一、野木瓜注射液阻滞神经传导（论文文献综述）
成松[1]（2020）在《野木瓜总皂苷及其成分调控瞬时感受器电位香草酸亚型1受体的镇痛机制研究》文中研究说明野木瓜（stuantonia chinensis DC.）是一味具有抗炎镇痛作用的传统中药,临床上用于抗炎、抗菌和镇痛等方面的治疗。研究表明,由野木瓜提取物制成的野木瓜注射液具有镇痛作用,其镇痛机制可能与抑制电压门控型钠通道电流和瞬时感受器电位香草酸亚型1（transient receptor potential vanilloid 1,TRPV1）电流有关。研究表明野木瓜的主要药理成分是野木瓜的皂苷类成分（Triterpenoid saponins from Stauntonia chinensis,TSS）。因此,我们推测提取于野木瓜中的TSS镇痛机制可能与TRPV1有关联。通过对野木瓜总皂苷镇痛机制及关键成分的研究,为其临床应用提供了药理基础。本课题将以TRPV1作为潜在的镇痛靶点,探究TSS的镇痛机制,以及TSS中何种成分在该镇痛机制中起着关键作用。运用全细胞膜片钳技术,观察不同浓度TSS对1μM辣椒素（capsaicin,CAP）诱发的TRPV1电流峰值对DRG神经元中TRPV1电流影响。实验结果显示,TSS可以浓度依赖性抑制TRPV1电流,其半数抑制浓度(the half maximal inhibitory concentration,IC50)为0.9998±0.0145μg/m L。在动物疼痛模型实验中,TSS对热刺激、福尔马林、辣椒素和冰醋酸引起的小鼠急性疼痛具有显着镇痛效果;对CFA诱导的慢性炎性痛也具有镇痛作用,我们推测TSS的镇痛机制可能与抑制TRPV1电流有关。有研究表明,TRPV1蛋白表达量与痛觉信号的传导密切相关,因此我们提取CFA诱导的慢性炎性痛模型的大鼠背根神经节（dorsal root ganglia,DRG）神经元进行Westrn Blot实验,实验结果显示TSS可以下调TRPV1蛋白表达。综上所述,TSS通过抑制DRG神经元中TRPV1电流,抑制动作电位产生,以及下调TRPV1蛋白表达,阻滞痛觉信号的传导,进而起到外周镇痛作用。TSS是皂苷类成分的混合物,其中可能存在诸多无效成分,或者减弱其镇痛效果的成分,因此,探究TSS中调控TRPV1进而产生镇痛的关键成分尤为重要。本课题前期研究表明,TSS可以抑制TRPV1电流。那么有可能是TSS中一种单体或者几种单体对TRPV1电流产生抑制作用,同时可能某些单体对TRPV1电流的抑制效果并不显着,但存在于单体组合后可以有较好的作用。因此,在实验过程中不适合只观察某种单体的作用效果,我们采用分别去除某种单体后剩余的单体组合的反向筛选方式,这种方式便于我们推测去除单体以及所剩单体组合的对TRPV1电流的作用效果。设置9个实验组:8种TSS单体组合（每种单体浓度为2μM）,即8单体组;去除YF30后7种TSS单体组合,即-YF30组;以此类推分别有-YF32组;-YF33组;-YF35组;-YF39组;-YF40组;-YF49组;-YF50组。实验结果显示,与8单体组相比,-YF30组、-YF32组、-YF33组、-YF39组、-YF40组、-YF49组和-YF50组均无显着差异,表明8种单体分别去除YF30、YF32、YF33、YF39、YF40、YF49和YF50后并不影响其对TRPV1电流的抑制作用;-YF35组对TRPV1电流具有促进作用,表明去除YF35后,剩余7种单体无法起到对TRPV1电流的抑制作用。综上所述,这8种单体对DRG神经元上TRPV1电流具有较好抑制作用的主要成分是YF35。因此,我们推测YF35是TSS调控TRPV1,进而起到镇痛作用的关键成分。运用全细胞膜片钳技术,观察不同浓度YF35对TRPV1电流的影响。实验结果表明,YF35可以浓度依赖性抑制TRPV1电流,其半数抑制浓度为0.0369±0.0044μM。为探究YF35是通过何种方式抑制TRPV1电流,我们在不施加YF35和施加YF35的情况下,将不同浓度辣椒素诱发的TRPV1电流标准化,绘制出辣椒素量效曲线,结果显示YF35使辣椒素量效曲线右移,但不降低其最大能效。实验结果表明,YF35可以竞争性拮抗辣椒素诱发的TRPV1电流。动物疼痛模型实验中,4μM YF35对辣椒素和冰醋酸引起的急性疼痛具有显着镇痛效果。上述实验表明,表明YF35的镇痛机制可能与直接作用于TRPV1有关。Western Blot实验结果显示,DRG神经元经0.1μM YF35孵育24 h后,TRPV1蛋白表达下降。综上所述,YF35可以抑制DRG神经元上TRPV电流以及下调TRPV1蛋白表达,是TSS调控TRPV1的关键成分。本课题研究表明,TSS通过抑制DRG神经元中TRPV1电流,抑制动作电位产生,以及下调TRPV1蛋白表达的调控方式,阻滞痛觉信号的传导,进而起到外周镇痛作用。同时TSS中调控TRPV1起到镇痛作用的关键成分是YF35。
龙蓉,陈素,刘向明[2]（2014）在《野木瓜注射液对辣椒素受体电流的抑制作用》文中指出目的:研究野木瓜注射液对背根神经节细胞辣椒素受体通道电流的影响,分析野木瓜注射液阻滞神经传导、产生镇痛作用的机制。方法:在急性分离的大鼠背根神经节细胞膜上,进行全细胞膜片钳记录,观察1%、5%、10%、15%、25%、50%、75%和80%的野木瓜注射液对辣椒素诱发的辣椒素受体通道电流的影响。在施加和不施加野木瓜注射液两种情形下,将辣椒素诱发的TRPV1电流标准化,并作为辣椒素剂量的函数,绘制了辣椒素的量效关系曲线;并利用辣椒素致痛模型来观察野木瓜注射液对在体动物疼痛的影响。结果:野木瓜注射液浓度依赖地抑制背根神经节细胞辣椒素受体通道电流峰值,且野木瓜注射液的拮抗作用能通过增高辣椒素溶液的浓度而被克服,其拮抗TRPV1的方式是竞争性的。在体动物实验显示随着野木瓜浓度增加,小鼠添足时间下降。结论:野木瓜注射可以明显的抑制辣椒素诱发的受体电流,影响痛觉信息中枢传入,这可能是野木瓜产生镇痛作用机制之一。
龙蓉[3]（2014）在《野木瓜注射液对辣椒素诱发的TRPV1电流的拮抗效应》文中提出野木瓜是一种传统的镇痛中草药，为了探究野木瓜的镇痛作用机制，本文研究了从野木瓜中提取有效成分加工提炼精制而成的野木瓜注射液阻滞神经传导、产生镇痛作用的药理机制。在急性分离的大鼠背根神经节细胞膜上，进行全细胞膜片钳记录，观察1%，5%，10％，15%，25％，50％，75%和80%的野木瓜注射液对辣椒素诱导的瞬时感受器电位香草酸受体1通道电流峰值的影响。在施加和不施加IS两种情形下，将辣椒素诱发的TRPV1电流标准化，并作辣椒素剂量的函数，绘制了辣椒素的量效关系曲线；并利用辣椒素致痛模型来观察野木瓜注射液对在体动物疼痛的影响。野木瓜注射液浓度依赖地抑制背根神经节细胞辣椒素受体通道电流峰值，而且野木瓜注射液的拮抗作用能通过增高辣椒素溶液的浓度而被克服，其拮抗TRPV1的方式是竞争性的。在体动物实验显示随着野木瓜浓度增加，小鼠添足时间下降。野木瓜注射可以明显的抑制辣椒素诱发的受体电流，影响痛觉信息中枢传入，这可能是野木瓜产生镇痛作用机制之一。
王薇,姬志强[4]（2012）在《野木瓜注射液的药理学及国内临床应用概况》文中研究说明野木瓜（Stauntonia chinensis,SC）系木通科野木瓜属植物,是我国传统的中草药,有强心利尿、驱虫镇痛之功效[1]。野木瓜注射液是以野木瓜一味中药材精制而成的中药注射液,关于其化学成分的报道较少,只有尹红霞等[2]建立了野木瓜
孙帅,谢培山[5]（2011）在《野木瓜的研究进展》文中研究说明木通科植物野木瓜藤茎在江西一带民间用作止痛药已有相当长的历史,收载于《中国药典》1977版及2010版。本文综述了本品近20年来在基源、形态、化学、药效及质量分析方面的研究情况,为本品的开发利用提供有用的信息。
周丽娜[6]（2011）在《野木瓜注射液及野木瓜提取物对H2O2氧化损伤神经元的保护作用》文中提出目的:研究野木瓜注射液（IS）对H2O2氧化损伤大脑皮层和脊髓神经元的细胞保护作用,比较并分析两者的区别。测定IS及野木瓜提取物（AI1,AI2,AI3）的体外抗氧化能力。分析野木瓜提取物中黄酮苷及三萜皂苷类化合物的含量,并测定AI1,AI2,AI3的抗氧化能力及对氧化损伤大脑皮层和脊髓神经元的细胞保护作用。本课题为野木瓜的抗氧化保护机制提供理论依据。方法:通过MTT法测定IS对未损伤的大脑皮层和脊髓神经元细胞存活率的影响。建立H2O2氧化损伤模型,确定对神经细胞的损伤浓度。通过MTT法、胞内SOD活力和细胞外液LDH漏出量的测定检测IS对H2O2氧化损伤大脑皮层和脊髓神经元的细胞保护作用。并且运用激光共聚焦显微镜测定氧化受损及IS保护对脊髓神经元胞浆内Ca2+浓度的变化。通过脱氧核糖法测定IS体外清除•OH的能力并通过胞内SOD活力和细胞外液LDH漏出量的测定检测IS对未受损大脑皮层和脊髓神经元细胞的影响。通过标准曲线法测定分析AI1,AI2和AI3中黄酮苷及三萜皂苷类化合物的含量,并且运用脱氧核糖法测定比较AI1,AI2和AI3清除•OH的能力。AI1,AI2和AI3对H2O2氧化损伤大脑皮层和脊髓神经元的细胞保护作用通过MTT法测定。结果:IS对大脑皮层神经元生长情况无显着性影响,但在100-200 mg/L时对脊髓神经元有显着地促进生长作用。100μmol/L H2O2对神经细胞作用3天后,皮层和脊髓神经元细胞存活率分别为80%和70%左右。仅IS作用于未受损皮层神经元,其细胞存活率、胞内SOD活力、细胞外液LDH漏出量均无显着性变化;但IS能够增加氧化受损皮层神经元存活率,上升胞内SOD和降低细胞外液LDH的漏出。IS对未受损脊髓神经元的SOD活力无显着影响,但能够降低胞外LDH漏出;IS也能够增加氧化受损脊髓神经元存活率,提升胞内SOD并且降低细胞外液LDH的漏出,同时阻止脊髓神经元内Ca2+超载。IS及野木瓜提取物AI1,AI2和AI3都有很高的清除•OH的能力,并且呈一定的浓度依赖性。AI3的•OH清除率高于AI1和AI2。AI1,AI2和AI3中黄酮苷类物质含量为9%,11%和27%;三萜皂苷类物质含量为26.9%,41.7%和52.3%。AI1,AI2和AI3对氧化受损神经元都具有一定的保护作用,但对皮层神经元的保护作用明显优于对脊髓神经元的作用,AI3在高浓度时的大脑皮层神经元存活率为112.7%。结论:IS本身就能够促进脊髓神经元的生长,但对皮层神经元无显着影响。IS通过调节一系列抗氧化酶的活性和阻止胞浆Ca2+超载,抑制神经细胞氧化受损。另外,IS及野木瓜提取物都具有很高的•OH清除力,因此它们可直接通过捕获自由基,降低神经细胞氧化受损程度。并且随着分离纯化,AI3中苷类物质的总量达到79.3%,可推测AI3对皮层神经元具有较高的修复和促进作用与苷类物质含量有关。但由于没有完全分开黄酮苷与皂苷类物质,具体哪种物质起主要作用还需进一步研究。
张秀璋,叶文博,周丽娜[7]（2010）在《野木瓜注射液对体外缺血清缺氧培养的小鼠脊髓神经细胞生长的影响》文中研究说明分离小鼠脊髓神经细胞进行原代培养,通过缺血清缺氧培养建立神经细胞损伤模型.受损的神经细胞中加入野木瓜注射液,利用MTT法测定神经细胞的活性,用倒置相差显微镜进行显微观察和测量.结果表明:浓度较高500 mg/L时,野木瓜注射液对细胞有伤害作用,在50300 mg/L浓度范围内,能提高缺血清缺氧神经细胞的细胞活性,使细胞数和突起数增加,胞体直径增长,浓度为100 mg/L时效果最明显.
刘向明,郭学芹,陈素[8]（2010）在《野木瓜注射液对大鼠外周痛觉信息传导的影响》文中研究表明对完整Wistar大鼠模型,应用微电极细胞外记录技术,观察了在坐骨神经处分别加入10%,25%,50%,75%和95%的野木瓜注射液前后,电刺激大鼠坐骨神经诱发的脊髓背角广动力范围神经元放电活动的变化.结果表明:野木瓜注射液在坐骨神经处加药时能降低大鼠脊髓背角广动力范围神经元的诱发放电频率和幅度（P<0.05）,并具有浓度依赖性,这与野木瓜注射液对离体背根神经节细胞产生的效应是一致的.野木瓜注射液可以在外周水平上阻滞痛觉信息的传导,这可能是其产生镇痛作用的原因之一.
李旭[9]（2009）在《野木瓜注射液对大鼠DRG细胞钠通道影响的实验与计算机仿真研究》文中认为对中医中药的研究一直是科学研究的热点。其中对中药有效成分的研究,从天然药物中筛选对疾病有治疗作用的化合物更是新药研发中的重要方法。然而中药成分复杂,其多环节多靶点的药物作用方式给用现代科学技术进行中医药研究带来了很大困难。野木瓜是一种十分常用的中药,传统中医认为野木瓜有祛风湿止痹痛的功效。现代科学研究也表明,野木瓜具有明显的止痛作用,并且有以野木瓜为原料的药品野木瓜注射液问世,广泛应用于临床各科。但是,野木瓜注射液的药理作用并不完全清楚。需要进一步探索其有效成分和作用靶点。本文首先用全细胞膜片钳技术观察了不同浓度野木瓜注射液作用后大鼠背根神经节细胞的电压门控性钠离子通道电流。实验结果表明,野木瓜注射液对大鼠背根神经节细胞电压门控性钠离子通道电流峰值有明显的浓度依赖的抑制作用,并且还影响了电压门控性钠离子通道的激活和失活过程,具体表现在半激活电压向去极化方向偏移和半失活电压向超极化方向偏移。在电压门控离子通道药理学研究中,对药物对离子通道动力学影响的讨论一般都根据脉冲刺激得到的电流峰值和反转电位等观察值计算得到电导值,然后参考刺激电压制作离子通道的激活和失活曲线。这种研究方法仅仅利用了离子通道电流的最大值,并没有将实验数据提供的信息全部利用,例如钠通道电流达到峰值的时间信息没有用上。Hodgkin和Huxley在对大量电压钳实验数据的基础上提出了描述离子通道动力学特征的Hodgkin-Huxley模型,通过模型参数的变化可以定量描述离子通道动力学的改变。为了更准确地研究野木瓜注射液对钠离子通道动力学的影响,本文在全细胞膜片钳实验的基础上,用Hodgkin-Huxley模型拟合不同浓度野木瓜注射液作用前后的大鼠背根神经节细胞钠离子通道全细胞膜片钳实验数据,拟合效果比较理想。拟合结果表明,野木瓜注射液作用后,拟合得到的模型参数V2 m向去极化方向偏移,这一点和离子通道激活曲线的变化是一致的。与模型参数V2 m相对应的模型参数V2 h以及τm,τh等其它参数并没有明显变化。在通过膜片钳实验技术观察药物对神经元动作电位产生影响的实验操作中,很难控制药物使其不对钠离子通道外的其他离子通道产生影响（不能使用钾离子通道阻断剂）。因此很难断定实验观察得到的动作电位变化就仅仅是因为细胞表面钠离子通道受到药物影响所致。为了探究野木瓜注射液对背根神经节细胞钠离子通道的影响是否能够产生对背根神经节细胞动作电位的抑制作用,本文用上述拟合膜片钳实验结果获得的Hodgkin-Huxley参数为依据,借助neuron神经元建模软件建立人工神经元,并对其进行计算机仿真刺激产生动作电位。计算机仿真刺激人工神经元结果显示,野木瓜注射液对神经元钠离子通道动力学的影响可以导致神经元产生动作电位的阈值提高。由此推断,野木瓜注射液的镇痛作用来源于此。综上所述,野木瓜注射液可能通过影响初级感觉神经元钠离子通道激活过程从而阻滞动作电位产生而达到镇痛效果。通过数学建模和计算机仿真的方法能够简化实验条件,简化模型,更好地说明中药对离子通道动力学特征的影响,定量描述中药作用效果。这种数学建模加计算机仿真的方法给中药药理学研究提供了一种新方法。
兰星[10]（2009）在《野木瓜注射液对大鼠脊髓广动力范围神经元诱发放电的影响及其机制研究》文中研究指明野木瓜作为一种药食双用的植物,亨有“百益之果”美称。临床实验发现其具有良好的镇痛效应,广泛应用于紧张性头痛、坐骨神经痛、颈椎病的治疗,但其具体镇痛机制不详。为了进一步了解其镇痛机制,此前本实验室已经通过全细胞膜片钳实验发现野木瓜注射液浓度依赖地抑制背根神经节细胞钠通道电流峰值,并影响通道的激活和失活过程。由实验得出结论:野木瓜注射液通过调制初级感觉神经元电压门控性钠通道,影响痛觉信息中枢传入产生镇痛作用。然而膜片钳技术属于离体的大鼠DRG细胞实验,其并未涉及药物进入机体后到达靶细胞的过程,因此有必要设计在体实验,观察药物通过机体内部复杂的整合、调节后药物对脊髓背角（SDH）放电活动的影响,观察野木瓜注射液在整体动物水平上对痛觉信息传导的影响。在SDH中对痛觉信息的传导、整合以及痛觉强度的分辨起重要作用的神经元主要是非特异性广动力范围（wide dynamic range, WDR）神经元。本研究对雄性Wistar大鼠,结合微电极细胞外记录技术,观察不同浓度（10%,25%,50%,100%）野木瓜注射液对电刺激大鼠坐骨神经诱发的脊髓背角广动力范围神经元放电活动的影响。结果表明:不同浓度（10%,25%,50%,100%）野木瓜注射液对脊髓背角广动力范围神经元的诱发放电频率具有抑制作用（P<0.05）,且表现出浓度依赖性。根据实验结果,我们认为野木瓜注射液在脊髓水平上干预痛觉信息的传导和加工,可能是其产生镇痛作用的原因之一。目前对神经元动作电位序列的研究大多数以放电频率作为研究对象,事实上动作电位序列存在于放电频率中的信息是有限的,本文对神经元动作电位序列其他研究对象做了介绍,并具体分析了神经元放电峰峰间期（ISI）的动力学特征。
二、野木瓜注射液阻滞神经传导（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、野木瓜注射液阻滞神经传导（论文提纲范文）
（1）野木瓜总皂苷及其成分调控瞬时感受器电位香草酸亚型1受体的镇痛机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 野木瓜及其总皂苷研究现状 |
| 1.2 疼痛与镇痛药物研究现状 |
| 1.3 TRPV1的研究现状 |
| 1.3.1 TRPV1的结构与功能 |
| 1.3.2 TRPV1的镇痛研究 |
| 1.4 本课题研究方法 |
| 1.4.1 膜片钳实验技术 |
| 1.4.2 动物疼痛模型 |
| 1.4.3 Western Bolt实验技术 |
| 1.5 本课题研究设计 |
| 第二章 野木瓜总皂苷调控大鼠DRG细胞TRPV1 及其镇痛作用 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.2.1 实验动物 |
| 2.2.2 实验药品和试剂 |
| 2.2.3 实验仪器 |
| 2.3 实验方法与结果 |
| 2.3.1 野木瓜总皂苷对大鼠DRG细胞TRPV1 电流峰值的影响 |
| 2.3.2 野木瓜总皂苷对热板实验影响 |
| 2.3.3 野木瓜总皂苷对福尔马林致痛实验影响 |
| 2.3.4 野木瓜总皂苷对辣椒素致痛实验影响 |
| 2.3.5 野木瓜总皂苷对冰醋酸扭体实验影响 |
| 2.3.6 野木瓜总皂苷对完全弗氏佐剂诱导慢性炎性痛实验影响 |
| 2.3.7 野木瓜总皂苷对慢性炎性痛大鼠DRG细胞中TRPV1 蛋白表达影响 |
| 2.3.8 实验数据统计与分析 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 野木瓜总皂苷中调控大鼠DRG细胞TRPV1 电流的单体成分筛选 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.2.1 实验动物 |
| 3.2.2 实验药品与试剂 |
| 3.2.3 实验仪器 |
| 3.3 实验方法与结果 |
| 3.3.1 膜片钳实验 |
| 3.3.2 实验数据统计与分析 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 野木瓜皂苷单体调控大鼠DRG细胞TRPV1 及其镇痛作用 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验材料 |
| 4.2.1 实验动物 |
| 4.2.2 实验药品与试剂 |
| 4.2.3 实验仪器 |
| 4.3 实验方法与结果 |
| 4.3.1 野木瓜皂苷单体YF35 对大鼠DRG细胞中TRPV1 电流峰值的影响 |
| 4.3.2 野木瓜皂苷单体YF35对大鼠DRG细胞中辣椒素量效曲线的影响 |
| 4.3.3 野木瓜皂苷单体YF35对冰醋酸扭体实验影响 |
| 4.3.4 野木瓜皂苷单体YF35对辣椒素致痛实验影响 |
| 4.3.5 野木瓜皂苷单体YF35 对大鼠DRG细胞中TRPV1 表达的影响 |
| 4.3.6 实验数据统计与分析 |
| 4.4 讨论 |
| 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 :攻读学位期间发表的学术论文 |
（2）野木瓜注射液对辣椒素受体电流的抑制作用（论文提纲范文）
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 药物与试剂 |
| 1.3 主要仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 全细胞膜片钳实验 |
| 2.1.1 DRG细胞的急性分离: |
| 2.1.2 全细胞膜片钳记录: |
| 2.1.3 实验数据分析: |
| 2.2 辣椒素致痛在体动物实验 |
| 2.3 统计学处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 野木瓜注射液对大鼠DRG细胞辣椒素受体电流的影响 |
| 3.2 野木瓜注射液对TRPV1作用位点的分析 |
| 3.3 25%野木瓜注射液对辣椒素量效关系曲线的影响 |
| 3.4 野木瓜注射液对辣椒素致痛在体动物疼痛影响 |
| 4 讨论 |
（3）野木瓜注射液对辣椒素诱发的TRPV1电流的拮抗效应（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 野木瓜及野木瓜注射液的研究现状 |
| 1.2 疼痛与镇痛药物相关研究 |
| 1.2.1 痛觉感受器 |
| 1.2.2 痛觉信号的传导与镇痛药物的作用位点 |
| 1.2.3 与疼痛相关的离子通道 |
| 1.3 TRPV1 受体的研究进展 |
| 1.3.1 TRPV1受体的结构与功能 |
| 1.3.2 TRPV1 受体的生理刺激 |
| 1.3.3 利用 TRPV1 受体研究疼痛药物的进展 |
| 1.4 反向药理学与民族药物的研究 |
| 1.4.1 反向药理学与传统药理学 |
| 1.4.2 民族药物的特点与其研究方法 |
| 1.5 膜片钳实验技术 |
| 1.5.1 膜片钳技术原理 |
| 1.5.2 膜片钳技术应用范围 |
| 1.6 本课题研究内容 |
| 第2章 野木瓜注射液对辣椒素诱发 DRG 细胞上 TRPV1 通道电流的影响 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料和方法 |
| 2.2.1 实验动物 |
| 2.2.2 实验药品和试剂 |
| 2.2.3 大鼠 DRG 细胞的急性分离 |
| 2.2.4 全细胞膜片钳记录 |
| 2.2.5 实验数据分析 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.4 讨论 |
| 第3章 野木瓜注射液对 TRPV1 受体作用位点的探讨 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 野木瓜注射液对 TRPV1 作用位点的分析 |
| 3.3.2 25%野木瓜注射液对辣椒素量效关系曲线的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 第4章 野木瓜注射液的镇痛活性研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验材料和方法 |
| 4.2.1 实验动物 |
| 4.2.2 实验药品和试剂 |
| 4.2.3 试验方法 |
| 4.2.4 实验数据分析 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.4 讨论 |
| 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（4）野木瓜注射液的药理学及国内临床应用概况（论文提纲范文）
| 1 药理学研究 |
| 1.1 镇痛 |
| 1.2 对神经细胞的影响 |
| 2 国内临床应用 |
| 2.1 治疗坐骨神经痛 |
| 2.2 治疗带状疱疹后遗神经痛 |
| 2.3 镇痛 |
| 2.4 治疗头痛 |
| 2.5 治疗风湿性关节炎 |
| 2.6 其他 |
| 3 不良反应 |
（6）野木瓜注射液及野木瓜提取物对H2O2氧化损伤神经元的保护作用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 野木瓜研究概况 |
| 1.1.1 野木瓜简介 |
| 1.1.2 野木瓜注射液（IS）方剂制法 |
| 1.1.3 野木瓜注射液的功效 |
| 1.1.4 野木瓜属化学成分研究 |
| 1.1.5 野木瓜药理活性 |
| 1.1.6 有效物质抗氧化活性研究 |
| 1.2 神经细胞研究概况 |
| 1.2.1 神经细胞概述 |
| 1.2.2 神经元细胞原代培养 |
| 1.2.3 神经细胞研究进展 |
| 1.3 本课题研究意义及研究内容 |
| 1.3.1 课题研究意义 |
| 1.3.2 课题研究内容 |
| 第二章 野木瓜注射液对神经元细胞生长情况的影响 |
| 2.1 实验仪器 |
| 2.2 实验试剂 |
| 2.3 实验方法与过程 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.5 讨论与分析 |
| 第三章 野木瓜注射液对 H_2O_2损伤神经元的细胞保护作用 |
| 3.1 实验仪器 |
| 3.2 实验试剂 |
| 3.3 实验过程与方法 |
| 3.3.1 神经元原代细胞培养 |
| 3.3.2 H_2O_2氧化损伤模型的建立 |
| 3.3.3 MTT 测定 IS 对氧化损伤神经元的细胞保护作用 |
| 3.3.4 细胞形态学观察 |
| 3.3.5 总超氧化物歧化酶（T-SOD）活力的测定 |
| 3.3.6 细胞外液乳酸脱氢酶（LDH）活力测定 |
| 3.3.7 激光共聚焦测定脊髓神经元内 Ca~(2+)浓度 |
| 3.3.8 IS 对正常神经元的细胞活性、SOD 及LDH 活性的影响 |
| 3.3.9 IS 体外抗氧化能力的测定 |
| 3.3.10 数据处理 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.5 讨论与分析 |
| 第四章 野木瓜提取物抗氧化能力的研究 |
| 4.1 野木瓜提取物黄酮类物质含量的测定 |
| 4.1.1 实验仪器 |
| 4.1.2 实验试剂 |
| 4.1.3 野木瓜提取物中黄酮含量的测定 |
| 4.1.4 分析与讨论 |
| 4.2 野木瓜提取物皂苷类物质含量的测定 |
| 4.2.1 实验仪器 |
| 4.2.2 实验试剂 |
| 4.2.3 野木瓜提取物中皂苷含量的测定 |
| 4.2.4 分析与讨论 |
| 4.3 野木瓜提取物的抗氧化能力的测定 |
| 4.3.1 实验仪器 |
| 4.3.2 实验试剂 |
| 4.3.3 野木瓜提取物·OH 清除率测定 |
| 4.3.4 实验结果 |
| 4.3.5 讨论与分析 |
| 第五章 野木瓜提取物对神经元的细胞保护作用 |
| 5.1 实验仪器 |
| 5.2 实验试剂与材料 |
| 5.3 实验方法与过程 |
| 5.4 实验结果 |
| 5.5 讨论与分析 |
| 第六章 课题小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 附: 论文着作 |
（7）野木瓜注射液对体外缺血清缺氧培养的小鼠脊髓神经细胞生长的影响（论文提纲范文）
| 0 引 言 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试剂与动物 |
| 1.2 小鼠脊髓神经细胞的取得和体外培养[8-11] |
| 1.3 缺血清缺氧组损伤模型 (神经细胞凋亡模型) 的建立及实验分组[12, 13] |
| 1.4 活细胞观测[13, 14] |
| 1.5 细胞生长发育状况的测量[13] |
| 1.6 MTT法测定神经细胞存活率[14, 15] |
| 1.7 统计学处理 |
| 2 结 果 |
| 2.1 形态学观察 |
| 2.1.1 缺血清缺氧对细胞存活的影响 |
| 2.1.2 IS对小鼠脊髓神经细胞生长的影响培养 |
| 2.2 神经细胞存活率测定结果 |
| 3 讨 论 |
（8）野木瓜注射液对大鼠外周痛觉信息传导的影响（论文提纲范文）
| 1 实验材料和方法 |
| 1.1 实验药品 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 微电极制备和信号记录仪器 |
| 1.4 微电极细胞外记录 |
| 1.4.1 实验动物模型的建立 |
| 1.4.2 WDR神经元的寻找和判定 |
| 1.4.3 WDR神经元诱发放电活动的记录 |
| 1.5 实验数据处理方法 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 实验对照组结果 |
| 2.2 实验组结果 |
| 2.2.1 IS对WDR神经元诱发放电频率的影响 |
| 2.2.2 IS对WDR神经元诱发放电幅度的影响 |
| 2.2.3 IS对WDR神经元诱发放电活动抑制作用的浓度依赖性 |
| 3 讨论 |
（9）野木瓜注射液对大鼠DRG细胞钠通道影响的实验与计算机仿真研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 野木瓜及野木瓜注射液的药理作用研究现状 |
| 1.2 背根神经节神经元钠离子通道与疼痛 |
| 1.2.1 背根神经节神经元钠离子通道概述 |
| 1.2.2 疼痛与钠离子通道 |
| 1.2.3 钠通道阻滞剂与疼痛治疗 |
| 1.3 钠离子通道和膜片钳实验技术 |
| 1.3.1 钠离子通道简介 |
| 1.3.2 膜片钳技术简介 |
| 1.4 膜片钳实验技术在中药药理研究中的应用 |
| 1.5 本课题相关内容及工作安排 |
| 第2章 膜片钳实验材料及方法 |
| 2.1 大鼠背根神经节细胞的制备 |
| 2.2 实验记录液的配制 |
| 2.3 野木瓜注射液溶液配制 |
| 2.4 全细胞膜片钳实验仪器 |
| 2.5 全细胞膜片钳实验相关参数设定 |
| 2.5.1 玻璃微电极毛坯和拉制仪参数设置 |
| 2.5.2 全细胞膜片钳实验刺激参数设置 |
| 2.5.3 给药系统参数设置 |
| 2.6 离子通道电流的记录过程 |
| 2.6.1 DRG 神经元的选择 |
| 2.6.2 灌注玻璃微电极 |
| 2.6.3 封接和记录 |
| 2.7 实验数据的分析与处理 |
| 第3章 Hodgkin-Huxley 模型 |
| 3.1 Hodgkin –Huxley 模型的生物背景 |
| 3.1.1 细胞膜并联电导模型 |
| 3.1.2 神经元膜电位变化 |
| 3.1.3 膜电压方程 |
| 3.2 钾离子通道结构和Hodgkin –Huxley 模型钾电导 |
| 3.3 钠离子通道结构和Hodgkin –Huxley 模型钠电导 |
| 3.4 Hodgkin –Huxley 模型的解 |
| 3.5 完整的Hodgkin –Huxley 模型 |
| 第4章 野木瓜注射液对大鼠背根神经节神经元钠离子通道电流的影响 |
| 4.1 膜片钳实验结果举例 |
| 4.2 野木瓜注射液对DRG 神经元钠离子通道电流峰值的影响 |
| 4.3 野木瓜注射液对DRG 神经元钠通道电流抑制作用的浓度依赖性 |
| 4.4 野木瓜注射液对DRG 神经元钠通道电流I-V 曲线的影响 |
| 4.5 野木瓜注射液对DRG 神经元钠通道电流激活曲线的影响 |
| 4.6 野木瓜注射液对DRG 神经元钠通道电流失活曲线的影响 |
| 4.7 讨论 |
| 第5章 Hodgkin-Huxley 模型拟合膜片钳实验数据 |
| 5.1 Hodgkin –Huxley 模型拟合软件pulsefit 的算法 |
| 5.2 野木瓜注射液作用后的DRG 神经元的Hodgkin-Huxley 模型参数 |
| 5.3 讨论 |
| 第6章 计算机仿真刺激神经元模型 |
| 6.1 计算机仿真在离子通道药理学研究中的必要性 |
| 6.2 用Neuron 进行计算机仿真 |
| 6.2.1 Neuron 仿真环境介绍 |
| 6.2.2 用Neuron 表示人工神经元 |
| 6.3 计算机仿真工具药对经典Hodkin-Huxley 模型动作电位的影响 |
| 6.4 计算机仿真野木瓜注射液对DRG 神经元动作电位的影响 |
| 6.5 讨论 |
| 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A pulsefit 软件拟合膜片钳实验数据的具体结果 |
| 附录B 建立人工神经元的关键代码 |
| 附录C 攻读学位期间所发表的学术论文目录 |
（10）野木瓜注射液对大鼠脊髓广动力范围神经元诱发放电的影响及其机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 疼痛的定义与镇痛药物的研究现状 |
| 1.2 野木瓜的研究现状 |
| 1.2.1 野木瓜属植物的研究现状 |
| 1.2.2 野木瓜属及野木瓜注射液的化学成分 |
| 1.2.3 野木瓜注射液的制备及其研究现状 |
| 1.3 广动力范围神经元在痛觉信号传导中的作用 |
| 1.3.1 疼痛的传导机制 |
| 1.3.2 脊髓背角的组构及WDR 神经元的特点 |
| 1.3.3 脊髓中枢对痛觉的调制机制 |
| 1.4 神经电信号的记录技术 |
| 1.5 本课题的相关内容 |
| 第2章 细胞外神经放电记录实验材料与操作方法 |
| 2.1 实验药品的配制 |
| 2.2 微电极细胞外记录 |
| 2.2.1 动物手术 |
| 2.2.2 微电极制备 |
| 2.2.3 生物机能实验系统 |
| 2.2.4 WDR 神经元的寻找和判定 |
| 2.2.5 伤害性电刺激诱发WDR 神经元放电活动的记录 |
| 第3章 野木瓜注射液对大鼠脊髓WDR 诱发放电的影响 |
| 3.1 实验数据的分析与处理 |
| 3.1.1 大鼠脊髓WDR 神经元诱发放电的指标 |
| 3.1.2 记录时间和原始数据统计方法 |
| 3.1.3 药物浓度依赖性曲线确定 |
| 3.2 电刺激坐骨神经诱发的正常WDR 神经元放电活动 |
| 3.3 野木瓜注射液对WDR 神经元诱发放电频率的影响 |
| 第4章 神经元细胞放电的其他观测指标 |
| 4.1 动作电位和神经元放电序列 |
| 4.2 神经元放电序列的研究对象 |
| 4.3 神经元放电峰峰间期(ISI)的动力学特征 |
| 4.3.1 周期性放电 |
| 4.3.2 非周期性放电 |
| 4.3.3 整数倍放电 |
| 4.3.4 阵发放电 |
| 第5章 讨论 |
| 5.1 野木瓜注射液抑制 WDR 神经元诱发放电机制的探讨 |
| 5.2 神经放电峰峰间期的复杂性分析 |
| 总结 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 攻读学位期间所发表的学术论文目录 |
四、野木瓜注射液阻滞神经传导（论文参考文献）
- [1]野木瓜总皂苷及其成分调控瞬时感受器电位香草酸亚型1受体的镇痛机制研究[D]. 成松. 中南民族大学, 2020(07)
- [2]野木瓜注射液对辣椒素受体电流的抑制作用[J]. 龙蓉,陈素,刘向明. 中药材, 2014(11)
- [3]野木瓜注射液对辣椒素诱发的TRPV1电流的拮抗效应[D]. 龙蓉. 中南民族大学, 2014(06)
- [4]野木瓜注射液的药理学及国内临床应用概况[J]. 王薇,姬志强. 实用医药杂志, 2012(08)
- [5]野木瓜的研究进展[J]. 孙帅,谢培山. 中药新药与临床药理, 2011(06)
- [6]野木瓜注射液及野木瓜提取物对H2O2氧化损伤神经元的保护作用[D]. 周丽娜. 上海师范大学, 2011(10)
- [7]野木瓜注射液对体外缺血清缺氧培养的小鼠脊髓神经细胞生长的影响[J]. 张秀璋,叶文博,周丽娜. 上海师范大学学报(自然科学版), 2010(02)
- [8]野木瓜注射液对大鼠外周痛觉信息传导的影响[J]. 刘向明,郭学芹,陈素. 中南民族大学学报(自然科学版), 2010(01)
- [9]野木瓜注射液对大鼠DRG细胞钠通道影响的实验与计算机仿真研究[D]. 李旭. 中南民族大学, 2009(S2)
- [10]野木瓜注射液对大鼠脊髓广动力范围神经元诱发放电的影响及其机制研究[D]. 兰星. 中南民族大学, 2009(S2)