机理 |
| 1.1.1.1 引入可离子化的官能团 |
| 1.1.1.2 pH敏感融合肽 |
| 1.1.1.3 酸性不稳定化学键 |
| 1.1.1.4 引入前驱体 |
| 1.1.2 pH敏感材料的分类 |
| 1.1.2.1 有机pH敏感材料 |
| 1.1.2.2 无机pH敏感材料 |
| 1.1.2.3 有机无机杂化pH敏感材料 |
| 1.2 基于NIPAM的温敏聚合物 |
| 1.2.1 以PNIPAM为壳的载药体系 |
| 1.2.1.1 无规共聚物胶束 |
| 1.2.1.2 二嵌段共聚物胶束 |
| 1.2.1.3 三嵌段共聚物胶束 |
| 1.2.1.4 接枝共聚物胶束 |
| 1.2.2 以PNIPAM为核心的载药体系 |
| 1.2.3 基于PNIPAM的温敏吸附材料 |
| 1.2.4 温度敏感载体的发展前景 |
| 1.3 相变材料微胶囊简介 |
| 1.3.1 相变材料分类 |
| 1.3.1.1 有机相变材料 |
| 1.3.1.2 无机相变材料 |
| 1.3.2 相变材料微胶囊的制备方法 |
| 1.3.2.1 物理方法 |
| 1.3.2.2 物理化学方法 |
| 1.3.2.3 化学方法 |
| 1.3.3 相变材料微胶囊的应用 |
| 1.4 本课题研究内容和创新点 |
| 1.4.1 本课题的研究内容 |
| 1.4.2 本课题的创新点 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验原料 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验步骤 |
| 2.3.1 相变控温微胶囊(n-20@SiO_2)的合成 |
| 2.3.2 双重刺激相应相变控温微胶囊(n-20@SiO_2@PNIPAM/PAA)的合成 |
| 2.4 实验结果表征与测试 |
| 2.4.1 扫描电子显微镜分析(SEM) |
| 2.4.2 透射电子显微镜(TEM) |
| 2.4.3 X射线衍射仪(XD) |
| 2.4.4 傅里叶红外光谱分析(FT-IR) |
| 2.4.5 X射线光电子能谱(XPS) |
| 2.4.6 热重分析仪(TGA) |
| 2.4.7 差示扫描量热仪(DSC) |
| 2.4.8 红外热像仪 |
| 2.4.9 紫外-可见分光光度计 |
| 2.5 标准曲线的绘制 |
| 2.5.1 DOX标准曲线的绘制 |
| 2.5.2 BSA标准曲线的绘制 |
| 2.6 pH敏感性能的表征 |
| 2.6.1 盐酸阿霉素(DOX)的负载测试 |
| 2.6.2 盐酸阿霉素(DOX)体外pH敏感释放测试 |
| 2.7 温度敏感吸附性能的表征 |
| 2.7.1 温度控制蛋白吸附测试 |
| 2.7.2 牛血清蛋白解吸测试 |
| 2.7.3 牛血清蛋白(BSA)吸附等温线的测定 |
| 2.7.4 牛血清蛋白(BSA)吸附动力学的测定 |
| 2.7.5 循环吸附-解吸测试 |
| 第三章 多功能微胶囊性能表征与分析 |
| 3.1 多功能微胶囊的合成机理 |
| 3.1.1 相变控温微胶囊的合成机理 |
| 3.1.2 多功能有机壳层的合成 |
| 3.2 微胶囊的形貌表征与粒径分析 |
| 3.2.1 相变微胶囊(n-20@SiO_2)的形貌 |
| 3.2.2 双重刺激响应微胶囊(n-20@SiO_2@PNIPAM/PAA)的形貌 |
| 3.2.3 微胶囊的粒径分析 |
| 3.3 化学组成和结构分析 |
| 3.4 相变储能性能分析 |
| 3.5 微胶囊的热稳定性及耐久性研究 |
| 3.6 双重刺激响应微胶囊的pH敏感性能 |
| 3.6.1 微胶囊对于DOX的负载 |
| 3.6.2 微胶囊对于DOX体外pH敏感释放 |
| 3.6.3 DOX释放动力学研究 |
| 3.7 双重刺激响应控温微胶囊的温度敏感性能 |
| 3.7.1 BSA的吸附 |
| 3.7.2 BSA的解吸 |
| 3.7.3 吸附等温线 |
| 3.7.4 吸附动力学 |
| 3.7.5 循环吸附测试 |
| 3.8 本章总结 |
| 第四章 论文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者与导师简介 |
| 附件 |
（9）基于正二十二烷相变材料微胶囊的自热温调控固定化漆酶的设计及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1. 酚类物质 |
| 1.1.1. 酚类物质简介 |
| 1.1.2. 酚类物质的传统检测方法 |
| 1.2. 漆酶简介 |
| 1.2.1. 漆酶的分类 |
| 1.2.2. 漆酶活性中心的结构 |
| 1.2.3. 漆酶的催化机理 |
| 1.2.4. 漆酶催化反应的特点 |
| 1.3. 漆酶的固定化 |
| 1.3.1. 物理吸附法 |
| 1.3.2. 包埋法 |
| 1.3.3. 共价结合法 |
| 1.3.4. 化学交联法 |
| 1.3.5. 金属离子螯合亲和吸附法 |
| 1.4. 漆酶传感器 |
| 1.4.1. 生物传感器简介 |
| 1.4.2. 漆酶传感器简介 |
| 1.4.3. 漆酶传感器的应用 |
| 1.4.4. 漆酶传感器的制备 |
| 1.4.5. 漆酶传感器在应用过程中的限制 |
| 1.5. 相变材料 |
| 1.5.1. 相变材料简介 |
| 1.5.2. 相变材料的分类 |
| 1.5.3. 相变材料微胶囊 |
| 1.6. 本课题的研究内容及创新点 |
| 1.6.1. 研究内容 |
| 1.6.2. 研究创新点 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1. 实验原料 |
| 2.2. 实验仪器 |
| 2.3. 溶液配制 |
| 2.3.1. Tris-HCl缓冲液 |
| 2.3.2. MES缓冲液 |
| 2.3.3. 柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液 |
| 2.3.4. 漆酶溶液 |
| 2.3.5. 考马斯亮蓝溶液 |
| 2.3.6. 牛血清白蛋白溶液 |
| 2.3.7. 碳酸盐缓冲液 |
| 2.3.8. 氯金酸溶液 |
| 2.3.9. 氯化铜溶液 |
| 2.3.10. ABTS溶液 |
| 2.4. 实验步骤 |
| 2.4.1. SiO_2@n-22微胶囊的合成 |
| 2.4.2. PDA@SiO_2@n-22微胶囊的合成 |
| 2.4.3. Au@PDA@SiO_2@n-22微胶囊的合成 |
| 2.4.4. Au@PDA@SiO_2@n-22微胶囊表面的羧基化 |
| 2.4.5. IDA@Au@PDA@SiO_2@n-22微胶囊的合成 |
| 2.4.6. Cu@Au@PDA@SiO_2@n-22微胶囊的合成 |
| 2.4.7. 固定化漆酶Lac-Cu@Au@PDA@SiO_2@n-22的合成 |
| 2.5. 测试与表征 |
| 2.5.1. 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.5.2. 透射电子显微镜(TEM) |
| 2.5.3. X射线衍射仪(XRD) |
| 2.5.4. 傅里叶红外光谱仪(FT-IR) |
| 2.5.5. X射线光电子能谱(XPS) |
| 2.5.6. X射线能谱仪(EDX) |
| 2.5.7. 差示扫描量热仪(DSC) |
| 2.5.8. 热重分析仪(TGA) |
| 2.5.9. 多渠道温度采集记录仪 |
| 2.5.10. 紫外-可见分光光度计 |
| 2.5.11. 漆酶固定化量测试 |
| 2.5.12. 漆酶的酶活性测试 |
| 第3章 实验结果与讨论 |
| 3.1. 合成机理分析 |
| 3.1.1. SiO_2@n-22微胶囊的合成 |
| 3.1.2. PDA@SiO_2@n-22微胶囊的合成 |
| 3.1.3. Au@PDA@SiO_2@n-22微胶囊的合成及其表面羧基化 |
| 3.1.4. IDA@Au@PDA@SiO_2@n-22微胶囊的合成 |
| 3.1.5. Cu@Au@PDA@SiO_2@n-22微胶囊的合成及漆酶的固定化 |
| 3.2. 微观形貌特征分析 |
| 3.2.1. SiO_2@n-22微胶囊的形貌特征分析 |
| 3.2.2. PDA@SiO_2@n-22微胶囊的形貌特征分析 |
| 3.2.3. Au@PDA@SiO_2@n-22微胶囊的形貌特征分析 |
| 3.2.4. 固定化漆酶Lac-Cu@Au@PDA@SiO_2@n-22的形貌特征分析 |
| 3.2.5. 粒径分布分析 |
| 3.3. 结构与化学组成分析 |
| 3.3.1. 傅里叶红外光谱分析 |
| 3.3.2. X射线衍射图谱分析 |
| 3.3.3. X射线光电子能谱分析 |
| 3.3.4. X射线能谱分析 |
| 3.4. 热力学性能分析 |
| 3.4.1. 潜热存储及相变性能分析 |
| 3.4.2. 热力学耐久性能分析 |
| 3.4.3. 热温调控性能分析 |
| 3.4.4. 热失重分析 |
| 3.5. 固定化漆酶性能测试 |
| 3.5.1. 漆酶固定化量测试 |
| 3.5.2. 底物溶液的pH对固定化漆酶活性的影响 |
| 3.5.3. 底物溶液中金属离子的存在对固定化漆酶活性的影响 |
| 3.5.4. 固定化漆酶的循环稳定性测试 |
| 3.5.5. 固定化漆酶的储存稳定性测试 |
| 3.5.6. 固定化漆酶的耐热性测试 |
| 3.5.7. 固定化漆酶的温度稳定性测试 |
| 3.6. 本章小结 |
| 第4章 论文总结 |
| 第5章 建议与展望 |
| 5.1. 待跟进的实验与测试 |
| 5.2. 本课题内容的改进与未来展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者与导师简介 |
| 附件 |
（10）壳聚糖-PLGA纳微胶囊香精在芳香墙纸中的应用及缓释性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 常见的英文缩写 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 两亲性嵌段共聚物 |
| 1.2.1 两亲性嵌段共聚物的合成 |
| 1.2.2 两亲性嵌段共聚物自组装纳米颗粒 |
| 1.2.3 PLGA纳微胶囊颗粒的制备方法 |
| 1.2.4 纳米颗粒的改性 |
| 1.3 芳香墙纸 |
| 1.4 本课题研究的主要内容和创新点 |
| 1.4.1 本课题主要研究内容 |
| 1.4.2 创新点 |
| 第二章 壳聚糖-PLGA纳微胶囊甜橙香精的制备与表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 仪器与原料 |
| 2.2.2 甜橙香精的制备 |
| 2.2.3 纳微胶囊甜橙香精的改性 |
| 2.2.4 傅里叶红外光谱分析 |
| 2.2.5 粒径与形貌 |
| 2.2.6 热重分析 |
| 2.2.7 纳微香精载香量的计算 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 PLGA种类的影响 |
| 2.3.2 聚乙烯醇浓度的影响 |
| 2.3.3 壁材与芯材比例的影响 |
| 2.3.4 搅拌速率的影响 |
| 2.3.5 壳聚糖浓度的影响 |
| 2.3.6 傅里叶红外光谱分析 |
| 2.3.7 热重分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 芳香墙纸的吸附性能与缓释性能 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 材料与设备 |
| 3.2.2 芳香墙纸的制备 |
| 3.2.3 芳香墙纸的红外分析 |
| 3.2.4 芳香墙纸的吸附量测定 |
| 3.2.5 芳香墙纸的缓释性能 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 芳香墙纸的红外分析 |
| 3.3.2 芳香墙纸吸附量的计算 |
| 3.3.3 芳香墙纸的缓释性能 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 芳香墙纸机械性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 原料与仪器 |
| 4.2.2 芳香墙纸的耐磨性能 |
| 4.2.3 芳香墙纸抗拉性能 |
| 4.2.4 芳香墙纸热稳定性 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 芳香墙纸的表面形貌 |
| 4.3.2 芳香墙纸的耐磨性能 |
| 4.3.3 芳香墙纸的抗拉性能 |
| 4.3.4 芳香墙纸的热稳定性 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 壳聚糖/PLGA纳微胶囊甜橙香精的制备与表征 |
| 5.2 芳香墙纸的吸附性能与缓释性能研究 |
| 5.3 芳香墙纸加香整理对机械性能的影响 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间所开展的科研项目和发表的学术论文 |
四、核—壳两亲型聚合物微胶囊的合成与性能(英文)（论文参考文献）
- [1]GO杂化壁微胶囊的制备及自润滑复合材料摩擦学性能研究[D]. 陈斯佳. 东北石油大学, 2021
- [2]复合壁材薄荷醇微胶囊的制备及性能[D]. 范赛英. 江南大学, 2021(01)
- [3]植物蛋白基生物活性物乳液/胶囊包埋体系的构建与性能[D]. 沈永强. 江南大学, 2021(01)
- [4]多功能农药载药体系设计与调控释放性能研究[D]. 许春丽. 中国农业科学院, 2021(01)
- [5]基于Pickering乳滴构建结构可控的功能化微球材料及其应用研究[D]. 李淼. 山西大学, 2021(12)
- [6]木质素天然高分子紫外防护剂的广谱化改性及微结构调控[D]. 武颖. 华南理工大学, 2020
- [7]胆甾相液晶纺织品的制备及其温度响应性能研究[D]. 关玉. 江南大学, 2020(01)
- [8]温度和pH双重刺激响应相变材料微胶囊的设计与研究[D]. 王升. 北京化工大学, 2020(02)
- [9]基于正二十二烷相变材料微胶囊的自热温调控固定化漆酶的设计及其性能研究[D]. 曹鹏. 北京化工大学, 2020(02)
- [10]壳聚糖-PLGA纳微胶囊香精在芳香墙纸中的应用及缓释性能研究[D]. 万帅. 上海应用技术大学, 2020(02)